布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的效果分析

目的:分析小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:时间段为2018年6月至2019年8月,选取患儿为哮喘急性发作80例,随机分组,两组各40例。采用布地奈德雾化吸入治疗控制组,基于此联合孟鲁司特治疗实验组。比较两个组别症状消失时间及疗效。结果:两个组别哮鸣音、湿啰音、憋喘、咳嗽等症状消失时间对比表现出明显差异(P<0.05)。两个组别治疗有效率(控制组75.0%VS实验组92.5%)对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果显著,即可有效、快速消除患儿各种症状,且安全可靠,值得研究和推广。     

布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效观察

目的观察布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的疗效。方法收集138例喘息患儿随机分为三组,联合组(n=48,布地奈德和可必特雾化吸入联合口服孟鲁司特)和雾化组(n=46,布地奈德和可必特雾化吸入)和孟鲁司特组(n=44,口服孟鲁司特),比较三组的咳嗽消失、喘息缓解、肺部喘鸣音消失时间、平均住院时间和临床疗效。结果在咳嗽消失、喘息缓解、喘鸣音消失以及平均住院时间方面,联合组的显著少于雾化组和孟鲁司特组(P<0.01),雾化组显著少于孟鲁司特组(P<0.01);显效率方面,联合组显著高于雾化组和孟鲁司特组(P<0.05、0.01),雾化组显著高于孟鲁司特组(P<0.01)。结论吸入布地耐德和可必特联合口服孟鲁司特可以明显减轻婴幼儿喘息的症状,缩短病程,对于婴幼儿喘息急性发作可能是目前最好的联合用药方法。     

孟鲁司特钠口服联合布地奈德混悬液雾化吸入在儿童感染后咳嗽治疗中的应用

目的观察孟鲁斯特钠口服联合布地奈德雾化吸入治疗感染后咳嗽(PIC)患儿的效果。方法2016年3月-2017年3月该院收治的PIC患儿70例,按照随机数字表法分成两组:对照组35例采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,治疗组35例采用口服孟鲁斯特钠与雾化吸入布地奈德混悬液联合治疗,疗程10d。比较两组患儿治疗前后的咳嗽评分情况、咳嗽症状缓解时间、临床治疗总有效率以及治疗期间不良反应发生率。结果治疗10d后,两组患儿的咳嗽症状积分较治疗前均明显降低,研究组的咳嗽评分显著低于对照组,分别为(1.05±0.22)分和(1.98±0.37)分;研究组的咳嗽症状平均缓解时间显著短于对照组,分别为(3.56±1.18)d和(3.56±1.18)d。研究组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(91.43%vs.71.42%),两组治疗期间的不良反应发生率相当(11.43%vs.25.71%)。结论孟鲁斯特钠口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童PIC,安全有效。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨小儿哮喘急性发作经不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2015年6月期间收治的80例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成两组各40例。观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的症状改善时间、治疗前后PEF占预计值百分比、不良反应发生情况。结果观察组治疗后的PEF占预计值百分比显著高于对照组,观察组的哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,疗效显著,安全性高,能够缩短病程,值得临床推广应用。     

季节性服用孟鲁司特钠在预防小儿哮喘急性发作中的作用

目的探讨季节性服用孟鲁司特钠在预防小儿哮喘急性发作中的作用。方法运用随机抽样的方法选取100例哮喘急性发作患儿,依据随机数字表法将患儿分为研究组和对照组各50例。在2月下旬~4月上旬、梅雨季节、9月上旬~10月下旬分别给予对照组患儿布地奈德气雾剂治疗,给予研究组患儿布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗。结果研究组患儿的日间和夜间症状评分及血清总Ig E水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);急性加重率16.0%显著低于对照组的34.0%,PEFR、EC显著低于对照组,β-受体激动剂使用次数显著少于对照组,治疗的总有效率96.0%显著高于对照组的74.0%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论季节性服用孟鲁司特钠能够有效预防小儿哮喘急性发作。     

布地奈德雾化联合孟鲁司特钠在婴幼儿喘息发作期中的治疗效果

目的探讨布地奈德雾化联合孟鲁司特钠在喘息发作期中的治疗效果。方法选取2016年10月1日-2017年3月31日天津市儿童医院呼吸二科收治的225例喘息患儿为研究对象。年龄6~59个月龄,入院即有喘息患儿,按照治疗分组,观察组给予布地奈德混悬剂0.5~1 mg每天两次雾化治疗,口服孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,1次/d。对照组给予布地奈德混悬剂0.5~1 mg,2次/d雾化治疗。所有病例均按需使用特布他林2.5 mg/次雾化,并给予对症治疗。观察患儿喘息持续时间、咳嗽缓解时间、住院天数、喘息症状评分变化。结果两组在喘息持续时间、咳嗽缓解时间及住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组在住院期间喘息症状评分曲线下面积少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 6~59个月龄儿童喘息急性发作期使用布地奈德混悬剂雾化的基础上加用口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,可减轻喘息症状,但对于减少喘息时间及住院天数上无明显收益。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果及相关机制分析

目的探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果并研究其可能的机制,为进一步指导临床对小儿哮喘的诊疗。方法选取95例支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,其中47例采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗的患儿为联合组,48例采用硫酸沙丁胺醇雾化治疗的患儿为对照组,两组其余基础治疗保持一致,对比两组治疗效果及治疗前、后的血白三烯(LTC4)、尿白三烯(LTE4)、嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(Ig E)、γ-干扰素(IFN-γ)的水平。结果治疗前两组患儿的LTC4、LTE4、EOS、Ig E、IFN-γ、FEV1%、PEF%水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患儿LTC4、LTE4、EOS、Ig E水平显著低于对照组患儿,IFN-γ、FEV1%、PEF%水平显著高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿的LTC4、LTE4、EOS、Ig E水平较治疗前显著的降低,IFN-γ、FEV1%、PEF%水平较治疗前显著的提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音评分较治疗前显著的降低,且联合组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作能有效降低LTC4、LTE4、EOS、Ig E水平,提高IFN-γ水平,具有较好的临床疗效。     

孟鲁司特在小儿哮喘治疗中的应用价值分析

目的:探讨小儿哮喘进行孟鲁司特治疗的临床效果分析.方法:临床选择广西科技大学第一附属医院儿科收治的急性哮喘发作患儿100例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例,两组均予以祛痰解痉、布地奈德雾化吸入疗法,观察组在此基础上服用孟鲁司特,比较两组患儿的临床效果和症状体征的持续时间.结果:观察组的临床有效率为78.0％,对照组为44.0％,差异具有统计学意义(P<0.05);但观察组治疗后的紫绀、喘息、咳嗽、啰音等临床体征持续时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:急性哮喘发作患儿应用孟鲁司特疗法可显著缓解症状,临床效果确切,值得临床推广.     

布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能和血清炎性因子的影响

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取广饶县大码头镇中心卫生院2020年1月—2022年1月收治的126例咳嗽变异性哮喘患儿。以随机数字表法分为对照组和研究组各63例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗。观察比较两组的治疗效果,以及治疗后肺功能和血清炎性因子变化情况。结果 研究组各临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后：研究组肺功能及血清炎性因子水平各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘,较单独使用布地奈德雾化吸入治疗具有更好的效果,且能够进一步有效改善患儿的肺功能和血清炎性因子水平,值得推广使用。     

小儿哮喘行布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗的疗效分析

目的分析行布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的效果。方法资料随机选取2011年12月~2013年12月于本院诊治的148例哮喘确诊患儿,按数字表法随机分为研究组和对照组,每组74例;对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗,比较两组患儿临床治疗有效率和临症、体征改善时间以及肺功能变化情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,临症及体征改善用时短于对照组,肺功能改善情况优于对照组,组间比较均具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床疗效显著。     

布地奈德联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床应用及疗效。方法将该院于2010年9月—2012年10月收治的支气管哮喘患儿80例,随机分为观察组与对照组,同时均给予止咳、化痰、吸氧、抗感染等对症治疗,对照组患儿采取布地奈德雾化吸入疗法,观察组采取布地奈德雾化吸入,用法用量均与对照组一致,同时给予孟鲁斯特咀嚼片口服,两组患者均连续治疗一周;记录在治疗过程中,观察组与对照组患儿的喘息、气促、肺部哮鸣音等改善情况。结果观察组患儿经布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗后临床效果评定总有效率为97.5%,对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗后临床效果评定总有效率为75.0%,对照组总有效率明显低于观察组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床治疗效果显著,安全性高,患儿临床症状和体征得到明显改善,值得推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘疗效观察

目的探析小儿轻度持续哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特疗法的临床效果。方法选择轻度哮喘持续性发作患儿60例,随机分入两组各30例。对照组在常规治疗基础上服用孟鲁司特疗法,治疗组在常规治疗基础上不仅使用孟鲁司特,还加用布地奈德混悬液治疗,比较两组患儿的临床效果和症状体征的持续时间。结果治疗组的有效率为93.4%,显著高于对照组的有效率73.3%,差异具有统计学意义(p<0.05);治疗组咳嗽、啰音、紫绀、喘息的持续时间比对照组显著下降(p<0.05);治疗组的不良反应显著低于对照组(p<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特气雾吸入能有效控制儿童哮喘的急性持续性发作,疗效确切,安全可靠,值得临床应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在感染后咳嗽患儿中的应用

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在感染后咳嗽患儿中的应用效果。方法选取2018年2月至2020年2月于医院就诊的86例感染后咳嗽患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各43例。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较两组血清炎症介质水平、咳嗽缓解时间、咳嗽积分及不良反应状况。结果治疗前,两组血清炎症介质水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组咳嗽缓解时间短于对照组,咳嗽积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入可降低感染后咳嗽患儿的血清炎症介质水平,加快咳嗽症状缓解,且安全可靠。     

吸入布地奈德和沙丁胺醇在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的:观察布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入在婴幼儿喘息急性发作时的疗效,评价其对远期反复发作的影响。方法:利用雾化泵或储雾罐辅助雾化吸入,随机分组63例患儿,对照组28例给予地塞米松,病毒唑,糜蛋白酶,雾化泵吸入。治疗组35例,急性期布地奈德+沙丁胺醇联合雾化吸入,缓解期布地奈德持续吸入3月,对两组进行疗效比较。结果:治疗组用药后急性喘息迅速缓解与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01);随访半年后喘息反复发作次数与对照组比较明显减少,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗急性婴幼儿喘息疗效较好,布地奈德持续吸入3个月,半年后随访,可明显减少喘息发生的次数。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床研究

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年10月收治的PIC患儿100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,连续服用10 d;观察组在对照组基础上,给予吸入用复方异丙托溴铵溶液1.25 ml+布地奈德混悬液1ml,连用10 d。比较两组的临床疗效和峰流速值。结果总有效率对照组62.0%,观察组92.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.705,P0.05)。治疗后两组患者PEFR较治疗前均有显著改善,对照组(72.95±5.69)L/Min,观察组(81.24±4.01)L/Min,两组比较差异有统计学意义(t=8.421,P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵+布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童PIC,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合不同药物雾化吸入疗法在儿童哮喘急性发作期的疗效评价

目的分析比较布地奈德联合特布他林与布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床效果,为儿童哮喘急性发作期临床效果更好的治疗方案提供参考。方法选择2013年8月-2017年6月中山大学附属第一医院收治的急性发作期中度哮喘患儿80例随机分为对照组和观察组各40例,在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,观察组患儿给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入,记录并比较两组患儿治疗后3 d和5 d临床症状及体征、肺功能改善情况、不良反应情况,并对两组患儿进行疗效判定。结果观察组患儿治疗总有效率为95. 0%,对照组总有效率为57. 5%,差异有统计学意义(P0. 05)。两组患儿治疗后临床症状及体征、肺功能情况与治疗前相比均得到明显改善,且观察组患儿治疗后3、5 d的临床症状及体征、肺功能情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05)。对照组6例患儿于治疗第3天出现夜间喘息症状,8例患儿经治疗症状缓解,但于治疗第5天咳嗽、喘息复发,5例患儿出现心动过速表现。治疗组未出现其他不良反应。结论哮喘急性发作时雾化吸入布地奈德联合复方异丙托溴铵的治疗效果优于布地奈德联合特布他林,住院时间短,安全性好,值得推广。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽60例临床疗效分析

目的 观察布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取120例小儿支原体感染后咳嗽患儿,按随机数字表法分为对照组和联合组,每组60例.对照组给予布地奈德吸入（1ml,每日2次,疗程为9d）治疗;联合组给予布地奈德吸入（方法同对照组）联合孟鲁司特钠咀嚼片（＜6岁,4mg/次;≥6岁,5 mg/次,1次/d,疗程为9d）治疗,观察两组治疗有效率和治疗前后各时间点咳嗽评分变化.结果 联合组治疗总有效率为93.3％（56/60）,显著高于对照组的75.0％（45/60）,差异有统计学意义（P＜0.01）;联合组治疗后3,6,9d咳嗽评分分别为（1.67±0.54）,（1.15±0.49）,（0.39±0.18）分,显著低于对照组的（2.65±0.36）,（1.63±0.53）,（0.95±0.46）分,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽效果显著,不良反应少,具有较好的临床价值.     

孟鲁司特钠联合三联气泵雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的观察

目的观察喘息性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠联合三联气泵雾化吸入治疗效果。方法选取132例患儿根据治疗方法不同将其分为观察组(n=66)和对照组(n=66)。给予对照组孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用三联气泵雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效进行观察,并对两组患儿治疗前后血清CRP、ESR及WBC水平进行分析比较。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为90.9%和74.2%,P0.05;观察组症状(气喘、哮鸣音和咳嗽)消失时间及住院时间方面与对照组比较P0.05;两组患儿血清CRP、ESR和WBC水平较治疗前明显降低,观察组下降幅度更显著(P0.05)。结论对喘息性支气管炎患儿进行孟鲁司特钠联合三联气泵雾化吸入治疗效果显著。     

雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽疗效

目的对雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床效果进行比较分析。方法选取2015年8月~2016年8月我院收治的100例小儿感染后咳嗽患儿为此次研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和研究组,对照组患者采取口服孟鲁司特的治疗方法,研究组患儿在此基础上采取雾化吸入的治疗方法,对两组患儿的治疗效果进行比较分析。结果经过治疗后,研究组患儿的总有效率98.0%明显高于对照组患儿88.0%;研究组患儿复发率1.0%明显低于对照组患儿7.0%,数据差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽具有效果好、复发率低的特点,极大的提高了患儿的生活质量,值得在临床中广泛推广和使用。     

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘106例的疗效分析

目的 观察联合应用孟鲁司特与普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效.方法 笔者所在医院收治的106例哮喘患儿均采用孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入,治疗8周.记录患儿的哮喘症状评分、按需吸入速效受体激动剂次数和急性发作次数.结果 治疗后肺功能显著改善,哮喘日间评分、夜间评分、急性发作次数和按需吸入受体激动剂次数分别为（0.1±0.0）分、（0.2±0.1）分、（0.2±0.1）次、（0.6±0.2）次/d,均显著优于治疗前 （P〈0.05）.结论 口服孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入治疗小儿哮喘疗效显著.