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1前言四氟苯菊酯化学名称为2,3,5,6-四氟苄基(1R,3S)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸。作为拟除虫菊酯类农药新品种,是在20世纪80年代害虫对大部分拟除虫菊酯杀虫剂产 相似文献
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以四氟对苯二甲酸二甲酯为起始原料,通过2步清洁还原反应制得关键中间体2,3,5,6-四氟-4-甲基苄醇,其再与3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酰氯发生酯化反应制得目标产物七氟菊酯。以四氟对苯二甲酸二甲酯计,3步总收率为71%,产品质量分数为95.6%。该路线三废少,成本低,适合工业生产。 相似文献
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张澍声 《精细与专用化学品》1988,(3)
[国外名称] Perigen(Stephenson公司)。 [化学名] 3-苯氧苯基甲基-顺,反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2双甲基环丙烷羧酸〔3一Phenoxyp址nyz methyl一e可s,trans一3一(2,2一diehloroethenyl)一2)2一dimethylcyCfopropane以rboxylate〕。 相似文献
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《化学世界》2021,(9)
(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(1)是合成阿托伐他汀钙的关键中间体,以(4R-cis)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(ATS-9)的三甲基乙酸盐和4-氟-α-(2-甲基-1-氧代丙基)-γ-氧代-N,β-二苯基苯丁酰胺为原料合成高纯度的化合物1。并利用核磁共振谱、质谱对产物进行了表征。考察了酸、碱、反应溶剂和催化剂对化合物1收率的影响。在优化的合成条件下,化合物1收率为81.27%。该合成工艺具有反应条件温和、产率高并且环保。 相似文献
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溴氰菊酯(通用名deltamethrin,商品名Decis,化学名称为:(1R[1a-(S~a),3a])氰基(3-苯氧苯基)甲基3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯。结构式:溴氰菊酯可用总溴量、红外光谱、气液色谱以及高效液相色谱(HPLC)等方法定量测 相似文献
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西德Bayer公司的新产品Baythroid是具有广谱杀虫活性的合成拟除虫菊酯.1.有效成份的化学和物理性质化学名称:3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基-环丙烷羧酸(4-氟-3-苯氧基苯基)氰基甲基酯.通用名称:Cyfloxylate(建议)结构式: 相似文献
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相转移催化合成氯氰菊酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
氯氰菊酯的化学名称为(±)-α-氰基-3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸酯,分子式为C_(12)H_(19)Cl_2NO_3,结构式为 相似文献
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用3-乙氧基水杨醛分别与两种新型二胺反应,共制备出两个对称的Salen型双肟化合物。它们分别为:6,6’-二乙氧基-2,2’-[1,2-亚乙二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L1)和6,6’-二乙氧基-2,2’-[1,3-亚丙二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L2),通过溶解性实验、元素分析和红外光谱分析测试方法对所得化合物进行了表征。 相似文献
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《农化新世纪》2019,(2)
<正>杀菌剂篇1.Florylpicoxamid Florylpicoxamid是陶氏益农公司开发的第2代吡啶酰胺类杀菌剂,开发代号X12485659、XDE-659和XR-659。化学名称:(1S)-2,2-双(4-氟苯基)-1-甲基乙基-N-[[3-(乙酰氧基)-4-甲氧基-2-吡啶基]羰基]-L-丙氨酸{(1S)-2,2-bis(4-flourophenyl)-1-methylethy1N-[[3-(acetyloxy)-4-methoxy-2-pyridiny1]carbony1]-L-alaninate},CAS登号为:1961312-55-9。该剂可用于谷物、葡萄、果树、坚果、 相似文献
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通过过量Fischer碱与3,5-二氯水杨醛反应,得到了一种新型的双缩合螺吡喃(1),即4-(2-亚甲基-1-乙基-3,3-二甲基吲哚啉-2′-基)-6,8-二氯-1′-乙基-3′,3′-二甲基-螺[3,4-二氢-2 H-l-苯并吡喃-2,2′-吲哚啉],并通过熔点、元素分析、IR和X-单晶衍射仪进行表征,确定了该化合物的结构。结果表明:a属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=1.2889(3),b=1.2395(3),c=1.9362(4)nm,β=106.86(3)°,V=2.9603(13)nm3,Z=4,F(000)=1160,Dc=1.228g/cm3,μ=0.247mm-1。 相似文献
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《国内外香化信息》2015,(3)
<正>(1)上海志浦化工有限公司供应:2-甲基-3-甲硫基呋喃、吡嗪基乙硫醇、反,反-2,4-癸二烯醛、反,反-2,4-壬二烯醛、双(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚、4-甲基-4-巯基-2-戊酮、3-甲基-2-丁硫醇、2-甲基四氢呋喃-3-酮、硫代乳酸、2-乙酰基吡啶、2,3,5,6-四甲基吡嗪、4-甲基-5-乙酰氧乙基噻唑、2,4,5-三甲基噻唑、四氢噻吩-3-酮、香兰素、3-巯基-2-丁醇、二糠基二硫、甲基(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚、2-乙酰基噻唑、呋喃酮乙酸酯、2-乙酰基吡嗪、4-甲基-5-羟乙基噻唑、二丙基二硫醚、2,3,5-三甲基吡嗪、糠基 相似文献
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以2,2'-联吡啶-3,3'-二(5-[1,3,4-噁二唑-2-硫酮])和系列卤甲基芳烃为原料,在氢氧化钾水溶液中进行化学反应,合成系列四个芳亚甲基2,2'-联吡啶-3,3'-二(5-[1,3,4-噁二唑-2-硫醚])新化合物,其结构通过~1H NMR、~(13)C NMR、IR、MS、元素分析及单晶X-射线衍射等技术进行表征。实验结果表明:卤甲基芳烃与2,2'-联吡啶-3,3'-二(5-[1,3,4-噁二唑-2-硫酮])在碱性条件下可制备相应的硫醚化合物,其中1,3-间二苄溴与2,2'-联吡啶-3,3'-二(5-[1,3,4-噁二唑-2-硫酮])发生1∶1的聚合成环反应。CCDC:1590423。 相似文献
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当今热点农药的含氟中间体开发 总被引:3,自引:0,他引:3
叙述近年来国内外发展的新农药如氟虫腈、溴虫腈、七氟菊酯、四氟苯菊酯、氯氟吡氧乙酸、吡氟禾草灵等相关的含氟中间体的开发,包括对-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼、3,5-二氯-4-氨基-6-氟吡啶酚、2,3,5,6-四氟苄醇、2,3,5,6-四氟-4-甲基苄醇、2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.3-二氯-5-三氟甲基吡啶和2-(对氯苯基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈等 相似文献
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以米氏酸和香叶醇为原料,采用钯催化的一锅串联反应为关键步骤,通过5步反应,高效率地合成了Amorfrutin B的关键中间体——(E)-7-羟基-2,2-二甲基-8-(3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基)-5-苯乙基-4H-苯并[d][1,3]二噁英-4-酮(Ⅹ)。各中间体和产物的结构通过FTIR和1HNMR得以确认。中间体(E)-3-(3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-氧基)-3-丙二酸酯(Ⅲ)、(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基-4-(2,2-二甲基-4-氧代-4H-1,3-二氧六环-6-基)-3-氧代丁酸(Ⅵ)的反应条件得以优化,提高了产率,降低了成本,使合成路线更加经济合理。对关键串联反应的机理进行了解释,即中间体(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基-4-(2-(2,2-二甲基-4-氧代-4H-1,3-二氧六环-6-基)乙酰基)-3-氧代-5-苯基戊酯(Ⅸ)通过两次卡罗尔重排、脱羧后分子内Aldol缩合及脱水后芳构化等一系列转变形成了具有苯酚结构的关键中间体Ⅹ。Ⅹ的成功合成为Amorfrutin B的完全合成奠定了重要基础。 相似文献
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《广东化工》2021,48(15)
乙酸乙酯70℃水浴提取桑枝2.5 h,旋转蒸发,得到桑枝活性物。气相色谱-质谱分析结果表明桑枝活性物中GC含量最高的为十六酸(25.32%)。十五酸,GC含量6.08%。2,3,4,4a,5,6,7,8-八氢-.alpha.,.alpha.,4a,8-四甲基-[2R-(2.alpha.,4a.beta.,8.beta.)]-2-萘甲醇,GC含量6.04%。(E)-1-(2,6-二羟基-4-甲氧基苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮,GC含量4.95%。愈创木酚,GC含量3.84%。2,2'-亚甲基双[6-(1,1-二甲基乙基)-4-甲基-苯酚,GC含量2.66%。 相似文献