液体-固体联合培养法检测泌尿生殖道支原体的临床研究

目的 通过对比液体培养法、固体培养法、液体-固体联合培养法的支原体检测结果,探讨支原体检测的优化方法。 方法 收集2016年10月至2017年8月宫颈分泌物标本1 642份,采用液体培养法、固体培养法和液体-固体联合培养法平行检测支原体,于24、48 h分别判读解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)液体培养结果,48 h判读固体培养结果,根据检测结果计算阳性率和假阳性率,用χ²检验分析数据。 结果 液体培养法总阳性率为40.38%,其中Uu、Mh及混合感染阳性率分别为 30.09%、5.42%、4.87%,假阳性率为5.67%;固体培养法总阳性率为39.46%,其中Uu、Mh及混合感染阳性率分别为32.22%、2.80%、4.44%,假阳性率为0.37%;液体-固体联合培养法的阳性率为32.70%,其中Uu、Mh及混合感染阳性率分别为25.70%、2.74%、4.26%,假阳性率为0.12%。液体-固体联合培养法与固体培养法/液体培养法在支原体阳性率上差异有统计学意义(P<0.05),液体培养法与固体培养法/液体-固体联合培养法在假阳性率上差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 液体-固体联合培养法能够准确培养鉴定Uu和Mh,既能排除女性生殖道支原体的正常定植,同时又能够显著降低由于细菌或真菌污染所导致液体培养法产生假阳性结果的情况。     

862例泌尿生殖道标本支原体培养鉴定及药敏结果分析

目的:了解深圳地区泌尿生殖道解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的感染状况及耐药性,指导临床合理用药。方法:用法国生物梅里埃公司试剂盒Mycoplasma lsT-2对862例泌尿生殖道取材标本进行支原体培养鉴定及药敏试验。结果:Uu单独阳性率39.68%,Uu+Mh阳性率3.83%,Mh单独阳性率0.93%,三者间阳性率任意两两比较差异均有非常显著性(P<0.01)。男性受检者阳性率为25.76%,女性受检者阳性率为57.88%,男女性泌尿生殖道支原体感染率差异有非常显著性(P<0.01)。药敏试验结果显示:Uu、Mh、Uu+Mh感染对原始霉素、交沙霉素、强力霉素敏感性均较高,达到84.85%以上,其次是四环素,而对氧氟沙星和环丙沙星具有较高的耐药性。结论:深圳地区Mh、Uu+Mh耐药性比较严重,应引起重视。交沙霉素和强力霉素可作为目前治疗泌尿生殖道Uu、Mh、Uu+Mh感染的首选药物。     

2324例泌尿生殖道支原体感染调查及药敏分析

目的调查分析我院解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)在泌尿生殖道感染中的分离及耐药情况,为临床合理用药提供科学的参考依据。方法应用珠海市迪尔公司提供的支原体培养、鉴定药敏一体化试剂盒对2324例泌尿生殖道感染患者的泌尿、生殖道分泌物标本进行体外支原体培养、鉴定及药物敏感试验。结果 2324例标本中1512份标本培养出支原体,阳性率为65.06%。其中解脲支原体(Uu)阳性率为47.50%;人型支原体(Mh)阳性率为9.42%;Uu合并Mh阳性率为8.13%。女性感染支原体阳性率为68.20%,明显高于男性的44.04%(P<0.01)。各年龄段阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01)。解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)及Uu和Mh混合感染珠对交沙霉素、美满霉素和强力霉素敏感度均相对高于其他抗生素。结论支原体是导致性传播泌尿生殖道感染常见的病原体之一;我院支原体感染以Uu为主,药敏以四环素类效果最好,以交沙霉素、美满霉素和强力霉素为首选。     

湖州市妊娠期妇女泌尿生殖道支原体感染调查及药物敏感性结果分析

目的了解湖州市妊娠期妇女泌尿生殖道支原体感染情况及抗菌药物耐药情况。方法应用支原体分离培养药敏试剂盒进行解脲支原体、人型支原体培养及其药物敏感性试验。结果 6 331份标本支原体培养阳性率为42.1%,其中单纯Uu阳性率为35.5%,单纯Mh阳性率为0.5%,Uu和Mh混合感染阳性率为6.1%。妊娠期妇女泌尿生殖道支原体对盐酸多西环素(强力霉素)、盐酸米诺环素(美满霉素)、交沙霉素敏感性高,对环丙沙星和氧氟沙星的耐药率较高。结论妊娠期妇女泌尿生殖道支原体感染较高,以解脲脲支原体感染为主,对多种抗生素耐药,耐药性检测有助于指导临床治疗。     

泌尿生殖道支原体感染及药敏结果分析

目的 了解泌尿生殖道支原体的感染状况,及比较10种抗生素对临床标本中解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的抗茵作用.方法 对370例泌尿生殖道炎症患者所采集的标本进行Uu、Mh检测,并做药敏试验.结果 370例样本中阳性率为43.2%,Uu、Mh、Uu+Mh感染率分别为30.5%,2.2%,10.5%.强力霉素、美满...     

固体培养基分离解脲支原体和人型支原体探讨

目的研究固体培养基用于临床检测解脲(Uu)和人型支原体(Mh)及其培养的方法。方法在原有A7固体培养基配方基础上增加营养物质和抑菌剂,制备新的固体培养基。对46例泌尿生殖道棉拭子直接用固体培养分离Uu和Mh,同时接种液体培养基作为对照。观察并记录16、24、40、48h以后固体培养基长出支原体菌落的阳性例数和液体培养阳性例数,以及两种方法的杂菌污染例数,并用统计学方法分析两种方法的差异。结果固体培养基直接分离培养结果与液体培养在不同时间段所得到的结果,阳性率无统计学差异,94.4%的菌落于24~40 h之间可辨认。直接划板法、Mh液体培养基和Uu液体培养基的杂菌污染率分别为10.87%、28.2%和10.87%。前两者统计学有差异。结论改进的固体培养基直接分离Uu和Mh具有鉴别准确,选择性强和菌落出现早且特征明显的优点,与液体培养相比更适用于支原体的临床检测。     

泌尿生殖道感染者支原体培养及药敏结果分析

目的了解本市泌尿生殖道感染患者支原体感染及耐药状况,为临床诊治提供依据。方法对1846例疑似泌尿生殖道感染患者采取标本进行支原体培养和药敏试验,对结果统计分析。结果共培养出支原体802例(株),阳性率43.4%;单独解脲脲原体(Uu)阳性669例,阳性率36.2%;单独人型支原体(Mh)阳性80例,阳性率4.3%;Uu+Mh阳性147例,阳性率8.0%。男、女患者阳性率分别为24.0%和61.2%,两者差异显著(P0.01)。单独Uu阳性对环丙沙星耐药率最高为80.4%,对交沙霉素、强力霉素、克拉霉素、美满霉素敏感率分别为95.2%、89.2%、87.7%、84.2%;Uu+Mh阳性对罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、螺旋霉素耐药率80%,对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感率分别为66.0%、61.2%、53.1%。结论泌尿生殖道支原体感染主要由Uu引起,女性感染多见。Uu与Uu+Mh混合有不同的耐药谱,Uu+Mh混合感染对抗生素的耐药性增强;交沙霉素、强力霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。     

衡阳地区2008年—2012年支原体感染及药敏情况分析

目的分析衡阳地区泌尿生殖道人型支原体(M.hominis,Mh)与解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)感染趋势及其耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法采用分离培养方法检测534例疑为泌尿生殖道支原体感染患者分泌物中的解脲脲原体和人型支原体,并测定阳性培养菌对常见抗生素的敏感性。结果 534份临床标本共检测出支原体198例,阳性率为37.1%,其中Uu感染102例(19.1%),Mh感染60例(11.2%),Uu合并Mh感染36例(6.7%)。支原体感染率呈逐年下降趋势。Uu对四环素、交沙霉素、强力霉素、美满霉素及克拉霉素较为敏感,而Mh对克拉霉素敏感性差。Uu合并Mh感染对克拉霉素耐药,但对交沙霉素和强力霉素敏感。结论 Uu和Mh在泌尿生殖道感染率高,其混合感染使耐药性增加。交沙霉素、美满霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。     

549例泌尿生殖道支原体药敏试验结果分析

目的探讨泌尿生殖道支原体感染及药敏情况。方法采用支原体培养及药敏试剂盒检测549例泌尿生殖道的解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh),并对10种抗生素的药敏试验进行分析。结果549例检测出支原体,阳性率41.35%,其中Uu102例(18.74%),Mh21例(3.82%),Uu合并Mh感染104例(18.94%)。Uu对强力霉素、美满霉素敏感,交沙霉素、克拉霉素较敏感。Mh及Uu Mh对强力霉素和美满霉素较为敏感;Mh及Uu Mh对多种药物有较高的耐药性。结论泌尿生殖道支原体感染以Uu和Mh Uu为主,强力霉素、美满霉素是泌尿生殖道支原体感染的首选药物,支原体耐药性的动态监测是指导临床治疗的重要依据。     

19530例泌尿生殖道感染患者支原体感染及药敏结果分析

目的：分析该地区泌尿生殖道支原体感染及耐药状况,为临床合理用药提供依据。方法采用支原体培养、鉴定、药敏试剂盒对19530例泌尿生殖道感染患者的送检标本进行检测,分析支原体感染及药敏情况。结果19530例送检样本中,支原体阳性11178例,阳性率为57.24%,其中解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)、Uu+Mh 混合感染阳性率分别为44.63%、0.44%和12.17%;女性支原体阳性率高于男性,差异有统计学意义(P <0.05);2008~2014年支原体阳性率呈上升趋势;支原体对交沙霉素、强力霉素、米诺环素、克拉霉素敏感率分别为88.57%、84.32%、76.09%、71.53%,对喹诺酮类抗菌药物耐药率高;Uu、Mh 和 Uu+Mh 3类感染对12种抗菌药物的耐药种数递增。结论泌尿生殖道感染以 Uu 感染为主,Mh 感染多以混合感染方式出现;交沙霉素、强力霉素是该地区治疗支原体的首选药物,临床可参考药敏结果合理用药。支原体多重耐药情况严重,应引起临床重视。     

十堰地区2004～2009年泌尿生殖道支原体感染及药敏状况分析

目的分析十堰地区泌尿生殖道的支原体感染趋势及其对抗生素的敏感性。方法采用支原体培养方法检测3 540例疑为泌尿生殖道感染者泌尿生殖道分泌物中的解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh),药敏试剂盒检测支原体对12种抗生素的敏感性。结果检测出支原体870例,阳性率为24.58%,其中Uu感染768例(88.28%),Mh感染28例(3.22%),Uu合并Mh感染74例(8.51%),支原体感染率呈逐年下降趋势。Uu对四环素、交沙霉素、强力霉素、美满霉素及克拉霉素较为敏感,而Mh对克拉霉素敏感性差,Uu合并Mh感染对克拉霉素耐药,但对交沙霉素和强力霉素敏感。2004～2009年,支原体药敏情况无明显变化。结论 Uu是引起泌尿生殖道感染的主要支原体,Uu合并Mh感染使其耐药性增加,交沙霉素、美满霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。     

待产孕妇泌尿生殖道支原体感染状况及药敏结果分析

目的了解宜州地区待产孕妇泌尿生殖道支原体感染状况及支原体对抗菌药物的敏感性;方法采用郑州安图公司支原体培养、计数及药敏一体化试剂,对支原体分离检测;结果2850例待产孕妇支原体分离检测中支原体阳性1437例,阳性率为50.4%;其中解脲支原体(Uu)感染1201例(42.1%)、人型支原体(Mh)感染10例(0.35%)、解脲支原体+人型支原体混合感染(Uu+ Mh)226例(7.9%).抗菌素对支原体的总效能为:交沙霉素、美满霉素、强力霉素敏感率在85%左右;红霉素、克拉霉素、加替沙星、阿奇霉素敏感率在60-80%之间;对克林霉素耐药率为60%;结论宜州地区待产孕妇泌尿生殖道支原体感染率高,分离的支原体具有严重的耐药性,应予以重视.     

泌尿生殖道支原体属感染现状调查及药敏分析

目的 了解医院门诊泌尿生殖道标本中支原体属的感染现状,并对其药物敏感性进行分析.方法 用支原体试剂盒培养法对750例疑似非淋球菌性尿道炎(NGU)患者的泌尿生殖道分泌物标本,进行解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)的分离鉴定及药敏试验.结果 750例标本中支原体属培养阳性率为52.00%,男性阳性率为31.62%,女性阳性率为64.92%;其中单纯的Uu检出率最高,为35.73%;单纯的Mh检出率最低,为1.73%;Uu合并Mh检出率为14.53%.药敏结果显示:其中Uu对强力霉素、美满霉素、交沙霉素、克拉霉素敏感率较高,分别为98.13%、97.76%、95.90%、92.91%;Mh对强力霉素、美满霉素、交沙霉素敏感率较高,分别为92.31%、84.62%、84.62%;Uu+Mh混合感染患者耐药率明显高于单纯的Uu感染患者.结论 支原体属是泌尿生殖道感染的重要病原菌,Uu和Mh对各类抗菌药物均有耐药菌株,对NGU患者进行支原体属检测及体外药敏试验,为指导临床合理用药,提高治疗效果及减少耐药株的产生具有重要意义.     

238例泌尿生殖道感染者支原体检测及耐药性分析

目的了解泌尿生殖道支原体感染的现状及耐药性,为临床医生合理选择抗生素提供依据。方法对238例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养、鉴定、计数及抗生素药敏试验检测。结果 238例患者中105例支原体阳性,阳性率为44.12%;其中解脲支原体(Uu)感染65例,阳性率为27.31%,Uu与人型支原体(Mh)混合感染16例,混合感染率为6.72%。女性感染率明显高于男性。Mh的耐药率明显高于Uu。结论泌尿生殖道支原体培养及其药敏试验对于指导临床用药治疗具有重要意义,应根据药敏试验结果合理使用抗生素。     

泌尿生殖道支原体感染及耐药性分析

目的:了解2001～2002年我院泌尿生殖道支原体感染及耐药情况。方法:采用法国生物-梅里埃公司生产的试剂盒进行支原体培养、鉴定和药敏试验。结果:199例患者中,解脲支原体(Uu)阳性率为33.2%,解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)共同感染(Uu+Mh)的阳性率为7.5％,男性Uu和Uu+Mh的阳性率为26.1％和3.6％,女性的分别为49.2％和16.4％,女性Uu及Uu+Mh的阳性率明显高于男性。支原体对红霉素和氧氟沙星的敏感性较差。Uu单独感染者与Uu+Mh混合感染者的耐药性有显著性差异。结论:临床应根据药敏实验选择敏感药物正规用药或联合用药。     

泌尿生殖道支原体、衣原体感染状况及药物分析

目的 调查泌尿生殖道支原体、衣原体感染情况以及支原体对不同药物的体外敏感性.方法 对1 046份泌尿生殖道标本进行支原体培养和衣原体抗原检测,同时对支原体培养阳性标本进行菌落计数和药物敏感试验.结果 1 046份标本中共检出阳性450株,占43.0%;检出支原体254株,其中解脲脲原体(Uu)阳性217株(20.7%),人型支原体(Mh)感染12株(1.1%),Uu与Mh混合感染 25株(2.4%),Uu阳性率与后两者比较差异有极显著性意义(P＜0.01).原始霉素和强力霉素对支原体敏感率高,但混合感染的耐药性(敏感率仅为43.8%)明显升高.结论 泌尿生殖道支原体感染以Uu为主,原始霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道(宫颈)炎的首选药物.     

固体与液体培养法在鉴别支原体感染的差异性研究

目的：通过固体和液体培养方法,比较解脲支原体和人型支原体在感染比例、特异性和敏感性等方面的差异性。方法：首先采用液体Uu和Mh培养试剂盒测试2010年1月～10月疑似生殖道支原体感染患者5 200例;然后对液体培养阳性和污染标本进行固体选择分离培养基培养并评估其特异性和敏感性。结果：5200例生殖道支原体感染患者,液体培养法实验结果：阳性1690例,占32.50%,阴性3 510,占67.50%,污染250例,占4.81%。其中,单纯Uu感染18.50%,单纯Mh感染2.23%（P〈0.05）。1690例液体培养法阳性标本固体培养阳性1280例,差异率为24.26%（P〈0.05）,其中,单纯Mh差异性最大,占43.97%。250例液体污染标本,固体培养结果有典型支原体生长58例,差异性占23.20%。典型的支原体1：10倍比稀释培养,结果显示,固体培养基最高稀释阳性稀释倍数为（1×10-4）,液体培养基阳性最高稀释倍数为（1×10-6）,P〈0.05。结论：泌尿生殖道支原体感染比例和种类差异较大,液体培养法可用于初筛,固体培养法可用于鉴定和确证试验。     

固体培养基分离解脲支原体和人型支原体探讨

目的:研究固体培养基用于临床检测解脲(Uu)和人型支原体(Mh)及其培养的方法,方法:在原有A7固体培养基配方基础上增加营养物质和抑菌剂,制备新的固体培养基。对46例泌尿生殖道棉拭子直接用固体培养分离Uu和Mh,同时接种液体培养基作为对照。观察并记录16h、24h、40h、48h以后固体培养基长出支原体菌落的阳性例数和液体培养阳性例数,以及两种方法的杂菌污染例数,并用统计学方法分析两种方法的差异。结果:固体培养基直接分离培养结果与液体培养在不同时间段所得到的结果,阳性率无统计学差异,94.4%的菌落于24h～40h之间可辨认。直接划液体培养基的杂菌污染率分别为10.87%、28.2%和10.87%。前两者统计学有差异。结论:改进的固体培养基直接分离Uu和Mh具有鉴别准确,选择性强和菌落出现早且特征明显的优点,与液体培养相比更适用于支原体的临床检测。     

女性泌尿生殖道感染患者支原体检测及药敏结果分析

目的 分析女性泌尿生殖道感染患者支原体检测及耐药性情况.方法 利用法国生物梅里埃公司生产的支原体IST2试剂盒进行支原体检测和药敏试验.结果 926例女性泌尿生殖道感染患者中,支原体培养阳性453例,阳性率为48.9%.其中解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)及Uu+Mh混合感染的阳性例数(率)分别为312(33.7%)、10(1.1%)、131(14.2%).药敏结果 显示,支原体对强力霉素、交沙霉素和原始霉素的敏感性最好,对环丙沙星的耐药率最高.菌株存在多重耐药现象,且9种抗生素中都有耐药株出现.结论 女性泌尿生殖道感染患者支原体检出率较高,临床医师诊治前应尽可能进行支原体培养及药敏试验,以便合理、规范指导用药.     

24688例泌尿生殖道感染患者解脲脲原体与人型支原体的临床检测研究

目的了解泌尿生殖道感染患者解脲脲原体(Uu)与人型支原体(Mh)感染现状。方法采用Uu和Mh培养、鉴定一体化试剂盒对24688例泌尿生殖道感染患者进行Uu和Mh检测。结果本地区泌尿生殖道支原体总检出率为67.72%,单纯Uu、Mh及Uu合并Mh检出率分别为56.61%、2.36%、8.75%;女性患者单纯Uu阳性检出率(64.42%)明显高于男性(47.83%)(χ~2=767.82,P0.01);2012~2016年期间,Uu、Mh支原体感染率呈逐年上升趋势;26~35岁组单纯Uu阳性检出率(60.45%)高于其他年龄组(χ~2=248.29,P0.01);患者春季单纯Uu阳性检出率(59.34%)高于其他季节(χ~2=59.34,P0.01)。结论泌尿生殖道感染患者Uu和Mh支原体感染率较高,且以女性感染为主,Uu和Mh合并感染也不可忽视;Uu和Mh感染具有明显的年龄和季节差异。