KTP晶体在磷酸盐助熔剂中的生长机制和结晶习性

本文描述在K_5,K_6和K_8磷酸盐助熔剂中对KTP晶体进行的一系列生长动力学实验并讨论了晶体生长速度随过饱和度的变化规律,导出了两者间的函数关系。结果倾向于小核二维成核的生长机制。这与晶体表面形貌观察结果一致。实验还表明,在固定过饱和度情况下,KTP晶体生长速度将随溶液中正磷酸盐相对含量增加而减少。KTP晶体结晶习性的变化主要受KTP在磷酸盐溶液中的中间产物状态变化的影响。     

KTP晶体生长溶液中溶质和溶剂间的交互作用

本文采用红外光谱法对KTP晶体及其磷酸盐生长溶液进行了分析,得到有关KTP晶体及其生长溶液结构特征的一些信息。实验结果表明,KTP溶解于磷酸盐溶剂后,形成Ti(Ⅳ)的双齿配位的溶剂合物。本文据此讨论了KTP晶体生长溶液中溶质和溶剂的交互作用,提出了KTP晶体在磷酸盐溶剂中生长和溶解的反应机制,并对KTP晶体生长溶液粘度较大的问题进行了解释,提出了工艺上的一些改进办法。     

硼酸铝钕晶体在K_2Mo_3O_(10)-B_2O_3熔剂体系的溶解动力学与晶体稳态生长速率

本文采用差热-热重分析和X射线粉末衍射方法研究了生长激光晶体NdAl_3(BO_3)_4(简写NAB)的助熔剂K_2Mo_3O_(10)的合成条件,测定了K_2O-MoO_3体系在三钼酸钾附近的部分相图,用测定籽晶溶解曲线的方法,确定了NAB晶体在K_2Mo_3O_(10)-B_2O_3助熔剂体系中的饱和温度,并在稳态条件下对晶体的溶解-扩散动力学进行解析,取得了与实验一致的结果,从中求得溶质在高温熔盐溶液中的扩散活化能和扩散速率常数,指出扩散过程是晶体生长的控制步骤,据此对NAB晶体在K_2Mo_3O_(10)-B_2O_3体系中的稳态生长速率进行了估算,在静态溶液条件下为10~(-1)mm/d,还讨论了生长NAB晶体存在的困难和工艺上可能的改进方法。     

锂辉石在釉料中的应用试验

一、前言在一般的瓷器釉料中,通常是使用长石釉和石灰釉。其组成中助熔剂主要来自长石中的KNaO,滑石中的MgO和石灰石中的CaO等成分。它们各有其优缺点。如长石用量高,易造成过多引入K_2O和Na_2O,而导致釉的热膨胀系数较大,影响坯釉结合。以Ca-CO_3等为主要熔剂的釉,膨胀系数也是较大的,并且在还原焰烧成中容易“吸烟”,烧成范     

抗灰迹Rb∶KTP晶体的生长及性能研究

本文采用K6P4O13(K6)作助熔剂来生长Rb∶KTP晶体,所生长的晶体具有电导率低,吸收系数稳定和好的抗灰迹性能等优点.本文按照生长比例KTP∶K6=1.345∶1(物质的量比),Rb离子浓度为取代溶液中K离子浓度的1.4 mol％左右来进行配料.测量了Rb∶KTP晶体中掺杂的Rb离子浓度为0.87 mol％,经过测试,晶体的电导率达到10-10 S/cm.测试了晶体随时间延长的光能吸收,发现Rb∶KTP晶体的吸收系数比较稳定,并进行了晶体抗灰迹性能激光测试,发现Rb∶KTP晶体较普通KTP晶体具有很好的抗灰迹性能.     

光折变晶体K(Ta,Nb)O_3的熔盐法生长

本文首次报道在以K_2O-B_2O_3为主要成分的助熔剂体系中,用熔盐法在较低温度(T_(max)<1200℃)下成功地生长出K(Ta,Nb)O_3晶体,初步测量了生成晶体的一些性质。发现含钽量大于一定量后,K(Ta,Nb)O_3晶体在室温下以立方相存在,在生长温度至室温间无相变。本文还讨论了不同体系和添加剂对KTN晶体生长的影响。     

磷石膏的溶解度研究

对磷石膏在水溶液和饱和石灰溶液中,于10℃,室温和40℃条件下的溶解度变化进行了研究。通过与天然石膏在同种条件下溶解性的对比,结果表明:水溶液中,早期的磷石膏溶解度比天然石膏大,但最终的饱和溶解度小于天然石膏;随着介质温度的升高,磷石膏和天然石膏溶解速率增加,饱和溶解度下降,磷石膏的溶解度小于天然石膏。在饱和石灰溶液中,无论溶解初期和后期,磷石膏溶解度皆小于天然石膏;随着温度升高,磷石膏饱和溶解度明显降低。     

不同助溶剂对硫酸钠的溶解效果研究

运用超声振荡促使硫酸钠溶解至饱和,考察多种助溶剂对饱和硫酸钠溶液的溶解效果,对一系列实验数据进行了比较分析,得出了最佳的助溶剂为乙酸钠,其最佳的加入量1.2790 g和最佳助溶量87.42%,为如何增加染料溶解度提供实验数据和理论依据。     

0℃时MgCl2-LiCl-H2O三元体系的相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了0℃时MgCl2-LiCl-H2O三体系的平衡溶解度及饱和溶液的折光率和密度,并且绘制了0℃时MgCl2-LiCl-H2O三体系相图,在相图中有三条溶解度曲线分别为水合盐MgCl2.6H2O、LiCl.H2O和复盐LiCl.MgCl2.7H2O,在相图中没有发现固溶体。用多元线性回归程序对溶液的折光率、密度与溶液中氯化镁的含量之间的关系进行关联。实验测定的MgCl2-LiCl-H2O三体系的溶解平衡数据,不仅为溶液化学发展提供了基础热力学数据,而且为MgCl2和LiCl的分离纯化和萃取提供了依据。     

溶剂对萘普生溶解性能的影响

目的：寻求合理的溶剂,使萘普生在复合溶剂中改变溶解性能。方法：利用紫外分光光度法和溶解度法。结果：研究了萘普生在水、丙二醇、无水乙醇、二甲亚矾中的最大溶解量。绘制了萘普生二甲亚砜、无水乙醇、水及萘普生二甲亚砜、丙二醇、水;萘普生丙二醇、无水乙醇、水系统的助溶相图。选择了萘普生溶解性能的合理的复合溶剂配比。结论：助溶相图对合理选择复合溶剂配比,了解溶液的可稀释程度具有一定指导意义。     

磷酸—硫酸钙—水体系相平衡研究

本文应用Pitzer电解质溶液理论计算了硫酸钙三种结晶形式(CaSO_4,CaSO_4·0.5 H_2O,CaSO_4·2 H_2O)在25～90℃间的磷酸水溶液中的溶解度,得到了硫酸钙不同结晶形式在磷酸水溶液申相互转化的热力学曲线。     

焦磷酸亚锡溶解性能的工艺研究

本文从产品的应用-使用溶解情况角度出发,对焦磷酸亚锡生产工艺进行了研究,实验结果表明:在含100 g/L Sn~(2+)的氯化亚锡溶液中滴加8%焦磷酸钠溶液,反应温度60℃反应,反应终点pH=1.5,产品经-0.06 Mpa,200℃下烘干后,焦磷酸亚锡产品在焦磷酸钾中的溶解度达到了100%,很好地解决了焦磷酸亚锡产品溶解性能差的问题。     

磷石膏在低浓度硫酸中的溶解及相态变化

湿法磷酸生产过程副产大量磷石膏,因其含有较多杂质而无法直接利用,目前可采用硫酸酸浸处理提高磷石膏品质。为弄清酸浸过程中石膏的溶解性能和结晶形态的变化,本文探讨了在0～80 ℃、0～30%的硫酸浓度条件下,磷石膏在硫酸溶液中的溶解度大小、结晶形貌、物相组成及结晶水含量的变化情况。实验结果表明,磷石膏在硫酸溶液中的溶解度随温度升高而升高,在80 ℃时达最大;随浓度升高呈先升后降的变化,在硫酸浓度为10%时溶解度最大。硫酸浓度小于10%时,磷石膏中二水硫酸钙溶解,但无新相生成,其形貌变化不大;硫酸浓度大于10%时,二水硫酸钙溶解,同时再结晶转化成无水硫酸钙,最终导致磷石膏形貌和相态发生了改变,溶解度随硫酸浓度升高而降低。     

污水污泥成为磷肥的新来源

磷肥通常来源于磷酸盐岩 ,但是日本污水管理局和三机工程公司发现污水污泥焚烧处理产生的灰 ,磷酸盐却可富集到 2 0 %～ 30 %的含量。这两个合伙者已开发出一种方法 ,是将污水污泥焚烧灰与含碳酸镁和碳酸钙的白云石等矿物混合。调整成分配比使得到的混合物中ｍ(Ｐ2 Ｏ5) :ｍ(ＣａＯ) :ｍ(ＭｇＯ)为 1 :3 5:3 5。此混合物在约 140 0℃电炉熔融 1 0多分钟 ,然后熔融物迅速冷却、粉碎。在标准的溶解度试验中使用 2 %柠檬酸溶液 ,上述产物显现如下的溶解特性 :Ｐ2 Ｏ5 的溶解度 1 8 6% ,碳酸镁的溶解度 1 5 4% ,碱含量 49 4%。这些数值符合日本…     

棉纤维在LiCl/DMAc极性溶液中的溶解性能研究

采用不同方法将棉纤维活化并溶解在LiCl/DMAc极性溶液中,研究了活化方法、溶解温度、时间及LiCl浓度对棉纤维素溶解性的影响。结果表明:DMAc热活化法为较好的活化方法;提高溶解温度,延长溶解时间及提高LiCl浓度均有利于棉纤维溶解;棉纤维在LiCl质量分数为12%的LiCl/DMAc溶液中,150℃下搅拌4h,溶解度可达3%。碱活化法使棉纤维素聚合度大幅度降低,可提高棉纤维溶解度至8%。通过扫描电镜和X射线衍射方法研究了棉纤维在前处理和溶解过程中的形态和结构变化,初步揭示了纤维素高温处理后在低温下发生溶解的机理。     

利用拉曼光谱研究助熔剂对煤灰矿物转化行为影响

在还原性气氛下,利用拉曼光谱研究添加不同助熔剂对高灰熔点煤灰的矿物转化行为的影响.结合X射线衍射(XRD)的表征,分析了助熔剂对煤灰渣矿物转化的作用.结果表明,1000℃时ZJX煤灰渣的拉曼特征峰多且复杂,而随着温度自1200℃升高到1500℃,煤灰渣中的钙长石、石英、镁橄榄石等多种矿物逐渐形成了共熔矿物,非晶态矿物含量增加,导致拉曼特征峰明显变少.添加6%单钙基助熔剂时,煤灰渣在1421℃时形成共熔物;添加6%单镁基助熔剂在1355℃时形成共熔物;煤灰添加钙镁复配(WCaO:WMgO=1)助熔剂在1290℃时就已经形成共熔物,所以钙镁助熔剂复配对共熔矿物的形成有促进作用.     

石膏的溶解度研究

20 ℃条件下,对不同产地的石膏在水溶液和饱和的水泥熟料溶液中的溶解度进行了研究,通过溶解时间的变化,研究了二水石膏、半水石膏和硬石膏在相同条件下的溶解度。试验结果表明,在水中半水石膏溶解度最高,E石膏次之,Z石膏和F石膏最低。在过饱和的熟料溶液中（PH大于13）,E石膏、Z石膏和F石膏的溶解度都出现不同程度的下降,但是半水石膏的溶解度与在水中的趋势基本一致,仍然是最高。     

石膏的溶解度研究

20 ℃条件下，对不同产地的石膏在水溶液和饱和的水泥熟料溶液中的溶解度进行了研究，通过溶解时间的变化，研究了二水石膏、半水石膏和硬石膏在相同条件下的溶解度。试验结果表明，在水中半水石膏溶解度最高，E石膏次之，Z石膏和F石膏最低。在过饱和的熟料溶液中（PH大于13），E石膏、Z石膏和F石膏的溶解度都出现不同程度的下降，但是半水石膏的溶解度与在水中的趋势基本一致，仍然是最高。     

三元体系K_2SO_4-PEG1000-H_2O(288,298,308)K相平衡测定及计算

为了获取K_2SO_4在聚乙二醇(PEG1000)-水混合溶剂中的溶解行为,采用等温溶解平衡法测定(288, 298, 308) K下三元体系K_2SO_4-PEG1000-H_2O的平衡溶解度、密度和折光率,并绘制了相应的相图、密度-组成图和折光率-组成图。研究发现:随温度变化,相图结构发生了变化。当温度为288和298 K时平衡相图由不饱和液相区(L)、一固一液区(S+L)和两固一液区(2S+L)构成;当温度为308 K时平衡相图由不饱和液相区(L)、一固一液区(S+L)构成。随着溶液中PEG1000含量不断增加,K_2SO_4溶解度减小,温度对盐析率影响较小。采用修正后的Pitzer模型对该体系溶解度进行了理论计算,计算发现:实验数据和计算数据吻合较好。     

铵解水镁石工艺条件研究

确定了氯化铵是溶解水镁石较为合适的铵盐,考察了水镁石与氯化铵物质的量配比、反应温度以及反应时间等因素对水镁石溶解的影响。结果表明,在水镁石与氯化铵物质的量配比为1∶22、反应温度为100℃、反应时间为2 h的条件下,水镁石在氯化铵溶液中的溶解度最大,溶液中镁离子浓度达到了2.46%。