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相似文献
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1.
采用粉末活性炭(PAC)-Fe_3O_4磁性材料与H_2O_2组成类Fenton体系降解亚甲基蓝模拟废水,并使用X射线衍射仪、扫描电镜表征磁性材料。结果表明,PAC表面负载的铁氧化物为具有磁性的Fe_3O_4,Fe_3O_4近似球形均匀的负载在PAC表面。该类Fenton体系在PAC-Fe_3O_4磁性材料50 mg、H_2O_2投加量为30μL、p H为3、温度为40℃、反应180 min的条件下降解100 m L质量浓度为200 mg/L亚甲基蓝效果最好,亚甲基蓝和COD去除率分别为100%和94.42%。PAC-Fe_3O_4磁性材料-H_2O_2类Fenton体系对亚甲基蓝有良好的降解效果。  相似文献   

2.
O_3-H_2O_2与活性炭负载TiO_2预处理晚期垃圾渗滤液   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用O_3-H_2O_2高级氧化结合催化O_3氧化技术对晚期垃圾渗滤液进行预处理,考察了颗粒活性炭负载二氧化钛(TiO_2/GAC)催化剂的催化效果,并研究了反应体系中O_3和H_2O_2投加量以及pH等因素对COD去除效果的影响.结果表明,当O_3投加量为1.8 g·L~(-1),H_2O_2投加量为0.27 g·L~(-1),催化剂投加质量分数为15%时,反应90min的COD去除率达到40%;对出水调节pH≥11.4,经过沉淀后,COD去除率提高到58%.出水澄清透明,BOD5/COD从<0.1提高到0.26.水质得到较大改善,可生化性明显提高,为后续的生化处理工艺起到较好的预处理作用.  相似文献   

3.
《应用化工》2022,(5):916-919
以Fe Cl_3·6H_2O和Fe SO_4·7H_2O为原料,氢氧化钠溶液为沉淀剂,制备了磁性Fe_3O_4粒子。采用XRD、SEM方法表征,并研究了Fe_3O_4粒子对亚甲基蓝的降解作用。结果表明,Fe_3O_4粒子平均粒径为5μm,以Fe_3O_4-H_2O_2组成类Fenton反应体系降解10 mg/L的亚甲基蓝溶液,当溶液p H值为3,浓度3%的H_2O_2用量为4 m L和0.2 g Fe_3O_4粉末,9 h内亚甲基蓝的降解率可达98.69%。  相似文献   

4.
《应用化工》2016,(5):916-919
以Fe Cl_3·6H_2O和Fe SO_4·7H_2O为原料,氢氧化钠溶液为沉淀剂,制备了磁性Fe_3O_4粒子。采用XRD、SEM方法表征,并研究了Fe_3O_4粒子对亚甲基蓝的降解作用。结果表明,Fe_3O_4粒子平均粒径为5μm,以Fe_3O_4-H_2O_2组成类Fenton反应体系降解10 mg/L的亚甲基蓝溶液,当溶液p H值为3,浓度3%的H_2O_2用量为4 m L和0.2 g Fe_3O_4粉末,9 h内亚甲基蓝的降解率可达98.69%。  相似文献   

5.
章婷曦 《精细化工》2006,23(11):1118-1121
该文用活性炭+H2O2处理了分散染料废水、对氯氰苄废水、间硝基对氯苯胺废水及对甲酯膦硝基乙酰苯胺等废水。结果表明,在氧化剂的用量为(质量分数为30%,全文同)5~15 mL/L废水,催化剂活性炭用量为0.5~1 g/mL H2O2时,加或不加Fe2+,搅拌或曝气一定时间,能使化学耗氧量(COD)值从3 000 mg/L降至200~400 mg/L。同时介绍了与内电解和稳定塘相结合的处理分散染料废水的实际工艺过程和处理效果。结果表明,经处理后的水质可以达到国家二级排放标准,处理成本为6.5元/t.  相似文献   

6.
用等体积浸渍法制备的MoO3/介孔Al2O3做催化剂,以双氧水做氧化剂,对柴油进行氧化脱硫的研究,考察了MoO3负载量、氧化剂用量、催化剂用量、氧化反应温度和时间对柴油脱硫效果的影响。结果表明,在考察的范围内,最佳催化氧化条件是MoO3负载量为20%、催化剂用量为1.0%、氧化剂H2O2与柴油中硫的摩尔比为12,氧化温度为60℃反应30 min,并且在此条件下柴油的脱硫率为68.4%。  相似文献   

7.
采用O_3-H_2O_2工艺取代Fe/C-H2O2工艺对某农药厂废水进行预处理,对比研究了2种工艺对废水COD的处理效果,以及对后续生化处理的影响。结果表明,相比于Fe/C-H2O2工艺,O_3-H_2O_2预处理对废水COD具有更好的处理效果,经O_3-H_2O_2和Fe/C-H2O2预处理后,废水B/C分别为0.64和0.48。污泥镜检结果表明,废水经O_3-H_2O_2工艺处理后,后续生化处理好氧池丝状菌生长量降低,从而抑制了污泥膨胀的产生。  相似文献   

8.
采用O_3-H_2O_2协同氧化深度处理煤间接制油反渗透浓水,考察了O_3气体流量、初始PH、H_2O_2投加量、催化剂投加量对煤间接制油反渗透浓水处理效率的影响。结果表明:O_3-H_2O_2协同氧化深度处理煤间接制油反渗透浓水的优化运行参数为;O_3气体体积流量为30 mL/min,O_3投加量为108 mg/L,初始pH为8.0,H_2O_2投加量为63 mg/L。在此优化条件下,废水中COD由125.3 mg/L降低至67.5 mg/L去除率为46.1%。进一步表征和考察催化剂添加量对实验的影响,催化剂的结构和活性组分能强化氧化效果,在催化剂添加量为90g/L时,废水COD可降低至48.0 mg/L,去除率为61.7%。O_3-H_2O_2氧化能够有效实现煤间接制油反渗透浓水的深度处理,处理后出水主要指标均可达到GB31571-2015排放标准。  相似文献   

9.
采用H2O2/O3体系处理经反渗透膜处理后的浓缩垃圾渗滤液,比较了H2O2/O3体系和单独H2O2和单独O3处理浓缩液;并考察了体系初始pH值、O3投量、H2O2投量对H2O2/O3体系降解浓缩液的色度、腐殖酸以及COD的去除的影响;以及考察了H2O2/O3体系对浓缩液中大分子的胡敏酸(HA)以及中等分子量的富里酸(FA)的去除,并通过E250/E365(E2/E3)和E240/E420(E2/E4)的变化表征腐殖酸的腐殖度的变化。结果表明:H2O2/O3体系的处理效果远好于单独H2O2和单独O3处理;在pH值为8.0、O3投量为5.02 g/h、H2O2投量为90 mmol/L、反应时间为30 min时,H2O2/O3体系处理浓缩液的色度、腐殖酸和COD的去除率分别达到97.72%、88.85%和74.54%;O3/H2O2氧化体系对HA的去除率高于FA,且经过O3/H2O2氧化体系处理后浓缩液中腐殖酸分子量降低,腐殖化程度降低。  相似文献   

10.
某农药厂利用O_3-H_2O_2取代Fe/C-H_2O_2氧化工艺对农药废水进行预处理,研究了O_3和H_2O_2投加量分别对O_3-H_2O_2和Fe/C-H_2O_2去除COD效果的影响,分析并探讨O_3-H_2O_2预处理对抑制好氧池由丝状菌导致的污泥膨胀的途径。结果表明,O_3-H_2O_2和Fe/C-H_2O_2工艺处理后出水COD浓度从33000 mg/L分别下降为11000 mg/L和5700 mg/L,Fe/C-H_2O_2预处理对COD去除效果更好;可生化性试验结果表明O_3-H_2O_2和Fe/C-H_2O_2预处理后废水B/C比分别为0.64和0.48;污泥镜检结果表明O_3-H_2O_2工艺提高废水可生化性能够有效抑制好氧池丝状菌生长,防止污泥膨胀产生。  相似文献   

11.
采用Fe_3O_4/Na_2S_2O_8体系催化氧化处理垃圾渗滤液生化尾水,研究了Na_2S_2O_8与Fe_3O_4投加量、pH、反应时间等因素对处理效果的影响。结果表明,在pH=3,m(S_2O_8~(2-))∶12m(COD)=1.2,Fe_3O_4投加量为1.5 g/L,反应时间为24 h的条件下,COD与色度去除率分别为63%和100%。FTIR分析结果表明,Fe_3O_4/Na_2S_2O_8体系的小分子有机物含量比未处理水样小分子有机物含量有所降低。  相似文献   

12.
研究了在Cu2+、Mn2+催化下H2O2对甲基橙的降解效果。甲基橙模拟印染废水的最佳降解条件为:溶液pH值为7,反应温度为30℃,100mL质量浓度为10mg/L的甲基橙模拟印染废水,需加入1mL浓度为0.01mol/L的CuSO4溶液,15mL浓度为0.01mol/L的MnSO4溶液,2mL体积分数为30%的H2O2溶液。去除率达到96.85%。通过紫外可见光谱对反应过程中间产物进行了分析测定。  相似文献   

13.
利用自制的TiO_2/锂硅粉催化剂与H_2O_2联用进行光催化降解邻苯二甲酸二甲酯(DMP)废水研究。实验结果表明,TiO_2/锂硅粉与H_2O_2联用是降解DMP的有效方法,当TiO_2/锂硅粉投加量为1. 2 g/L、H_2O_2体积分数为2. 0 m L/L、初始pH=8. 0时,反应10 h的DMP降解率最大,为89. 18%。通过LC/MS分析反应过程中DMP的降解产物,主要包括侧链缩合成环生成的水杨酸、羟基化产物邻苯二酚和苯环开环生成的2-羟基异丁酸。初步推测TiO_2/锂硅粉-H_2O_2体系下DMP的碳链断裂从侧链开始。  相似文献   

14.
采用O3-H2O2氧化工艺处理制浆白液,试验探讨了O3与H2O2的投加量、O3与H2O2物质的量之比、反应时间、反应温度对白液脱色率的影响。结果表明O3-H2O2体系对制浆白液最佳的反应条件为:O3的投加量为500 mg/L,H2O2的投加量为220 mg/L,反应时间为40 min,反应温度为65℃,在此条件下,白液色度从150倍降低至3倍,去除率达98%。O3-H2O2工艺在去除白液色度时工艺简单、效果良好,大大减少白液对后续生产工艺氧化剂的消耗量,具有广阔的应用前景。  相似文献   

15.
采用仿生合成法制备TiO2/ZnO复合膜光催化剂,并以氙灯模拟日光光源,甲基橙为模型反应物,研究了催化剂投加量、H2O2投加量、溶液初始浓度、pH值和催化剂重复使用等因素对H2O2协同光解脱色甲基橙效率的影响。结果表明,当pH值为6,催化剂投加量为0.7 g/L,H2O2投加量为3.90 mmol/L时,对初始质量浓度为15 mg/L的甲基橙废水,130 min内脱色率达100%。酸性对光催化反应有促进作用,碱性对反应有抑制作用。催化剂重复使用5次后,处理130 min对甲基橙染料废水的脱色率仍可超过70%。  相似文献   

16.
李华  朱冬生 《广东化工》2010,37(7):21-23
采用瞬变平面热源法测量了纳米Al2O3粉体分散于去离子水制备成的悬浮液的导热系数,分析了悬浮液的pH、分散剂的质量份额、纳米Al2O3粉体的质量份额等因素对悬浮液导热系数的影响。结果表明:在pH为8左右的时候,纳米Al2O3-H2O悬浮液的导热系数较大;悬浮液的导热系数随纳米Al2O3质量份额的增加而增加;在Al2O3纳米颗粒与SDBS分散剂质量分数比为1∶1时,悬浮液的导热系数较大,随着分散剂质量分数的增加,悬浮液的导热系数降低。  相似文献   

17.
黄垒  张翔  姜坤  刘多 《化学工程》2014,42(11):61-65
煤气化过程中产生的NH3和CO2,在煤气洗涤、灰水处理、变换和热回收工段与水形成NH3-CO2-H2O三元体系,通过三元体系相平衡的热力学模型,能够预测NH3在系统中的分布,解决煤气化装置普遍存在的铵盐结晶、废水氨氮超标等问题。提出了NH3和CO2在水中的解离反应和酸碱反应,是造成Aspen中NH3-CO2-H2O三元体系电解质NRTL模型与实验数据产生偏差的原因。利用系统压力0—1.2 MPa条件下NH3-CO2-H2O三元体系的气液平衡实验数据,回归了NH3-CO2-H2O三元体系电解质NRTL模型的二元交互作用参数和亨利系数,得到修正的NH3-CO2-H2O三元体系电解质NRTL模型。模型计算结果与实验数据间的平均相对误差小于2.9%,能够准确地预测煤气化装置中低压含NH3系统的气液相平衡,对工程设计和装置运行具有一定指导意义。  相似文献   

18.
最近发展的许多新品种水泥,如石膏矿渣水泥、赤泥硫酸盐水泥,硅酸盐膨胀水泥、石膏矾土膨胀水泥、米哈依洛夫膨胀水泥以及其他各种硫酸盐型水泥中均含有相当数量的硫酸钙,它们在水泥水化时与氧化钙、氧化铝化合成水化硫铝酸钙。上述的这些水泥的强度、膨胀率以及致密性等与硫铝酸钙的形成有着密切的关系。此外水化硫铝酸钙的生成与硅酸盐水泥的缓凝和硅酸盐水泥石的硫酸盐侵蚀也有重要的关系。 CaO-Al_2O_3-CaSO_4-H_2O四元相图从原则上确定了水化硫铝酸钙的形成和转化条件,因而对与水  相似文献   

19.
EGTA[乙二醇二乙醚二胺四乙酸]在吸收光谱中的应用渐广,作为Cu(II)的显色剂,Bermejo及Paz已有报道。EGTA-H_2O_2与钒离子形成的三元络合物的显色反应见文献。为了对EGTA作为分析用显色剂以及它的混合配位络合物的形成条件、配体相容规律进行探讨,作者以分光光度法对EGTA-Cu  相似文献   

20.
用H_2O_2氧化去除铝酸钠溶液中的腐殖酸类有机物,采用单因素实验考察了溶出温度、碳碱浓度、苛碱浓度、Al_2O_3浓度、H_2O_2用量和溶出循环次数对铝酸钠溶液中腐殖酸类有机物去除效果的影响.结果表明,适当提高溶出温度、增加铝酸钠溶液Na_2O浓度和Al_2O_3浓度、增加H_2O_2用量、降低碳碱浓度均有利于提高去除率;循环高压溶出次数对去除率有显著影响,随循环溶出次数增加,H_2O_2对总碳量和Na_2C_2O_4的去除率均逐渐降低.  相似文献   

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