防术后粘连膜的组织病理学观察

目的研制防术后粘连膜。方法采用新型天然生物材料壳聚糖，并通过动物植入实验研究其生物降解性，经组织学光镜观察其组织相容性。并对数据进行统计学处理。结果壳聚糖膜早期可引起轻度慢性非特异性炎症反应，16周后，其肌体反应接近丝线纽。结论壳聚糖是一种性能很好的生物材料，可用于防术后粘连膜的研制。     

防术后粘连膜的组织病理学观察

目的：研制防术后炽连膜。方法：采用新型天然生物材料壳聚糖，并通过运行植入实验研究其生物降解性，经组织学光镜观察其组织相容性。并对数据进行统计学处理。结果：壳聚糖膜早期可引起轻废慢性非特异性炎症反应，１６周后，其肌体反应接近丝线组。结论：壳聚糖是一种性能很好的生物材料，可用于防术后粘连膜的研制。     

壳聚糖膜促进牙周骨再生的实验研究

在３只杂种犬尖牙唇侧形成牙槽骨“开窗”缺损模型，观察壳聚糖膜对牙周骨再生的促进作用。结果表明，实验组新骨形成较对照组多，在８周实验期的组织标本内虽有膜残余，但引起的组织学反应符合可吸收生物材料的规律，表明壳聚糖膜有较好的生物相容性，对牙周骨再生有促进作用。     

壳聚糖-羧甲基纤维素膜的制备及预防肠粘连的实验研究

目的:制备壳聚糖-羧甲基纤维素膜并探讨其预防肠粘连的效果.方法:将壳聚糖和羧甲基纤维素按1:1质量比混合,加入戊二醛、硫酸铝铵双交联,甘油增塑后烘干成膜;测定膜的拉伸强度及断裂伸长率并行电镜扫描.48只SD大鼠随机分成为3组(n=16),2组擦伤其回肠浆膜,制成肠粘连模型,于损伤部位分别包裹壳聚糖-羧甲基纤维素膜、壳聚糖膜;另一组不作处理作为对照组.术后第14天观察各组肠粘连情况.结果:膜拉伸强度约为20 MPa,断裂伸长率约为65%;扫描电镜(SEM)显示膜表面结构呈相互交错的纤维状,表面有不规则的孔状结构.壳聚糖-羧甲基纤维素膜组和壳聚糖膜组的粘连程度显著低于对照组(P＜0.01).光镜下见壳聚糖-羧甲基纤维素膜、壳聚糖膜组炎症反应轻微,纤维增生不显著;对照组粘连处纤维组织增生活跃,局部炎症反应明显.透射电镜下见壳聚糖-羧甲基纤维素膜组上皮细胞修复较壳聚糖膜组好,成纤维细胞增生不明显,对照组上皮细胞增生较慢,成纤维细胞分泌胶原功能活跃.结论:壳聚糖-羧甲基纤维素膜适于术中缝合需要,预防肠粘连效果显著,性能优于壳聚糖膜.     

壳聚糖/SiO2杂化材料膜制备的研究

由甲壳质制得不同脱乙酰度、粘度的壳聚糖；制成的壳聚糖盐酸溶液与正硅酸乙酯在不同的条件下混合，得到一种杂化材料；通过红外光谱检测和物理性质观测到部分产物有新键形成；反应温度、时间ｐＨ值对产物形成膜的物理和机械性质有影响；与壳聚糖膜相比，部分杂化膜不溶解于稀酸溶液。     

壳聚糖膜促进牙周骨再生的实验研究

在３只杂种犬尖牙唇侧形成牙槽骨“开窗”缺损模型，观察壳聚糖膜对牙周骨再生的促进作用。结果表明，实验组新骨形成较对照组多，在８周实验期的组织标本内虽有膜残余，但引起的组织学反应符合可吸收生物材料的规律，表明壳聚糖膜有较好的生物相容性，对牙周骨再生有促进作用。     

改性壳聚糖膜的兔体内组织反应和降解实验

目的 :研究植入改性壳聚糖膜后兔体内的组织反应及膜的降解情况。方法 :将部分壳聚糖羧甲基化 ,使用二次冷冻干燥法制备成膜。将膜植入兔背部肌肉 ,术后 2、4、6、1 2、1 6周分组处死动物取材 ,标本HE染色 ,光学显微镜下观察组织反应 ;2周和 4周时取膜局部 ,应用扫描电镜观察膜的降解情况。结果 :膜在前 4周保持完整 ,1 6周后完全降解 ,膜植入早期出现巨噬细胞为主的炎症反应 ,随着膜的降解 ,炎症反应逐渐减轻 ,周围组织无不良反应。结论 :壳聚糖改性后制备的多孔膜降解速度快 ,降解时间和生物相容性基本符合牙周诱导再生术的要求     

壳聚糖游离膜在不同溶出介质中的降解性能研究

目的 通过对比壳聚糖游离膜在不同酶液中的降解性能，筛选适宜于壳聚糖包衣结肠定位制剂体外的溶出介质。方法 将壳聚糖制备成游离膜，以膜消化率、易碎性为评价指 标，对其在复合果胶酶、进口果胶酶、胰酶、β-葡萄糖苷酶、大鼠结肠内容物等中的降解进行考察，并采用电镜扫描技术对变异性较大的膜表面性状进行观察，最终确定对壳聚糖降解最敏感酶液。结果 大鼠结肠内容物、复合果胶酶、进口果胶酶对壳聚糖游离膜均有不同程度的降解，其中大鼠结肠内容物降解性能最强，游离膜在该介质中24 h后成碎片，且膜表面最为粗糙；而游离膜对β-葡萄糖苷酶和胰酶不敏感。结论 通过游离膜降解试验，明确了壳聚糖的敏感酶类，为结肠定位制剂体外溶出介质的选择提供了科学的依据。     

医用壳聚糖膜的制备和性能研究

研究了壳聚糖膜的制备方法和性能。探讨了壳聚糖浓度、甘油和戊二醛用量对壳聚糖膜性能的影响，并考察了膜的体外降解过程。结果表明w=．02的壳聚糖溶液成膜效果较好；甘油和戊二醛能王著改善壳聚糖膜的力学性能和尺寸稳定性能；溶茼酶-林格氏液中浸泡40d后膜的降解率为41．98％。满足引导组织再生材料的基本要求。该膜作为一种潜在的生物医用材料，将具有较广阔的应用前景。     

壳聚糖生物膜生物降解和组织相容性的实验研究

用新型医用生物材料壳聚糖制生物膜，并在小鼠体内进行了降解性和组织相容性实验。初步结果表明，壳聚糖膜无明显膨胀性，具有较好的生物降解性和组织相容性，６０ｄ膜生物降解为３６．７％～４０．４％。随着壳聚糖分子量减小，降解速度加快；以蟹壳为材料的壳聚糖膜，其组织相容性好于虾壳为材料的，有希望用作牙周组织引导再生术中的生物膜。     

组织工程构建人工食管的初步实验研究

目的：初步探讨组织工程制备可降解人工食管的可行性。方法：体外分离、培养、扩增新生牛食管上皮细胞，接种于海绵状胶原蛋白-壳聚糖膜上，然后移植入裸鼠背阔肌表面，通过组织学及扫描、透射电镜观察食管上皮细胞在体内外的增殖与分化情况。结果：培养的新生牛食管上皮细胞在胶原蛋白-壳聚糖膜表面生长良好，食管上皮细胞-胶原蛋白-壳聚糖膜复合物植入裸鼠背阔肌表面2周，食管上皮细胞可进一步分化至10层，术后4周胶原蛋白-壳聚糖膜已被降解吸收。结论：海绵状胶原蛋白-壳聚糖膜是组织工程构建可降解人工食管的优良基质材料。     

壳聚糖对转染hBMP2基因的NIH3T3细胞相容性研究

目的：研究壳聚糖对转染人骨形成蛋白2（BMP2）基因的NIH3T3细胞生物学行为的影响，评价该多聚糖对转基因细胞的相容性。方法：用阳离子聚合物试剂将pcDNA3．1-BMP2真核表达质粒转染NIH3T3细胞．G418筛选克隆．收集扩大培养后接种于2％壳聚糖膜表面，在倒置光学显微镜、扫描电镜的辅助下，观察细胞的黏附和生长情况。用MTT法检测增殖情况，并行碱性磷酸酶活性检测。结果：壳聚糖能够促进转基因细胞在其表面的黏附和形态保持，增殖指数增高（P〈0．05），碱性磷酸酶活性两组无显著差异（P〉0．05）。结论：壳聚糖具有良好的细胞相容性，能够促进转基因细胞的增殖。不影响细胞的成骨分化，可作为牙周组织工程的载体材料。     

脑膜瘤术前颈外动脉栓塞的临床应用

经手术切除２２例脑膜瘤，１１例术前先行经导管颈外动脉栓塞，１周内择期行脑膜瘤切除术；另１１例行单纯脑膜瘤切除术。颈外动脉栓塞后再手术组术中出血少，手术视野清晰，肿瘤易分离和切除，术后复发率低。有效的术前颈外动脉栓塞是控制术中出血的有效措施。     

羊膜预防椎板切除术后硬膜外粘连的实验研究

目的:探讨羊膜在预防椎板切除术后硬膜外粘连的作用及可能机制.方法:对60只中国白兔行L5水平椎板切除术后,据术前随机分组,分别在硬膜外覆盖羊膜(羊膜组)、几丁糖膜(几丁糖膜组),空白对照组不做任何覆盖.术后2、4、8、12周每组分别处死5只动物,通过双盲法对所取标本做组织学观察及计算机辅助图像分析.结果:空白对照组暴露的硬膜发生广泛粘连,硬膜外腔几乎消失;羊膜组和几丁糖膜组硬膜外瘢痕稀少,硬膜表面光滑,硬膜外形成潜在腔隙,维持了硬膜外的有效空间.不同时间段三组间粘连度评价以羊膜组最低,几丁糖膜组次之,空白组最高,差异均有显著性(P<0.05～P<0.01).结论:在硬膜和骶棘肌间放置合适的材料可预防硬膜外粘连;羊膜能预防硬膜外瘢痕向椎管内延伸,是一种有效预防硬膜外粘连的生物相容性材料.     

层层自组装壳聚糖/肝素复合涂层膜对支架血栓形成的影响

目的:观察层层自组装壳聚糖/肝素复合涂层膜对支架血栓形成的影响.方法:通过逐层自组装的方式将壳聚糖和肝素逐层结合在316L不锈钢槽内,制成不同层数的涂层膜,以凝固法测定健康人血液在聚合物膜和不锈钢上作用2 h后的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT),并检测其抗凝血功能的稳定性.制备壳聚糖/肝素复合涂层膜支架,研究复合涂层膜支架在猪动静脉分流血栓模型中对支架血栓形成的影响.结果:备组复合涂层膜APTT和TT均较316L不锈钢组极显著延长(P<0.01),并且APTT和TT延长和复合涂层膜层数增加相关.复合涂层膜在2周内上述凝血功能无显著差异(P>0.05).在猪动静脉分流血栓模型中,复合膜涂布的金属支架形成的血栓重量极显著低于316L裸支架(P<0.001).结论:层层自组装壳聚糖/肝素复合涂层膜具有极显著的抗支架血栓作用,而且具有良好的稳定性.     

胶原支架材料复合膜的制备及其组织培养性能观察

目的 制备纯胶原膜、胶原/HA膜、胶原/甲壳糖膜和胶原/透明质酸/甲壳糖膜(简称胶原复合膜),并研究其组织培养性能。方法 分别测定其体外降解时间和细胞增殖数。结果 (1)降解时间为:纯胶原膜1380 min、胶原/HA膜1376min、胶原复合膜1560min。(2)在胶原/HA膜、胶原复合膜上,增殖细胞的数目一直是最大的。结论 (1)加入甲壳糖有利于降低胶原膜体外降解速度,而透明质酸没有。(2)加入透明质酸有利于细胞在胶原膜上的吸附、生长、增殖,而甲壳糖没有。     

胶原支架材料复合膜的制备及其组织培养性能观察

目的 制备纯胶原膜、胶原／HA膜、胶原／甲壳糖膜和胶原／透明质酸／甲壳糖膜(简称胶原复合膜)，并研究其组织培养性能。方法 分别测定其体外降解时间和细胞增殖数。结果 (1)降解时间为：纯胶原膜1380min、胶原／HA膜1376min、胶原复合膜1560min。(2)在胶原／HA膜、胶原复合膜上，增殖细胞的数目一直是最大的。结论 (1)加入甲壳糖有利于降低胶原膜体外降解速度，而透明质酸没有。(2)加入透明质酸有利于细胞在胶原膜上的吸附、生长、增殖，而甲壳糖没有。     

几丁糖预防兔膝关节粘连的实验研究

以兔为动物模型，将膜关节造成实验性损伤，实验组于关节腔内放入２％几丁糖溶液０．５ｍｌ，对照组不放，下肢管形石膏固定，分别于３周，６周后处死，结果示：实验组膝关节活动度大于对照组（Ｐ＜０．０１），大体标本粘连等级对照组重于实验组（Ｐ＜０．０１）。光镜，透射电镜组织学观察示：实验组粘连轻，纤维结缔组织少，细胞形态正常，基质胶原少，结果证实：几丁糖有预防兔外伤性膝关节粘连的作用。