知母中呋甾皂甙的研究

自知母 Anemarrhena asphodeloides Bge.根茎的乙醇提取物中,经硅胶柱层析和制备型HPLC分得四种呋甾皂甙。用化学反应和波谱(IR,FAB-MS,EI-MS,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,一维多重接力CoSY,二维接力HOHAHA,¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY和NOE差谱)解析,确定其结构为知母皂贰B(anemarsaponinB,I),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃哺葡萄糖甙(Ⅱ),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-5β-呋甾-3β,26-二醉-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅲ),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅳ)。Ⅱ为一新的呋甾皂甙,命名为知母皂甙C;化合物Ⅳ为首次从知母中分离得到,命名为知母皂甙E。初步的药理实验显示,化合物1～Ⅳ均有一定的清除羟自由基的作用。     

川产九节龙皂甙的化学研究

从川产九节龙(Ardisea pusilla A. DC)的正丁醇提取物中分离到两个三萜皂甙。经化学和光谱(IR,MS,¹HNRM,¹³CNMR和两种新的核磁技术)分析,两个化合物的结构分别鉴定为3-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)][B-D-吡喃葡萄糖(1→2)]-α-L-阿拉伯糖-西克拉敏A(Ⅰ)和3-O-[β-D-吡喃木糖(1→2)-B-D-吡喃葡萄糖-(1→4)][B-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-西克拉敏A(Ⅱ)。二者均为新皂甙,依次命名为九节龙皂甙Ⅰ(ardipusilloside Ⅰ)和九节龙皂甙Ⅱ(ardipusillosidc Ⅱ)。     

用核磁共振新技术测定川续断皂甙F和H1两个新皂甙的结构及光谱规律研究

从川续断(Dipsacus asperoides c．Y．cheng et T．M．Ai)根部的乙醇提取物中得到二个新三萜皂甙，命名为川续断皂甙(asperosaponins)F和H₁。川续断皂甙F(I)是含六个糖的皂甙，川续断皂甙H₁(II)是含八个糖的皂甙。运用化学方法及光谱(¹HNMR，¹³CNMR，¹H-¹H COSY，——维多重接力COSY，选择性远程DEPT和三重共振NOE差谱)解析，鉴定其结构分别为3-O-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡哺葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃半乳糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元(I)和3-0-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃半乳糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L一吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(II)。并总结出一些光谱方面的变化规律，可用于糖的鉴定，以及构型、糖链的连接顺序和糖与甙元之间的连接位置的说明。     

知母皂甙E1和E2

应用硅胶柱色谱、高效液相色谱等分离手段,从中药知母(Anemarrhena asphodeloides Bge.)分离得到2种新的呋甾皂甙,经光谱(IR,ESI MS,¹HNMR,¹³HNMR)分析和化学反应,鉴定其结构分别是:(25S)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-5-β-呋甾-3β,15α,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(1),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-3β,15α,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(2)。(1)是新化合物,命名为知母皂甙E1;(2)是(1)的甲醚化人工产物,命名为知母皂甙E2。对知母皂甙-I(A)的结构分析作了简单说明。     

太白木忽木根皮中三萜皂甙成分研究

从太白木忽木(Aralia taibaiensis Z.Z.WangetH.C.Zheng)根皮中首次分离到四个三萜皂甙,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为齐墩果酸-3-O-[β-D-吡喃木糖(1→2)][β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙(1),tarasaponinV(2),3-O-｛β-D-吡喃木糖(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯｝-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(3)和3-O-｛β-D-吡喃木糖(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯｝-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(4)。1为新天然产物,3和4为新化合物,分别命名为太白木忽木皂甙VI(taibaienosideVI)、太白木忽木皂甙VII(taibaienoside VII)和太白木忽木皂甙VII(taibaienoside VII)。     

川续断中皂甙Ⅸ和Ⅹ的结构研究

从川续断(Dipsacus asper Wall.)根的乙醇提取物中得到二个新三萜皂甙(Ⅸ和Ⅹ),根据光谱分析和化学反应,其结构分别确定为3-O-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元(Ⅸ)及其28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(Ⅹ)。     

川续断中皂甙Ⅺ,Ⅻ和ⅩⅢ的结构研究

从川续断(Dipsacus asper Wall.)根的醇提物中得到三个微量新三萜皂甙(Ⅺ～ⅫⅠ),根据光谱分析和化学反应,其结构分别鉴定为3-O-[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元(Ⅺ)、Ⅺ的28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙( Ⅻ)和3-O-[β-D-吡喃木糖(1→4)-B-O-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-B-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(ⅫⅠ)。     

薤白中两种新呋甾皂甙的结构

自中药薤白(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得三种甾体皂甙。经过化学降解和光谱(UV、IR,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR和FAB-MS)分析,鉴定其结构分别为(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖-5α-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄精基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅰ),(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-P-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅱ)和异菝契皂甙元-3-O-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅵ)。Ⅰ和Ⅱ为新的呋甾皂甙,分别命名为薤白甙戊和莲白甙己,初步药理实验测试二青均有较强的抑制ADP诱导的人血小板聚集作用。     

柴胡皂甙m和柴胡皂甙n的结构鉴定

从黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff)根中分得二个新三萜皂甙。根据理化性质和波谱数据,分别鉴定为3β,23,28-三羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙,命名为柴胡皂甙m(saikosaponin m,IV),和3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖甙,命名为柴胡皂甙n(saikos-aponinn,IX)。     

黑柴胡中新三萜皂甙的结构鉴定

从黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff)根中分离出10个化合物,均为首次由该植物中获得。其中二个新三萜皂甙,即柴胡皂甙k和l(saikosaponin k and l),其结构经紫外、红外、核磁共振氢谱,碳谱和质谱等波谱测定和解析,分别确定为3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙和3β,16α,23,28,30-五羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙。     

用核磁共振新技术测定日本续断皂甙E1的结构

从日本续断Dipsocus japunicus Miq.根的乙醇提到物中得到一个新三萜皂甙(5糖甙)，命名为日本续断皂甙E₁(japondipsaponin E₁)。用化学方法及¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY，一维多重接力COSY，选择性远程DEPT和三重共振NOE差谱等方法，鉴定其结构为3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙。     

合欢皂苷J20的结构鉴定

目的:研究合欢皮的化学成分及活性。方法:用现代色谱法分离合欢皮皂苷,用化学和现代波谱法,主要是二维核磁共振技术鉴定结构。结果及结论:分离并鉴定了一个新三萜皂苷,结构为3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡糖基]-21-O-｛(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酰基｝金合欢酸28-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡糖基酯,命名为合欢皂苷J₂₀(JulibrosideJ₂₀)。     

刺人参甙O和P的分离与结构鉴定

自刺人参(Oplopanax elatus Nakai)叶中分离出两种新皂甙,分别命名为刺人参甙O和P。根据理化常数和光谱数据,甙O的结构鉴定为:3-表齐墩果酸-28-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(1);甙P的结构为3-氧-β-D-吡喃葡萄糖基白桦脂酸-28-氧-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(2)。     

薤白甙J,K和L的结构

进一步用HPLC自小根蒜(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得两种新的呋甾皂甙,薤白甙J(1)和薤白甙L(III),以及I的甲基化人工产物薤白甙K(II)。经过化学降解和光谱(¹H-NMR,¹³C-NMR和FAB-MS等)分析,确定其结构分别为:(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(I);(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β,3β,26-.三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(II)和(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-26β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(III)。     

卷丹中新甾体皂苷的分离和鉴定

目的研究卷丹(Lilium lancifolium Thunb.)鳞叶的化学成分。方法用各种色谱技术进行分离和纯化,用MALDI-TOF-MS,HR-SI-MS,IR,¹HNMR,₁₃CNMR,DEPT,¹H-¹H COSY,HMQC和HMBC等光谱和波谱技术鉴定其结构。结果从卷丹鳞叶中分得2个甾体皂苷,鉴定化合物1为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-［β-D-木糖基(1→3)］-β-D-葡萄糖苷,化合物2为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-［α-L-阿拉伯糖基(1→3)］-β-D-葡萄糖苷。结论化合物2为新化合物,命名为卷丹皂苷A。     

虎眼万年青的化学成分

目的：研究栽培于长白山区的虎眼万年青Ornithogalum caudatum Ait全草的化学成分。 方法：用各种色谱技术进行分离和纯化,用ESIMS,IR,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,¹H-¹H COSY, ¹H-¹³C COSY, HMBC和NOESY等波谱数据分析鉴定结构。结果：从虎眼万年青全草中分离得到3个化合物,其中化合物I为新化合物,其结构鉴定为（25S, 23S, 24S）-螺甾-Δ⁵⁽⁶⁾-烯-1β, 3β,23,24-四醇-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2） ［β-D-吡喃木糖基-(1→3)］-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(I),另外2个已知化合物为海柯皂苷元-3-O-{β- D-吡喃葡糖基（1→2）-［β-D-吡喃木糖基（1→3）］-β-D-吡喃葡糖基（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷}(II)和β-谷甾醇(III)。结论：化合物I为新化合物,命名为虎眼万年青苷A,化合物II和III是首次从该植物中分得的已知化合物。