~(60)Co γ-射线辐照接枝对聚乙烯隔膜结构及性能的影响

以聚乙烯(PE)膜为基材,选择亲水性较好的甲基丙烯酸甲酯(MMA)作为接枝单体,在PE膜上进行~(60)Co γ-射线辐照接枝改性,研究了辐照剂量和接枝溶液MMA浓度对改性PE膜性能的影响,并对改性PE膜的结构和形貌进行表征。结果表明:经过适当的辐照接枝改性处理后,MMA单体被成功接枝到PE膜表面;随辐照剂量和接枝溶液MMA浓度的提高,改性PE膜的亲水性能得到较大提高,力学性能变差,相同热处理条件下的热收缩率均明显降低;当接枝溶液中MMA体积分数为15%,辐照剂量为100 k Gy时,改性PE膜的接触角降低至86.93°,拉伸强度降至19.99 MPa,断裂伸长率降至0.27%,且在150℃,30 min热处理条件下,改性PE膜的热收缩率下降到14.5%。     

~(60)Co γ-射线辐照新生牛血清对细胞培养的影响

目的研究新生牛血清(newborn calf serum,NBCS)经~(60)Coγ-射线辐照后对细胞培养的影响。方法用20 k Gy~(60)Coγ-射线辐照NBCS后,培养Vero和CHO-K1细胞,通过连续传代培养及绘制低密度生长曲线,比较辐照前后的促细胞生长效果。结果 Vero细胞的传代培养结果与未辐照前接近,生长曲线峰值略低于未辐照组,辐照前后细胞的最大增殖密度为73.38×10~4和65.33×10~4个/ml(P0.05),倍增时间为24.38和25.33 h(P0.05);CHOK1细胞传代培养无未辐照组致密,生长曲线较未辐照组平缓,辐照前后细胞的最大增殖密度为80.03×10~4和79.3×10~4个/ml(P0.05),倍增时间为19.73和23.62 h(P0.05)。结论 NBCS经20 k Gy ~(60)Coγ-射线辐照后,对Vero细胞影响不明显,使CHO-K1细胞生长速度变慢。     

~(60)Co~γ射线辐照对旋毛虫影响的研究

旋毛虫病是由毛首目、毛形科的旋毛虫(Tri chinella Spiralis)引起的人畜共患病。家畜中以猪的感染率最高。人患旋毛虫病主要是食入生的或未煮熟的旋毛虫病猪肉而感染。使生猪肉不具有旋毛虫传染性的一种有前途的方法就是γ辐照,美国已无条件     

~(60)Co γ射线辐照改性As_2S_3玻璃的纳米压痕试验（英文）

采用纳米压痕技术对~(60)Coγ-射线辐照改性10年后As_2S_3玻璃的表面机械性能(即硬度和弹性模量)进行超纳硬度仪(UNHT)测试,压痕深度为200~1 600 nm。结果表明:经平均量子能1.25 Me V、累计剂量2.41 MGy的~(60)Coγ-射线辐照后,g-As_2S_3(g-表示玻璃态)的表面硬度和弹性模量与辐照前相比得以提高。对于g-As_2S_3表面机械性能的长期辐照诱导改性,具有辐照诱导氧化层的辐照样品与经过清洗和抛光处理除去氧化层的辐照样品相比,其实验数据显示宽分布特性。     

环氧树脂/酸酐增韧体系的性能研究

EP(环氧树脂)/酸酐体系固化后形成高度交联的3维网状结构,导致其性能较脆;在不影响大尺寸制件液体成型工艺的前提下,综合考虑成本和增韧效果,初步选定可与EP基体形成"海岛结构"的奇士增韧剂对上述固化体系进行改性。研究结果表明:当w(奇士增韧剂)=5%(相对于EP质量而言)时,EP/酸酐固化体系的增韧效果相对最好;此时EP/酸酐浇铸体的拉伸强度为85.6 MPa、弯曲强度为135.8 MPa、冲击强度为30.6 k J/m~2、断裂伸长率为5%且热变形温度(HDT)仅降低了6℃,说明适量的奇士增韧剂既可弥补传统液体橡胶增韧EP的不足,也可改善浇铸体的断裂韧性,同时不影响浇铸体的热稳定性。     

~(60)COγ射线对生漆辐照效应的初步探索

<正> 一、前言对生漆进行改性研究,更好地满足人们各方面的需要,是一个很有意义的课题。目前一般采用化学方法对生漆改性,而用射线辐照的办法还未见报导。因此,用射线对生漆辐照效应进行探索研究,在理论和实际上都是很有价值的。近年来,我们进行了~(60)Coγ射线对生漆辐照效应的初步探索,现将有关情况作一     

氰酸酯/环氧树脂体系的形状记忆效应研究

以不同配比的CE/EP(氰酸酯/环氧树脂)作为共聚体系制备耐温型SMP(形状记忆聚合物)。采用凝胶时间、红外光谱(FT-IR)和弯曲模型等测试手段,确定了合成CE/EP基SMP的最佳工艺条件和形状记忆行为。研究结果表明:当m(CE)∶m(EP)=1∶0.7、固化工艺为"抽真空/30 min→160℃/60 min→190℃/45 min"时,CE/EP共聚体系可完全固化,并能生成网状交联结构的无定形透明态SMP;此时,该SMP具有良好的形状记忆行为,并且其形状记忆行为的可恢复率相对最大。     

环氧树脂/氰酸酯树脂体系的改性研究

为增加环氧树脂/氰酸酯树脂体系(EP/CE)的韧性,向EP/CE树脂体系中引入第三组分——双酚A(BPA)。采用傅里叶转换红外光谱、差式扫描量热仪研究了BPA对EP/CE固化温度与固化机理的影响,测定了固化物的力学性能和耐湿热性。结果表明,BPA的加入改变了EP/CE树脂体系固化历程,引起EP/CE树脂体系固化温度明显下降。BPA在EP/CE树脂体系内可形成大量的—C—O—C—键,与EP/CE树脂体系形成互穿网络,提高了EP/CE的韧性。随着体系中BPA含量的增加,其力学性能提高,吸水率有所下降。当CE∶EP∶BPA质量比为7∶3∶0.75时,其拉伸强度提高27.3%,冲击强度提高34.7%,吸湿率降为1.2%。     

环氧树脂含量对氰酸酯热学性能的影响研究

采用示差扫描量热法(DSC)和热失重分析法(TGA)研究了环氧树脂含量对氰酸酯树脂固化反应特性、热稳定性以及热膨胀系数的影响。结果表明,环氧树脂的加入可有效降低改性体系的固化反应活化能,同时体系的热稳定性和尺寸稳定性有不同程度的削弱。当环氧树脂质量分数达到20%时,改性体系的表观活化能为65.4 kJ/mol,耐热温度指数为174℃,较纯氰酸酯树脂分别降低了25.8%和21.4%。当环氧树脂质量分数达到50%时,改性体系的热膨胀系数为65.3 922×10-6/℃(25～150℃),较纯氰酸酯树脂提高了8.13%。     

环氧树脂增韧对聚四氟乙烯粘接性能的影响

研究了不同种类、不同用量端氨基液体丁腈橡胶(ATBN)增韧的环氧粘合剂对本体力学性能、玻璃化转变温度(T g)和钢-聚四氟乙烯(PTFE)拉剪粘接强度的影响。结果表明,随着ATBN用量增加,粘合剂本体拉伸强度逐步降低,断裂伸长率和拉剪粘接强度明显提高;ATBN种类对粘合剂拉伸强度、断裂伸长率、拉剪粘接强度影响不大,但影响其低温T g;以环氧树脂/×16型ATBN/固化剂/促进剂的重量份为100/50/45/1.5时,粘合剂综合性能最优,其拉伸强度、断裂伸长率和拉剪粘接强度分别为26.6 MPa、19.2%和12.8 MPa,高低温Tg分别为90.8℃和-44.3℃。     

端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)增韧环氧树脂体系的粘接性能

一、前言环氧树脂具有优越的性能,在胶粘剂领域中占有重要地位,这是众所周知的。为了改变环氧树脂的脆性,添加橡胶到环氧树脂体系中去是一个重要的方法,从而得到多种橡胶改性的环氧树脂胶粘剂。然而加入橡胶以后,往往带来一些缺点,例如橡胶对树脂的柔化作用使其耐热性有较大幅度的下降;又例如用较高分子量的橡胶会使胶液流动性降低,浸润性变差。当然这些问题可以设法解决,如变更环氧树脂品种,选用耐热性较     

增韧改性氰酸酯/双马来酰亚胺/烯丙基双酚A树脂体系粘接性能研究

采用聚醚砜和纳米粒子对氰酸酯/双马来酰亚胺/烯丙基双酚A树脂体系增韧改性,制备耐高温改性氰酸酯胶膜。主要研究了纳米粒子与聚醚砜的含量对胶膜粘接性能及耐230℃老化性能的影响。通过差示扫描量热法、热失重法和傅里叶变换红外光谱分别表征了体系的反应活性、热稳定性和反应机理。     

~(60)Co―γ射线诱变褐色高温单孢菌的研究

以褐色高温单孢菌(Thermomonospora fusca)为出发菌株,通过60Co―γ射线诱变孢子悬液,采用透明圈法初筛和摇瓶培养复筛的方法,获得了一株纤维素酶高产菌株AV5,与出发菌株相比,其产酶能力提高1.8倍。     

氰酸酯/环氧树脂泡沫塑料的制备与性能表征

采用两步法,以双酚A型氰酸酯和双酚A型环氧树脂为主要原料制备了一种新型的氰酸酯/环氧树脂泡沫塑料。利用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、动态热机械分析仪、差示扫描量热分析和热失重分析等分别对氰酸酯/环氧树脂泡沫塑料的化学结构、泡沫泡孔结构和热力学性能进行了表征。结果表明,氰酸酯/环氧树脂泡沫已固化完全,观察不到2 272 cm–1/2 236 cm–1处的氰酸酯基团吸收峰和913 cm–1处的环氧基团吸收峰。氰酸酯/环氧树脂泡沫塑料为闭孔结构,泡孔均匀且基本上呈规则的球形;力学性能优异,比压缩强度为10.22 MPa·cm3/g;玻璃化转变温度为223℃,失重5%的分解温度为309℃,具有优良的耐热性。     

填料对增韧环氧树脂断裂韧性等性能的影响

本文系统地研究了活性硅微粉、硅灰石等填料的加入对增韧环氧树脂的断裂韧性、力学性能、介电性能等的影响.结果表明填料的加入虽然对增韧环氧的电气性能和部分力学性能有所影响,但是不降低其断裂韧性.     

工艺条件对CTBN增韧环氧树脂性能的影响

本文以 ２－乙基－４－甲基咪唑为固化剂，以ＣＴＢＮ／双酚Ａ为增韧剂，研究了双官能环氧Ｅ－５１和四官能环氧Ｆ－７６混合体系的结构形态和力学性能，考察了工艺条件对其性能的影响，讨论了ＣＴＢＮ和双酚Ａ的增韧机理。     

环氧化SBSVP对增韧环氧树脂性能的影响

利用甲酸和过氧化氢对吡啶基官能化的SBS(SBSVP)进行环氧化改性,制备了不同环氧化程度的环氧化SBSVP(ESBSVP)。将ESBSVP用于增韧环氧树脂,研究了不同环氧化程度的ESBSVP对环氧树脂增韧效果的影响。结果表明,ESBSVP与环氧树脂具有良好的相容性,加入ESBSVP后,环氧树脂体系的抗冲击强度增大、弯曲强度降低,玻璃化转变温度略有增加。ESBSVP的环氧化结构对增韧效果有较大的影响,使用胺类作固化剂时,弹性体中环氧基团含量越多,抗冲击强度的增加幅度越大,弯曲强度的降低幅度越小,环氧树脂体系的玻璃化转变温度增加也越明显。使用胺类作固化剂时,环氧基团对于提高体系交联密度、增加体系玻璃化转变温度的贡献较大,ESBSVP中的环氧基团含量越多,增韧效果越明显。     

氰酸酯/联苯型环氧树脂共混体系的DSC研究

采用非等温差示扫描量热法对氰酸酯/联苯型环氧树脂共混体系的固化反应动力学、特征温度、转化率和玻璃化转变温度(Tg)进行了研究。共混体系的表观活化能随着联苯型环氧树脂量的增加而降低,质量比为80/20树脂体系的表观活化能为88.6k J·mol~(-1),高于80/20氰酸酯/双酚A型环氧树脂体系的表观活化能。当固化程度接近完全时,80/20共混体系的Tg为249.2℃,比80/20氰酸酯/双酚A型环氧树脂体系的Tg值高出24.3℃。催化剂的加入能使共混体系的表观活化能下降约20k J·mol~(-1),反应特征温度降低约100℃,同时对Tg影响较小。     

氰酸酯/环氧树脂/碳纳米管复合材料的制备与性能研究

采用熔融浇铸法制备了氰酸酯/环氧树脂/多壁碳纳米管(MWCNTs)复合材料,通过导热系数测试、热重分析(TG)、扫描电子显微镜(SEM)对复合材料进行了分析和表征。结果表明:加入MWCNTs可以有效提高复合材料的导热性能,其中MWCNTs用量为3%的复合材料导热系数为0.35 W/(m·K),比纯树脂材料的导热系数提高了30%;MWCNTs的加入能够提高氰酸酯基复合材料的断裂韧性。