原子荧光法测定地表水中砷的影响因素讨论

应用氢化物-原子荧光光谱法测定地表水中的砷含量，对测定过程中酸介质的纯度、还原剂用量、样品的消解等影响因素进行讨论。通过优化酸纯度和还原剂的用量，选择优级纯酸及质量浓度为2％的硼氢化钾，在此条件下，所做标准曲线的相关系数为0．9998，检出限为0．0159ug／L，相对标准偏差为0．73％。     

悬浮液HG－AFS法测定土壤及地质样品中的痕量砷

本文提出了一种新的测定土壤及地质样品中痕量砷的简便而快速的方法。该法是把悬浮液技术与砷氢化物发生无色散原子荧光光谱法（ＨＧ－ＡＦＳ）相结合的分析方法。试验了酸介质、悬浮液粒度、悬浮液浓度等因素对砷氢化物发生效率的影响。以国家水系沉积物Ⅰ级标准样作为标准系列，测定了土壤和地质样品中的痕量砷，所得结果准确可靠。     

葡萄糖酸比色测定方法的研究

本文论述了在实验室常规条件下，用比色法测定葡萄糖酸含量的新方法。葡萄糖酸浓度在０－５ｍｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律，标准曲线相关系数γ达到０．９９。回收试验中两种不同标准添加量回收率通过９０％以上。用此方法测定的样品中，葡萄糖酸含量的结果与用离子色谱法测定的结果相近。此方法简便，易操作，需时短。     

锂辉石样品中稀有稀散稀土等多元素的测定方法

采用封闭酸溶和五酸溶样两种方法,使用电感耦合等离子体光谱（ＩＣＰ-ＡＥＳ）和质谱（ＩＣＰ-ＭＳ）测量技术,对锂辉石样品中的稀有稀散稀土多元素的测定进行了方法研究。确定了仪器工作参数、测定限、测量方式,使用国家一级标准物质ＧＢＷ０７１５２、ＧＢＷ０７１５３、ＧＢＷ０７１８４进行了精密度、准确度实验。结果表明：两种溶样方法均可完全溶解样品,互为补充,共可分析测定元素３３种以上。方法准确度、精密度、检出限等技术指标能满足质量规范的要求,可为我国三稀资源调查锂辉石样品中的多元素测定及综合评价提供技术保障。     

气相色谱法测定发酵法乳酸产品中乳酸及有机杂质

乳酸不经转化直接进样,在OV-1毛细管色谱柱(15m×0.2mm弹性石英柱(WCOT),液膜厚度为1μm)上分离,在带有FID和TCD检测器的色谱仪上检测:FID色谱法检测乳酸样品中乳酸、甲醇及有机酸杂酸(柠檬酸、草酸、酒石酸)的相对含量;TCD色谱法测得乳酸、水、甲醇和其它组分相对含量,色谱分析结果经标准化学分析方法(GB 2023-80)校正后,得到乳酸样品中乳酸、甲醇及杂酸的含量。该法比化学分析法快速,操作简单,特别适合生产控制分析和乳酸产品质量监测。     

钨酸钠纯度测定方法的研究

分别采用重量分析法和等离子体发射光谱（ICP－AES）法对钨酸钠样品进行了纯度的测定,比较了重量分析法和ICP－AES法的特点,以准确度高的重量分析法的测定结果作为标准,标准ICP－AES法测定钨酸钠样品纯度的准确度,实验结果表明,在工业生产中要求快速测定钨酸钠样品纯度时,在准确度要求不是很高的前提下,可以用ICP－AES法代替重量分析法来测定酸样品的纯度,但在准确度要求极高的情况下,仍应采用重量分析法这一经典的定量化学分析方法。     

AGS酸酯类增塑剂酸值闪点的测定及色泽改进初探

对ＡＧＳ酸酯类增塑剂的酸值，闪点等主要性能指标进行了测定，并讨论了样品色泽，酸值及闪点的影响因素。     

2008年我国北纬33°地区小麦质量状况研究

共选取河南、湖北、江苏、四川等省北纬33°地区2008年高产小麦样品83份,对籽粒感官性状、质量指标、品质性状进行了全面分析和评价.结果表明,达到优质强筋小麦国家标准的样品占样品总数的10.8%,其中达到强筋一等标准的样品占样品总数的2.4%.通过试验可以分析出不同生态条件下最适宜种植的品种,使其达到较高的籽粒产量和较优的品质水平.     

煤系岩石产酸潜力的索氏淋滤实验评价

为了准确评价非均质性较强含煤岩系样品的产酸潜力,采用索氏淋滤实验方法对山西省西山煤田石炭二叠纪含煤岩系岩石样品的产酸潜力进行了评价,建立了煤系岩石产酸潜力的索氏淋滤实验评价方法.结果表明:1)淋出液pH值小于7、(Ca+Mg+Mn)/SO24-累积摩尔比小于1的样品被评价为产酸样品,反之被评价为不产酸样品.据此将西山煤田的泥岩、砂岩和菱铁矿等3个样品评价为不产酸样品(淋出液pH>8,(Ca+Mg+Mn)/SO24-累积摩尔比1.99～2.91),2个非均质黄铁矿样品评价为强产酸样品(淋出液pH<3.4,(Ca+Mg+Mn)/SO24-累积摩尔比0.08～0.58);2)基于淋出液SO24-浓度计算的2个非均质黄铁矿样品产酸速率分别为177.1mM[SO24-]/(kg.d)和291.8mM[SO24-]/(kg.d);基于淋出液(Ca+Mg+Mn)浓度计算的砂岩、泥岩和非均质菱铁矿样品酸中和速率为10.73～68.77mM[Ca+Mg+Mn]/(kg.d);3)产酸样品淋出液中SO24-离子累积质量浓度为507～1 681mg/L,Fe离子累积质量浓度为135～753mg/L;不产酸样品淋出液中SO24-离子累积质量浓度小于140mg/L,Fe离子累积质量浓度小于1.2mg/L;4)不产酸样品淋出液的S/Fe摩尔比大于66,2个产酸非均质黄铁矿样品淋出液的S/Fe摩尔比为0.95～3.2;5)样品淋滤过程中产生了赤铁矿、石膏和硬石膏等次生矿物相.     

野生与种植灵芝中灵芝酸和总黄酮的提取及其含量测定

采用回流的方法从野生及种植灵芝中提取灵芝酸和总黄酮,用紫外分光光度法测定其含量．测得野生及种植灵芝中灵芝酸含量分别为0．366％和0．871％,相对标准偏差（RSD,n=4）分别为1．07％和0．81％,平均回收率为99．65％;野生及种植灵芝中总黄酮含量分别为0．507％和0．551％,RSD（n=4）分别为1．31％和1．10％,平均回收率为99．39％．     

离子色谱法测定米糠中植酸含量

采用微波消解技术将植酸转化为磷酸盐,然后用离子色谱法测定磷酸盐,从而获得米糠中植酸含量。实验中比较了米糠直接消解、提取液直接消解和提取液经阴离子交换处理消解的测定结果。离子色谱定量工作曲线方程为y=0．116 lx＋0．6509,相关系数为JR2=0．9980,测定结果相对标准偏差为0．68％,回收率为97．0％-102．3％,结果令人满意。     

从米糠中提取植酸的工艺及其应用研究

本文着重介绍了用米糠提取植酸的工艺过程及植酸的应用范围,并简述了植酸的性质。     

植酸和钼酸钠自组装膜对铜表面的缓蚀作用

采用电化学阻抗谱(EIS)研究了植酸和钼酸钠单一配方及其复配自组装膜在质量分数3.5%NaCl溶液中对铜基底的缓蚀作用。结果表明:植酸与钼酸钠单一配方对铜基底均具有一定的缓蚀作用;因植酸分子的刚性结构,使自组装膜中含有缺陷,与钼酸钠复配自组装膜后,表面覆盖度明显增加,膜质量得到了改善,提高了对铜基底的缓蚀效率。     

用离子交换处理从米糠中提取植酸的研究

介绍用离子交换处理从米糠中提取植酸钙镁、植酸的方法以及相关问题，简略介绍它们的用途和应用范围，分析了影响植酸产量和质量的因素以及我国植酸的生产和应用状况．     

植酸铜配合物的合成与表征

以植酸为配体合成了两种植酸铜配合物,利用原子吸收法、配位滴定法、元素分析、IR、固体紫外漫反射光谱、热重-差热等分析测试手段,对配合物的组成和结构进行了表征,推测了配合物可能的结构式.植酸分子通过环上的磷羟基氧原子与Cu2+配位,同时Cu2+又与邻近植酸分子中羟基氧原子发生配位,未参加配位的羟基和水或氨可能通过氢键相连,从而形成了结构复杂的难溶性聚合物.     

离子交换树脂用于制备植酸钠的应用研究

以玉米浸带水为原料,采用不同的离子交换树脂对植酸钠的制备进行了研究,通过实验确定了最佳的离子交换树脂及工艺条件,使植酸钠的平均收率可达95.21%.     

吸附法制取植酸钠的工艺研究

本文研究了用离子交换树脂吸附法以玉米浸渍水为原料制取植酸钠的新工艺，采用正交设计及极差分析法确定了最佳工艺条件，植酸钠平均收率达到９５．２１％．     

从麦麸中提取菲汀的工艺条件优化

研究了从麦麸提取菲汀的工艺条件,并对菲汀含量进行了检验。通过正交实验得到优化实验条件为初始pH值2.0,60℃水浴浸泡6h。通过二次浸泡并进行摇床动态浸泡方式,改进了传统的一次、静态浸泡的方式,从而大幅度提高了菲汀的提取率。另外,采用铁盐法进行菲汀含量测定提取效果。该工艺操作简便,可以降低原料消耗,提高废渣质量,减少废水排放量。     

牧草青贮乳酸菌研究进展

青贮是新鲜牧草安全贮藏的方式之一,青贮原料附生乳酸菌和青贮料的乳酸菌的菌群结构影响青贮品质.本文综述了青贮附生乳酸菌及青贮乳酸菌的种类,并综述了乳酸菌制剂对保障青贮发酵品质、提高有氧稳定性的作用以及抑菌、消除真菌毒素等作用.     

棉籽饼粕脱毒的工艺研究和综合利用（Ⅲ）—植酸的提取和精制

从棉籽饼粕中先提取植酸，再用尿素法脱毒作饲料。提取植酸的试验表明：ｐＨ值为５．５时饼粕中植酸溶出率最大，而蛋白质损失最小，饼粕中植酸的总提取率可达７７．６０％。