PET五苯甲酸钠共混物等温结晶行为的研究

运用结晶速度仪对ＰＥＴ与苯甲酸钠共混物的等温结晶行为进行了研究。结果表明，随着苯甲酸钠添加量的增加。ＰＥＴ共混物的结晶诱导缩短，总体结晶速度加快，结晶活化能减小，证明苯甲酸钠是ＰＥＴ良好的结晶成核剂。     

PET/TPEE共混物结晶行为的研究

运用ＤＳＣ、结晶速度仪对ＰＥＴ／ＴＰＥＥ共混物的结晶行为进行了研究。结果表明,随着ＴＰＥＥ添加量的增加,ＰＥＴ共混物的结晶诱导期缩短,总结晶速度加快,结晶活化能减小;证明ＴＰＥＥ是ＰＥＴ良好的结晶促进剂     

PET／PEA共混物的非管温结晶及晶态结构

采用升、降温ＤＳＣ和广角Ｘ射线衍射等测试手段研究了不同共混比的ＰＥＴ／液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）机械共混物、溶液共混物的非等温结晶和晶态结构。结果表明ＰＥＡ在２０％的范围内能起到成核剂的作用促进ＰＥＴ结晶，并且当ＰＥＡ的加入量为２．５％时，ＰＥＴ最易结晶；共混物中ＰＥＴ的晶态结构受ＰＥＡ的影响不大，ＰＥＡ的引入使共混物各晶面间距增大，共混物的结晶度呈现先上升而后降低之趋势。     

PA66/PET共混物的结晶行为

用ＤＳＣ分析方法研究了ＰＡ６６／ＰＥＴ共混物的结晶行为,结果表明,两种共混物配比与相容剂种类对其结晶行为有着显著的影响。当共混物中ＰＥＴ含量较低,融体冷却时,先固化的ＰＥＴ在ＰＡ６６连续相中具有成核剂的作用,加快了结晶速度,在有些相容剂存在下还增加了结晶度。     

PA6／PET共混物的非等温结晶动力学研究

采用等速升温和等速降温ＤＳＣ法对ＰＡ６／ＰＥＴ共混物的非等温结晶动力学进行了研究。在升温和降温ＤＳＣ相变曲线上，ＰＡ６／ＰＥＴ共混物具有双重熔融峰和双重结晶峰，表明ＰＡ６和ＰＥＴ组分可形成各自的结晶体。给出了各组分的结晶峰温度、结晶峰的半高宽、结晶半时间等表征结晶行为的参数，并讨论了影响结晶的因素。     

含TLCP的PET共混纤维结构和性能

以热致性液晶共聚酯——聚对苯二甲酸乙二酯／对羟基苯甲酸（ＰＥＴ／ＰＨＢ）作为添加剂与ＰＥＴ共混纺丝，研究该ＰＥＴ／ＴＬＣＰ（热致性液晶高聚物）共混物的可纺性，并用ＤＳＣ、Ｘ光衍射、声速和应力－应变等方法对纤维的热性能、结晶和取向结构以及力学性能进行了表征。结果表明，ＴＬＣＰ质量含量为５％左右的ＰＥＴ共混物可纺性良好。ＴＬＣＰ对ＰＥＴ从熔体结晶具有阻止作用，共混初生纤维的玻璃化转变和冷结晶温度均因ＴＬＣＰ的存在而升高。ＴＬＣＰ质量含量为５％的共混物纤维结晶结构与纯ＰＥＴ纤维相似，但晶粒尺寸较小，且晶粒尺寸大小与共混物组成、喷丝头拉伸比和后拉伸比有关。ＴＬＣＰ含量增加，共混纤维取向度和模量增大，而强度下降，但后拉伸可使纤维强度有较大的提高。     

PET离聚物共混体系的结晶与熔融行为研究

利用ＤＳＣ对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）与离聚物Ｓｕｒｌｙｎ和Ａｃｌｙｎ系列组成的共混体系的结晶与熔融行为进行了研究．结果表明，离聚物对ＰＥＴ的低温与高温结晶都有十分明显的促进作用，离聚物Ｎａ盐比离聚物Ｚｎ盐对ＰＥＴ的结晶加速作用显著。共混体系的熔融热焓随离聚物Ｎａ盐含量的增加有所降低，随Ｚｎ盐含量的增加稍有提高，两者的熔点及熔限与熔融热焓的变化规律一致．     

PC／PET／催化剂（或抑制剂）共混体系的结晶性及相形态的研究

本文采用ＤＳＣ、ＰＬＭ和ＳＥＭ研究了共混比、共混时间及酯交换反应的催化剂、抑制剂对ＰＣ／ＰＥＴ共混体系的结构、形态的影响。结果表明：ＰＣ／ＰＥＴ是一个部分相容体系；在同等条件下，适当延长共混时间，可使ＰＣ、ＰＥＴ间的相容性变好，但同时严重阻碍ＰＥＴ的结晶；催化剂和抑制剂的加入可以改善ＰＥＴ的结晶性能，提高ＰＥＴ的结晶速率，并且改变体系的相形态，形成结构、性能相异的共混物。这些影响有些是由于它们对酯交换反应的影响而造成，有些则与它们本身的性质有关。     

聚乙烯—丙烯酸离聚物及其与PET共混

介绍了聚乙烯－丙烯酸的接枝共聚及其钠盐的形成，并应用红外光谱进行了表征，应用聚乙烯－丙烯酸钠与ＰＥＴ共混，研究了离聚物对ＰＥＴ光学性能和力学性能的影响，并测定了共混物的等温结晶速度。     

PE—g—MI增容PET／PE共混体系的研究

介绍用溶液法合成ＰＥ－ｇ－马来酰亚胺（ＭＩ），并研究它作为相容剂对ＰＥＴ／ＰＥ共混物热、力学性能和形态结构的影响。结果表明，在ＰＥＴ／ＰＥ共混体系中，加入少量ＰＥ－ｇ－ＭＩ，可较好地改善ＰＥＴ与ＰＥ之间的相容性，增加两相间的界面粘接力，同时对ＰＥＴ的结晶有较强的促进作用，使其冷结晶温度降低，并且即使在共混物的淬火过程中，ＰＥ－ｇ－ＭＩ也能很好地诱导ＰＥＴ结晶。     

熔融共混PPS／PEEK中PPS组分的结晶行为

采用熔融共混法制备结晶／结晶共混体系ＰＰＳ／ＰＥＥＫ，并用差示扫描量热法研究了不同ＰＥＥＫ含量和不同ＰＥＥＫ粒径对ＰＰＳ／ＰＥＥＫ共混物中ＰＰＳ组分结晶行为的影响。随ＰＥＥＫ含量的增加ＰＰＳ的结晶温度提高，结晶峰宽增加。这是由于在降温过程中ＰＥＥＫ先结晶，可充当ＰＰＳ熔体结晶的异相晶核，使ＰＰＳ结晶温度提高，且随着ＰＥＥＫ含量增加，异相晶核密度增大，但ＰＥＥＫ晶区的存在阻碍了ＰＰＳ的结晶生长过程，     

PEG分子量对PET—PEG共聚酯结晶性能的影响

通过ＰＥＴ和ＰＥＧ共缩聚，合成了ＰＥＴ—ＰＥＧ共聚酯，采用ＤＳＣ、等温结晶仪、Ｘ衍射分析仪和电子扫描电镜研究了ＰＥＧ分子量对该共聚酯结晶性能的影响。结果表明，在ＰＥＴ分子结构中引入ＰＥＧ链段，能有效提高结晶速度，共聚酯结晶结构与ＰＥＴ类似，但ＰＥＧ不进入晶格中，只起诱导结晶的作用。当ＰＥＧ分子量为４０００时，冷结晶温度Ｔｃｃ降得最低，但热结晶温度Ｔｃ反而比纯ＰＥＴ有所增加，１１０℃结晶速度ｔ１２＝１ｍｉｎ，而纯ＰＥＴ需１２ｍｉｎ。     

聚丙烯／三元乙现橡胶共混体系的研究

研究了三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）对聚丙烯（ＰＰ）结晶行为的影响以及ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物的形态与性能的关系。ＥＰＤＭ对ＰＰ的熔点、结晶温度无明显影响，ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物的结晶度随ＥＰＤＭ组份含量的增加而降低，适量的ＥＰＤＭ可使ＰＰ的晶体尺寸减小，晶胞参数与组份比无关。当ＥＰＤＭ用量为３０％￣４０％时，共混物的冲击强度迅速提高。     

成核剂对增韧聚丙烯力学性能和结晶行为的影响

研究了成核剂对ＰＰ／ＰＯＥ共混物的力学性能和结晶行为的影响。加入成核剂提高了共混物的冲击强度和弯曲模量,使ＰＰ／ＰＯＥ共混物的刚性韧性得到了很好的平衡,同时,成核剂提高了ＰＰ／ＰＯＥ共混物的结晶速率和结晶温度,减小了球晶的尺寸,有利于力学性能的提高和缩短加工时间。     

接枝LDPE与PET共混物的热力学性能和形态研究

通过红外光谱对合成的三种极性单体接枝ＬＤＰＥ进行了确证，采用热分析仪和扫描电镜研究了接枝ＬＤＰＥ／ＰＥＴ共混物的热力学性能和相形态结构。结果表明，接枝ＰＤＰＥ与ＰＥＴ共混，对ＰＥＴ结晶过程有一定的加速促进作用；由缺口冲击断面观察发现，接枝ＬＤＰＥ以分散相分布在ＰＥＴ连续相中，但相界面之间有丝状物相连，说明接枝ＬＤＰＥ与ＰＥＴ有较好的相容性。     

热致性液晶共聚酯／聚丙烯共混物

通过熔融共混制备了不同配比的（ＰＨＢ／ＰＥＴ）／ＰＰ共混物，研究表明，共混物的弯曲弹性模量，弯曲强度及拉伸强度均比ＰＰ有所提高，当液晶含量为１５％，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ为２０％时，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）／ＰＰ三元共混物弯曲弹性模量最大，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ作为两相界面相容剂，改善了两相间的亲合性。ＤＳＣ分析表明，共混物中ＰＰ相的结晶温度有较大幅度的提高，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）共聚酯起了ＰＰ结晶     

新型改性聚酯——PET/CDP共混纤维的研究

采用阳离子可染聚酯(ＣＤＰ)切片同普通聚酯(ＰＥＴ)共混,制备了新型改性聚酯——ＰＥＴ/ＣＤＰ共混纤维。采用ＤＳＣ和结晶速率仪研究了新型改性聚酯的热性能及结晶性能,并且测定了它的染色性能、吸湿性能和力学性能。     

DPL—Ⅱ结晶速度仪在高聚物中的应用

介绍了采用基于解偏振光强度方法，热平衡时间很短的ＤＰＬ－Ⅱ结晶速度仪，分别测定了ＰＥＴ、ＰＰ、ＰＥ等在不同温度下等温结晶过程及等速升温条件下的晶体熔化过程，并解析出诱导期，结晶速率，结晶过程机理，Ａｖｒａｍｉ指数，ｎ、ｋ及熔点。     

尼龙6/聚酯(PET)共混体系结晶相分离的研究

用差示扫描量热（ＤＳＣ）考察尼龙６／聚酯（ＰＥＴ）共混体系的结晶行为，表明是结晶相分离的。不同条件下，结晶相分离的过程和形成的结晶态不同，反映在热行为上，如熔融过程和相应特征参数值，便随着处理的条件、组成比等而改变。研究结果还表明，当尼龙６组分的质量分数Ｗ ＰＡ－６＜ ０．１ 时，它被ＰＥＴ 阻隔而不再结晶，因两者形成部分氢键，酯基对尼龙６ 结晶影响的结果，尼龙６／聚酯（ＰＥＴ）共混体系中尼龙６ 的熔融峰温，随组成比的变化呈现波浪形曲线。     

聚丙烯/三元乙丙橡胶共混体系的研究

研究了三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）对聚丙烯（ＰＰ）结晶行为的影响以及ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物的形态与性能的关系。ＥＰＤＭ对ＰＰ的熔点、结晶温度无明显影响,ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物的结晶度随ＥＰＤＭ组份含量的增加而降低,适量的ＥＰＤＭ可使ＰＰ的晶体尺寸减小,晶胞参数与组份比无关。当ＥＰＤＭ用量为３０％～４０％时,共混物的冲击强度迅速提高。