辛伐他汀调脂作用临床观察

目的观察辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗有效性和安全性。方法对60例高脂血症患者予晚间服辛伐他汀,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶水平变化。结果治疗4周和8周后TG、TC、LDL-C均较前明显下降(P<0.01),HDL-C明显提高(P>0.05),治疗前后ALT无明显变化,整个治疗过程的严重不良反应有:2例出现轻微的ATL升高,占6.7%,停药后1周复查恢复正常。治疗前后尿素氮、肌酐及CPK无显著变化。不良反应轻,未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况,能持续用药。结论辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗是有效和安全的。     

强化降脂与介入治疗在冠心病二级预防中的效果比较

目的 探讨比较强化降脂与介入治疗治疗在冠心病二级预防中的效果。方法 选取2009年1月至2010年1月于我院进行治疗的120例冠心病患者为研究对象,将其随机分为A组(强化降脂组)60例和B组(介入治疗组)60例,后将2组患者的心肌梗死发生率、心绞痛发生率、再次住院率及治疗前及治疗后1个月及3个月的血脂、血清hs-CRP、UA水平进行检测及比较。结果 经研究比较发现,A组的心肌梗死发生率、心绞痛发生率、再次住院率均低于B组,A组治疗后1个月及3个月的血清TG、TC及LDL-C、hs-CRP、UA水平均明显低于B组,而血清HDL-C的水平则高于B组,P均<0.05,均有显著性差异。结论 强化降脂治疗在冠心病二级预防中的效果较好,值得临床推广及应用。     

小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠在老年急性冠脉综合征患者中的应用

目的探讨小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠治疗老年急性冠脉综合征的疗效。方法40例老年急性冠脉综合征患者随机分为对照组和试验组,对照组给予常规抗凝、抗血小板、扩血管、减轻心脏负荷、调脂等治疗,试验组在对照组用药的基础上增加小剂量尿激酶和奥扎格雷钠长期联合使用。结果2组患者治疗后心绞痛症状较治疗前明显减轻;与对照组相比,试验组治疗后的显效率和总有效率均明显增加(P<0.05);与对照组相比,试验组出血发生率无明显增加。结论小剂量尿激酶和奥扎格雷钠长期联合治疗老年急性冠脉综合征患者是安全的且有效缓解心绞痛临床症状并改善心电图ST段的变化。     

老年甲减合并冠心病33例诊疗分析

目的分析33例老年甲减合并冠心病患者的发病年龄、性别、临床表现、治疗结果,总结老年甲减合并冠心病的诊疗经验。方法对33例老年甲减合并冠心病患者的临床资料进行系统分析。结果33例患者中31例患者病情稳定后临床治愈出院,2例死亡。其中1例死于急性心肌梗死合并急性左心功能不全;1例因为并发黏液性水肿昏迷抢救无效死亡。结论老年甲减合并冠心病的诊疗关键在于明确诊断,及时给予积极有效的补充甲状腺素和扩冠、心肌再灌注治疗。     

浅析护理干预对血脂异常者的影响

目的探讨护理干预对血脂异常人群的作用与影响。方法将200例参加健康体检的符合血脂异常且无其他严重并存疾病的患者随机分为2组,对照组仅进行相关知识宣教;观察组进行护理干预,2组均未使用药物降脂,复查血脂,以检测血脂结果是否达到目标值并进行对比。结果干预后观察组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均显著低于对照组(均P<0.05)。结论护理干预可增强患者的保健意识和自我管理能力,从而有效控制血脂水平,同时对血脂异常人群具有明显的防治作用。     

卡尼汀联合多巴胺治疗急性心肌梗死合并心源性休克的作用分析

目的探讨卡尼汀联合多巴胺治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床疗效。方法选取我院80例患者,随机平均分为2组,对照组采用左卡尼汀药物治疗,治疗组采用左卡尼汀联合多巴胺治疗,随访观察2组患者临床疗效改善情况。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为75.0%,总有效率2组间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论卡尼汀联合多巴胺治疗急性心肌梗死合并心源性休克,临床疗效确切,治疗效果明显优于单用卡尼汀治疗,值得临床上进一步推广和应用。     

他汀类药物治疗急性冠状动脉综合征的疗效比较

目的探讨不同剂量的辛伐他汀治疗急性冠状动脉综合征的疗效。方法160例急性冠状动脉综合征患者随机分为常规治疗组和20mg/d、40mg/d和60mg/d辛伐他汀治疗组,每组40例。疗程12周。检测患者治疗前后的hs-CRP、LDL-C、HDL-C、TC和TG的水平的变化。选取40例健康人作为对照组。结果与正常组或常规治疗组相比,急性冠状动脉综合征患者治疗12周后,辛伐他汀组中患者的hs-CRP、LDL-C、HDL-C、TC和TG的水平变化差异均有统计学意义(P<0.05)。其中,以剂量为40mg/d的辛伐他汀治疗组的治疗效果相对最好(P<0.05)。结论辛伐他汀是一类较好的治疗急性冠状动脉综合征的药物。     

强的松联合普乐可复治疗V型狼疮性肾炎临床观察

目的对V型狼疮性肾炎的强的松联合普乐可复综合治疗进行临床分析。方法选取132例V型狼疮性肾炎患者,随机分配到对照组和实验组。每组各66例。实验组采用强的松与普乐可复的综合治疗,对照组只采用普乐可复的治疗方式。利用SPSS13.0对2组的疗效进行统计学处理。结果实验组治疗效果要明显好于对照组患者,而并发症却少于对照组患者。结论对V型狼疮性肾炎患者采用强的松联合普乐可复的综合治疗要比只单独采用普乐可复治疗更加有效,更加安全。所以研究V型狼疮性肾炎的有效治疗方式是极具临床价值的。     

氟伐他汀与血脂康对高脂血症合并脑梗死患者血脂的影响

目的探讨氟伐他汀与血脂康对高脂血症合并脑梗死患者血脂水平的影响。方法120例急性脑梗死患者,血脂符合高脂血症的标准,随机分为3组,分别给予氟伐他汀40mgqn、血脂康0.6mgbid及安慰剂,治疗60d后检测血脂、血清一氧化氮(NO)及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)浓度的变化。结果氟伐他汀组与血脂康组胆固醇、甘油三脂、LDL、ox-LDL较治疗前下降,NO及HDL明显上升(均P<0.01),与对照组相比有统计学意义,两组间差异无显著性(P>0.05)。结论氟伐他汀与血脂康在高脂血症合并脑梗死患者中不仅具有明显调节血脂的作用,并且有抗脂质氧化,保护血管内皮的功能,还可以治疗急性脑梗死。     

葛根素联合腹蛇抗栓酶治疗冠心病心绞痛23例

目的总结葛根素注射液加腹蛇抗栓酶注射液联合治疗冠心病心绞痛的效果。方法对23例冠心病心绞痛的患者采用葛根素注射液联合腹蛇抗栓酶注射液治疗,并与常规治疗的23例冠心病心绞痛患者做对照,治疗前后观察临床疗效、心肌供血改善和血液流变学指标的改变。结果治疗组患者的临床疗效,心电图改善及血液黏滞度降低的总有效率明显高于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论葛根素注射液联合腹蛇抗栓酶注射液治疗冠心病心绞痛,具有疗效肯定,不良反应少,值得推广使用。     

倍他乐克联合心达康治疗冠心病心绞痛的临床分析

目的观察用倍他乐克联合心达康治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将确诊的冠心病心绞痛患者62例随机分为对照组和治疗组各31例,对照采用常规治疗,治疗组采用倍他乐克联合心达康治疗,两组均以30天为1个疗程。连续治疗2个疗程。疗程结束后统计疗效。结果两组患者病情都有明显改善,治疗组与对照组相比疗效更为显著(P<0.05)。结论倍他乐克联合心达康治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的观察辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法慢性心力衰竭患者100例按治疗药物不同分为辛伐他汀联合卡维地洛组(治疗组)50例和单用辛伐他汀组(对照组)50例,观察用药前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组总有效46例(92.0%)高于对照组36例(72.0%)(χ2=4.112,P0.05);2组治疗后HR、SBP、DBP均较治疗前下降(t=2.123,t=2.278,t=2.241,P0.05);治疗组治疗后HR、SBP、DBP均较对照组下降(t=2.145,t=2.318,t=2.285,P0.05);2组治疗后LVEDd、LVESd较治疗前下降(t=2.313,t=2.358,P0.05);LVEF较治疗前上升(t=2.391,P0.05);治疗组治疗后LVEDd、LVESd、LVEF较对照组比较均有统计学意义(t=2.215,t=2.288,t=2.315,P0.05)。结论辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭安全有效,可明显提高慢性心力衰竭的疗效。     

辛伐他汀联用阿司匹林治疗扩张型心肌病的临床分析

目的评价辛伐他汀及联用阿司匹林对扩张型心肌病患者栓塞事件及死亡率的影响。方法将27例扩张型心肌病患者分为辛伐他汀及联用阿司匹林组27例和对照组26例,追踪观察两组的栓塞事件发生率、死亡率及总有效率。结果辛伐他汀及联用阿司匹林组栓塞事件发生率明显低于对照组(P<0.05);两组治疗总有效率及死亡率相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、后未发现皮肤黏膜淤斑及内脏出血情况、过敏反应等不良反应。结论扩张型心肌病患者应用应用辛伐他汀及联用阿司匹林抗血小板治疗,可降低患者的栓塞事件发生,但并不增加患者治疗总有效率及减少死亡率。     

强化胰岛素对脓毒症患者治疗的临床观察

目的探讨脓毒症患者应用强化胰岛素治疗的效果。方法收集140例脓毒症患者,分为观察组与对照组,观察组(80例)应用常规治疗及强化胰岛素治疗,对照组(60例)应用常规治疗。结果观察组患者呼吸机支持时间及住院时间明显短于对照组,观察组患者死亡率明显低于对照组。结论脓毒症患者及早应用强化胰岛素治疗,疗效明显,适合临床应用。     

利康永达治疗冠心病的临床疗效观察

目的观察分析利康永达治疗冠心病、心绞痛的临床疗效。方法对照组49例采用常规治疗,治疗组57例在对照组的基础上加利康永达联合治疗,比较两组治疗的临床疗效。结果利康永达结合常规治疗能明显提高治疗有效率、降低血浆比黏度和纤维蛋白原。结论利康永达结合常规治疗冠心病、心绞痛确有明显疗效,是一种较好的治疗冠心病、心绞痛的联合用药方法,值得临床推广。     

111例冠心病患者甲状腺激素水平检测分析

目的研究甲状腺功能正常的冠心病患者甲状腺素水平的改变,并对冠心病患者不同促甲状腺激素(TSH)水平与血脂异常的关系进行探讨。方法冠心病111例,正常对照组96例,分别测定血清游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和促甲状腺激素水平(TSH),同时检测血中总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。分析住院冠心病患者的甲状腺功能状态,排除合并甲状腺疾病者23例后,余88例进入冠心病组,比较冠心病组与正常对照组甲状腺激素水平。冠心病组按所测TSH值分为A组、B组、C组,分析不同TSH水平时,冠心病患者高胆固醇血症及高LDL-C血症的患病率有无差异。结果 111例冠心病患者中,甲状腺功能异常者23例,其中甲状腺功能亢进症4例,甲状腺功能减退症10例,亚临床甲亢2例,亚临床甲减7例;TSH正常的冠心病组FT3水平明显低于正常对照组(P<0.01),2组的TSH与FT4水平无统计学差异;甲状腺功能正常的冠心病患者,在不同的TSH水平下,C组的高胆固醇血症的患病率高于B组,3组间的高LDL-C血症的患病率之间无统计学差异(P>0.05)。结论在住院冠心病患者中,监测其甲状腺激素水平具有重要意义。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛88例临床分析

目的观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病心绞痛患者88例,随机分为治疗组与对照组。治疗组给予静点参麦注射液,对照组给予静点灯盏花注射液。心绞痛发作时均给予含服硝酸甘油等治疗。结果临床综合疗效,治疗组有效率98.00%,对照组有效率89.47%,P<0.05,差异有统计学意义。结论参麦注射液可以作为临床治疗冠心病心绞痛的较为安全有效的药物。     

帕拉米韦氯化钠注射液(力纬)治疗流行性感冒的临床疗效分析

目的:研究帕拉米韦氯化钠注射液(力纬)治疗流行性感冒的临床效果。方法:选取2018年11月2019年11月在佳木斯大学附属第一医院诊治的100例流感患者为研究对象,随机将其分为试验组和对照组。试验组患者应用帕拉米韦氯化钠注射液(力纬)治疗,对照组患者应用痰热清注射液治疗。观察两组患者用药后症状改善情况及疗效评价。结果:试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:帕拉米韦氯化钠注射液(力纬)治疗流行性感冒,能显著缓解患者临床症状,疗效明确,值得在临床推广应用。     

单硝酸异山梨酯静脉滴注应用于冠心病心绞痛的治疗效果分析

目的了解单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床方法,探讨单硝酸异山梨酯静脉滴注应用于冠心病心绞痛的临床效果。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为2组,观察组30例,使用单硝酸异山梨酯进行静脉滴注,对照组30例,使用硝酸甘油注射液进行静脉滴注,然后比较2组患者的临床效果。结果观察组与对照组在临床治疗效果上相比具有显著统计差异,P<0.05。结论使用单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛进行治疗,效果显著,不良反应少,应当予以临床推广。     

参麦注射液治疗冠心病心肌缺血215例临床治疗观察

目的探讨参麦注射液治疗冠心病心肌缺血的临床治疗效果。方法回顾性分析我院收治的215例冠心病心肌缺血患者,随机分为2组,治疗组108例,采用参麦注射液治疗,对照组107例,采用复方丹参注射液与血塞通治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为80.4%,治疗组明显高于对照组,有明显的统计学差异(P<0.05)。结论参麦注射液治疗冠心病心肌缺血可有效保护心肌,降低心肌耗氧量,改善心肌缺血症状具有明显的临床疗效,是治疗冠心病心肌缺血的有效药物,可在临床中广泛适用。