生殖激素检测在不孕症136例实验诊断中应用

目的:探讨生殖激素检测在不孕症妇女诊断中的应用价值。方法:采用全自动电化学发光分析系统对不孕症136例不同月经周期卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、催乳素(PRL)、孕酮(P)、睾酮(T)进行测定,并与正常育龄妇女比较。结果:与正常育龄妇女相比,不孕妇女卵泡期FSH(4.24±2.90mIU/ml)、E2(38.6±29.5pg/ml)降低,PRL(22.9±24.5ng/ml)升高;排卵期FSH(6.25±3.54mIu/ml)、LH(8.79±6.49pg/ml)、E2(87.3±65.7pg/ml)降低;黄体期P(9.46±2.36ng/ml)降低,PRL(98.9±41.0pg/ml)、LH(5.79±2.04mIu/ml)升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:6项生殖激素的检测对不孕妇女的诊断有重要作用。     

不孕症患者血清性激素6项检测应用分析

目的:分析6项血清性激素在女性不孕症患者中检测价值。方法:选取女性不孕症患者100例作为实验组,选取同时期100例健康体检者作为对照组,检测并记录两组孕酮(PRGE)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL),比较两组差异。结果:比较两组LH、FSH、PRL,差异具有统计意义[(24.06±12.06)mIU/mlVS(8.99±2.42)mIU/ml,(22.21±13.77)mIU/mlVS(8.91±2.79)mIU/ml,(26.74±19.57)ng/mlVS(10.23±3.45)ng/ml,P0.05]。结论:不孕症患者体内内分泌情况可通过血清性激素LH、FSH、PRL反应,血清性激素水平变化可为女性不孕症的诊断及治疗提供临床依据。     

血清LH、FSH、E2、T、P、PRL在不孕症患者中的表达及意义

目的 观察不孕症患者血清促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)表达情况,并分析血清性激素六项预测不孕症发生风险的价值.方法 选取2018年10月至2019年12月于本院就诊的42例不孕症患者为作为观察组,选取同期于本院体检的33名健康体检者为对照组,均为女性,于月卵泡期取两组清晨空腹肘静脉血测定血清LH、FSH、E2、T、P、PRL水平,比较并分析性激素六项水平单独及联合检测对不孕症的诊断效能.结果 观察组LH、FSH、T、PRL水平均高于对照组,E2、P水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);通过绘制ROC曲线得知,LH、FSH、E2、T、P、PRL对不孕症诊断截断值分别为14.15 mIU/mL、10.26 mIU/mL、25.45 pg/mL、0.98 ng/mL、0.21 ng/mL、30.26 ng/mL;联合检测AUC值、灵敏度均高于LH、FSH、E2、T、P、PRL各项单一检测.结论 LH、FSH、E2、T、P、PRL联合检测对不孕症诊断具有较高的诊断价值,可为临床诊断提供有效指导.     

猕猴正常月经周期血清甾体激素的测定

本研究对福建产猕猴的31个正常月经周期的血清雌二醇(E_2)、孕酮(P)进行放免测定。结果:E_2第一峰前x 122.37±49.86pg/ml;第一峰值372.06±168.21 pg/ml;黄体期77.21±34.10 pg/ml;有5个周期出现黄体期第二峰值279.91±97.46 pg/ml(P<0.01)。P滤泡期x 0.71±0.46 ng/ml;黄体期峰值6.047±3.307ng/ml,黄体期x 2.858±1.74 ng/ml。各测定数值均有较大个体差异。雌性猕猴月经周期平均为25.5±4.2天,与妇女平均28天相近。据有关资料描述,猴与妇女外周血E_2和P分泌图型相似。明显不同之处是,猴只在少数周期中观察到黄体期E_2分泌高峰,且该两种激素测定数值均低于妇女。     

血清生殖激素检测在男性不育无精子症诊断中的价值

目的 研究血清中生殖激素的水平及双侧睾丸体积,探讨其与不育无精子症患者之间的相关性,提供诊断及治疗的依据.方法 应用磁分离酶联免疫检测法.根据血清生殖激素FSH、LH、PRL,T基础浓度的测定结果,将96例无精子症男子分为三组进行结果分析.结果 无精子症血清生殖激素用x±s表达.A组FSH 3.07±1.6mIU/mL;B、C组PSH、LH、PRL分别为8.52±1.98mIU/mL、33.32±18.88mIU/mL、4.37±0.98mIU/mL、8.32±5.19mIU/mL、16.23±4.45ng/mL、17.94±8.85ng/mL.A、B、C三组(下称三组)T分别为4.32±1.72ng/mL,3.58±2.49ng/mL、2.97±1.92ng/mL.以上所测数据与相应项目的生育男子正常参考值(x±s)(下称正常组)比较,差异非常显著(P<0.01)A组LH 2.76±0.92mIU/mL、PRL 12.25±4.29ng/mL,其水平低于正常组,与其比较,差异不显著(P<0.05).三组T,T/LH值明显降低,且双侧睾丸体积缩小,与正常组比较,差异显著(P<0.01).结论 :本研究证明,检测生殖激素水平异常及双侧睾丸体积缩小,与男性不育无精子症有密切关系.     

Kallman综合征2例报告

1病例资料 病例1,女性,18岁,因＂原发性闭经＂就诊。查体：五官外貌正常,甲状腺正常,乳房体积小,无腋毛,外阴散在稀发阴毛。母亲身体健康,月经正常;父亲身体健康,嗅觉缺失。生殖激素测定：FSH 0.05 mIU/ml,LH 0.07 mIU/ml,PRL 7.68μg/L,E2 91.64 pg/ml,T 28 ng/dl。甲状腺激素及生长激素水     

高泌乳素血症病人血清泌乳素、促性腺激素和雌激素之间的关系

本文观察到血清泌乳素(PRL)水平超过200ng/ml时,患者发生闭经泌乳,经CT检查为垂体占位性病变;当血清PRL水平升高时(71.0±26.6ng/ml),患者存在月经稀发、月经不调等症状并易于发生闭经。高PRL病人血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二醇(E_2)为正常妇女卵泡期水平,说明卵巢功能受到抑制。     

4岁内单纯性乳房早发育女童性激素及LHRH激发试验研究

目的了解4岁内单纯性乳房早发育女童的下丘脑-垂体-性腺轴的分泌特征以区别于中枢性及周围性性早熟。方法 374例患儿按照年龄分为6个组,检测促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、雌激素(E2)的基础水平;其中306例行LHRH激发试验,以戈那瑞林作为激发药物,注射前及注射后30、60min抽取静脉血检测FSH和LH的激发值。结果FSH的基础水平[总平均值(4.68±2.32)mIU/mL]显著高于LH[(0.20±0.09)mIU/mL];FSH在大于0.5～1.0岁、>1.0～1.5岁2个年龄组分泌水平较高(P<0.05),随后分泌逐渐下降;LH在大于0.5～1.0岁年龄组分泌水平较高(P<0.05),之后呈逐渐下降趋势。LHRH激发试验中,FSH的激发峰值[总平均值(34.82±12.28)mIU/mL]显著高于LH[(6.71±2.93)mIU/mL],LH/FSH峰值比[总平均值(0.206±0.083)]在各年龄组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);LH峰值在各年龄组之间比较差异无统计学意义(P>0.05),30min达到者234例(76.47%);FSH峰值在大于1.0～1.5岁、>1.5～2.0岁年龄组水平较高(P<0.05),60min达到者274例(89.54%)。E2和PRL在各年龄组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 4岁内单纯性乳房早发育女童在该年龄阶段具有分泌特征。     

18例正常育龄妇女血清LH、FSH、E_2、P激素测定

本文报道应用放射免疫测定法对18例正常育龄妇女月经周期血清中黄体化激素、促卵泡成熟激素、雌二醇、孕酮四种激素进行测定。所得结果有以下特点:LH峰值为滤泡期平均水平的6倍余;FSH峰与LH峰发生于同一天;E_2第Ⅰ峰一般出现于LH峰的前一天,E_2第Ⅱ峰出现于黄体期,较宽,与孕酮峰相印,均于月经来潮前二日下降。这些测定值对研究避孕药物对人体的作用及妇科月经疾患的诊断、治疗、预后均有极重要意义。     

162例女性不孕症患者血清基础激素水平的研究

目的：通过检测女性不孕症患者血清中雌激素（E2）、泌乳素（PRL）、促黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、睾酮（T）、糖类抗原CA125、促甲状腺素（TSH）的基础激素水平,分析女性基础激素水平对不孕症的影响。方法：采集162例女性不孕症患者月经第2天的血液样本,应用ROCHE2010全自动电化学发光免疫分析仪及其配套试剂盒进行7项生殖激素水平测定。结果：不孕组E2与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;不孕组PRL明显高于正常对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;LH、FSH、T、CA125、TSH所占比例,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。E2〈10pg／ml、10pg／ml≤E2〈50pg／ml者分别为0．6％、74．7％;FSH≥40mlU／ml者为1．2％;FSH〈5mlU／ml且LH〈5mIU／ml、FSH／LH〉3．6者分别为2．5％、1．2％;25ng／ml〈PRL〈50ng／ml者为19．1％;T〉10ng／ml、TSH〈0．27μIU／ml、TSH〉4．2μIU／ml、CA125〉35U／ml者分别为0．6％、0．6％、3．1％、14．8％。结论：女性不孕症患者基础激素水平检测具有重要意义,为临床医生了解患者发病病因及其治疗提供重要依据。     

THE EFFECT OF MONTHLY INJECTABLE CONTRACEPTIVE MEGESTROL ACETATE COMPOUND ON PITUITARY-OVARIAN FUNCTION

A study of injection megestrol acetate co. on the effect of pituitary-ovarian function was carried out in 4 healthy multiparous women. The serum levels of follicle stimularing hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), prolactin (PRL), estradiol (E_2), progesterone (p) and cortisol (F) were assayed by RIA prior to treatment and at 1st, 6th and l2th treatment cycles. The hormonal profile before injection showed normal pituitary-ovarian function with ovulation-like change. During treatment the midcycle FSH-LH surges did not occur. The basal values of FSH at the beginning of each cycle were higher than those before treatment. 24h after injection E_2 increased and persisted at high level for about 5 days and then dropped down to low level The P levels were low throughout the whole cycle. PRL and F were in normal ranges. After treatment persistent high level of E_2 and "LH rebound action" could be seen. The above suggested that this injectable contraceptive has its effect of ovulation inhibition through suppression of midcycle peak of the gonadotrophic hormones. The follicular activity returned earlier than luteal activity. There were overian follicles developing in the ovaries. The rebound phenomenon of pituitary-ovarian function was present. The result of this study revealed that the effect of this injectable contraceptive on pitutaryovarian function is mild.     

三苯氧胺促排卵效果的探讨

本文作者测定了因对克罗米芬（ＣＣ）抗药而改用三苯氧胺（ＴＭＸ）治疗的患者血中卵泡刺激素（ＦＳＨ０，促黄体生成素（ＬＨ），雌二醇（Ｅ２）及孕酮（Ｐ）的浓度。观察了宫颈粘液的变化。以Ｂ超监测卵泡发育情况。结果发现：用ＴＭＸ后，卵泡期血ＦＳＨ，Ｅ２浓度较治疗前显著上升，黄体期血Ｅ２和Ｐ浓度明显高于正常组。用ＴＭＸ治疗２３个月经周期（１３例），１４个月经周期有排卵。２例妊娠。ＴＭＸ对宫颈粘液影响比ＣＣ小。     

人卵体外受精与卵泡液中促性腺激素、催乳素、雌二醇、孕酮、睾酮的关系

采用放射免疫法对21例行人卵体外受精的23个卵泡的卵泡液进行激素测定。结果发现FSH、LH、E_2在中间型与成熟型卵母细胞的卵泡液中含量明显高于闭锁型与缺卵母细胞的卵泡液中的含量(P<0.05),且与受精有明显关系。P在各型中变化不大。PRL的含量在成熟型较高,T在中间型稍低,三者与受精无明显关系。     

不孕症患者血清性激素水平的变化分析

目的：探讨不孕症患者血清性激素水平的变化.方法：选择58例不孕症患者（继发性29例,原发性29例）及健康女性54例作为研究对象.空腹采集不同生理期研究对象静脉血样并采用相应的试剂盒进行血清性激素6项指标的检测,对比各组研究对象性激素6项指标变化情况.结果：与健康组比较,继发性不孕组及原发性不孕组催乳素（PRL）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、孕酮（P）、睾酮（T）、雌二醇（E2）均下降（P＜0.05）;继发性不孕组及原发性不孕组卵泡期FSH、T、E2、PRL及P水平,排卵期LH、FSH、T、P及E2水平,黄体期PRL、LH及P水平差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论：不孕症女性血清性激素6项指标变化反映患者内分泌情况,为临床用药提供指导.     

子宫肌瘤患者血清性激素的测定

目的：了解性激素与子宫肌瘤发病的关系。方法：收集１９９６年３月至１９９６年１２月在我科住院手术治疗的子宫肌瘤患者６７例，其中增生期３１例，分泌期３６例，另设健康妇妇对照７２例，增生期３６例，分泌期３６例。采用放射免疫法测定外周血Ｅ２（雌二醇）、Ｐ（孕酮）、Ｔ（睾酮）、ＦＳＨ（卵泡剌激素）和ＬＨ（黄体生成素）的含量。结果：⑴血清中Ｅ２、Ｐ、ＦＳＨ和ＬＨ含量均随月经周期而变化，Ｅ２和Ｐ变化有显著化差异，Ｔ无周期性变化。⑵研究组激素水平在各个时期均与对照组无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论：子宫肌瘤的发病与外周血Ｅ２、Ｐ、Ｔ、ＦＳＨ的含量关系不大，可能与局部雌、孕激素及其受体含量有关。     

理活丸治疗乳腺增生病的临床研究

目的 观察理活丸治疗乳腺增生病的临床疗效及其安全性,初步探讨其对乳腺增生病患者黄体期血清性激素的影响.方法 选择300例乳腺增生病患者,随机分为治疗组200例和对照组100例,治疗组给予理活丸口服,对照组给予乳癖消口服,疗程3个月,痊愈患者随访3个月;每组随机抽取50例患者检测治疗前后黄体期血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)及睾丸酮(T)激素水平.结果 治疗组总有效率91%,明显高于对照组,且远期疗效稳定;治疗组治疗后血清E2、PRL降低,P回升,FSH、LH、T变化无显著性差异,对照组治疗后血清E2、PRL降低,P、T回升,两组比较有显著性差异.结论 理活丸治疗乳腺增生病疗效确切,无明显不良反应,对乳腺增生病患者的性激素水平失调有一定改善作用.     

黄体不健诊断指标的探讨

用放射免疫法测定了黄体不健患者及对照蛆血中促性腺激素、垂体催乳素和性腺激素,并对两组的黄体期面积指数进行了比较。结果见LPD患者卵泡期FSH明显减少,FSH与LH的比值明显降低;黄体中期3次P测定值均明显减少,其平均值与卵泡期P之比值明显降低。PLI与黄体期3次P测定值呈正相关,LPD患者明显降低。     

首发及复发精神分裂症的性激素水平比较

目的:比较首发与复发精神分裂症的性激素水平,探讨精神分裂症与性激素的关系。方法:选取符合条件的首发及复发精神分裂症患者95例,使用利培酮治疗,疗程6周,分别于治疗前和治疗后进行雌二醇(E2)、孕酮(Prog)、睾酮(T)、催乳素(PRL)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)检测和BPRS评定。结果:与首发男性患者相比,复发男性患者的基线Prog水平较高,T水平较低,治疗后T水平仍低于首发患者;与首发女性患者相比,复发女性患者的基线E2、T水平较低,PRL水平较高,治疗后E2、Prog、LH水平低于首发患者,PRL水平仍高于首发患者。上述差异均有显著性(P<0.05)。结论:无论治疗前还是治疗后,首发与复发精神分裂症的性激素水平均有差异,影响因素较多。     

32例男性慢性肾功能不全患者血清性激素水平变化

测定了３２例男性慢性肾功能不全（ＣＲＦ）患者血清泌乳素（ＰＲＬ），促卵泡素（ＦＳＨ），黄体生成素（ＬＨ），睾酮（Ｔ），孕酮（Ｐ）及雌二醇（Ｅ２）六项性激素水平，发现ＣＲＦ患者ＰＲＬ，ＦＳＨ，ＬＨ，Ｐ，Ｅ２均高于正常人，除ＬＨ升高无统计学意义外，其余Ｐ〈０．０５，但Ｔ低于正常人（Ｐ〈０．０１）。     

性激素检验在不孕症诊断中的临床应用分析

目的探讨性激素检验在不孕症诊断中的临床应用。方法将71例原发不孕患者分成卵泡期、排卵期、黄体期3组,同时将健康体检者也分成卵泡期、排卵期、黄体期3组各70例,分别对其进行生殖激素6项检测,并对检测值进行比较。结果女性原发不孕患者6项激素测定结果和血清生殖激素正常参考值不同时期相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论性激素水平的变化与女性不孕症有密切关系,可为临床判断不孕症诊断和治疗提供可靠的依据。