叶醇合成研究进展

综述了叶醇的合成方法及国内外研究现状,并简单介绍了叶醇的应用情况及市场前景。     

叶醇的合成路线进展

综述了国外叶醇主要生产技术路线和国内叶醇的研制现状。     

叶醇的合成方法与发展前景

综述了叶醇的各种合成方法 ,并进行了评价 ,分析了叶醇的发展前景     

合成香料新进展

<正> 叙述了国外合成香料研究的新进展。单体香料最初是从精油中分离出来的,但随着化学技术的进步,逐步发展成为以石化产品为原料的精细合成产品。随着仪器分析技术的进展,近年来合成香料的发展极为迅速,取得了显著成果。现综述于下。     

麝香—T的合成

简述了大环麝香类香料之一的麝香－Ｔ的合成工艺，应用高效解聚催化剂和阻聚剂，在规模为专门设计的５０００ｋｇ／ａ的中型试验装置上进行生产，麝香－Ｔ的解聚粗收率为８７．９ｗ％，其总收率可达８１．１ｗ％。文中还讨论了优化合成工艺和设备改进的效果。     

利用异丁醛生产青叶恶烷的研究

利用工业副产异丁醛合成青叶恶烷的试验结果，与试验室合成结果进行对比。考察了回流温度，回流时间对产物质量收率，含量的影响；提出了提高产物质量的途径。     

固体酸催化肉桂酸酯化反应的研究

用强酸性离子交换树脂作为液固相酯化反应的催化剂，合成了肉桂酸系列酯。实验探讨了催化剂类型及用量、料比、反应时间和带水剂对酯产率的影响。     

醋酸苄酯的相传移催化合成

报道了制备醋酸苄酯香料的相转移催化合成方法。以工业品的含水醋酸钠和氯化苄为原料，统计序贯法实验，确立了最佳工艺条件。实验结果表明，该方法不仅反应时间短、收率高达９５％左右，且工艺过程简单、副反应少、产品质量好。试验表明，催化剂可以循环利用，若补加０．５￣０．６倍的催化剂量，产品收率仍可保持最佳状态。     

聚异丁烯胺的合成

聚异丁烯胺是一种多功能汽油清净剂，本文通过对聚异丁烯胺的合成研究文献概述，总结了国内外聚异丁烯胺产品的合成研究路线，并对各种合成方法做了进一步探讨。     

石化产品在香料合成中的应用

介绍了石化产品在香料合成中的应用。可用乙炔、乙烯、丙烯、丁二烯、异丁烯、异戊二烯、苯、甲苯、二甲苯等合成50余种香料。     

肉桂酸Perkin合成工艺的改进

采用聚乙二聚为相转移催化剂，无水氟化钾代替醋酸钾对苯甲醛与乙酐的Ｐｅｒｋｉｎ反应合成肉桂酸工艺进行了改进，降低了反应温度，缩短了反应时间，最佳反应条件为苯甲醛：乙酐：氟化钾＝１：３：１，ＰＥＧ２％（ｍｏｌ），反应时间１．５ｈ，反应温度１６０℃，所得肉桂酸的产率高达８４．２％。     

合成碳酸甲乙酯的研究进展

综述了锂离子电池电解质溶剂—碳酸甲乙酯的3条合成路线,并对3条路线的优缺点进行了比较,提出碳酸二甲酯和乙醇酯交换合成碳酸甲乙酯以及碳酸二甲酯和碳酸二乙酯酯交换合成碳酸甲乙酯2条合成路线都值得探索,是比较有前途的合成路线。     

—富马酸二甲酯的合成与应用进展

本文介绍了以糖醛为原料合成ＤＭＦ的新路线，对其它一些主要合成方法进行了汇述，特别对ＤＭＦ在不断扩展的应用领域进行了较详细的介绍。     

戊二醛合成方法的分析

戊二醛是重要的饱和脂肪族二元醛，广泛应用于医用、制革、油田等行业。戊二醛具有良好的市场前景。目前，戊二醛的主要工业生产方法为丙烯醛路线。介绍了戊二醛的合成方法，并对丙烯醛路线和环戊烯路线合成戊二醛加以分析。     

合成切削液的现状与发展分析

主要说明合成切削液的清洗性能、防锈性能、极压性能和冷却性能等。通过对合成切削液的规格、性能及使用特点的介绍，提出了合成切削液的技术指标以及合成路线等。同时分析了合成切削液与乳化液、半合成液的区别及优缺点等。     

4,4′-二氨基二苯醚的合成研究进展

介绍了4，4′-二氨基二苯醚合成方法的研究进展，阐述了其工艺条件。经过分析比较，认为以对硝基氯苯为原料用改进的一步缩合法合成4，4′-二硝基二苯醚中间体，然后再催化加氢得到4，4′-二氨基二苯醚是较好的合成路线。     

20号合成烃航空润滑油应用的研究

对20号合成烃航空润滑油的使用性能，包括粘温性、氧化安定性、金属腐蚀性、金属磨损性以及高空起泡性等进行了研究，表明20号合成烃航空润滑油具有良好的使用性能，聚α-烯烃生产航空润滑油是合理的工艺路线。     

尿素醇解合成碳酸二甲酯研究进展

综述了以尿素为原料合成碳酸二甲酯的工艺路线及其催化剂。讨论和比较了尿素经过碳酸丙(乙)烯酯间接醇解合成碳酸二甲酯和尿素直接醇解合成碳酸二甲酯两种工艺路线。尿素直接醇解法工艺路线短,但碳酸二甲酯产率较低;尿素间接法工艺路线相对较长,但碳酸丙烯酯的产率和选择性较高,具有较好的产业化前景。     

甲基磺酸锰催化合成苯乙醛缩乙二醇

以碳酸锰为原料制备了甲基磺酸锰，并以甲基磺酸锰为催化剂，环己烷为带水剂，用苯乙醛和乙二醇为原料合成了苯乙醛缩乙二醇。考察了影响产品收率的因素，结果表明，在苯乙醛与乙二醇摩尔比1：2，催化剂甲基磺酸锰用量1．2g，带水剂环己烷用量10mL（以苯乙醛用量0．1mol为基准），回流反应1．5h的优化反应条件下，产品苯乙醛缩乙二醇的收率达88．1％，说明催化剂甲基磺酸锰对缩醛的合成反应具有较高的催化活性。 成     

硝基咪唑N—羟烷基化的研究

N－羟烷基化反应是制备塞克硝唑，奥硝唑等硝基咪唑类药物的关键步骤，本文将此过程的不同方法进行了对比，提出一条切实可行的合成路线，此路线产率较高，操作方便，易于工业化生产。