系列新型催化剂载体材料：聚苯乙烯基膦酸盐

简要介绍了近年来在功能化的有机-无机复合磷酸锆作为催化材料方面的研究。阐释了低聚苯乙烯基膦酸(SPPA)、苯乙烯-异丙烯膦酸共聚物(PS-IPPA)、苯乙烯-苯乙烯基膦酸共聚物(PSSP)及其相应聚苯乙烯基膦酸锆盐ZSPP、ZPS-IPPA、ZPSSP新型催化剂载体的特性。探索了Salen Mn(Ⅱ)和手性Salen Mn(Ⅱ)配合物在这些复合载体上的固载,以期为均相催化剂和均相手性催化剂的多相化和实用化开辟新的途径。     

聚甲基丙烯酸十八烷基酯/十八醇复合相变材料的制备及性能研究

通过原位聚合工艺制备了聚甲基丙烯酸十八烷基酯(PSMA)/十八醇(C18)复合相变储能材料。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热分析法(DSC)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)等研究了复合相变材料的储能性、热稳定性及相变行为。结果表明,复合相变材料具有良好的储热能力,随十八醇含量的增加从89J/g增大到241J/g。复合相变材料的侧链可结晶碳原子数、结晶度以及十八醇在整个烷基链中所占的比例随着十八醇含量的增加而增大。复合相变材料的热稳定性得到明显提升,是一种具有很好应用前景的储能材料。     

锆钛酸铅铁电薄膜的制备及性能研究

本文用无机锆盐代替锆的醇盐，研究了溶胶－凝胶技术制备锆钛酸铅（简称ＰＺＴ）铁电薄膜的热处理工艺、结构和电性能。研究结果表明，在Ｓｉ单晶基片上制备的ＰＺＴ薄膜为钙钛矿型结构的陶瓷薄膜，其晶粒细小、致密，且具有良好的铁电性能，适合于制备铁电存贮器。     

固体储氢材料的研究进展

论述了目前几种主要固体储氢材料的研究进展,包括金属基合金材料(镁系合金、稀土系合金、钛系合金和锆系合金)、碳基材料(活性炭、石墨纳米纤维、碳纳米纤维和碳纳米管)、玻璃微球、配合物以及金属有机框架物。通过比较各种材料储氢的机理与方式、吸放氢的温度与压力、循环寿命,分析了其优缺点,并展望了固体储氢材料未来的发展趋势,认为开发安全稳定高效的复合储氢材料、实现固体储氢材料的工业化制备是未来储氢材料研究的新方向。     

铝合金表面钛/锆/钒复合转化膜的自愈性研究

为了研究钛/锆/钒复合转化膜的自愈性,运用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱分析仪(XPS)分析了钛/锆/钒复合转化膜的微观形貌、成分与结构,借助扫描电化学工作站观察了膜层的自愈现象,通过划痕试验结合扫描电子显微镜(SEM)验证了膜层的自愈性,分析了钛/锆/钒复合转化膜自愈过程中的物质迁移现象.研究结果表明:钛/锆/钒复合转化膜结构复杂,膜层中的金属氧化物在第二相上优先形核,随后氟化物、金属有机配合物通过静电吸附作用沉积.膜层具有一定的自愈性,自愈现象与膜层中的金属氟化物和有机配合物的扩散有关.     

用溶胶—凝胶法合成功能材料

溶胶-凝胶法及其优缺点近年来,欧、美和日本等工业发达国家都在积极开展以金属醇盐 M(OR)_n(R 为烷基)或金属盐为初始出发原料合成玻璃、玻璃陶瓷和陶瓷(烧结多晶体)的所谓溶胶-凝胶法的研究工作。从溶胶-凝胶法的发展     

不同Cr(Ⅲ)配合物对三价铬钝化液性能的影响

通过酒石酸钾钠、单宁酸、乙醇、甲醇四种还原剂还原Cr(Ⅵ)获得Cr(Ⅲ)配合物.通过盐雾试验、电化学试验研究了四种不同Cr(Ⅲ)配合物对三价铬钝化液性能的影响.结果表明:不同Cr(Ⅲ)配合物钝化出的产品,具有不同的耐腐蚀性能,其中酒石酸钾钠还原的Cr(Ⅲ)配合物钝化液性能最好;Cr(Ⅲ)配合物对三价铬钝化液性能起着最主要的作用.     

钢铁表面硅烷锆盐植酸复合转化膜耐腐蚀机理研究

为提高40Cr钢体表面耐腐蚀性能,采用双-[γ-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物(BTESPT)、硝酸锆和植酸在40Cr钢表面制备了具有优异耐蚀性能的硅烷锆盐复合转化膜,采用正交实验法优选了硅烷锆盐复合转化液成膜的工艺条件。采用硫酸铜滴定实验、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及电化学测试对复合膜的耐蚀性、形貌、成分、膜层的电位特性进行分析。结果表明：硅烷锆盐复合膜最优工艺为硅烷浓度5%(体积分数),硝酸锆浓度为0.75%(质量分数),溶液pH值为4,反应温度25℃,反应时间50 s;通过硫酸铜点滴试验和电化学测试可以看出掺杂植酸的复合转化膜的耐蚀性比单一硅烷膜和硅烷锆盐膜得到了明显的提升;通过微观形貌观察可以看出,植酸的添加弥补了膜层缺陷,阻碍了腐蚀介质的扩散,增强了膜层的耐腐蚀性。     

Zr/SBA-15复合材料的合成与表征

借助水热法,在酸性条件下直接加入合成系统前驱盐(硝酸锆或氧氯化锆),通过蒸发得到复合物,然后进行煅烧,制备Zr/SBA-15复合材料。利用X-射线粉末衍射和扫描电镜表征,结果显示此材料呈现二维六角密堆积结构,在Zr/Si摩尔比大于1/10时,合成材料中均出现锆的氧化物晶体相,且采用两种前驱盐合成材料形貌有很大的差别。     

一种新型罗丹明席夫碱(RHBS)制备及多功能性研究

以罗丹明B酰肼、3-溴水杨醛为原料,通过活性氨基与醛基的缩合反应,制备了一种新型罗丹明B席夫碱化合物(RHBS)。该化合物作为配体与锌离子配位,可得到新的红光发光材料[RHBS-Zn(Ⅱ)];作为荧光探针,可实现锌离子高灵敏选择性。通过核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对席夫碱配体RHBS及配合物[RHBS-Zn(Ⅱ)]进行了结构和性能的分析。结果分析表明:锌离子以1∶1的方式与配体RHBS上亚氨基的N原子、羰基中的O原子及酚基中的O原子配位,形成锌离子配合物[RHBS-Zn(Ⅱ)]。在556 nm光的激发下,配合物在587 nm处有明显的特征红色荧光产生,且配合物的发光荧光量子产率达15.1%。同时,在587 nm处,不受其它离子干扰,对Zn(Ⅱ)具有高的荧光探针选择性,是Zn(Ⅱ)很好的荧光探针检测材料。     

茂锆-铝氧烷均相催化体系烯烃聚合的研究——Ⅰ.铝氧烷及丙烯聚合的研究

对锆系超高活性催化体系的助催化剂甲基铝氧烷的制备及结构进行了探讨。选用Al_2(SO_4)_318H_2O作为烷基铝的水解剂,收率40—44％。丙烯聚合中,甲基铝氧烷中三甲基铝的存在导致聚合活性下降,与Ewen的结论相反,并对此进行了解释。 使用了两种茂锆化合物,Cp_2ZrCl_2及(MentCp)_2ZrCl_2,后者为首次被使用,并发现其丙烯聚合活性比前者高。对聚合动力学进行了探讨,表明催化活性寿命长,有明显的诱导期。~(13)CNMR谱表明两种茂锆所得无规聚丙烯的序列排布不同,后者配体空间位阻大,聚合物立体规整性高。     

{[Tb(L)2(H2O)2](Hdmpy)(H2O)2｝∞/丙烯酸酯类聚氨酯稀土高分子材料的制备及性能研究

以9,10-双蒽酸(H2L)和2,6-二甲基吡啶(Hdmpy)为配体,合成了一个二维结构的稀土配合物{[Tb(L)2(H2O)2] (Hdmpy) (H2O)2｝∞;用原位聚合法将该稀土配合物与丙烯酸类聚氨酯大分子单体复合,制备出{[Tb(L)2(H2O)2](Hdmpy)(H2O)2｝∞/丙烯酸酯类聚氨酯稀土高分子材料,并研究了稀土配合物在材料中的分散及材料的热稳定性、荧光性能等.研究结果表明,配合物在稀土高分子材料中主要以200～500nm颗粒均匀分散;且该材料具有良好的热稳定性能(＞300℃),在波长372nm的激发光下,材料在440nm出现最大荧光发射峰,有望应用于发光材料领域.     

压电材料制造方法的若干问题

过去压电材料仅限于酒石酸钾钠(罗息盐)及水晶等单晶体,自从发现钛酸钡(BaTiO_3)陶磁的压电性以后,发展了新的陶瓷压电材料的领域。但从性能上看,其用途不得不有所局限。直到发现了锆钛酸铅(Pb[Zr·Ti]O_3)陶瓷的优良的压电性后,才引起了各方面对压电陶瓷的注意。     

钢铁表面锆盐-植酸复合转化膜的制备及性能

目前,将植酸与锆盐复合转化膜用于钢铁表面防护的研究较少。采用氟锆酸钾和植酸在A3钢表面制备了具有良好耐蚀性能的灰色锆盐-植酸复合转化膜,确定了转化液的组成及成膜工艺条件。采用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、电化学测试及中性盐雾试验(NSS)对复合膜的形貌、成分、成膜过程电位特性及耐蚀性进行分析。结果表明:锆盐-植酸复合转化最优工艺为10 g/L氟锆酸钾,1.0 m L/L植酸,p H值3.8~4.0,反应温度60℃,反应时间1.5 h;钢铁经最优工艺处理所得复合膜的自腐蚀电位比未加植酸所得锆盐膜的正移了48 m V,自腐蚀电流密度下降约10%,低频区电化学阻抗值提高了近2倍,耐中性盐雾时间增加24.0 h,钢铁的耐腐蚀性能显著提高。     

电化学方法制备纳米MgTiO3及表征

以金属阳极溶解法制得MgTiO3前驱体MgTi(OCH2CH3)(6-y)(acac)y[acac为乙酰丙酮基];讨论了影响电合成镁、钛醇盐配合物的主要因素。在pH=8.5的条件下,将含有前驱体的电解液直接水解形成凝胶,凝胶经洗涤、干燥后,在500℃下煅烧2h,制得纳米Mg-TiO3粉体。采用红外(IR)、热重-差热分析(TG-DTA)、X-射线衍射(XRD)、电子透射技术(TEM)等对前驱体和纳米Mg-TiO3进行了表征。实验表明,在使用导电盐Bu4NBr浓度0.04mol/L,控制电解液温度35～40℃之间的条件下,制得的纳米Mg-TiO3粉体纯度高,平均粒径在20～30nm之间。     

石墨烯导热增强相变储能材料的制备及性能

为了提高复合相变储能材料的导热性能,以N,N,N-三甲基-1-十六烷基溴化铵(CTAB)改性剂,氧化石墨烯(GO)经有机化改性、还原反应制得功能化石墨烯(CTAB-RGO),并作为强化传热载体对癸酸-十二醇(CA-LA)共混物(相变储能材料)进行导热增强改性,获得新型石墨烯导热增强相变储能材料。结果表明,CTAB-RGO的加入提高了CA-LA相变复合材料的相变潜热、导热系数、热稳定性能等。添加1%CTAB-RGO复合材料的相变潜热为164.7 J/g,相对CA-LA混合物提高了22%;导热系数为高达0.94 W/(m·K),导热增强率为184%。     

非金属热电偶和保护套管

高熔点化合物-碳化物、硼化物、硅化物、氮化物——由于对各种不同侵蚀介质的抗蚀性,特别适用于作为热电偶的保护套管。例如,应用一种硼化锆一钼合金制成的保护套管的热电元件可用来测量钢水温度。高熔点化合物亦可作为热电偶材料。其中主要的石墨-碳化钛是(C-TiC)和石墨一硼化锆(C-ZrB_2)热电偶,其温度测量范围可在2000-2500℃。因为在测量点(热接点)上不出现由一热电极至另一热电极的材料迁移,故此热电偶具有优越的示值稳定性。在氧化气体里测量最高为1700℃的温度时,二硅化钼保护管对于高熔点金属热电偶具有特好的保护性能。此外,试验还说明,在转炉中用二硼化锆保护管的热电偶可以经受住二十次左右的冶炼。用高熔点化合物和难熔金属作保护管的镍铬-镍铝(NiCr-NiAl)或铂-铂铑(Pt-Pt10Ph)热电偶特别适于测量熔融有色金属和盐熔液的温度。     

热致变色过渡金属配合物的变色机理及应用

社会的智能化是未来发展的必然趋势。智能材料作为智能化变革的基础，成为了近几年研究的热点。热致变色材料是一种智能变色材料，可以随着外界温度的改变发生颜色变化，被广泛应用于智能窗、温度传感、防伪、智能纺织、变色涂料等领域。热致变色材料的种类繁多，其中过渡金属配合物热致变色材料通常变色温度较低、变色现象明显并且拥有较独特的电子传递特性，具有良好的应用前景，受到了研究者的广泛关注。在热致变色过渡金属配合物发展初期，科学家们主要研究的是配合物的结构和变色机理，关于配合物应用方面的研究很少，这主要是由于热致变色过渡金属配合物自身具有缺陷(如摩尔吸光系数低、变色需要溶剂等)。在最近十几年，科学家们通过各种方法手段增加热致变色过渡金属配合物的实用性，例如使用离子液、新型配体以及与其他功能材料复合等手段，使热致变色过渡金属配合物在各个领域的应用都取得了很大进展，但相关综述还较少。只有掌握热致变色材料的变色机理，才能更好地设计符合不同应用场景的热致变色材料，本文首先对热致变色过渡金属配合物的变色机理进行介绍，常见变色机理包括构型变化、配体改变、自旋交叉，然后归纳总结了最近几年热致变色过渡金属配合物在温度传...     

稀土配合物杂化材料的制备与性能研究

综述了近年来稀土配合物杂化材料的制备和性能．按基质的不同，稀土配合物杂化材料可分为稀土配合物，无机杂化材料，稀土配合物，有机杂化材料以及稀土配合物，混合基质杂化材料。本文对以上3种杂化材料的优缺点进行了较为详细的分析，并提出一步法制备稀土配合物杂化材料，以简化合戍步骤，提高稀土配合物在基质分布的均匀性，因而该方法有望戍为制备稀土配合物杂化材料的一个重要发展方向。     

高k栅介质的研究进展

随着集成电路的飞速发展,半导体器件特征尺寸按摩尔定律不断缩小.SiO2栅介质将无法满足Metal-oxide-semniconductor field-effect transistor(MOSFET)器件高集成度的需求.因此,应用于新一代MOSFET的高介电常数(k)栅介质材料成为微电子材料研究热点.介绍了不断变薄的SiO2栅介质层带来的问题、对MOSFET栅介质材料的要求、制备高k薄膜的主要方法,总结了高k材料的研究现状及有待解决的问题.