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以具有快速强放热特性的甲苯液相SO3磺化为目标反应,利用微反应器热、质传递能力强的优点,以提高反应性能和过程可控性。针对微反应器内的甲苯液相SO3磺化工艺进行了研究,考察了反应温度、SO3质量分数、SO3与甲苯物质的量之比、空速(LHSV)、产物放置时间、溶剂极性和母液循环次数对产物选择性的影响。结果表明,在温度为28℃、LHSV为13 000 h-1、1,2-二氯乙烷为溶剂的条件下,通过母液多次循环,磺酸异构体产物中对甲苯磺酸的选择性高达96.54%,间甲苯磺酸选择性则降低至0.33%。 相似文献
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甲苯磺化反应工艺与设备的研究 总被引:12,自引:1,他引:12
中试采用喷射环流反应器进行甲苯三氧化硫气相磺化反应。结果表明,将喷射环流反应器用于此类快速强放热反应的放大实施可有效防止局部过热,严格控制反应温度,抑制副反应的发生。在未使用定位剂和阻砜剂的情况下,反应产生的甲苯磺酸中间位异构体含量低于1.2%,而对位的含量高于85.0%。 相似文献
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本文以对硝基甲苯为原料经还原、磺化二步反应合成邻氨基间甲苯磺酸。通过正交试验确定最佳工艺条件的磺化温度175℃、硫酸与对甲苯胺的物质的量比为1.1:1,活性炭用量3g,分出反应生成的水,在优化条件下,磺化收率为93.7%,产品含量达98%。 相似文献
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为探索一条绿色硝化反应途径,研究了在无挥发性有机溶剂存在的条件下,基于N-丁磺酸吡啶阳离子的Bronsted酸性功能离子液体[SO3H(CH2)4Py]X(X^-为pTSO^-、BF^4-、NO^-3、HSO^-4、CF3COO^-)在甲苯的HNO3(质量分数67%)硝化中的作用,考察了离子液体的用量、反应时间、反应温度、不同的阴离子(X^-)对反应的影响。发现可提供两个质子酸性位的[SO3H(CH2)4Py]HSO4存在下的硝化反应过程伴随较少的副反应,表现出了最佳催化效果,甲苯与硝酸的摩尔比为1:1,离子液体的摩尔分数为5%,70℃反应12h,一硝基甲苯的收率为39.6%,甲苯的转化率为45.9%,同时邻对位比为1.18;通过GC—MS测试确定无二硝基甲苯生成,主要副产物为苯甲酸。离子液体可重复使用4次。 相似文献
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将N一-乙基邻甲苯胺作为原料,在降膜式磺化反应容器中利用气相SO3磺化法来合成制造染料所需的中间体,即3-乙氨基-4-甲基苯磺酸。利用高效液相色谱(即HPLC)、电喷雾质谱(即ESL-MS)以及红外光谱来对气相SO3磺化法所得到的产物进行表征,表征的最终结果表明该方法所制得的产物为3-乙氨基-4-甲基苯磺酸。利用滴定法来对该产物中磺化产物的中和值进行测定,其结果表明该产物的重复性相对较好。通过对目标产物进行中和值计算可知,其质量分数为93.5%,这与HPLC的分析结果的相似度高达98.2%,因此,在对气相SO3磺化法所得到的产品质量以及反应精度进行测量的过程中,中和值具有较好的监测效果。 相似文献
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<正>对甲苯磺酸是制备对甲酚的重要中间体。目前,工业上主要采用甲苯浓硫酸磺化的方法生产,该方法硫酸利用率低,生产过程产生大量废酸,造成环境污染严重;同时,由于磺化产物中,间甲苯磺酸含量高达4%以上,以此为原料生产高纯对甲酚的收率低、成本高、工艺复杂,以SO_3为磺化剂能克服以上不足。对于大相对分子质量的烷基苯(如十二烷基苯)的SO_3磺化早已工业化,关于小相对分子质量烷基苯(如甲苯)的磺化,1983年,Sohrabi建立了气液传质模型,Davidsohn提出了多釜串联生产对甲苯磺酸的专利技术,但至今未见有工业化报道,针对SO_3磺化甲苯具有反应速度快,放热量大等特点,本文首次将用于生化反应过程的喷射环流反应器用于气相SO_3磺化甲苯的反应过程,克服了釜式磺化反应器传质比表面积小、体积大及降膜磺化反应器内易出现局部过热、结构复杂等不足。通过实验,对反应产物的物性变化情况、反应器内的气含率特性及工艺条件进行了初步研究,为工程放大提供了合理的依据。 相似文献
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以中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院开发的SEB-08稀乙烯法制乙苯烷基化催化剂为基础,研究生产过程中稀乙烯法制乙苯的原料可能携带的工艺杂质,如甲苯、非芳烃、硫化氢、水和碱性物质等对烷基化反应的影响。结果表明:(1) 循环苯中甲苯的存在使烷基化反应产物中的二甲苯含量上升,影响乙苯产品质量;(2) 丙烯对烷基化反应产物中的二甲苯含量影响不大,但丙苯含量大幅上升;(3) 正己烷、环己烷、正戊烷和1-戊烯等重质非芳烃使烷基化反应产物中的二甲苯以及重质芳烃含量有不同程度上升;(4) 催化干气携带水会对乙烯转化率有一定影响,水体积分数超过1 000×10-6时,乙烯转化率下降明显,催化剂失活速率加快;(5) 以乙醇胺为代表的碱性物质对烷基化反应影响最明显,由于催化剂活性中心为酸性,碱性物质引起催化剂不可逆失活;(6) 硫化氢含量增加,对催化剂性能以及产品质量影响较小,但对设备及管道的腐蚀程度增加。通过研究工艺杂质对烷基化反应的影响,可为正确判断现有干气制乙苯装置生产中烷基化反应产物组成变化提供依据,为确保装置长周期稳定运行提供参考。 相似文献
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本文利用电子显微镜技术研究了尾叶桉(Eucalyptuseuro-phglla)横化预处理后硫元素在细胞壁的分布和不同磺化水平的局部化学,发现在相对低磺比诈用水平(0.20%~0.41%SO3对绝干原料),初生壁P层和次生壁S1层代先得到磺化。另外也研究了在低磺化作用水平下,总离子含量(磺酸基和羧酸基的总含量)对磺化化机浆性质的影响。 相似文献
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4,4′-二(氯甲基)联苯和4,4′-联苯二甲醛的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
以联苯(0.2mol)为原料,依次加入聚甲醛(0.55mol),无水氯化锌(0.12mol)。环己烷(77mol),在40℃时滴加20ml氯化亚砜,在40℃~50℃反应至终点,得4,4′-二(氯甲基)联苯(收率46%)。将六甲基四胺(4.8mol)溶于90ml乙醇,在40℃时加入4.4′-二(氯甲基)联苯(1.2mol),在45℃~50℃时反应1.5小时至终点,再用50%乙酸水解.得4,4′-联苯二甲醛(收率67%)。 相似文献
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对位取代查尔酮衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯甲醛和苯乙酮衍生物为原料,在氢氧化钠乙醇水溶液中,室温制备了一系列的查尔酮衍生物,收率在60%~90%之间。并通过熔点、凝胶渗透色谱、紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。 相似文献
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以正交法研究了以4 硝基 4′ 氯二苯甲酮为原料电合成4 氨基 4′ 氯二苯甲酮过程。实验结果表明,以ρ(4 硝基 4′ 氯二苯甲酮)=18 0g/L溶液为原料,与ρ(硫酸钛)=18 0g/L溶液、c(H2SO4)=1 1mol/L硫酸溶液组成电解液,于无隔膜电解池中,在75~80℃、电流密度5A/dm2的条件下,电合成4 氨基 4′ 氯二苯甲酮的收率为82 7%。产物经过高效液相色谱归一法测定,质量分数为99 1%。 相似文献
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4''''-羟基-4-联苯甲酸的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以4-羟基联苯为原料,经酯化、傅-克酰基化、相转移催化下的苄基化、氯仿反应、催化氢解等反应,合成了标题化合物,总收率57.8%.化合物4'-苄氧基-4-乙酰基联苯、4'-苄氧基-4-联苯甲酸的结构经 1HNMR、IR、MS及元素分析确证.与文献比较,该路线选择性好、产率较高. 相似文献
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以高温固相法制备了高密度的LiFePO4正极材料,利用XRD、SEM、粒度分析、交流阻抗以及充放电测试等方法研究了前驱体Li3PO4和FePO4的比例与LiFePO4的物理性能和电化学性能的关系。其中,在Li3PO4与FePO4物质的量比为3:2时,制备的LiFePO4正极材料振实密度高达1.4g/cm^3,以0.1C放充电时,其首次放电比容量为159.0mA·h/g,体积比容量为222.6A·h/L,循环25次后,容量保持率达94.0%。 相似文献