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相似文献
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1.
盐酸氨溴索注射液(商品名:沐舒坦)生产厂家为上海勃林格殷格翰药业有限公司,批号为H20080296,规格15mg/支,适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病.注射用丙戊酸钠(商品名:德巴金)生产厂家为赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司,批号为H20100075,规格400mg/支,用于预防和治疗癫痫.2011年9月,笔者在临床使用过程中发现盐酸氨溴索注射液与注射用丙戊酸钠存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

2.
盐酸氨溴索注射液:规格:2 ml∶ 15 mg,主要成分为盐酸氨溴索,为无色澄明液体.主要用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病,如慢性支气管炎急性加重,喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗.临床一般用盐酸氨溴索注射液30 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液,静脉滴注.呋塞米注射液:规格:2 ml∶ 20 mg,主要成分为呋塞米,注射液为无色的澄明液体.主要用于:(1)水肿性疾病包括充血性心力衰竭,肝硬化,肾脏疾病.(2)高血压.(3)预防急性肾功能衰竭.(4)高钾血症及高钙血症.(5)稀释性低钠血症.(6)抗利尿激素分泌过多症.(7)急性药物毒物中毒,如巴比妥类药物中毒等.临床一般用呋塞米注射液20 mg加入0.9%氯化钠注射液10 ml中稀释后缓慢静注.在临床工作中发现静脉输注氨溴索过程中静脉推注呋塞米注射液会立即出现白色混浊物.  相似文献   

3.
注射用盐酸去甲万古霉素(由华北制药股份有限公司生产,规格0.4g/瓶,国药准字H13020286,生产批号11011102)用于耐甲氧苯青霉素的金黄色葡萄球菌(MRSA)所致的系统感染和难辨梭状芽孢杆菌所致的肠道感染和系统感染;青霉素过敏者不能采用青霉素类或头孢菌素类或经上述抗生素治疗无效的严重葡萄球菌感染的治疗.呋塞米注射液(又称速尿,河南润弘制药股份有限公司生产,规格2ml:20mg/支,国药准字H41020310,生产批号1104072)适用于水肿性疾病,心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病、急性脑水肿和肺水肿、高血压,可预防急性肾功能衰竭、休克、中毒、循环功能不全和麻醉意外等,可减少急性肾小管坏死机会,治疗高血钾症和高血钙症、抗利尿激素分泌过多症(SLADH).在临床工作中我们发现,注射用盐酸去甲万古霉素与呋塞米注射液存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

4.
注射用盐酸氨溴索(商品名:诺健)生产厂家为海南卫康(潜山)有限公司,国药准字:H20090230,批号:20130601,有效期:2015.05,规格:每支30 mg,为白色疏松块状物。适用于呼吸系统疾病,用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急、慢性呼吸道疾病,能促进痰液稀释排出,改善呼吸功能,临床中常用此药。注射用头孢曲松钠为第三代头孢抗菌药,生产厂家为山东鲁抗医药股份有限公司,国药准字:H20003019,批号:1308027,有效期:2015年8月4日,规格:每支1.0 g。笔者于2014年3月24日为1例患儿配药中发现头孢曲松钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌。现报告如下。  相似文献   

5.
痰热清主要成份:黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘,辅料为丙二醇.本品为棕红色澄明液体,主要用于清热、化痰、解毒,在儿科属于常用药之一.2011-06-2011-09笔者在患儿输液过程中观察到,稀释后痰热清注射液(上海凯宝药业股份有限公司生产,规格:10 ml,国药准字:Z200300540)分别与稀释后维生素C注射液(上海禾丰制药有限公司生产,规格5ml∶1g,国药准字:H31021486)和维生素B6注射液(天津药业焦作有限公司生产,规格1 ml∶50 mg,国药准字H41020101)邻组静脉滴注时,输液过程中分别发生配伍反应,我们对此进行查阅资料和实验观察,现报告如下.  相似文献   

6.
盐酸氨溴索注射液商品名伊诺舒,规格为30 mg/4 ml/支(国药准字H20041473,天津药物研究院药业有限责任公司生产),广泛用于急、慢性呼吸道疾病的治疗和手术后肺部并发症的预防性治疗.异甘草酸镁注射液商品名天晴甘美,规格为50 mg/10 ml/支(国药准字H20051942,江苏正大天晴药业股份有限公司生产),适用于治疗慢性病毒性肝炎;改善肝功能.临床上协调使用2种药物较为广泛.笔者在工作中发现2种药物序贯输液时,出现白色混浊,并对此进行了实验和临床观察,多次结果一致.经调整输液顺序后,未再发生上述反应,现报道如下.  相似文献   

7.
2010年2月,我们在临床中发现盐酸川芎嗪注射液与注射用奥美拉唑钠之间存在配伍禁忌,现报道如下. 临床资料盐酸川芎嗪注射液为一种无色澄明液体(生产厂家:河南辅仁怀庆堂制药有限公司;规格2 ml:40 mg;批号:国药准字H20003792).  相似文献   

8.
在临床护理工作中,我们发现注射用呋布西林钠与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌,现报道如下. 临床资料 患者,男,19岁,2012年9月13日入院,诊断为急性化脓性扁桃体炎.我们遵医嘱为该患者静脉滴注0.9%氯化钠注射液100ml+注射用呋布西林钠2.0g(苏州二叶制药有限公司生产,批号:国药准字H20058482,规格:1.0g/支).后续接5%葡萄糖注射液250 ml+盐酸左氧氟沙星05 g(扬子江药业集团有限公司生产,批号:国药准字H19990324,规格:0.1g/支)时,输液管中迅速出现絮状物,立即关闭活塞,更换输液器及输液瓶,改输入0.9%的氯化钠注射液,患者未出现不良反应.  相似文献   

9.
头孢哌酮舒巴坦钠商品名称舒普深,为白色粉末或类白色粉末,辉瑞制药有限公司出品,批号国药准字H10960113,规格:1.0 g/瓶,其中头孢哌酮500mg、舒巴坦500mg为广谱抗生素.氟罗沙星葡萄糖注射液,商品名称千乐安,为无色、淡黄色或淡黄绿色的澄明液体,山东鲁抗辰欣药业有限公司出品,批号:国药准字H20030304,规格:50 ml/瓶,其为喹诺酮类抗生素.我科2012年6月在临床用药过程中发现,这2种药物连续使用时会出现乳白色丝状物,然后逐渐变混浊.为进一步探讨这2种药物配伍情况,我们进行了实验分析,现报道如下.  相似文献   

10.
<正>遵医嘱为膀胱切开取石术后患者静脉滴注0.9%氯化钠100 ml+注射用兰索拉唑(常州四药制药有限公司生产,批号:国药准字H20110008)30 mg,及5%葡萄糖500 ml+10%氯化钾注射液(山东圣鲁制药有限公司生产,批号:H37022261)10 ml,注射用兰索拉唑液体输完后继续静脉滴注10%氯化钾注射液  相似文献   

11.
前列地尔注射液(商品名:凯时)规格为2ml:10μg其主要成分为前列腺素E1,为白色乳状液体(国药准字H10980024北京泰德制药有限公司生产),在临床常用于治疗慢性动脉闭塞症,改善心脑血管微循环障碍.舒血宁注射液规格为2 ml/支,折合银杏叶提取物为7.0 mg(含总黄酮醇苷1.68 mg,含银杏内酯0.28 mg),为黄色的澄明液体(国药准字Z20043802,上海新先锋药业有限公司生产),为常用的扩张血管、改善微循环用药.临床上将前列地尔和舒血宁这2种药物在序贯输入时,发现输液管内出现乳白色混浊并有沉淀物,提示存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

12.
头孢匹胺钠与葡萄糖酸依诺那沙星注射液存在配伍禁忌   总被引:1,自引:0,他引:1  
阳利 《中华现代护理杂志》2008,14(17):1903-1903
在临床上经常遇见许多新药之间存在配伍禁忌,但是在配伍禁忌表中却无法查找到.在临床输液中笔者发现头孢匹胺钠(商品名为力仙尼,生产企业是山东罗欣药业有限公司,生产批号是H20040904,规格:1 g)与葡萄糖酸依诺那沙星注射液(商品名为诺佳,生产企业是武汉远大制药集团有限公司,生产批号是H10970300,规格为100 ml:0.2 g)之间存在配伍禁忌.  相似文献   

13.
我们在临床中发现,罗航(注射用头孢匹胺钠)(生产厂家:山东罗欣药业股份有限公司,批号0709268,规格0.5 g)与悉能(注射用硫酸依替米星)(生产厂家:无锡济民可信山禾药业股份有限公司,批号070502,规格2 ml:100 mg)在联合使用时存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

14.
注射用萘夫西林钠由朗致集团博康药业有限公司生产,规格1.0g/瓶,国药准字H14023978,生产批号20120711,用于青霉素耐药的葡萄球菌感染及其他对青霉素敏感的细菌感染[1].奥硝唑氯化钠注射液由四川科伦药业股份有限公司生产,规格100ml:奥硝唑0.5g与氯化钠0.9g/瓶,国药准字H20060634,生产批号K12112408,适用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、梭状芽孢杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,也用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染,治疗消化系统严重阿米巴病等.在临床工作中我们发现,注射用萘夫西林钠与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

15.
对于多发伤术后的患者,临床上常会在术后3d应用大量的激素进行冲击疗法,如甲泼尼龙琥珀酸钠,也会使用抗生素抗感染如氟罗沙星葡萄糖注射液.氟罗沙星葡萄糖注射液为白色澄明液体,山东鲁抗辰欣药业有限公司出品,批号:国药准字H20030304,规格:50 ml/瓶,其为喹诺酮类抗生素.注射用甲泼尼龙琥珀酸钠为白色或类白色粉末,Pfizer Manufacturing Belgium NV出品,批号:国药准字H20080285,规格:500mg/瓶,附带一瓶稀释液.其具有强大的抗感染作用、免疫抑制作用及抗过敏作用.2011年12月8日,我们在临床治疗中发现氟罗沙星葡萄糖注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

16.
临床现象:严格按无菌操作原则将生理盐水20 ml内加入注射用埃索美拉唑镁40 mg(规格40 mg/支,瑞典AstraZeneca AB生产,无锡阿斯利康制药有限公司分包装,进口药品注册证号:H20070067,分包装批号J20070028),为患者首次输液,静脉滴注完毕后为患者更换液体果糖二磷酸钠注射液100ml(规格一瓶100 ml:10 g,北京华靳制药有限公司生产,批号H20013086),2种药物混合约10 s后在墨菲式滴管内呈现透明淡黄色,立即关闭凋节阀,给予更换输液器后没有出现此反应,患者无不适症状.将更换下来的输液器留置观察,墨菲滴管内液体变成混浊深褐色.  相似文献   

17.
随着医药科学的快速发展,静脉输液的药物在不断增加和更新,有些药物的配伍在现有的常用药物配伍禁忌表中没有注明,在临床用药过程中逐渐被发现.2013年1月25日我们在为1例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部感染患者的临床用药过程中发现,头孢哌酮钠舒巴坦钠(为白色或类白色粉末;辉瑞制药有限公司生产,规格为1.5 g/瓶,含头孢哌酮钠1.0g,舒巴坦0.5 g,批号:1239439)与注射用盐酸多西环素(淡黄色的疏松块状物或粉末,广东卫伦生物制药有限公司生产,规格为0.1g/瓶,批号:201208060)存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

18.
丹参川芎嗪注射液可供静脉滴注,具有扩张冠状动脉,降低血液黏度,加速红细胞流速,改善微循环的作用.注射用炎琥宁能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能.2013年1月,我科在使用2种药液过程中发现存在配伍禁忌,不能序贯输注,现报道如下. 临床资料 丹参川芎嗪注射液为浅棕红色液体(贵州拜特制药有限公司;规格5ml/支;批号:国药准字H52020959).注射用炎琥宁为白色或微黄色冻干块状物或粉末(重庆药友制药有限公司;规格0.2g/瓶;批号:国药准字H50021627).患者,男31岁,慢性肾功能不全尿毒症期.  相似文献   

19.
2013年3月我科在为l例糖尿病肾病患者输液过程中发现,肾康注射液(为黄棕色澄明液体,生产厂家为西安世纪盛康药业有限公司,规格为20ml/支,批号201301011)加入0.9%氯化钠注射液(生产厂家为湖南科伦制药有限公司,规格为100 ml/瓶,批号G130219)中与前列地尔注射液(为白色乳状液体,生产厂家为北京泰德制药股份有限公司,规格为5μg/ml 1支,批号1022R)存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

20.
注射用头孢曲松钠商品名为罗氏芬(上海罗氏制药有限公司生产,1g/瓶),为白色或类白色结晶性粉末,适用于敏感菌引起的感染。盐酸溴乙新注射液(上海旭东海普药业有限公司生产,规格为2ml:4mg),为无色澄明液体,用于慢性支气管及其他呼吸道疾病伴有黏痰、不易咳出者。  相似文献   

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