十味温胆汤加减治疗广泛性焦虑症40例

目的：观察十味温胆汤加减治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法：将80例患者随机分为观察组和对照组。每组各40例。对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,观察纽采用十味温胆汤加减治疗。观察患者治疗后HAMA、SAS、TESS评分改变情况。结果：观察组愈显率为70．00％,对照组愈显率为50．00％,观察组有效率为90．00％,对照组有效率为82．50％。两组愈显率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组患者治疗后第15天、第30天及第60天的HAMA评分、SAS评分和TESS评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：十味温胆汤加减治疗广泛性焦虑症的临床疗效显著。     

温胆汤加减治疗胆汁反流性胃炎疗效观察

目的：观察温胆汤加减治疗胆汁反流性胃炎临床疗效。方法：78例患者随机分成2组,治疗组48例采用温胆汤加减治疗,对照组以吗丁啉加法莫替丁口服治疗。2组均7d为1个疗程,连服4个疗程。结果：治疗组有效率95．8％,对照组83．3％,2组比较无显著性差异（P〉0．05）,治疗组具有与吗丁啉加法莫替丁等同的疗效。结论：温胆汤加减治疗胆汁反流性胃炎疗效显著。     

清心泻肝安神法治疗广泛性焦虑症临床观察

目的：观察清心泻肝安神法中药神安汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法：92例广泛性焦虑症患者随机分为2组,治疗组49例口服中药神安汤,对照组43例口服帕罗西丁,疗程均为4周。观察焦虑自评量表（SAS）分值、总有效率、不良反应症状量表（TESS）分值。结果：治疗1周末、2周末、3周末、4周末,2组SAS分值均明显下降,与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗第1周末2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。总有效率治疗组为89．80％．对照组为93．02％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。4周末TESS总分治疗组为（1．34±1．06）分,对照组为（6．97±1．83）分,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：清心泻肝安神法治疗广泛性焦虑症疗效好,副反应少。     

四君子汤加减治疗肝硬化腹水16例疗效观察

目的：观察四君子汤加减治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法：将30例患者随机分为2组，治疗组16例，对照组14例。对照组予西药常规护肝、支持疗法、补充血清白蛋白等治疗；治疗组在对照组基础上予以中药治疗，基本方以四君子汤加减。疗程均为2周。结果：总有效率治疗组为87．5％，对照组为71．4％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05），提示2组疗效相当。2组治疗前尿量、腹围及体重比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后治疗组尿量增加，腹围减小，体重减轻，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；其中腹围减小、体重减轻程度明显优于对照组（P〈0．05）。结论：四君子汤加减治疗肝硬化腹水能增加尿量、减小腹围、减轻体重，值得临床推广应用。     

针刺为主综合治疗焦虑症32例疗效观察

目的：观察针刺、电针、配合心理疗法治疗焦虑症的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组，每组各32例。治疗组采用针刺、电针合并心理治疗的方法。对照组予以口服西药帕罗西汀，2组均连续观察6周。结果：治疗组和对照组总有效率分别为84．38％、87．50％，2组疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。2组患者治疗6周后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分较治疗前明显下降，2组前后自身比较差异有非常显著性意义（P〈0．01），治疗后2组患者HAMA评分比较差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：采用针刺、电针并配合心理疗法治疗焦虑症疗效与西药帕罗西汀相当，且无明显副作用。     

中西医结合治疗不稳定型心绞痛30例疗效观察

目的：观察温胆汤加味合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将60例中医辨证为痰浊闭阻型的不稳定型心绞痛患者随机分为2组各30例,均予西医常规治疗,治疗组加服温胆汤加味。观察临床疗效。结果：心绞痛疗效总有效率、中医证候疗效总有效率治疗组均为90．00％,对照组均为76．67％。2组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。心电图疗效总有效率治疗组为73．33％,对照组为56．67％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组中医证候改善、心绞痛缓解及心电图改善均优于对照组。结论：温胆汤加味合西药治疗痰浊闭阻型冠心病不稳定型心绞痛有较好疗效。     

西酞普兰与阿普唑仑在治疗广泛性焦虑症的临床效果对比研究

目的：西酞普兰与阿普唑仑在治疗广泛性焦虑症的临床效果对比分析。方法：选取2010年2月-2011年2月我院收治的广泛性焦虑症患者56例，随机将56例患者平均分为两组，实验组采用西酞普兰治疗，对照组采用阿普唑仑治疗。对比临床效果及不良反应。结果：实验组有效率78．8％，显效率60．7％；对照组有效率85．7％，显效率60．7％。两组患者有效率及显效率对比无显著差异，P〉0．05。两组患者HAMA、SAS评分较治疗前显著降低，并随着时间逐渐降低，对比差异均有显著意义，P〈0．05；两组组间对比无显著差异，P〉0．05。自主神经评分实验组优于对照组，P〈0．05，其余无显著差异。结论：西酞普兰治疗广泛性焦虑症效果显著，副作用小，值得临床推广。     

玉液汤加减治疗消渴病（气阴两虚型）48例临床疗效观察

目的：观察玉液汤加减治疗消渴病气阴两虚型的临床疗效。方法：以玉液汤加减治疗糖尿病患者24例,设对照组24例,并服药4周后进行疗效比较。结果：治疗组总有效率为95．8％,对照组为75．0％,两组比较有统计学差异（P〉0．05）;降低血糖疗效总有效率治疗组为91．7％,对照组为75．0％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：玉液汤加减对治疗气阴两虚型消渴病有较好疗效。     

小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的：观察小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法：将68例患者随机分为2组。对照组34例采用西医常规治疗方法；治疗组52例在对照组治疗基础上加服小青龙汤加减治疗。结果：治疗组咳嗽、咯痰、气喘症状改善情况明显优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）；总有效率治疗组为88.46％，对照组为76．47％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后PaO2、PaCO2均有明显改善（P〈0．05），2纽比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤在治疗慢性阻塞性肺病急性加重期方面具有确切的疗效.     

补益心气法治疗糖尿病合并冠心病心绞痛60例疗效观察

目的：观察补益心气法治疗糖尿病合并冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将120例糖尿病合并冠心病心绞痛的患者随机分为2组，均以西药控制血糖作基础治疗。治疗组60例，予参芪扶正注射液治疗；对照组60例，予复方丹参注射液治疗一主要观察心绞痛、心电图等指标的改善情况。结果：心绞痛疗效：总有效率治疗组为95．0％，对照组为83.1％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。心电图疗效：总有效率治疗组为76．7％，对照组为69．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组空腹血糖均有所下降，与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；但2组治疗后比较，差异无显著性意义（P〉0.05）。结论：补益心气法能有效地治疗糖尿病合并冠心病心绞痛，其疗效优于活血化瘀法。     

疏肝活血通络法治疗偏头痛疗效观察

目的：观察疏肝活血通络法治疗偏头痛的疗效。方法：将80例偏头痛患者随机分为2组各40例,治疗组采用疏肝活血通络法治疗。对照组采用正天丸治疗,均治疗28天后统计疗效。结果：治疗组、对照组的总有效率分别为92．50％和70．00％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后头痛指数及伴随症状积分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;对照组治疗前后头痛指数比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,伴随症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗后头痛指数及伴随症状积分2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后肝肾功能指标比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,均在正常范围内。对照组治疗前后肝肾功能指标比较,差异也无显著性意义（P〉0．05）,均在正常范围内。2组组间治疗前后肝肾功能指标比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前后心电图均无明显异常。结论：疏肝活血通络法治疗偏头痛疗效显著。     

降糖明目汤治疗背景期糖尿病视网膜病变疗效观察

目的：观察降糖明日汤治疗背景期糖尿病视网膜病变（DR）的临床疗效。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均在西药降糖的基础上进行治疗，治疗组给予降糖明目汤，对照组给予导升明胶囊。结果：视力疗效总有效率治疗组为59．32％，对照组为67．86％。2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。眼底改变疗效治疗组总有效率为54．24％，对照组为57．14％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前症状积分比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后积分均有明显下降，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01），2组治疗前后差比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组中医证候疗效总有效率为96．67％，对照组为76．67％。2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：降糖明日汤对DR有一定的临床疗效。     

丹参酮注射液和疏凿饮子对大面积脑梗死的治疗作用

目的：观察丹参酮注射液和疏凿饮子在大面积脑梗死中的治疗作用。方法：52例大面积脑梗死住院病例，随机分为2组各26例，对照组26例予常规西药治疗，治疗组在此基础上加用活血利水中药方丹参酮注射液10ml静脉滴注和中药汤剂疏凿饮子加减口服，分别观察治疗14d和28d后的疗效。结果：治疗14d后，2组有效率分别为92．31％、69．23％，疗效有显著性差异（P〈0．05），治疗组明显为优；治疗28d后，2组有效率分别为96．15％、80．77％，疗效无显著性差异（P〉0．05）。     

升麻鳖甲汤加减方治疗尿道热患者疗效观察

目的：观察升麻鳖甲汤加减方治疗尿道热的临床疗效。方法：采用随机数字表法,将50例《患者随机分为2组,对照组25例给予常规治疗,治疗组25例在常规治疗基础上加用中药升麻鳖甲汤加减方。观察2组治疗前后血清降钙素原（PCT）、白细胞计数（WBC）、血小板计数（BPC）差异及发热时间、住院天数等。结果：2组治疗前PCT比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组PCT水平下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,且治疗组优于对照组（P〈0．05）。2组治疗前WBC比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后治疗组WBC水平下降,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,且治疗组优于对照组（P〈0．05）．2组治疗前BPC比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后治疗纽BPC水平上升,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,且治疗组优于对照组（P〈0．05）。2组发热时间、住院天数比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：升麻鳖甲汤加减方能很快改善,临床症状、缩短患者住院时间。     

小续命汤加减治疗中风患者神经功能缺损的临床研究

目的：观察小续命汤加减对改善中风患者神经功能缺损的临床疗效。方法：将80例患者随机分为2组。对照组采用基础疗法治疗;治疗组在对照组基础上加服小续命汤加减治疗,共服用28天。结果：神经功能缺损评分治疗纽入院时与第14天、第28天比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组第28天时比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗第14天后疗效检验．差异无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗第28天疗效检验,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组临床疗效高于对照组。结论：小续命汤加减对改善中风患者神经功能缺损具有良好的临床效果。     

肺脾兼顾治疗小儿咳嗽100例

目的观察中医药治疗小儿咳嗽的临床疗效．方法将150例患者随机分为治疗组100例、对照组50例，分别采用中药自拟方、西医常规对症治疗，比较两组临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为97．0％、92．0％，两组比较无显著性差异（P〉0．05）：痊愈率分别为76．0％、52．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）．结论：中药自拟方治疗小儿咳嗽疗效肯定。     

芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病61例临床观察

目的：观察芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：将91例患者随机分为治疗组61例，对照组30例，另设开放组30例。治疗组给予芪药消渴胶囊治疗，对照组给予消渴灵胶囊治疗，开放组给予常规西药治疗。疗程结束后评定，临床疗效。结果：总有效率治疗组为75．41％，对照组为76．67％，开放组为70．00％。3组总有效率比较，差异无显著性意义（P〉0．05），提示芪药消渴胶囊疗效与西药疗效相当。治疗组与对照组治疗后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）下降明显，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。但3组间比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。3组治疗后中医证候积分均显著下降，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。但3组差值比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组中医证候疗效总有效率为80．33％，对照组为76．67％，开放组为83．33％。3组总有效率比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗前后症状体征分级比较，除肌肉消瘦外，其他症状明显改善，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：芪药消渴胶囊降血糖、改善糖尿病患者症状的疗效确切。     

加味温胆冲剂治疗冠心病心绞痛30例疗效观察

目的：观察加味温胆冲剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：观察病例随机分为2组，治疗组30例，用加味温胆冲剂治疗，对照组30例，用复方丹参滴丸治疗，均以2周为1疗程。结果：2组心绞痛症状、程度改善方面比较，差异有显著性意义（P＜0．05），治疗组优于对照组；在心电图疗效、硝酸甘油停减率方面，2组差异无显著性意义（P＞0．05）。结论：加味温胆冲剂对冠心病心绞痛是一种安全有效的制剂，结合辨证论治疗治疗效更好。     

小柴胡汤合止嗽散治疗肺癌肝火犯肺型咳嗽30例临床观察

目的：观察小柴胡汤合止嗽散治疗肺癌肝火犯肺型咳嗽的疗效。方法：将110例肺癌肝火犯肺型咳嗽患者随机分为4组,对照组予复方甘草片治疗,治疗1组予小柴胡汤治疗,治疗2组予止嗽散治疗,治疗3组予小柴胡汤合止嗽散治疗,观察4组咳嗽有效控制率、治疗后KPS评分变化及不良反应的发生率。结果：咳嗽有效控制率4组分别为70．4％、52．0％、64．3％、83．3％,治疗3组有效率高于其余3组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,对照组有效率高于治疗1、2组,与治疗1组差异有统计学意义（P〈0．05）,与治疗2组差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗1组与治疗2组间差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗结束后KPS评分好转率4组分别为25．9％、16．0％、21．4％、53．3％,治疗3组好转率高于其余3组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,对照组好转率高于治疗1组和治疗2组,但3组间差异无统计学意义（P〉0．05）;不良反应发生率4组分别为22．2％、0、3．6％、0,治疗1、2、3组不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,但3组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：小柴胡汤合止嗽散治疗肺癌肝火犯肺型咳嗽疗效确切,能改善患者生活质量且不良反应少。     

中西医结合治疗单纯疱疹病毒性角膜炎100例

目的：观察名老中医张望之先生经验方“清热退翳丸”联合1％阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法：将150例患者随机分为治疗组（100例）和对照组（50例），对照组予1％阿昔洛韦点眼，治疗组在对照组用药基础上予中药“清热退翳丸”内服。结果：治疗组治愈率和复发率分别为97％和7．14％，对照组的治愈率和复发率为92％和30．43％，两组相比治愈率无显著性差异（P〉0．05），复发率有显著性差异（P〈0．05）；疗程时间两组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论：对单纯疱疹病毒性角膜炎，采用中药清热退翳丸联合西药1％阿昔洛韦滴眼液治疗见效快，复发率低。