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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
刘敏 《国外药讯》2005,(9):40-41
美国FDA于7月份批准了32件ANDA申请,其中19件为第一时间提出的申请(见下表带*者)。  相似文献   

2.
刘敏 《国外药讯》2007,(10):8-9
美国FDA于2007年9月份批准了7件NDA(见下表)。  相似文献   

3.
美国FDA于2006年2月份批准28件ANDA申请,其中7件是第一时间提出的申请(见下表带*者)。  相似文献   

4.
《国外药讯》2010,(3):4-4
美国FDA于1~2月份批准了3件第一时间ANDA申请(见下表)。  相似文献   

5.
美国FDA于2006年5月份批准了23件ANDA.其中6件为第一时问提出的申请(见下表带*者)。  相似文献   

6.
美国FDA于2007年2月份批准了4件第一时间ANDA(见下表)。  相似文献   

7.
美国FDA于2008-08—05宣布,其已经批准在美国用于2008—2009年度的6种流感疫苗,其中包括:Afluria(CSL Ltd),Fluarix(葛兰素-史克),FluLaval(ID Biomedical Corporation of Quebec),  相似文献   

8.
美国FDA于2005年12月份批准了四份NDA申请。获准的四个药品是lenalidomide、sorafenib、conivaptan和abatacept。  相似文献   

9.
美国FDA于2006年11月份批准了25件ANDA。其中,9件为第一时间提出的申请(见下表带*者)。  相似文献   

10.
刘敏 《国外药讯》2006,(12):12-12
美国FDA于2006年10月份批准了21件ANDA,其中2件是第一时间提出的申请(见下表带*者)。获准销售普伐他汀钠(pravastatin sodium)的厂家共有6家。它们是Apotex、Lek、Dr Reddy、Cobalt、Genpharm个Watson公司。  相似文献   

11.
美国FDA于1月份批准了4件第一时间ANDA申请(见下表)。  相似文献   

12.
美国FDA于2007年1月份批准了3件NDA申请(无BLA)(见下表)。  相似文献   

13.
美国FDA于2005年7月份批准了三件NDA申请,其中一个是新分子实体(NME)(见下表)。  相似文献   

14.
刘敏 《国外药讯》2005,(8):38-39
美国FDA于2005年6月批准了27件ANDA申请(见下表,其中带*者为第一时间申请)。  相似文献   

15.
美国FDA于2007年1月批准了5件第一时间ANDA(见下表)。  相似文献   

16.
美国FDA于2006年1月份批准了25件ANDA申请,其中有6件是第一时间申请。  相似文献   

17.
张宇 《国外药讯》2006,(12):7-9
美国FDA于2006年10月份批准了15件NDA,其中5个药物是新分子实体(见下表)。  相似文献   

18.
刘敏 《国外药讯》2005,(10):4-5
美国FDA于2005年8月份批准了9项NDA申请,其中两个药品是NME(新分子实体)(见下表)。  相似文献   

19.
美国FDA于2006年6月份批准了26份ANDA,其中10份是第一时间提出的申请  相似文献   

20.
谢芳 《国外药讯》2005,(5):33-33
美国参议院财政委员会有关FDA和药品安全性[特别涉及Merck公司的Vioxx(rofecoxib)]的听证会据认为可能会成为美国有史以来对一家制药商和FDA检验方法最大的调查。之后,美国HendlerLaw律师事务所的Hendler律师发表了一份“关于处方药和制药业的10点须知”的声明。它们是:  相似文献   

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