依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

对我院2004-06~2005-11采用依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察总结如下。1对象和方法1.1对象脑梗死124例均为我院神经内科住院者,男64例,女60例,年龄48~62(58.72±10.63)岁。从发病至入院时间为6~18(11.52±5.32)h。随机分为治疗组和对照组,每组各62例。所有病例均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑梗死诊断标准[1]。均行头颅CT检查证实并排除心、肺、肾功能不全等疾患。根据改良的爱丁堡与斯堪的纳维亚研究组标准,分为轻、中、重3型,轻型(1~15分),中型(16~30分),重型(31~45分),其中治疗组轻、中、重型分别为28、30和4例,对照组…     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

我院2004-07～2005-07应用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死70例,收到较好疗效,现总结如下.     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

我院2008—10／2009-05采用依达托奉注射液治疗急性脑梗死74例,取得满意疗效,现报道如下。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

依达拉奉是一种新型自由基清除剂，对神经细胞起到保护作用。现将我科2007-02／2007-08加用依达拉奉治疗急性脑梗死患者56例分析如下。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

依达拉奉是一种新型神经保护剂，是目前临床证明有效的自由基清除剂。我院自2005—06-2006—08用依达拉奉治疗急性脑梗死50例，现报道如下。     

依达拉奉治疗大面积脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗大面积脑梗死的疗效。方法：76例大面积脑梗死患者随机分为治疗组（38例）和对照组（38例），均采用脱水降颅压、减轻脑水肿、抗血小板制剂、脑细胞保护剂（自由基清除剂除外）、神经营养剂及舒血宁等常规治疗；治疗组在此基础上加用依达拉奉30mg静滴，2次／d。两组疗程均为14d。结果：治疗组临床疗效明显优于对照组，治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：依达拉奉治疗大面积脑梗死疗效显著。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择诊断明确的急性脑梗死患者102例。治疗组在常规治疗基础上给予依达拉奉治疗14d。治疗前及14d后,按临床神经功能缺损程度评分标准,进行临床疗效评定。结果：治疗组14d后神经功能缺损评分明显低于对照组,总有效率明显高于对照组。结论：依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉治疗大面积脑梗死临床观察

大面积脑梗死起病急、进展快、病情重、致残率及病死率均较高。2007—12／2008—12我们应用依达拉奉治疗大面积脑梗死37例,取得理想疗效,现报道如下。     

依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察依达拉奉和血塞通联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将80例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组各40例。对照组给予血塞通0.4 g/d,治疗组在此基础上加用依达拉奉30 mg,2次/d,连用14 d。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度评分。结果：治疗组显效率、总有效率、神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性。结论：依达拉奉和血塞通联合治疗急性脑梗死疗效好,无副反应。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

我院2004—03／2007—10用依达拉奉治疗急性脑梗死52例现将观察结果报告如下。 1对象和方法 1．1对象我院住院的发病时间〈72h的急性脑梗死患者127例，均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准。随机分为3组：联合组52例，男32例，女20例，年龄42-78（67．32±11．09）岁，病程4～72h，治疗前ESS为（56．6±14．1）分；巴曲酶组40例，男26例，女14例，年龄45～76（63．50±12．46）岁，病程5～72h，治疗前ESS为（55．6±12．6）分；丹参组35例，男20例，女15例，年龄36～80（63．8±10．2）岁，病程3～72h，     

依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床效果。方法：60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组应用抗血小板制剂、舒血宁、胞二磷胆碱;治疗组在此基础上加用依达拉奉与尼莫地平,疗程14 d。结果：两组治疗后神经功能缺损评分、疗效均有显著性差异（P〈0.01、P〈0.05）。结论：依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死疗效明显。     

高压氧联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

对我院2004—02／2007—01在我院住院的急性脑梗死患者采用高压氧联合依达拉奉治疗观察总结如下。t资料与方法1．1一般资料按照全国第4届脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准，选择发病在72h内，经头颅CT或MRI检查，排除脑出血，确诊为ACI的114例住院患者。这些患者随机分成3组。每组38例。病情严重程度采用APACHE一Ⅱ评分，〈8分为重度，9～12分为中度，13～15分为轻度（1）依达拉奉组：男21例，     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

在脑梗死（ACI）急性期,自由基是造成急性脑缺血／再灌注不可逆损伤的主要因素,依达拉奉通过清除自由基实现脑保护作用,使临床症状明显改善。将2005-01／2008—09我科收治的脑梗死患者253例,分依达拉奉治疗组124例和对照组129例进行对比,现报道如下。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉治疗脑梗死的疗效。方法：脑梗死患者60例,随机分为两组,观察组30例在内科常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液静脉滴注,对照组30例只采用内科常规治疗。观察治疗前、后的神经功能缺损评分变化及临床疗效。结果：观察组疗效优于对照组（P〈0．05）,观察组治疗后的神经功能恢复优于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉为治疗脑梗死安全而有效的药物。     

依达拉奉联合川穹嗪治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察依达拉奉联合川穹嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：分别用依达拉奉联合川穹嗪（观察组）和维脑路通（对照组）治疗急性脑梗死（ACI）患者,比较其临床疗效及血液流变学参数。结果：观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）;两组血液流变学指标均改善,尤以观察组改善明显（P〈0.05）。结论：提示依达拉奉联合川穹嗪治疗ACI疗效优于维脑路通。     

依达拉奉治疗急性脑出血疗效观察

脑出血是神经科常见病、多发病;具有较高的致残率与死亡率.及时有效的治疗影响着脑出血的预后.2007-02-2009-02我们应用依达拉奉治疗急性脑出血78例,疗效良好,报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料 选择我院156例急性脑出血患者,随机分为治疗组与观察组.治疗组78例,男45例,女33例,年龄47～70(60.7±4.5)岁,病程4～48 (14.67±9.36)h;基底节区47例,脑干15例,脑叶11例,小脑5例;CSS评分(24.5±10.2)分.     

司来吉兰联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析

目的：观察司来吉兰联合依达拉丰治疗发病72h以内的脑梗死疗效。方法：选择发病72h以内的脑梗死64例,随机分为两组：治疗组32例,依达拉丰30mg,静滴,2次/d,14d;司来吉兰5mg,口服,2次/d,14d。对照组：低分子右旋糖酐500ml加灯盏花素40mg,静滴,1次/d,14d。治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损评分,测定血尿常规、凝血四项等,并两组比较。结果：治疗组神经功能缺损评分减少较对照组明显（P〈0.01）,总有效率（90.63%）亦较对照组（68.75%）高（P〈0.01）,观察组及对照组治疗前后PT、APTT、FIB、INR的比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：司来吉兰联合依达拉丰治疗发病72h内的脑梗死安全、有效。     

依达拉奉、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察依达拉奉、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法：将124例急性脑梗死患者随机分成两组，治疗组应用依达拉奉联合丁咯地尔；对组照应用降纤酶联合银杏达莫。结果：治疗组总有效率95．16％，显效率87．96％，与对照组80．60％及54．83％比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：依达拉奉、丁咯尔地联合应用治疗急性脑梗死，临床观察疗效满意，且无明显不良事件及不良反应发生。     

依达拉奉治疗脑出血疗效观察

脑出血后产生自由基介导的细胞凋亡,促进了脑水肿的形成及脑组织不可逆的损害。本文应用新型羟自由基清除剂依达拉奉[1]治疗脑出血30例,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2006-05-2010-05本院神经内科收住的病程<72 h的脑出血患者60例,符合全国第四届脑血管病     

依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 评价依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择发病在48 h内的脑梗死患者82例,随机分成治疗组(42例)和对照组(40例).治疗组给予奥扎格雷钠80 mg+0.9%氯化钠溶液100 ml,1次/d,同时给予依达拉奉30 mg加入0 9%氯化钠溶液100 ml静脉滴注,2次/d,连用14 d;对照组使用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠.进行疗效对比分析,同时观察两组治疗前后神经功能缺损程度改变.结果 治疗组显效率、总有效率、神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),两组均无明显不良反应.结论 依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效明显优于单独应用奥扎格雷钠,依达拉奉是治疗急性脑梗死安全有效的药物.