内分泌性心肌病

内分泌疾病在心血管系统的表现屡有报道,但内分泌性心肌病尚未引起医生们普遍重视,临床极易误诊为原发性心肌病。因此,熟悉这些通过病因治疗后可完全恢复的心肌病,对避免误诊误治是很有必要的。1　儿茶酚胺性心肌病[1]儿茶酚胺性心肌病虽可由强烈精神创伤或儿茶酚胺类药物中毒引起,但临床上最常见的病因是嗜铬细胞瘤。当机体释放大量儿茶酚胺时,可造成心肌退行性变、弥漫性水肿和纤维样变,甚至坏死。其病理所见颇似大量儿茶酚胺引起的实验性心肌损伤和坏死,故称儿茶酚胺性心肌病,是近几年才提出的一种新的心脏病。1.1　发病机制　1儿茶酚胺…     

扩张型心肌病研究进展

<正>扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM)是以心肌坏死、纤维化为主要病理特征、心室内腔扩大。心肌收缩力下降为主要临床表现,逐渐发生充血性心功能不全乃至死亡的一种预后不良的心肌疾病。有人随访74例DCM,41例在随访期间死亡,病死率55％,从症状出现到死亡平均为3年半。     

扩张型心肌病研究进展

<正> 扩张型心肌病(IDC)是原因不明的心肌病.以左室或双室扩大及心室收缩功能不良为特征.本文仅综述IDC发病机制、自然转归及治疗等方面的进展.1 IDC病理特点双室扩张是IDC最主要的形态学改变.扩大的心室常发生附壁血栓.由于心脏扩大.虽然心脏重量增加,但心室游离壁、室间隔的厚度却较正常者变     

扩张性心肌病与缺血性心肌病的超声鉴别诊断

目的 探讨超声对扩张性心肌病（DCM）与缺血性心肌病（ICM）鉴别诊断的价值.方法 应用二维彩色多普勒（2D-CDFI）观察80例DCM患者、80例ICM患者及80例正常人的心脏形态学血流动力学及心功能三个方面的改变.结果 （1）DCM组心脏呈普遍增大,室壁活动弥漫性减弱,ICM组心脏呈局限性增大,室壁活动阶段性减弱.（2）DCM组瓣膜返流发生率较ICM组高,且返流程度较ICM组重.（3）DCM组主要以收缩功能低下为主,ICM组则以舒张功能障碍为主.结论 超声2D-CDFI是鉴别DCM与ICM的首选方法.     

缺血性心肌病与扩张型心肌病超声比较分析

目的：探讨彩色多普勒超声对缺血性心肌病与扩张型心肌病的鉴别诊断价值。方法：将15例缺血性心肌病和43例扩张型心肌病患者的超声检查结果进行比较分析。结果：室壁局限性变薄及室壁节段性运动异常，主动脉瓣区退行性变是缺血性心肌病的超声特征。扩张型心肌病则表现为室壁弥漫性变薄，运动弥漫性减弱，右房室扩大，多瓣膜反流，与前者对比有显著性差异。结论：彩超结合患者病史是对缺血性心肌病和扩张型心肌病进行鉴别的简便可靠方法。     

右室心肌病的研究进展

<正>右室心肌病(right ventricular cardiomyopathy)是一种主要累及右心室心肌的疾病,有致心律失常性右室发育不良、心律失常性右室疾病、右室扩张性心肌病之称。该病原因不明,有家族群集倾向,30％有家族史;新近研究认为是染色体14q23～q24异常所致;细胞凋亡(apoptosis)又称程序性细胞死亡、细胞自杀,是该病的部分发病机制。现对该病的研究进展作一综述。     

右室心肌病16例

<正> 右室心肌病(RVC)是扩张型心肌病的一种特殊类型,在临床上较为少见,且易误诊为其它心脏疾病。我院自从1990年以来收住右室心肌病16例,现报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:右室心肌病16例,均是1990年至1995年住院病人。其中,男性12例,女性4例,年龄在26—69岁之间,病史2个月至3年。 1.2临床症状:活动后心悸、气短14例,咳嗽、     

彩超对扩张型心肌病与缺血性心肌病对比分析

目的探讨超声心动图对扩张型心肌病(DCM)与缺血性心肌病(ICM)的鉴别诊断的临床意义.方法对38例扩张型心肌病和26例缺血性心肌病患者的超声检查结果进行对比分析.结果 DCM组心脏多个房室腔扩大多呈"球形",室壁变薄及弥漫性减弱,心尖部心肌不变薄及EPSS增大,多瓣膜反流,以收缩功能降低较明显为其特点.ICM组以左房室腔扩大多呈"圆拱门形",心尖圆钝变薄,室壁活动呈节段性障碍,主动脉及根部钙化、主动脉增宽,单瓣膜反流,以舒张功能障碍较明显为其特点.结论彩超结合患者病史是对扩张型心肌病与缺血性心肌病进行鉴别的简便无创性可靠方法.     

肥厚型心肌病合并冠心病

<正>肥厚型心肌病(HCM)在临床上与冠心病(CHD)有许多相似之处,常易混淆,特别当HCM合并CHD时,临床诊断更困难.本文收集了42例HCM,并将经冠脉造影证实有冠状动脉狭窄的8例HCM合并CHD患者与无并发CHD的患者各自的临床特征进行对比,并探讨其临床意义.