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相似文献
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1.
目的观察胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将71例HBV DNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组37例采用阿德福韦酯治疗,治疗组34例采用阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗,观察2组疗效。结果治疗48周,治疗组HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率、ALT复常率均明显高于对照组(P均<0.05)。2组共有5例患者出现轻度不良反应,但均能耐受。结论阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效较好,值得临床应用。  相似文献   

2.
目的探讨阿德福韦酯联合免疫调节剂治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法将慢性乙型肝炎患者分为观察A组、观察B组与对照组,每组56例,分别给予阿德福韦酯联合胸腺肽α1、阿德福韦酯联合干扰素及单纯阿德福韦酯治疗。观察并比较3组患者谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg阴转率、HBeAg/抗-HBe血清转换率、HBV-DNA转阴率及综合疗效情况。结果 3组患者治疗后血清ALT均降至正常水平,与治疗前相比有显著性差异(P均<0.05)。治疗后,观察A组与观察B组患者血清ALT低于对照组(P均<0.05)。观察A组与观察B组患者综合治疗有效率、治疗后HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率及HBV-DNA阴转率高于对照组(P均<0.05),而观察A组与观察B组患者间比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论阿德福韦酯联合免疫调节治疗能显著降低慢性乙型肝炎患者血清ALT水平,提高HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率及HBV-DNA阴转率,对治疗慢性乙型肝炎疗效显著。  相似文献   

3.
目的 观察胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选取88例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,A组44例予阿德福韦酯10mg口服,1次/d;B组予胸腺肽α1 1.6mg皮下注射,2次/周,同时口服阿德福韦酯10mg 1次/d,在治疗24周、48周时观察2组患者ALT复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率和血清学变化,比较2组不良反应发生情况.结果 治疗24周、48周B组患者的HBV DNA下降程度都要好于A组,但是只有在治疗48周时2组的HBV DNA转阴率具有显著性差异(P〈0.01);2组患者治疗后HBeAg阴转率和血清学转换率比较无显著性差异(P均〉0.05);B组ALT复常率均优于A组且具有显著性差异(P〈0.05).所有患者未发现严重不良反应.结论 胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗可以增强患者机体免疫功能,有效治疗慢性乙型肝炎.  相似文献   

4.
目的:探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:对观察组32例慢性乙型肝炎在综合治疗的基础上加用阿德福韦酯和拉夫米定口服,对照组32例慢性乙型肝炎仅用综合对症作治疗。结果:观察组的肝功能指标改善情况明显好于对照组(P均〈0.05)。观察组的HBVDNA阴转率和HBeAg阴转率明显好于对照组(P〈0.05)。结论:阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者在病毒学和血清学方面都可以取得较好疗效,可作为拉米夫定失效患者治疗的首选方案之一,值得临床推广。  相似文献   

5.
阿德福韦酯联合扶正解毒汤治疗慢性乙型肝炎34例   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]观察扶正、解毒类中药配伍与阿德福韦酯联合应用治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]68例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组口服阿德福韦酯,10mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上加服扶正解毒汤。[结果]治疗组患者血清ALT、AST、TBil改善、HBeAg阴转、HBeAg血清转换率及HBVDNA阴转率均优于对照组(P〈0.05)。[结论]扶正解毒汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎可增强抗HBV作用,改善肝功能疗效显著。  相似文献   

6.
[目的]观察阿德福韦酯联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎48周的治疗效果。[方法]采取随机对照研究设计。治疗组33例,给予阿德福韦酯联合苦参素治疗;对照组39例,单用阿德福韦酯治疗。[结果]2组患者治疗效果比较,治疗组HBeAg阴转率、抗HBe阳转率均显著高于对照组(P<0.05),HBV-DNA阴转率、ALT复常率亦高于对照组(P<0.05)。[结论]阿德福韦酯与苦参素联用可显著提高治疗慢性乙型肝炎疗效。  相似文献   

7.
目的:观察胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:70例慢性乙型肝炎患者分为2组,两组均采用常规保肝和对症治疗,研究组给予胸腺肽α1注射液(1.6mg/次,皮下注射,2次/wk)和阿德福韦酯(10mg/d,口服,1次/d)。对照组不给予胸腺肽α1注射液,只给予阿德福韦酯。连续治疗6个月观察临床疗效。结果:治疗后两组的ALT和TBIL复常率比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组HBeAg、HBsAg和HBV-DNA转阴率比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。研究组乏力、纳差、恶心、腹胀的改善率明显好于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:胸腺肽α1联合阿德福韦酯能明显改善慢性乙型肝炎的临床症状,抗病毒效果显著,优于单纯阿德福韦酯。  相似文献   

8.
目的探讨中药联合阿德福韦酯、聚乙二醇干扰素α-2a治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者70例随机分为观察组35例和对照组35例。对照组给予口服阿德福韦酯+皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a治疗,观察组在此基础上给予参苓白术散加减治疗,2组均以48周为1个疗程。观察2组治疗前后ALT、AST、ALB、TBil水平,治疗24周、48周HBs Ag阴转率、HBe Ag血清转换率、ALT复常率、HBVDNA阴转率以及不良事件发生情况。结果治疗后,观察组ALT、TBil、ALB、AST水平均优于对照组(P均0.05);治疗24周,2组HBs Ag阴转率均为0,2组HBe Ag血清转换率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗48周,观察组HBs Ag阴转率、HBe Ag血清转换率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率均高于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药联合阿德福韦酯、聚乙二醇干扰素α-2a治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎可有效提高抗病毒疗效,且无明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

9.
李伟  李东生 《河南中医》2009,29(5):477-477
目的:观察苦参护肝胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择慢性乙型肝炎72例,随机分为两组,对照组患者口服阿德福韦酯10 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上加服苦参护肝胶囊,6粒/次,3次/d,疗程均为6月。结果:治疗组患者ALT改善,HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率优于对照组(P〈0.05)。结论:苦参护肝胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎具有协同作用,是较为理想的联合用药方案之一。  相似文献   

10.
邓星  费新应 《时珍国医国药》2012,23(12):3186-3187
目的观察阿德福韦酯片联合逍遥丸治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组口服阿德福韦酯10 mg/次,每天1次,加服逍遥丸8粒/次,每日早晚各1次;对照组单独口服阿德福韦酯10 mg/次,每日1次。两组疗程均为48周。结果经过4,12,24周的治疗后,治疗组和对照组ALT复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率,都无显著差异。在48周后,治疗组在HBV DNA阴转率、HBeAg转阴率方面明显高于对照组(P<0.05)。在48周两组ALT复常率、HBeAg血清转换率比较,ALT复常率和血清转换率治疗组高于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论联合阿德福韦酯联合逍遥丸治疗慢性乙型肝炎能有效地提高HBV DNA阴转率、HBeAg转阴率。  相似文献   

11.
目的:评价一贯煎联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:将112例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为3组:一贯煎治疗组、阿德福韦酯治疗组和一贯煎联合阿德福韦酯治疗组,治疗前后分别进行肝功能、肝纤维化血清学指标及HBVDNA阴转率检测。结果:治疗1年后,①三组患者肝功能、肝纤维化指标均有不同程度的好转;②阿德福韦酯组和联合治疗组ALT降低和Alb升高幅度、HBVDNA阴转率与一贯煎组相比较,差异有显著性意义(P0.05);③联合治疗组在肝纤维化指标(HA、LN、Ⅳ-C)的改善与其他两组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:一贯煎和阿德福韦酯均有一定的抗慢性乙型肝炎肝纤维化的作用,两者联用时抗纤维化疗效更好。  相似文献   

12.
目的:观察鳖甲煎丸联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎后肝硬化的疗效。方法:将88例患者随机分为2组,治疗组50例采鳖甲煎丸联合阿德福韦酯治疗,对照组38例单用阿德福韦酯治疗。检测治疗前及治疗后2组患者肝功能、HBVDNA及HbeAg阴转情况及肝纤维化标志物。结果:治疗1年后,治疗组肝功能复常率、肝纤维化标志物的改善均显著优于对照组(P〈0.05)。结论:鳖甲煎丸联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎后肝硬化疗效确切。  相似文献   

13.
韦健盛  张玲 《新中医》2008,40(4):22-23
目的:观察阿德福韦酯联合四君子汤加味治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及对其免疫调节功能的影响.方法:67例患者随机分为2组,治疗组31例,使用阿德福韦酯联合四君子汤加味治疗;对照组36例,单纯用阿德福韦酯治疗.疗程均为3月.观察治疗前后肝功能、HBV.-M、HBV-DNA、T淋巴细胞亚群的变化.结果:治疗后,在ALT、AST水平方面、HBeAg阴转率、HBeAg/抗-HBe血清转换率、血清HBV-DNA滴度下降方面治疗组均优于对照组,与对照组比较.差异有显著性意义(P<0.05);治疗后治疗组CD3 、CD4 、CD8 水平的升高,CD4 /CD8 水平恢复正常值率方面治疗组均优于对照组.与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:阿德福韦酯联合四君子汤加味治疗慢性乙型肝炎可显著提高疗效及增强免疫功能.  相似文献   

14.
王大光  郭中云 《河南中医》2011,31(9):994-995
目的:观察平肝颗粒结合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选择慢性乙型肝炎患者60例,随机分为两组各30例,治疗组采用平肝颗粒联合阿德福韦酯治疗,对照组使用阿德福韦酯治疗.观察两组治疗后的肝功能、肝纤四项以及HBV-DNA阴转率.结果:经治疗后的第1、4、12周治疗组患者ALT、AST和TBIL均明显降低,治疗...  相似文献   

15.
目的:观察蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将符合入选标准的患者,采用数字卡片法随机分为2组,治疗组49例口服阿德福韦酯片及蛇黄肝炎合剂治疗,对照组42例仅口服阿德福韦酯片,疗程均为48周。观察治疗前后患者中医证候改善情况,监测其肝功能、血清HBv—M和HBVDNA变化。结果:2组治疗后各中医主要症状积分均明显改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01);2组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。2组治疗后3项肝功能指标均明显改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P〈0.05);2组治疗后比较,差异均无显著性意义(P〉0.05)。治疗后HBeAb阳转率治疗组为46.15%,对照组为26.47%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。而2组HBeA2阴转率、HBVDNA阴转率比较,差异均无显著性意义(P〉0.05)。结论:蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg的血清转换率,改善患者的中医证候,疗效肯定。  相似文献   

16.
目的观察阿德福韦酯(ADV)联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)初治患者的疗效。方法92例HBeAg阳性CHB患者随机分为2组,均予以抗病毒治疗1a。治疗组44例给予口服ADV胶囊10mg/次,1次/d,并口服苦参素胶囊200g/次,3次/d;对照组48例单纯口服ADV胶囊10mg/次,1次/d。治疗期间动态观察2组患者的血清丙氨酸转氨酶(ALT)水平、HBV血清学指标和HBVDNA定量等变化,动态监测肾功能。结果治疗18后,2组患者HBVDNA定量和ALT水平均较治疗前显著下降(P〈0.05),但2组间无显著性差异(P均〉0.05);治疗组HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb转换率及HBVDNA阴转率均显著高于对照组(P均〈0.05)。结论苦参素联合恩替卡韦治疗CHB具有协同抗病毒作用,效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:175例慢性乙型肝炎患者口服阿德福韦酯胶囊10mg,每日1次,观察ALT、HBV—DNA、血清病毒学标志变化。结果:治疗96周,HBeAg(+)组与HBeAg(-)组对HBV—DNA下降2log10以上分别为82.3%、64.4%;HBV—DNA阴转率为71.5%、51.1%;ALT复常率为88.5%、86.7%。结论:阿德福韦酯对慢性乙型肝炎HBeAg(+)组与HBeAg(-)组疗效相近。  相似文献   

18.
赵春宏 《河南中医》2014,(10):1924-1925
目的:观察加味小柴胡汤联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选取HBeAg阳性慢性乙型肝炎79例,采用随机数字法表法分为治疗组和对照组。治疗组40例,给予加味小柴胡汤联合阿德福韦酯治疗;对照组39例,单用阿德福韦酯治疗。结果:治疗前两组间的相关指标比较无统计学意义(P〉0.05),治疗后,12周、48周后中医症状与体征好转率、消退黄疸、改善肝功能均有显著性差异(P〈0.05,P〈0.01),且明显优于单用阿德福韦酯(P〈0.05或P〈0.01),两组HBeAg阴转率治疗24周后治疗组优于对照组有显著性差异(P〈0.05),HBV-DNA转阴率,治疗组与对照组经12周、48周比较有显著性差异,分别为(P〈0.05,P〈0.01)。结论:加味小柴胡汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎可以有效改善临床症状及体征,提高肝功能复常率、HBVDNA和HBeAg阳性的阴转率。  相似文献   

19.
目的观察拉米夫定联合阿德福韦酯治疗老年代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效及安全性。方法将120例老年代偿期慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分成2组,治疗组给予拉米夫定联合阿德福韦酯抗病毒治疗,对照组给予恩替卡韦抗病毒治疗。观察2组治疗12,24,48周时谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、HBV DNA阴转率、HBs Ag定量变化。结果 2组在治疗12,24,48周时HBV DNA阴转率逐渐升高;ALT、HBs Ag定量逐渐下降(P均0.05);但2组间各指标比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯在老年代偿期乙型肝炎肝硬化患者抗病毒治疗中疗效确切,无明显不良反应,安全性好。  相似文献   

20.
目的:探讨胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:随机选择60例慢性乙型肝炎患者用胸腺肽d1和拉米夫定(100mg/d)联合治疗(治疗组),起初6个月同时使用拉米夫定和α1胸腺肽,随后单用拉米夫定6个月;选择48例单用拉米夫定(100mg/d)治疗(对照组),共治疗1年。结果:治疗结束时,治疗组HBeAg转阴率、HBeAg/抗-HBe血清转换率及HBVDNA阴转率明显高于对照组(P〈0.01),血清肝纤维化指标治疗组较对照组明显改善(P〈0.05)。结论:拉米夫定与α1胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定。  相似文献   

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