加强麻醉药品管理确保用药安全

《药品管理法》第三十九条明确规定:“国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、实行特殊管理办法”。1987年国务院又发布了《麻醉药品管理办法》,使麻醉药品管理进入了法制化的新阶段。对于麻醉药品,如果管理有方,用之得当,就能正确发挥其防病治病的积极作用。反之,则会危害人民身体健康和生命安全,破坏社会劳动力,造成严重后果。为了摸清麻醉药品在我县的使用管理情况,本县、区15个医院的麻醉药品管理和使用情况进行了检查,现将医院麻醉药品管理的有关问题简要归纳于后,以引起各级医院的重     

麻醉药品管理的几点做法

麻醉药品管理是药品监督管理工作的一项重要内容。如何正确执行《麻醉药品管理办法》《医疗单位麻醉精神药品计划供应办法》[卫生部卫药发 (1994)第 9号 ]的精神 ,做到既要切实保证正常的医疗需要 ,又要严格管理 ,防止滥用 ,杜绝流弊 ,这就要求医院药房、药品监督管理部门 ,采取有效措施 ,增加管理力度 ,对此 ,我县在加强医疗单位麻醉药品使用管理中着重做了以下几点。1　落实各项管理制度①根据《麻醉药品管理办法》规定 ,对具备手术或医疗技术条件的医疗单位 ,在申请手术时 ,首先由县卫生局进行严格的审核 ,报上级卫生行政部门批准核定供…     

必须不断强化基层麻醉药品的管理工作

<正> 麻醉药品这种受到特殊管理待遇的药品,多年来已经得到了党和国家的高度重视。从19501950年开始,国家及有关部门先后制订了若干管理条例和规定。《药品管理法》颁布实施以后,国家又颁布实施四个特殊药品管理办法,对其生产、经营、管理、使用等方面以法律形式固定下来。由于各级卫生行政部门和医疗单位认真贯彻国家制定的法规,严格管理并坚持合理使用,从而为解除患者痛苦,保证人体健康发挥了有效的作用,这一点必须加以肯定。但是实践证明,特殊管理的药品尤其是麻醉药品在农村基层单位在管理使用上存在这样或那     

麻醉药品、精神药品的管理政策和措施

<正> 我国的《药品管理法》第39条规定:国家对麻醉药品和精神药品实行特殊的管理办法。其基本政策是既要保证医疗需要,又要防止产生流弊。如何真正做到这一点,则需要不断探讨和改进其管理措施。一、麻醉药品的管理定义:麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。品种范围:国务院1988年颁布的《麻醉药品管理办法》中规定由卫生部确定品种范     

基层医疗单位麻醉药品管理现状及对策——对巴中市15个医疗单位的麻醉药品管理现状的调查结果分析

麻醉药品是连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。1987年11月国务院发布了《麻醉药品管理办法》。为严格麻醉药品管理，保证医疗、教学、科研的安全使用提供了法律保障。笔者力图通过对巴中市医疗单位的麻醉药品管理情况的调查，了解《麻醉药品管理办法》在基层医疗单位的执行情况，以便发现问题，为有关部门加强麻醉药品管理提供决策性依据。     

麻醉药品使用管理中存在的问题及对策

目前,肿瘤的发病率在世界各地都呈明显的上升趋势。如何执行《麻醉药品管理办法》,做到既要切实保证医疗和科研合理需求,又要严格管理,防止发生流弊,特别是国家对麻醉药品实行计划供应后,给我们在使用管理上增加了难度。卫生部针对一些地区医疗单位在麻醉药品使用和...     

结合实际情况加强麻醉药品的管理

麻醉药品的管理历来是药品管理中的重点。为了保证疼痛患者用药，避免危害，我院根据《中华人民共和国药品管理法》和《麻醉药品管理办法》，结合实际情况，对癌症病人实行了三阶梯治疗方案。现将我院对麻醉药品的管理方法介绍如下：１结合本地、本院的实际情况制定了严格...     

关于发布《麻醉药品管理办法》的通知

第一条 为严格管理麻醉药品,保证医疗、教学、科研的安全使用,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法.第二条 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品.第三条 麻醉药品包括:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂.第四条 国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口,非医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品.     

加强特殊药品的管理

特殊药品管理是药政管理的主要内容,《中华人民共和国药品管理法》对此有明确要求。但从最近对20家医疗单位特殊药品使用管理情况看,不少医疗单位在特殊药品使用管理方面仍存在不少问题。1 特殊药品分类不清楚,概念不明确 《药品管理法》规定,特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品四类。1984前,特别药品又称“毒剧药品”、“毒麻限剧药品”。为使药品的分类、定义、管理与国际间保持一致,早在1985实施的《中华人民共和国药品管理法》中便取消了上述提法,而将“毒限剧药品”分别纳入了毒性药品、精神药品和普通药品的管理范围。毒性药品、精神药品加上麻醉药品,便成为医疗上常用的三类特殊药品。然而,在医疗工作中,仍称特殊药品为“毒剧药”、“毒麻限剧药”者不乏其人,在受检的医疗单位中,有领导,有医护人员,也有药剂人员。     

基层医院麻醉药品管理使用中存在的问题及对策

麻醉药品的管理和使用是医院管理工作的一项重要内容。如何执行《麻醉药品管理办法》 ,做到既要切实保证医疗和科研合理需求 ,又要防止发生管理漏洞 ,严防麻醉药品流入非法渠道。特别是国家放宽对晚期癌症病人使用麻醉药品及颁布新的《药品管理法》后 ,给我们在使用管理上提出了更高的要求。现就将存在问题进行总结分析 ,并针对存在问题提出相应的对策和建议 ,供各位同行探讨。1　存在问题1 1　“五专”管理问题《麻醉药品管理办法》规定 ,医疗单位应加强对麻醉药品的管理 ,要有专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。在实际工…     

麻醉药品管理办法

<正> 第一章总则第一条为严格管理麻醉药品,保证医疗、教学、科研的安全使用,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。第三条麻醉药品包括:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。第四条国家严格管制麻醉药品原植物     

晚期癌症病人使用麻醉药品的监督管理

<正> 晚期癌症病(下称晚癌病)人使用麻醉药品的管理是一项复杂细致的工作,也是医疗单位管理麻醉药品最易出问题的工作。晚癌病人如何合理使用麻醉药品,使其达到既减轻病人痛苦,又尽量避免滥用的目的。我市根据《药品管理法》、《麻醉药品管理办法》等法规,对晚癌病人使用麻醉药品在管理上采取了严格把关,加强监督检查的措施,现介绍如下: 一、为确保诊断无误,设立专门的晚癌病诊断门诊 根据《麻醉药品管理办法》的规定,我市在邓州市人民医院设立晚癌病诊断门诊,授权两名作风正派,坚持原则,医疗技术     

麻醉药品“专人负责”“专册登记”之我见

<正> 麻醉药品是具有瘾癖性的毒性药品,使用和管理都有严格的规定。从五十年代起,我国就颁布了《管理麻醉药品暂行条例》,七十年代末又颁发了《麻醉药品管理条例》,1985年我国成为联合国麻醉药品委员会成员国后,于1987年又制定了新的《麻醉药品管理办法》,特别是《药品管理法》还将麻醉药品纳入了特殊药品管理范围,从而使我国的麻醉药品管理制度更加完善,这对保证医疗正当需要,维护人民群众身心健康,切实杜     

药品标签的管理不容忽视

药品是特殊商品,其中麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品如使用不当更易危害人体健康,甚至影响社会治安.《药品管理法》规定:“国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品,实行特殊的管理办法.”《药品管理法实施办法》又规定了这四类药品的标签应有的特殊标记.各级药品生产、经营、使用单位应严格遵守这方面的有关法规、条例.张友干同志的文章中列举了某些药品生产单位印制这四类特殊药品标签中的一些问题,在药品生产中这种有法不依,有章不循的现象应当引起有关单位的关注.     

严格执行法规 认真管好特殊药品的使用

按照我国《药品管理法》规定,实行特殊药品管理的有四类,即麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。此类药品管理使用的好坏,直接影响着人民群众的用药安全及社会安定的重大问题。笔者现将我院特殊药品的管理使用情况浅谈如下体会。     

2006—2010年我院麻醉药品使用情况分析

《药品管理法》第35条规定:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。本研究通过对我院2006—2010年麻醉药品的应用数据进行统计     

精神药品、毒性药品的分类与管理

<正> 我国《药品管理法》已将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品纳入特殊管理的药品范围。对于从事药品生产、经营、医疗单位的工作人员来说,一般对麻醉药品和放射性药品比较容易理解和掌握,而对精神药品和毒性药品的     

麻醉性镇痛药的合理使用

麻醉药品在治疗剂量时 ,术前或术后使用可以减轻或缓解疼痛 ,同时消除或减轻病人的紧张、烦躁不安的情绪 ,尤其麻醉药品是姑息治疗晚期癌症疼痛的首选药物之一。但在实际应用中 ,存在一些管理不善或应用不合理的问题 ,应引起我们每个医疗工作者的高度重视。1　麻醉药品的应用1 1　麻醉药品使用的条件麻醉药品具有双重性 ,它可以治疗疾病减轻病人痛苦 ,同时亦可因使用不当或管理不善造成社会危害。因此《中华人民共和国药品管理法》对麻醉药品实行特殊管理 ,明确指出麻醉药品只限于设有病床并具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位、教…     

必须不断强化基层麻醉药品的管理工作

麻醉药品这种受到特殊管理待遇的药品．多年来已经得到了党和国家的高度重视。从1950年开始，国家及有关部门先后制订了若干管理条例和规定。《药品管理法》颁布实施以后，国家又颁布实施四个特殊药品管理办法．对其生产、经营、管理、使用等方面以法律形式固定下来。由于各级卫生行政部门和医疗单位认真贯彻国家制定的法规，     

强化医疗用麻醉药品管理

麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。国家颁布的《麻醉药品管理办法》对麻醉药品的种植、生产、供应、运输、进出口和使用已作了明确规定。但是,笔者在从事麻醉药品管理工作中,发现医疗单位在麻醉药品管理上,还存在一些薄弱环节和具体问题,并因此发生医源性瘾癖和流弊。为强化医疗用麻醉药品的管理,笔者认为应注意如下几个问题: 一、严格审查使用单位条件,控制限量级别。《麻醉药品管理办法》规定:“麻醉药品只限于医疗、教学和科研需要。设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位,可向当地卫生行政部门办理申请手续,经上一级卫生行政部门批准,核定供应级别后,发给