箭叶淫羊藿黄酮类化学成分研究

研究箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum.)的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.利用硅胶柱色谱、高效液相色谱分离和纯化,通过理化方法及波谱数据分析鉴定其结构.从正丁醇部分得到9个化合物,经波谱鉴定为:淫羊藿苷(Ⅰ)、箭藿苷B(Ⅱ)、2″-O-rhamnosylicariside II(Ⅲ)、淫羊藿苷A(Ⅳ)、箭藿苷A(Ⅴ)、茂藿苷B(Ⅵ)、朝藿定A(Ⅶ)、朝藿定B(Ⅷ)、朝藿定C(Ⅸ).化合物Ⅵ为首次从该植物分离得到.     

肤舒止痒膏的高效液相色谱分析

为更好地体现和控制肤舒止痒膏的质量,本试验采用高效液相色谱法同时测定方中朝藿定C和淫羊藿苷的含量,建立其质量标准。结果显示:朝藿定C和淫羊藿苷分别在0.088～0.44μg(r=0.9999)和0.01616～0.0808μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为:98.23%(RSD=1.95%)和97.71%(RSD=1.81%)。表明该法简捷、准确、重现性好。     

我国淫羊藿药材主要活性成分变异分析

对我国部分市售淫羊藿药材的主要活性成分进行抽样检测证明:不同地区淫羊藿药材成分含量差异极显著,淫羊藿苷、朝藿定A、B、C四种成分总含量在1.49%~6.96%之间,总黄酮变异在4.15%~9.66%之间.部分药材四种黄酮总含量和总黄酮含量低于药典标准.在不同地区采集的药典规定的五种淫羊藿药材在成分组成和含量方面差异极显著,四种黄酮总含量变异在2.08%~5.38%之间;以巫山淫羊藿为例,不同产地和同一产地的巫山淫羊藿药材个体间在四种黄酮组成上有明显差异,在四种黄酮总含量和总黄酮含量上差异极显著.因此,淫羊藿药材标准化应该从以下几个方面研究:①对野生资源进行系统地调查和评估,筛选活性成分相关的优良遗传资源;②进行种质改良,培育优良新品种,推进中药材品种标准化;③研究适宜的栽培条件和栽培技术,为GAP基地建设和中药质量标准化提供物质基础和技术基础.     

淫羊藿朝藿定F的微波-超声波协同提取及其对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活力的影响

采用响应面实验方法优化药食两用植物淫羊藿中朝藿定F的微波-超声波协同提取工艺,利用扫描电子显微镜和透射电子显微镜技术探讨提取机理,并研究朝藿定F对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活力的抑制作用。朝藿定F的最优微波-超声波协同提取工艺为:乙醇体积分数70%,提取时间20 min,液固比20∶1(mL∶g),微波功率200 W。微波-超声波协同提取法的提取率比传统的微波提取法高13%,比超声波提取法高23%,其机理可能是微波-超声波协同处理促进了淫羊藿组织、细胞和部分细胞器的破损,加速了朝藿定F的溶出。朝藿定F对α-葡萄糖苷酶具有一定的抑制作用,其半抑制浓度IC_(50)为66.89μg/mL。     

淫羊藿大孔树脂吸附工艺和树脂寿命的研究

在实验条件下,使用大孔树脂对淫羊藿吸附、洗脱后,对树脂进行简单处理,继续上样。分别利用高效液相法和紫外分光光度法,以朝藿定C,淫羊藿苷,总黄酮为指标成分,考察树脂的使用寿命。大孔树脂对淫羊藿上样液重复吸附、洗脱七次,收率变化不大;树脂吸附能力没有下降。洗脱第八次时,转移率有开始明显下降。实验证明大孔吸附树脂可连续多次对淫羊藿有效成分分离纯化,树脂处理方法容易(不必每批用酸碱再生)。     

基于MaxEnt模型的甘肃省南部洮河流域淫羊藿品质变化分析

淫羊藿（Epimedium brevicornu Maxim.）作为野生药材,品质受到自然环境的影响.为研究淫羊藿品质变化趋势,本研究选取甘肃省南部洮河流域内淫羊藿为研究对象,以淫羊藿苷含量为淫羊藿品质标准,运用MaxEnt模型和地理信息技术,对影响淫羊藿品质的环境因子进行筛选分析.结果显示,淫羊藿苷含量与7月份水蒸气压呈线性回归关系（F=26.331, P=0.000, r=0.703, R2=0.494）,淫羊藿苷含量随着7月份水蒸气数值增加逐渐降低,在适宜淫羊藿生长的河道两边,距离河流越远淫羊藿苷含量越高,药材品质越好.本研究表明,MaxEnt模型和地理信息技术可作为研究影响野生淫羊藿品质变化的一种有效方法,指导淫羊藿药材资源的保护与开发.     

HPLC法测定朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷的质量分数

采用HPLC法对不同采收期、不同产地、不同海拔、不同药用部位的淫羊藿中淫羊藿苷的质量分数进行了测定.结果表明:淫羊藿苷在0.1~1.4 g/L范围呈良好的线性关系;不同采收期的淫羊藿叶中淫羊藿苷的质量分数为0.314 46%~3.680 99%;临江产淫羊藿中淫羊藿苷质量分数最高;海拔629 m的淫羊藿中淫羊藿苷质量分数最高;同一植株不同部位中淫羊藿苷的质量分数分布为叶地上部分茎.     

淫羊藿总黄酮提取工艺对总黄酮和淫羊藿苷含量的影响

目的:研究不同提取方法对淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量的影响.方法:以紫外分光光度法测定淫羊藿总黄酮的含量,HPLC法测淫羊藿苷的含量,通过对提取分离过程中淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷的含量的检测,来确定提取工艺.结果:淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为20倍量(V/W),70%乙醇提取3次,每次0.5 h.聚酰胺对淫羊藿总黄酮的富集能力明显优于大孔树脂DHP-100,DHP-600和D101.结论:聚酰胺分离纯化工艺具有转移率高,成本低的优点,适宜用于产业化生产.     

不同生长期黔产天平山淫羊藿和粗毛淫羊藿叶中黄酮类成分的含量变化研究

通过采用高效液相色谱法和紫外分光光度法,分别测定不同生长期黔产天平山淫羊藿和粗毛淫羊藿叶中黄酮类成分的含量变化,确定淫羊藿药材合理的采收期.结果为不同生长期淫羊藿叶中淫羊藿苷和总黄酮的含量有较大差异,花期>果期>花前期>果后期,从淫羊藿药材的品质、产量和可持续利用角度出发,其生产应以花期至果期(4~5月)采收为好.     

箭叶淫羊藿及近缘种的分类研究

对箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum及近缘种进行了分类研究.将箭叶淫羊藿光叶变种E.sagittatumvar.glabratum、宽序变种E.sagittatum var.pyramidale,毡毛淫羊藿龙头虎变种E.coactum var.1ongtouhum并入天平山淫羊藿E.myrianthum;描述了2个新变种,即贵州淫羊藿E.sagittatum var.guizhouense和剑河淫羊藿E.myrianthum var.jianheense;确认毡毛淫羊藿E.coactum为一独立种.     

淫羊藿药用植物种质资源

通过资源调查及分类学研究,我国有淫羊藿药用植物种质资源19种,其中柔毛淫羊藿Epimediumpubescens、淫羊藿Ebrevicornu、朝鲜淫羊藿E．koreanum、巫山淫羊藿Ewushanense、箭叶淫羊藿Esagittatum为中国药典收栽种;粗毛淫羊藿Eacuminutum、天平山淫羊藿Emyrianthum、毡毛淫羊藿Ecoactum、黔岭淫羊藿E．1eptorrhizum为贵州省地方标准收栽种。黔北淫羊藿E．borealiguizhouense、毡毛淫羊藿Ecoactuln、德务淫羊藿Edewuenze为贵州特有种质资源;宝兴淫羊藿Edavidii、川西淫羊藿Eelongatum、无距淫羊藿Eecalcaratum、方氏淫羊藿E．fangii、少花淫羊藿E．pauciflorum为四川特有种质资源。     

高效液相色谱法和薄层—紫外法测定淫羊藿中淫羊藿甙质量分数的研究

应用HPLC法测定淫羊藿中淫羊藿甙的质量分数,测得结果显示提取淫羊藿甙的质量分数与提取液关系密切,以50％乙醇提取的质量分数为最高,对同一淫羊藿药材进行质量分数测定,HPLC法操作简单,省时,分离效果好,准确度和再现性也明显优于药典的TLC－UV法。当提取方法相同时,两种方法测得的淫羊藿甙质量分数基本一致。因此,使用HPLC法也可按照药典的质量分数限度进行药材有效成分的检测工作。     

施肥对巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿产量的影响

采用氮(N)、磷(P)、钾(K)三因素五水平L25(53)的正交实验设计,研究不同的施肥处理对移栽的巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)及柔毛淫羊藿(Epimedium pubescens)产量的影响,以期为淫羊藿属植物的栽培提供理论依据.结果表明:施有机肥(猪粪)能极显著提高巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿的产量,且效能优于N、P、K最优组合;适宜的N、P、K组合(巫山淫羊藿的叶产量在A5B4C3处理下最高,茎产量在A5B5C4处理下最高;柔毛淫羊藿的叶和茎产量均在A5B5C4处理下最高)能显著提高两种淫羊藿的产量,但过量的N、P、K则抑制了其生长,使其减产;N、P对两种淫羊藿产量的作用最大,K对其的产量有一定的影响.因此,在巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿的栽培过程中,建议合理地使用有机肥或适宜比例的N、P、K将有助于提高产量.     

箭叶淫羊藿及近缘种的分类研究

对箭叶淫羊藿Epimediumsagittatum及近缘种进行了分类研究。将箭叶淫羊藿光叶变种E sagittatumvar glabratum、宽序变种E sagittatumvar pyramidale,毡毛淫羊藿龙头虎变种E coactumvar longtouhum并入天平山淫羊藿E myrianthum;描述了2个新变种,即贵州淫羊藿E sagittatumvar guizhouense和剑河淫羊藿E myrianthumvar jianheense;确认毡毛淫羊藿E coactum为一独立种。     

正交法优选柔毛淫羊藿生品炮制工艺研究

目的:优选柔毛淫羊藿生品最佳炮制工艺。方法:以浸润时间、浸润水量、切丝宽度、干燥温度等为考察因素,淫羊藿苷为检测指标,采用正交试验设计法,优选柔毛淫羊藿生品的最佳炮制工艺。结果:柔毛淫羊藿生品的最佳切制工艺为:取淫羊藿生品,除去杂质,切成2～4 mm宽丝,70℃干燥。结论:优选出的柔毛淫羊藿最佳炮制工艺稳定、可行,在该工艺条件下淫羊藿苷含量为2. 29%,符合药典规定。     

淫羊藿苷分子印迹聚合物吸附性能研究

以沉淀聚合法制备了淫羊藿苷分子印迹聚合物(MIPs).并用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验研究了制备的分子印迹聚合物对模板分子淫羊藿苷的吸附性能.结果表明制备的淫羊藿苷分子印迹聚合物对模板分子淫羊藿苷具有较好的吸附能力和识别能力,可以作为固相萃取材料来分离提取中草药淫羊藿中的淫羊藿苷.     

箭叶淫羊藿及近缘种的分类研究

对箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum及近缘种进行了分类研究。将箭叶淫羊藿光叶变种E.sagittatum var.glabratum、宽序变种E．sagittatum var．pyramidale，毡毛淫羊藿龙头虎变种E．coactum var．longtouhum并人天平山淫羊藿E．myrianthum；描述了2个新变种，即贵州淫羊藿E．sagittatum var.guizhouense和剑河淫羊藿E．myrianthum var．jianheense；确认毡毛淫羊藿E．coactum为一独立种。     

激光诱导击穿光谱结合化学计量学的淫羊藿产地快速鉴别

淫羊藿具有增加心脑血管血流量,促进造血和增强免疫功能等功效.淫羊藿的药效受产地的影响,为确保其质量,需对淫羊藿产地进行快速鉴别.为此,采用激光诱导击穿光谱(Laser-induced breakdown spectroscopy,LIBS)结合化学计量学方法对淫羊藿产地实现快速准确鉴别.通过获取6个产地淫羊藿样品的LIBS光谱数据,对比研究两种光谱数据降维方法,基于主成分分析(Principal component analysis,PCA)的特征提取和基于原子光谱数据库的特征谱线选择,并结合线性判别分析、k近邻、随机森林(Random forest,RF)和支持向量机(Support vector machine,SVM)4种机器学习算法,实现不同产地淫羊藿样品的鉴别,最终建立产地溯源算法模型.在PCA可视化中,相同产地淫羊藿样品的光谱数据具有明显的聚类效果.开发的模型均能够实现淫羊藿产地的准确鉴别,其中PCA-SVM模型的分类效果最好,测试集分类准确率为99.17%.此外,采用RF模型计算所选元素谱线的重要性,结果表明Si元素(SiⅠ251.61 nm)是区分不同产地淫羊藿的最重要...     

微波法提取淫羊藿中淫羊藿苷工艺研究

采用微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷,以淫羊藿苷为考察目标,系统考察了提取溶剂、微波功率、提取时间、料液比四个因素对提取效果的影响.采用正交实验对提取工艺进行初步研究,确定最佳工艺条件为70%乙醇,微波功率400W,提取时间40分钟,料液比1:40.     

淫羊藿苷与脱水淫羊藿素的体外抗氧化研究

为研究淫羊藿苷和脱水淫羊藿素的体外抗氧化活性,分别测定了两者对1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH.)、超氧阴离子自由基(O2.)、羟自由基(OH.)的清除能力、对脂质过氧化的抑制能力、还原力以及总抗氧化能力.实验结果表明,淫羊藿苷具有很强的清除DPPH.、超氧阴离子自由基,还原力和总抗氧化的能力,有较强的清除OH.的能力,且均呈剂量依赖性.脱水淫羊藿素对DPPH.的清除能力很强,对OH.、超氧阴离子和脂质过氧化有较强的清除和抑制作用,表明淫羊藿苷和脱水淫羊藿素具有明显的抗氧化活性.