工业大麻研究.Ⅰ.甲醇提取物的石油醚萃取和正丁醇萃取部分的化学成分

从工业大麻甲醇提取物的石油醚萃取部分分离鉴定了14个化合物,分别为B-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、二十二烷酸甲酯(3)、△5,22-豆甾醇乙酸酯(4)、α-菠菜甾醇(5)、表无羁萜醇(6)、无羁萜酮(7)、四氢大麻酚(8)、大麻二酚(9)、大麻二酚酸(10)、cannabielsoic acid A(11)、大麻酚(12)、催叶萝芙叶醇(13)和去氢催叶萝芙叶醇(14).从正丁醇萃取部分分离鉴定了15个化合物,分别为芦丁(15)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(16)、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(17)、芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖苷(18)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、1,3,6,7-四羟基-2-C-β-D-吡喃葡萄糖口山酮(21)、牡荆素(22)、荭草素(23)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(24)、牡荆素-2"-O-α-L-鼠李糖苷(25)、荭草素-2"-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(26)、肌醇甲醚(27)、肌醇(28)、尿嘧啶(29).其中化合物3、4、5、21、24、27、29为首次报道从该属植物中得到.     

黄花蒿水提物黄酮苷类成分研究

采用HP-20大孔吸附树脂、MCI柱色谱、硅胶柱色谱、中压液相色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱及制备液相色谱等多种色谱技术,从黄花蒿水提物的正丁醇部位分离得到21个黄酮苷类化合物。根据化合物的理化性质和波谱数据确定了它们的结构,分别为甲氧基万寿菊素-7-O-β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、荭草苷(2)、芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖-8-C-β-L-吡喃阿拉伯糖苷(3)、芹菜素-6-C-β-D-吡喃半乳糖-8-C-β-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、芹菜素-6-C-β-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、芹菜素-6-C-α-L-呋喃阿拉伯糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、芹菜素-6,8-二-C-吡喃葡萄糖苷(9)、万寿菊素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、木犀草素-6-C-吡喃葡萄糖苷(11)、牡荆素(12)、山柰酚-3-O-β-吡喃半乳糖-(1→2)-β-吡喃葡萄...     

岗松枝叶正丁醇萃取部位的化学成分

从岗松（Baeckea frutescens L.）枝叶正丁醇萃取部位分离鉴定了12个化合物，分别为：槲皮素（1），杨梅素（2），槲皮素3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（3），杨梅素3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（4），槲皮素3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（5），槲皮素3-O-β-D-吡喃木糖苷（6），槲皮素3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖（7），槲皮素4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8），山柰酚 3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（9），山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（10），myricetin 3-O-（2′′-O-galloyl）-α-L-rhamnopyranoside（11），myricetin 3-O-（3′′-O-galloyl）-α-L-rhamnopyranoside（12）。其中化合物5~12为首次从该植物枝叶中分离得到。     

工业大麻研究．II．乙酸乙酯萃取部分的化学成分

工业大麻甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分用硅胶柱色谱分离，从中鉴定了11个化合物，分别为：β-胡萝卜苷（30）、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷（31）、aviprin（32）、伞形花内酯（33）、东良菪内酯（34）、滨蒿内酯（35）、2α-羟基乌苏酸（36）、槲皮素（37）、山奈酚（38）、洋芹素（39）和木樨草素（40）。其中化合物31～36为首次从该属植物中得到。     

多茎委陵菜中的黄酮苷类成分

目的研究多茎委陵莱（Potentilla multicaulis Bunge）中的化学成分。方法多茎委陵菜的70％乙醇提取物经大孔吸附树脂、硅胶柱层析、ODS柱层析及凝胶柱层析,采用化学及光谱学方法进行结构鉴定。结果分离纯化得到5个黄酮苷类化合物和1个挥发油。分别为翻白叶苷A（Ⅰ）、槲皮素-3-Oα-L-鼠李糖苷（Ⅱ）、槲皮素-β-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅲ）、山柰酚-3-β-D-葡萄糖苷（Ⅳ）、异鼠李素-3-O-β--D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（Ⅴ）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（Ⅵ）。结论化合物Ⅰ-Ⅳ,Ⅵ均为首次在该植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从委陵菜属植物中分离得到。     

凤尾草化学成分的研究

从凤尾草的乙醇提取物中分离得到了11个化合物,其结构分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、芹菜素(4)、木犀草素(5)、柚皮素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(6)、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(7)、芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(8)、(2S,3S)-蕨素C(9)、异香草酸(10)、阿魏酸(11)。其中化合物6、7、10、11为首次从该种植物(亦首次从该属植物)中分离得到。     

毛冬青根中三萜苷类成分的研究

目的：研究植物毛冬青（llex Pubescens Hook．et Arm）根的化学成分。方法：采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法对毛冬青根中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从毛冬青根中分离鉴定了4个化舍物和1个混合物：冬青素B-3-O-β—D-木糖苷（1）、齐墩果酸-3-O—β—D-葡萄糖醛酸苷（2）、长梗冬青苷（3）、泰国树脂酸-28-O-β-D-葡萄糖酯和冬青素B-28-O—β—D-葡萄糖苷的混合物（4）,豆甾醇-3-O—β—D-葡萄糖苷（5）。结论：化合物2—5为首次从该植物中分离得到。     

灯台七化学成分及抗癌活性研究

目的研究灯台七化学成分及抗癌活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法分离纯化,理化性质及现代波谱技术鉴定其结构。通过MTT法评价化合物4~8的抗癌活性。结果共分离鉴定了8个化合物,分别为β-蜕皮激素(1)、pinnatasterone(2)、豆甾醇(3)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、偏诺皂苷元3-O-α-L-鼠李吡喃糖(l→2)[α-L-阿拉伯呋喃糖(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(5)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(l→4)α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(l→2)]-β-D葡萄吡喃糖苷(6)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(l→4)-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(7)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(l→4)-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)]-β-D-葡萄糖苷(8)。化合物5~8对结肠癌SW620和HT-29细胞有显著的抑制作用。结论化合物5~8均表现出很强的细胞毒活性。     

马尾松松针的黄酮类化学成分的分离鉴定

目的：研究松科植物马尾松松针亲水性部分的化学成分。方法：利用Sephadex-LH 20、ODS和硅胶等柱色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从马尾松松针的醋酸乙酯和正丁醇萃取部分分离得7个黄酮类化合物，其化学结构分别确定为3＇，5-二羟基-4＇-甲氧基二氢黄酮-7-O-α-L-鼠李糖基（1→6）-β-D-葡萄糖苷（1），3＇，5-二羟基-4＇-甲氧基二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖（1→2）-α-鼠李糖苷（2），4＇，5-二羟基二氢黄酮-7-O-α-L-鼠李糖基（1→2）-β-D-葡萄糖苷（3），木犀草素（4），木犀草素-7-O-吡喃葡萄糖苷（5），槲皮素（6）和双氢槲皮素（7）。结论：化合物1～5为首次从本植物中分离得到。     

两色紫金牛化学成分研究

目的研究两色紫金牛的活性化学成分。方法应用柱色谱分离化学成分,波谱方法鉴定化合物结构。结果从两色紫金牛中分离得到10个化合物,分别鉴定为3-βO-{-αL-吡喃鼠李糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)--αL-吡喃阿拉伯糖基}-16-酮-西克拉敏A(1),3-βO-{-βD-吡喃木糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)--αL-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(2),3-βO-{α-L-吡喃鼠李糖-基(1→2)--βD-吡喃葡萄糖基-(1→4)--αL-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(3),3-βO-{-αL-吡喃鼠李糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)-[-βD-吡喃葡萄糖-基(1→2)]--αL-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(4),3-βO-{-αL-吡喃鼠李糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)-[-βD-吡喃葡萄糖基-(1→2)]--αL-吡喃阿拉伯糖基}-16α,28-二羟基-12-烯-30-齐墩果酸(5),α-菠菜甾醇(6),羽扇豆醇(7),去甲岩白菜素(8),咖啡酸(9)和4-甲氧-基3,5-二羟基苯甲酸(10)。结论化合物1~10均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物7,9,10为首次从该属植物中分离得到。     

丹参地上部分活性成分TLC分析

目的研究分析丹参地上部分采收期的不同对所含有效成分的影响。方法借助TLC法,脂溶性、水溶性成分分别以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)和氯仿-醋酸乙酯-甲酸(5∶4∶2)为展开剂,展距10cm、8cm。结果丹参地上部分不含脂溶性有效成分,含水溶性有效成分;采收期的不同对其水溶性有效成分影响很大,随着植物体的生长,含量逐渐降低,至8月份生殖生长期最低,之后逐渐回升。结论丹参地上部分有一定的利用价值。     

复方酸枣仁汤有效部位大鼠血清化学成分分析

目的:探索酸枣仁汤复方效应的物质基础。方法:选用Alltech alltima C18色谱柱,采用HPLC-ELSD法对复方酸枣仁汤及其君药酸枣仁有效部位的血清样品进行化学成分的分析。结果:溶剂法制得的复方总皂苷血清样品的HPLC色谱图中有9个主要色谱峰,其中保留时间为33.256min的色谱峰与酸枣仁皂苷A色谱峰一致。结论:本项研究从大鼠血清样品中检测到酸枣仁皂苷A等成分,为探讨酸枣仁汤效应物质基础提供了一定的参考依据,也为酸枣仁汤及其开发新品种质量控制标准的制定奠定了基础。     

余甘子不同提取物对人消化道菌群抑菌作用的对比研究

目的 通过余甘子醇提物和盐提物对消化道代表菌种大肠杆菌的抑菌试验,确定余甘子对消化道菌群的最佳抑制提取物,并确定最佳抑菌部位,从而进行该部位对消化道菌群的抑制作用研究。方法 采用管碟法用余甘子醇提物和盐水浸提物对消化道代表菌种大肠杆菌进行抑菌试验,测量抑菌圈直径及菌落生长状况来确定最佳抑菌提取物及最佳抑菌部位。采用宏量肉汤稀释法(试管法)进行该部位对消化道菌群的抑菌试验,测定最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值。结果 抑菌试验显示余甘子醇提物和盐提物均有抑菌作用,且盐提物抑菌作用较强,其最佳的抑菌部位为乙酸乙酯部位。余甘子醇提物和盐提物乙酸乙酯部位对各菌群的MIC值表明,对消化道常见菌群均有抑菌效果,且对厌氧菌的抑菌效果比需氧菌更好。结论 余甘子盐提物的抑菌效果优于醇提物,乙酸乙酯部位对消化道菌群有较强抑菌作用。     

番荔枝子不同部位提取物总内酯含量及其急性毒性比较

目的：测定番荔枝子的醇提物与石油醚萃取物总内酯含量;观察番荔枝子醇提物及其石油醚萃取物的急性毒性。评价其安全性。方法：渗漉法帝】备番荔枝子醇提物,并从醇提物中萃取得到石油醚部位．对醇提物及石油醚萃取物同时进行急性毒性试验,比较LD,,值。同时,测定醇提物及石油醚萃取物的番荔枝总内酯含量。结果：番荔枝子醇提物的LD9,值为（1．04＋0．18）g·kg^-1【折合成生药量为（4．34±0．75）g·kg^-1,石油醚萃取物LD50值为（2．53±0．39）g·kg^-1。【折合成生药量为（14．10±2．17）g·kg^-1,而醇提物的番荔枝总内酯含量为12．00％,石油醚萃取物的番荔枝总内酯含量为9．84％,且石油醚中番荔枝总内酯量占整个醇提物中总内酯量的61．36％。结论：番荔枝子石油醚萃取物中含低极性番荔枝内酯较多,其毒性也降低。     

Content and daily intake of copper, zinc, lead, cadmium, and mercury from dietary supplements in Mexico.

This study investigates the presence of Cu, Zn, Cd, Pb, and Hg in 24 dietary supplements purchased in different health stores across the city of Hermosillo, located in the northwest of Mexico. Analysis of metals was done by microwave digestion and atomic absorption spectroscopy. The most abundant elements in dietary supplements were Cu (<0.19-137.85 microg/g) and Zn (<2.83-4785.71 microg/g), followed by Pb (<0.003-66.32 microg/g), Cd (<0.001-2.90 microg/g), and Hg (<0.24-0.85 microg/g). The estimated daily intakes of metals were below those recommended by WHO and the Institute of Medicine, showing that little risk from heavy metals is associated with the consumption of the dietary supplements analyzed. However, some products presented more than 10% of the tolerable daily intake of Pb, indicating that production processes should be improved.     

余甘子醇提物不同萃取部位对人消化道常见菌的抑制作用研究

目的:研究余甘子醇提物4种不同萃取部位对人消化道常见菌的抑制作用。方法:采用管碟法进行余甘子醇提物及醇提物中石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、水部位对大肠杆菌的抑菌试验,测量其抑菌圈直径以确定最佳抑菌部位,二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。采用宏量肉汤稀释法(试管法)进行余甘子醇提物最佳抑菌部位对消化道菌群的抑菌试验,测定其MIC。结果:余甘子醇提物对大肠杆菌的MIC为0.625 mg/ml。余甘子醇提物乙酸乙酯部位为最佳抑菌部位,其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、变形杆菌、沙门氏菌的MIC均为2.5 mg/ml,对肺炎链球菌的MIC为0.625 mg/ml,对大肠杆菌和产气荚膜杆菌的MIC均为1.25 mg/ml,对破伤风杆菌的MIC为0.156 mg/ml。结论:余甘子醇提物乙酸乙酯部位对消化道常见菌群有较强的抑制作用。     

Differences between proximal and distal portions of the male rabbit posterior urethra in the physiological role of muscarinic cholinergic receptors

1. The aim of the present study was to elucidate functional differences between embryologically different portions of the posterior urethra of male rabbits in response to muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) stimulation using in vitro isometric tension experiments and radioligand binding studies.
2. In the in vitro isometric tension experiments, carbachol, produced a dose-dependent contraction of the proximal portion under the resting state, but did not change the basal tone of the distal portion. Contraction of the proximal portion by 10⁻⁵ M noradrenaline (NA) was dose-dependently enhanced by carbachol either in the presence or absence of N^G-nitro-L-arginine (NOARG). In contrast, carbachol induced relaxation of the distal portion contracted by 10⁻⁵ M NA, which was reversed to dose-dependent contraction in the presence of NOARG.
3. Both portions of the urethra had a similar number of [³H]-quinuclidinyl benzilate ([³H]-QNB) binding sites (195.3±74.1 fmols mg⁻¹ protein for the proximal portion and 146.5±8.5 fmols mg⁻¹ protein for the distal portion) with similar affinities (115.0±45.4 pM for the proximal portion and 79.9± 2.9 pM for the distal portion).
4. The concentration-response curves to carbachol in both portions were shifted to the right in a parallel manner in the presence of pirenzepine (an M₁ antagonist), 11-[[2-[(diethylamino)methyl]-1-piperidinyl] acetyl]-5, 11-dihydro-6H-pyrido-2,3-b)-(1,4)-benzodiazepin-6-one (AFDX-116, an M₂ antgonist) and 4-diphenyl-acetoxy-N-methyl-piperidine (4-DAMP, an M₁/M₃ antagonist). The pA₂ values for pirenzepine, AFDX-116 and 4-DAMP were 7.5±0.1, 7.2±0.02 and 9.3±0.1 respectively for the contraction of the proximal portion, and 7.2±0.1, 7.1±0.2 and 9.1±0.2, respectively for the relaxation of the distal portion.
5. In conclusion mAChR subtypes distribute in a similar fashion throughout the length of the male rabbit posterior urethra with the discrepant responses to carbachol attributable to the differential involvement of the NO pathway in mAChR-generated reactions.

     

孕期教育及产前培训对分娩过程的影响

目的：探讨孕期教育和产前培训对初孕妇的心理状态和分娩过程的影响。方法：选择定期孕期检查直至分娩的初孕妇365例。随机分为观察组123例与对照组242例。对照组仅做定期产前检查,观察组除定期检查外还接受系统的孕期教育和产前培训,观察记录其分娩方式、产程时间及产后出血量,作对照分析。结果：观察组孕产妇的顺产率显著增加（P〈0.05）;手术产（剖宫产和胎头吸引产）率明显少于对照组（分别为P〈0.001和P〈0.05）;各产程时间均短于对照组,差异有统计学意义;产后出血发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：接受孕期教育和产前培训的孕产妇的产时并发症明显减少,手术产率明显降低,保证了母婴健康,值得临床推广应用。