罕见的多发巨大脑膜膨出一例报告

罕见的多发巨大脑膜膨出一例报告黄明军１郭乃兴２患儿男，３个月。发育尚可，营养欠佳。颅骨呈头小畸型，无前囱门，两眶距较宽，鼻梁扁平，外眦上翘，瞳孔等大等圆，对光反射存在。出生３天内会啼哭，后刺激不再哭，表情淡漠，左侧肢体活动不及对侧灵活；胸廓对称，心肺...     

国人胸廓内血管的形态学观察

胸廓内血管在临床上的应用逐渐广泛,有高位结扎胸廓内动脉增加心肌的血液供应;有在该动脉插管,行化疗药物动脉连续灌注,以控制晚期乳房癌和胸壁肿瘤;在游离空肠或结肠段修复食管缺损手术中,常被选作供体血管;近年在外科治疗冠心病,利用该动脉转流至冠状动脉狭窄、闭塞之远端,以改善冠状动脉供血不足等等。     

空肠营养管在上消化道手术中的应用体会

目的：探讨在上消化道手术中经鼻置空肠营养管的应用价值。方法：对84例上消化道手术，术中常规放置空肠营养管，术后经空肠营养管予肠内营养。结果：无手术残废、无营养障碍、无吻合口瘘、无电解质紊乱、无严重胃肠道反应发生。结论：上消化道手术经鼻置空肠营养管，术后予以肠内营养，无严重并发症发生，具有操作简单、使用方便、价兼安全等优点，值得推广。     

腹膜松解在Roux-en-Y肠袢重建中的应用

Roux-en-Y 肠袢的改进已广泛应用于胆汁的分流,在肝管空肠吻合术、胆管空肠吻合术和癌食管胃切除后胃肠道的重建,特别是巨大的胰腺肿瘤或食道切除平面在胸廓内时,肠袢常常显得长度不够而无法获得无张力的吻合,现提供一种能增加5cm 长度而不危及吻合处的血液供应的枝术。     

口腔正畸治疗的适龄选择

引起牙颌咬畸形的各种因素，表现在咬器官发展的不同时期；分别为乳牙咬始期，混合咬股期和恒牙咬期。由于早期发生的牙齿位置的不正常改变，没有得到及时的正确的治疗，而造成了牙希咬股的铝希畸形。这种错股畸型在以后的乳恒牙生长发育过程中会越来越严重，以至到难以矫治的程度。在乳牙咬能期，多见于矢状的及垂直切面畸型。而在混合咬股期，多见于个别牙异常移位和异常间隙。在恒牙咬措期的形成过程中，由于未能及时治疗矫治前两期畸型，而造成明显的各种错股畸形。所以，早期诊查，及时预防和治疗是有其重要意义的。在乳牙咬股期的矫治…     

间置空肠残胃十二指肠顺蠕动吻合术的临床应用

间置空肠残胃十二指肠顺蠕动吻合术的临床应用蒲道深（南充卫校附属医院外科６３７０００）胃大部切除是治疗消化性溃疡的有效方法，应用历史悠久，疗效确切，复发率低。其术后胃肠道的重建方式多种多样，但均有不同程度的缺点和并发症。我院于１９９２年始采用间置空肠残...     

应用B超筛选胎儿畸型

应用Ｂ超筛选胎儿畸型（０６７５００）河北省平泉县妇幼保健院王艳荣近年来，新生儿死于难产和产科并发症者明显减少，而先天畸型在围产儿死因中却占有一定的比例。因此，尽早发现胎儿畸型并及时终止妊娠，对降低畸型儿的发生率、围产儿的死亡率和实现优生优育均具有重要...     

先天性胆总管下段闭锁胆囊12指肠吻合治疗成活一例报告

先天性胆道畸型为一死亡率很高、治疗困难的疾病。我院外科1964年以来共见六例,经手术证实的四例中有二例自肝门以下的肝外胆道完全闭锁,仅行单纯探查未行内引流。另二例为胆总管下段闭锁,其中一例行胆囊空肠 Roux—y 吻合,术后吻合口瘘死于胆汁性腹膜炎,一例胆囊十二指肠侧侧吻合获得成功,随访三年健康情况良好,报告如下:     

婴幼儿空肠弯曲菌肠炎——附59例分析

自1977年空肠弯曲菌被证实为急性感染性腹泻常见的病原菌以来，国内外已有报道，现将我院近7年内，大便培养为胎儿弯曲菌空肠亚种（空肠弯曲     

钩手畸型家系的遗传学调查

本文报告一例钩手畸型的汉族家系,其临床表现有4种,并伴有脚畸型及聋哑,系谱分析表明,钩手畸型为常染色体显性遗传。     

试论影视剧的结尾艺术──兼议《过把瘾》中方言之死

试论影视剧的结尾艺术──兼议《过把瘾》中方言之死周渔村不知从何时始，我们的某些影视剧在即将与观众见面前，被某些新闻媒体“妙”得沸沸扬扬，大加“包装”，企图先声夺人，来个轰动效应。可是很有些经包装而出台的影视剧，在观众──“上帝”面前未获认可，以失败而...     

胃空肠吻合口横结肠瘘一例

胃空肠吻合口横结肠瘘一例陈福全（英德市人民医院外科英德５１３０００）患者，男，３４岁，因胃大部分切除术后上腹部疼痛４年于１９９５年２月９日入院，病人８年前因十二指肠球部溃疡并出血，行胃大部分切除、溃肠旷置术。４年前始出现上腹部烧的样疼痛，未行系统治疗...     

家族性马德隆氏（Madelung）畸型1例报告

自1897年，由Madelung首先报告这种畸型以来，献中散见报道。笔碰到1例罕见的家族性Madelung氏畸型、现报告如下：     

二维和多普勒超声心动图诊断动脉导管未闭的比较分析

二维和多普勒超声心动图诊断动脉导管未闭的比较分析空军长春医院吕进东，叶英吉林省人民医院杨晓玲动脉导管未闭（ＰＤＡ）是常见的先天性心血管畸型，既可单独存在，又可与其它先天畸型并存，多数病例因复合畸型或肺动脉高压，使临床症状变得复杂而不典型，给诊断带来困...     

《内经素问校义》评注（七）

阴阳者，万物之能始也 林校曰：详天地者至万物之能始，与天元纪大论同，被无阴阳者，血气之男女一句，又以金木者，生成之终始，代阴阳者，万物之能始。     

按摩治疗婴幼儿O型和X型腿705例

报告了应用按摩疗法对位于四川省西南部荥经县所发生的婴幼儿下肢O型和X型畸型患儿705例的治疗情况。结果表明,其疗效显著,两种畸型之治愈率均在95％以上。其中,O型畸型患儿病情重于X型畸型者(P<0.05),但O型畸型患儿治愈率则高于X畸型者(P<0.01),提示此法对O型畸型患儿疗效尤佳。     

B超诊断胎儿畸型的价值

胎几先天畸型在临床上并不少见，仅依靠临床医生很难明确诊断，应用B超显像能够清晰显示胎儿的胎头、颅内结构、胎心，胎动，脊柱的连续性，胎儿内脏结构及羊水量的多少等等。从而确定胎儿宫内是否正常。现将我院1989-1994年共检出的33例胎儿先天畸型报告如下，以探讨B超显像诊断胎儿先天畸型的价值。     

先天性尺桡骨骨性连接伴手背多指畸型一例

患儿，男，１０岁。出生后即发现左手背多出一指，左手外形异常，约４个月后能用手持物时发现左肘不能完全伸直，左前臂旋前明显受限。查体：一般状况可，左前臂呈旋后畸型，左肘略呈屈曲畸型，左手背见一余指，该指位于示指固有伸肌腱远端近腕关节处，此指近节较粗、且扁...     

慢性肺心病100例心律失常分析

肺心病并发心律失常过去认为比较罕见,近来据各地报导其发生率并非少见。现将我院1978～1979两年内收治肺心病资料完整的100例作一临床分析。100例均符合1977年全国肺心病诊断标准。一、一般资料分析 1、性别与年令:100例中男44例,女56例,年令自25～90岁。>60岁者47例,其中70～90岁者15例。 2、原发肺胸疾患:慢性气管炎83例,占83％,肺结核10例,占10％,胸廓畸型3例,占3％。     

先天性右股骨短缺畸型一例

先天性股骨短缺畸型较罕见,现报告一例如下。程某,男,16岁。患者出生后即发现右大腿短缩畸型,随年龄的增长,畸型越加明显。体检:智力正常。右股部明显短缩畸型,皮肤颜色、温度、弹性均无异常。触诊无明显结节及肿物。髋部活动20°～100°,外展30°。