HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立新生化颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法 采用HPLC谱法；Shim-Pack CLC-ODS柱，以甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，测定了新生化颗粒中阿魏酸的含量。以C18化学键合硅胶为固定相，甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，检测波长322nm。结果 阿魏酸在0．049 5－0．445 8μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系，r＝0．9996（n＝5）。平均回收率为99．1％（n＝5），RSD＝0．8％。结论 本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定止痛药膜中阿魏酸的含量

应用反相高效液相色谱法，以水（１％醋酸）－乙腈－甲醇（７０∶０．６∶３０）为流动相，测定了止痛药膜中阿魏酸的含量。其保留时间为１５．３０ｍｉｎ，平均加样回收率为１００．１３％，ＲＳＤ为１．０１％。     

复方止咳冲剂中甘草酸和绿原酸的高效液相色谱法测定

用RP－HPLC－UV法同时测定了复方冲剂中的甘草酸和绿原酸，以甲醇（0．5％醋酸）-水（0．5％醋酸）为流动相，C18柱，外标法。     

萎胃安冲剂中芍药甙的含量分析

采用高效液相色谱法测定萎胃安冲剂中芍药甙含量。本法以水和甲醇提取，甲醇－水（２１：７９）作为流动相。检测波长为２３０ｎｍ，回收率为９９．０２％，相对标准误差（ＲＳＤ）为１．６９％。     

HPLC法测定牡丹皮及其制剂中丹皮酚含量

采用ＨＰＬＣ法特定牡丹及其制剂中丹皮酚含量。Ｒｅｓｏｌｖｅ ＯＤＳ柱，以甲醇－醋酸－水为流动相，检测波长２７４ｎｍ，平均回收率为９７．０７％，ＲＳＤ为１．１２％。     

丹参片中丹参素和原儿茶醛的HPLC测定法

应用反相高效液相色谱法测定了丹参片中丹参素和原儿茶醛的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－０．５％醋酸（１２：８８）为流动相；对羟基苯甲酸作内标；检出波长为２８１ｍｍ；按内标法定量。丹参素与原儿茶醛分别进样０．３６－１．２７μｇ，０．０８－０．２９μｇ，线性关系良好。样品以５０％甲醇超声３０ｍｉｎ提取，被测两成分的回收率分别为９９．９４％，９９．６４％（ｎ＝５）；重现性试验的ＲＳＤ分别为１．３４％，２．１５％（ｎ＝６），为丹参片提供了准确、灵敏、快速的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定陈皮中橙皮甙的含量

采用反相高效液相法测定了陈皮中橙皮甙的含量。橙皮甙用甲醇提取，以对羟基苯甲酸乙酯为内标，采用ｕ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ－１８柱，甲醇－水（５：６）为流动相，紫外检测器波长为２８４ｎｍ，平均回收率为９９．８７％。测定方法简便、准确。     

薄层荧光色谱扫描测定进口成药爱活胆通中熊果酸的含量

采用薄层荧光色谱扫描法测定进口天然药物制剂爱活胆通软胶囊（ＨｉｔｒｅｃｈｏｌＣａｐｓｌｅ）中熊果酸的含量，以甲醇提取，低温分层，硅胶Ｇ薄层板，环己烷－氯仿－乙酸乙酯－甲醇（２５：１５：５：２）为展开剂，喷以１０％硫酸乙醇溶液，进行荧光扫描，激光波长３６６ｎｍ，线性回归方程为Ｙ＝４４２７．１３Ｘ＋９４．５１相关系数０．９９９６，最低检出限０．０４μｇ回收率９９．１％，该方法检验周期短，灵敏，准确，重     

反相HPLC法测定催乳口服液中阿魏酸的含量

用反相高效液相色谱法测定催乳口服液中阿魏酸的含量，以ＯＤＳ－Ｃ１８柱为固定相，甲醇－水－冰醋酸（２５：７５：１．８）为流动相分离效果最佳，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为１．６３％，本法提取简单，分析快速，精确，重现性好。     

薄层扫描法测定参苏颗粒剂中葛根素的含量

本文报道了用薄层扫描法对参苏颗粒剂中葛根素进行含量测定。样品用甲醇超声提取１５ｍｉｎ，以氯仿－甲醇－水（７：２．５：０．２５）为展开剂进行薄层层析；λ３＝２８３ｎｍ、λＲ＝３５０ｎｍ进行反射法锯齿扫描。平均回收率为９６．７５％，ＲＳＤ＝１．４１％。本法简便易行，回收率高，重现性好。     

高效液相测定性衰型前列腺丸中淫羊藿甙含量

报道了高效液相色谱法测定性衰型前列腺丸中淫羊藿甙的含量，用乙醚脱脂乙酯提取，以甲醇－水－冰乙酸为流动相，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２７０ｎｍ，平均加嘏率为９８．１７％，ＲＳＤ为２．０７％。     

HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醛酸为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得到的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率；丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

分光光度法测定刺五加茎中黄酮含量

以芦丁为对照品，采用分光光度法测定刺五加茎中黄酮含量。以甲醇为溶剂连续回流提取。回归方程为Ａ＝ ９．４０００ Ｃ－ ０．０３２０， γ＝ ０．９９９８（ ｎ ＝ ５）样品平均回收率为９８．７７％ ， ＲＳＤ为１．３４％     

顶空气相色谱法测定注射用银杏叶(冻干)有机溶剂残留量

目的：建立注射用银杏叶（冻干）有机溶剂甲醇，乙醇，丙酮，乙酸乙酯残留量测定法。方法：采用顶空GC方法注射用银杏叶（冻干）有机溶剂残留量，使用HP－5固定相的开口毛细管柱，以高纯氮为载气；以FID为检测器.结果：该法有良好的线性，r在0.9909-0.9999之间；精密度，理现性相对标准偏差均小于5％，平均回收率在93．06％－113．78％之间。结论：此法简便，快速，准确，可用于中药制剂的甲醇，乙醇，丙酮，乙酸乙酯残留量测定。     

HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醋酸（９０：４：４：２）为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率：丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

HPLC测定血中泼尼松、氢化泼尼松和氢化可的松的浓度

 采用ＨＰＬＣ同时测定血中泼尼松、氢化泼尼松和氢化可的松。取血清１ｍｌ，用二氯甲烷提取，空气流吹干，５０μｌ甲醇溶解残渣，进样１０μｌ，色谱柱为Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇－四氢呋喃－水（２０：２０：６０），泼尼松、氢化泼尼松和氢化可的松的平均回收率分别为９５．５４％，１０９．２９％和９８．５８％。日间变异系数分别为７．３２％，１０．０７％和７．６４％。     

高效液相色谱法测定消痒涂膜剂中黄芩甙的含量

采用聚酰胺柱层析分离提取，高效液相色谱法测定消痒涂膜剂中黄芩甙的含量，以ＯＤＳ为固定相，甲醇－水－磷酸（５３∶４７∶０２）为流动相，检测波长２７６ｎｍ，线性范围０．０９～０．４５μｇ，平均回收率为９５．０４％，ＲＳＤ＝０．４９％。     

HPLC测定附子理中丸中双酯型乌头碱含量

采用高效液相色谱法测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，在碱性条件下用乙醚提取，以ＯＤＳ－Ｃ_（１８）为固定相，甲醇－水－氯仿－二乙胺（７０：３０：３：０．２）为流动相，用外标法进行定量分析，其平均回收率：新乌头碱９７．８％，ＲＳＤ＝１．６９％，乌头碱９６．０％，ＲＳＤ＝２．４１％；次乌头碱９６．７％，ＲＳＤ＝１．９８％。本法快速简便，准确灵敏，可作为双酯型乌头碱的含量测定方法。     

反相HPLC法测定冷羊感冒片中绿原酸的含量

用反相ＨＰＬＣ法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量，色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８柱流动相；甲醇－－水－乙腈－－醋酸，栓测波长３３０ｎｍ，测得回收率为９８．２％，ＲＳＤ＝１．１２％。     

反相HPLC法测定归芍合剂中阿魏酸的含量

采用HPLC法，对医院制剂归芍合剂中主药当归的阿魏酸的含量进行了测定。以甲醇－四氢呋喃－水－醋酸（20：10：70：0．5→30：10：70：0．5）梯度洗脱，梯度变化速率为0．285％／min，其它成分对测定无干扰。样品回收率为98．5％。