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国标中规定实验动物遗传质量监测方法主要是生化标记,它是通过蛋白质的变化来推测相应基因的变化。而微卫星DNA标记是对DNA的直接监测,要比生化标记更准确、更可靠。旨在把微卫星DNA标记应用到大小鼠、仓鼠、沙鼠、家兔、犬、猴和猪等常用实验动物的遗传监测当中,以期建立常用实验动物微卫星DNA标记的遗传监测方法。 相似文献
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DNA分子标记技术很多,基本都是建立在RFLP、PCR和重复顺序的基础上的。本文重点介绍了限制性片段长度多态性(RFLP)标记、随机扩增多态性DNA(RAPD)标记、微卫星DNA(STR)标记、DNA指纹(DFP)标记、扩增片段长度多态性(AFLP)标记等几种重要的DNA分子标记技术的定义、结构、分布、组成、保守性、优点及丰富的多态性等。并重点介绍了微卫星DNA(STR)标记在分子遗传监测、遗传多样性分析和遗传血缘关系及个体识别等领域的应用。 相似文献
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微卫星DNA与生化标记分析对长爪沙鼠群体遗传分析的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
目的比较生化标记和微卫星DNA标记方法对长爪沙鼠群体遗传分析的可靠性。方法应用27个生化位点和13个微卫星DNA位点,采用已建立的生化标记和微卫星DNA标记分析方法对国内2个长爪沙鼠群体进行遗传分析,计算并比较两种方法测得的各群体遗传参数。结果生化基因位点中有13个位点在整体中呈现遗传多态性,多态率为48.1%;微卫星位点中有11个位点在整体中表现出多态性,多态率均为84.6%。两种方法测得的平均有效等位基因数趋于一致,微卫星DNA的多态位点百分率和平均杂合度均明显高于生化标记方法。但生化标记和微卫星DNA检测对两个长爪沙鼠群体的遗传多样性差异反映一致,所反映的群体平衡状况也基本一致。结论生化标记分析和微卫星DNA方法均可较好地反映长爪沙鼠群体遗传结构。 相似文献
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一种新的分子标记方法-随机微卫星扩增多态DNA (RMAPD) 总被引:10,自引:0,他引:10
随机微卫星扩增多态DNA(RMAPD)是利用随机引物和微卫星的上游或下游引物一起作为该扩增的引物,在Taq DNA聚合酶、MgCl2、dNTPs和模板DNA等共同作用下进行PCR扩增的一种新型分子标记方法。其核心是RMAPD引物的有效性问题。通过对西农萨能奶山羊群体RMAPD电泳检测、数据统计分析及验证实验等证明RMAPD的引物是有效的。通过与微卫星和RAPD标记比较,发现RMAPD标记在扩增引物、扩增程序和重复性等方面区别于微卫星和RAPD标记;它是RAPD标记的一种广义的延伸,但又不完全等同于RAPD标记。因此,确定RMAPD是一种新的分子标记方法。该方法也具有DNA标记的特点,在群体遗传结构和亲缘关系分析以及标记辅助选择等遗传育种领域具有广阔的应用前景。 相似文献
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近年来花生微卫星标记的开发取得了一定的进展, 初步揭示了花生在DNA水平上的遗传多样性。花生微卫星标记的开发途径主要包括通过构建小片段基因组文库开发基因组SSR标记, 根据花生EST序列开发EST-SSR标记, 根据豆科植物序
列信息和SSR标记开发花生SSR标记, 将SSR标记与其它分子标记结合开发新的DNA标记, 以及基于SSR核心序列开发ISSR标记。花生微卫星标记主要应用于遗传多样性研究、遗传图谱与品种指纹图谱构建以及分子标记辅助育种等领域。本文综述了花生SSR标记开发研究的进展及应用。 相似文献
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花生微卫星标记的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来花生微卫星标记的开发取得了一定的进展,初步揭示了花生在DNA水平上的遗传多样性。花生微卫星标记的开发途径主要包括通过构建小片段基因组文库开发基因组SSR标记,根据花生EST序列开发EST-SSR标记,根据豆科植物序列信息和SSR标记开发花生SSR标记,将SSR标记与其它分子标记结合开发新的DNA标记,以及基于SSR核心序列开发ISSR标记。花生微卫星标记主要应用于遗传多样性研究、遗传图谱与品种指纹图谱构建以及分子标记辅助育种等领域。本文综述了花生SSR标记开发研究的进展及应用。 相似文献
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微卫星DNA标记技术及其在遗传多样性研究中的应用 总被引:27,自引:0,他引:27
微卫星DNA的高突变率、中性、共湿性及其在真核基因组中的普遍性,使其成为居群遗传学研究、种质资源鉴定、亲缘关系分析和图谱构建的优越的分子标记。本研究系统介绍了微卫星DNA在结构和功能上的特点,并对微卫星DNA标记技术应用的遗传学机理和一般方法进行了扼要的阐述。另外,本研究还探讨了微卫星DNA标记技术在遗传多样性研究中的应用现状,并进一步提出其发展前景。 相似文献
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Behura SK 《Molecular ecology》2006,15(11):3087-3113
Insects comprise the largest species composition in the entire animal kingdom and possess a vast undiscovered genetic diversity and gene pool that can be better explored using molecular marker techniques. Current trends of application of DNA marker techniques in diverse domains of insect ecological studies show that mitochondrial DNA (mtDNA), microsatellites, random amplified polymorphic DNA (RAPD), expressed sequence tags (EST) and amplified fragment length polymorphism (AFLP) markers have contributed significantly for progresses towards understanding genetic basis of insect diversity and for mapping medically and agriculturally important genes and quantitative trait loci in insect pests. Apart from these popular marker systems, other novel approaches including transposon display, sequence-specific amplification polymorphism (S-SAP), repeat-associated polymerase chain reaction (PCR) markers have been identified as alternate marker systems in insect studies. Besides, whole genome microarray and single nucleotide polymorphism (SNP) assays are becoming more popular to screen genome-wide polymorphisms in fast and cost effective manner. However, use of such methodologies has not gained widespread popularity in entomological studies. The current study highlights the recent trends of applications of molecular markers in insect studies and explores the technological advancements in molecular marker tools and modern high throughput genotyping methodologies that may be applied in entomological researches for better understanding of insect ecology at molecular level. 相似文献
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Jung Sou Yeo Ji Sun Lee Chang Hee Lee Young Ja Jung Doo Hyun Nam 《Biotechnology and Bioprocess Engineering》2000,5(1):23-26
In order to develop the specific genetic marker for Korean native cattle (Hanwoo), randomly amplified polymorphic DNA (RAPD)
analysis of 6 different cattle breeds was attempted by using 38 decamer primers. In comparison of RAPD patterns, two distinctive
DNA bands specific for Hanwoo were detected. One was 296 bp of DNA fragment found to be specific only for female Hanwoo when
primer GTCCACACGG was employed. In individual analysis of this RAPD marker was observed only in female individuals with the
possibility of 85.3%. The other was 521 bp of RAPD marker amplified using TCGGCGATAG and AGCCAGCGAA primers, which showed
83.0% of genetic frequency in 85 male and 68 female individuals tested. Nucleotide sequencing of these genetic markers revealed
that 296 bp marker has a short microsatellite-like sequence, ACCACCACAC, and a tandem repeat sequence of microsatellite GAAAAATG
in the determined sequence. Two distinctive tandem repeats of microsatellite sequences, AAC and GAAGA, were also appeared
in 521 bp DNA marker. In BLAST search, any gene having high homology with these markers was not found 相似文献
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综述了限制性长度多态性(RFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片段长度多态性(AFLP)、简单重复序列(SSR)等不同类型分子标记在草莓指纹图谱构建、品种鉴别、遗传多样性、进化、遗传作图以及相关性状的标记等方面的应用,分析了草莓分子标记研究中的关键问题,提出了今后研究方向。 相似文献
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