Skp2、p27kip1在大肠癌中的表达及其临床意义

目的研究Skp2、p27kip1在大肠癌组织中的表达,探讨它们之间的关系及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测Skp2、p27kip1蛋白在83例大肠癌、18例大肠腺瘤和20例大肠正常黏膜中的表达。结果大肠癌组织中Skp2蛋白阳性率(28.65±12.60)%,显著高于大肠腺瘤组织(17.28±10.66)%(P<0.01)和大肠正常黏膜组织(6.60±5.54)%(P<0.01)。Skp2蛋白表达与细胞分化程度、肿瘤分期及淋巴结转移呈正相关(P<0.01)。大肠癌组织中p27kip1蛋白阳性率(24.61±11.27)%,显著低于大肠腺瘤组织(49.94±13.22)%(P<0.01)和大肠正常黏膜组织(65.40±15.74)%(P<0.01)。p27kip1蛋白表达与细胞分化程度、肿瘤分期及淋巴结转移呈负相关(P<0.01)。大肠癌组织中Skp2与p27kip1表达呈负相关(r=-0.430,P<0.01)。结论大肠癌中Skp2蛋白的过度表达与p27kip1蛋白降解有关,提示Skp2蛋白可能在大肠癌的发生发展中起重要作用。     

大肠癌中抑制基因BCL-2、p53与Beclin-1的表达及其与肠癌生物学行为的关系

目的：探讨Beclin-1与BCL-2、p53蛋白在大肠癌中的表达意义及其与肠癌生物学行为的关系。 方法：采用免疫组化法检测20例正常大肠黏膜、38例大肠黏膜异型增生和92例结直肠癌组织中Beclin-1与BCL-2、p53蛋白的表达水平,并结合结直肠癌的生物学行为和患者的生存率进行分析。 结果：Beclin-1蛋白在病变大肠组织中的表达率显著高于正常大肠黏膜（P<0.05）,但其与结直肠癌Dukes分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移均无明显关系（P>0.05）;BCL-2和p53蛋白在病变大肠组织中的阳性表达率较高,但在正常大肠黏膜中几乎不表达（P<0.05）;BCL-2和p53的表达还与结直肠癌Dukes分期及淋巴结转移有关（P<0.05）;相关性分析显示,Beclin-1与p53蛋白的表达呈正相关（r=0.342,P<0.05）,且p53蛋白阴性表达的患者5 年生存率较阳性表达者高（P<0.05）。 结论：在大肠组织中,Beclin-1与BCL-2、p53基因相互协作,对其异常及癌变起到重要作用,三者的表达情况可作为大肠癌病程进展及预后的参考指标。     

Livin与Caspase-9在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的:研究Livin和Caspase-9在大肠癌组织中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测60例大肠癌、20例腺瘤、18例正常大肠黏膜中Livin、Caspase-9的表达情况。结果:Livin在大肠癌组织中的表达(68.3%)明显高于腺瘤组织(40.0%)(P<0.05),腺瘤组织中的表达明显高于正常大肠黏膜组织(5.9%)(P<0.05)。Livin的表达与肿瘤有无淋巴结转移、Dukes分期、是否放化疗密切相关(P<0.05)。Caspase-9在大肠癌组织中的表达(25.0%)明显低于腺瘤组织(50.0%)(P<0.05),腺瘤组织中的表达明显低于正常大肠黏膜组织(83.3%)(P<0.05)。Caspase-9的表达与肿瘤分化程度、有无淋巴结转移密切相关(P<0.05)。Livin与Caspase-9在大肠癌组织中的表达呈负相关(P<0.05)。结论:Livin和Caspase-9在大肠癌的发生、发展中起着重要作用,可能会成为大肠癌的分子标志物或治疗的新靶点。     

Skp2、p27kip1蛋白在结直肠癌中的表达及其意义

目的 探讨Skp2蛋白在结直肠癌发生、发展中的作用及其与p27kip1蛋白表达的关系.方法 应用免疫组织化学法结合计算机图像分析检测结直肠癌(80例)、腺瘤(20例)、正常组织(20例)中Skp2蛋白和p27kip1蛋白的表达.结果 由正常结直肠黏膜、腺瘤到癌,Skp2阳性表达率为0%、55%、93.8%,呈上升趋势(P＜0.01);p27kip1阳性表达率为100%、95%、87.5%,呈下降趋势(P＜0.05).结直肠癌中Skp2表达与p27kip1表达呈负相关(r=-0.311,P＜0.01).Skp2蛋白在癌组织中的表达与结直肠癌的分化程度、淋巴转移有关(P＜0.05).结论 结直肠癌skp2蛋白过表达与p27kip1蛋白降解有关,Skp2蛋白过表达可能是结直肠癌发生、发展的原因之一.     

Claudin-4及Clusterin在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的:研究紧密连接蛋白-4(Claudin-4)和Clusterin在大肠癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学方法检测70例大肠癌、25例腺瘤、20例正常大肠黏膜中Claudin-4、Clusterin的表达。结果:Claudin-4在大肠癌组织中的表达(68.6%)明显高于腺瘤组织(40.0%,P0.05),腺瘤组织中的表达明显高于正常大肠黏膜组织(10.0%,P0.05)。Claudin-4的表达与有无淋巴结转移、Dukes分期、浸润深度密切相关(P0.05)。Clusterin在大肠癌组织中的表达(70.0%)明显高于腺瘤组织(44.0%,P0.05),腺瘤组织中的表达明显高于正常大肠黏膜组织(15.0%,P0.05)。Clusterin的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、Dukes分期、有无淋巴结转移有关(P0.05)。Claudin-4与Clusterin在大肠癌组织中的表达呈正相关(P0.05)。结论:Claudin-4和Clusterin在大肠癌的发生、发展中起重要作用,可能成为大肠癌新的分子标志物或治疗的新靶点。     

GPRC5A和SOCS3在大肠癌中的表达及临床意义

目的:研究G蛋白偶联受体C家族5A(GPRC5A)和细胞因子信号转导抑制因子-3(SOCS3)在大肠癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学(SP法)检测GPRC5A和SOCS3在45例大肠癌、25例大肠腺瘤及22例正常大肠黏膜组织中的表达。结果:1)GPRC5A在大肠癌组织中的表达(22.2%)明显低于腺瘤组织(52.0%,P0.05),腺瘤组织中的表达明显低于正常大肠黏膜组织(81.8%,P0.05)。GPRC5A的表达与有无淋巴结转移、Dukes分期、浸润深度密切相关(P0.05)。2)SOCS3在大肠癌组织中的表达(24.4%)明显低于腺瘤组织(56.0%,P0.01),腺瘤组织中的表达明显低于正常大肠黏膜组织(86.4%,P0.05)。SOCS3的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、Dukes分期、有无淋巴结转移有关(P0.05)。3)GPRC5A与SOCS3在大肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.503,P0.05)。结论:GPRC5A和SOCS3的低表达参与了大肠癌的发生、发展,联合检测两蛋白可能作为临床判断大肠癌的恶性程度及预后的参考指标,并有望成为基因治疗的新靶点。     

PTEN和p27及cyclin D1蛋白在大肠癌组织中的表达及相关性研究

目的：研究大肠癌组织中PTEN、p27和cyclinD1蛋白的表达及三者间的关系。方法：应用免疫组铡匕学方法检测58例大肠癌组织、58例癌旁组织和14例正常大肠黏膜中PTEN、p27和cyclinD1蛋白的表达情况。结果：大肠癌组织中PTEN和p27蛋白的阳性表达率分别为65．52％（38／58）和53．45％（31／58），较癌旁组织和正常组织明显刚氏（P〈0．05）；cyclinD1蛋白的阳性表达率为60．34％（35／58）,较癌旁组织及正常组织显著升高（P〈0．05）。三者在大肠癌组织中的表达存在相关性，且均与肿瘤的分化程度、有无淋巴结转移和Dukes分期有关（P〈0．05）。结论：PTEN、p27和cyclinD1基因的异常改变参与大，且三者之间存在相关性。联合检测三者表达水平可作为评价大肠癌病理生物学行为的客观指标之一。     

24 大肠癌组织中EphA2，VEGF和MMP9蛋白的表达及其相关性研究

为探讨大肠癌组织中EphA2，VEGF和MMP9蛋白的表达及其与大肠癌生物学行为的关系。笔者应用免疫组织化学S-P法检测69例大肠癌组织及30例远癌肠黏膜中EphA2，VEGF，MMP9蛋白的表达。结果示,大肠癌组织中EphA2蛋白（100%）表达显著高于远癌肠黏膜（80.0%）（P<0.01）,且与Dukes分期、肿瘤组织分化程度及肉眼类型有关（P<0.05），而与年龄无关（P>0.05）。VEGF蛋白及MMP9蛋白在大肠癌中的表达均显著高于远癌肠黏膜(均P<0.01)，与Dukes分期有关（P<0.05），但与年龄、肿瘤组织分化程度及肉眼类型等无关（均P>0.05）。EphA2蛋白在大肠癌中的表达与VEGF，MMP9呈正相关（r1=0.404，P1=0.000;r2=0.282，P2=0.000）。提示联合检测EphA2,VEGF和MMP9有助于对大肠癌侵袭及转移能力的评估，对大肠癌的预后判断可能具有一定的临床意义。     

大肠癌中Geminin和CDK4表达与其生物学行为的关系

目的研究Geminin和细胞周期依赖性激酶4(CDK4)的表达与大肠癌生物学行为及预后的关系。 方法收集2011年5月至2014年5月手术切除的大肠癌标本50例,应用免疫组织化学(SP法)检测Geminin和CDK4在50例大肠癌、20例大肠腺瘤及20例正常大肠黏膜组织中的表达。采用SPSS 13.0软件进行统计分析。采用χ²检验及Spearman相关性分析方法分析数据。P<0.05为差异有统计学意义。 结果Geminin和CDK4在大肠癌组织、大肠腺瘤、正常大肠黏膜组织中的阳性表达率逐渐降低,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05) 。Geminin和CDK4表达与大肠癌的分化程度、淋巴结转移、Dukes分期及浸润肌层的深度密切相关(P<0.05),且两者表达成明显正相关( P<0.05) 。术后3年生存率：Geminin表达阳性者23.8%(10/42)明显低于阴性者达62.5%(5/8);CDK4表达阳性者22.5%(9/40)明显低于阴性者为60.0%(6/10),差异均有显著统计学意义(P<0.05)。 结论Geminin和CDK4的表达升高参与了大肠癌的发生、发展,对两者的检测可能作为临床判断大肠癌的恶性程度、转移及预后的重要参考指标。     

乳腺癌组织中Skp2和p27Kip1表达与临床病理因素的关系

目的:探讨乳腺癌组织中Skp2与p27Kip1的表达及其意义。方法:采用免疫组化法两步检测法检测正常乳腺组织、导管上皮不典型增生组织(ADH)以及浸润性导管癌(IDC)组织中的Skp2与p27Kip1的表达,并分析两者表达与乳腺癌淋巴结转移及组织学分级的关系。结果:Skp2阳性表达率在正常乳腺组织、ADH组织、IDC组织依次升高,伴腋窝淋巴结转移的IDC组织中Skp2阳性表达率明显高于无淋巴结转移的IDC组织,而p27Kip1的表达则与Skp2的表达呈反向变化(均P0.05);不同组织学分级IDC组织间Skp2阳性率、p27Kip1阳性率差异均有统计学意义(均P0.05),且Skp2阳性表达与IDC组织学分级呈正相关(r=0.492,P0.05),而p27Kip1的阳性表达与IDC组织学分级呈负相关(r=-0.327,P0.05)。结论:乳腺癌组织中Skp2表达上调而p27Kip1表达下调,两者的变化程度与乳腺癌的恶性生物学特征密切相关。     

Glial fibrillary acidic protein and neurofilament protein in medulloblastoma

Medulloblastoma is the most common primitive neuroectodermal tumor (PNET) with the potential to differentiate along glial or neuronal lines. Thirty cases of medulloblastoma were tested by the peroxidase-antiperoxidase (PAP) method with anti-GFAP serum (DAKO) and by the avidin-biotin peroxidase complex (ABC) method with 68kd subunit of anti-NF antibody. All the cases were classified into three subtypes based on these immunohistochemical findings and were analyzed in relation to clinico-pathological features. Fifteen of thirty medulloblastomas contained GFAP positive cells, seventeen showed cells reacting to NF. The reactions for both proteins were present in eight medulloblastomas (PNET-BD, bipotential differentiation). Seventeen medulloblastomas reacted to only one protein (PNET-MD, monopotential differentiation). No reaction for either was found in five cases (PNET-NOS, not otherwise specified). The two year survival rate was 12.5% for PNET-BD compared to 49.2% for PNET-MD and 53.3% for PNET-NOS. Nine variables, i.e. age, tumor stage, metastatic stage, operation, radiotherapy, chemotherapy, histology, GFAP and NF, were analyzed using Cox's proportional hazard model. This revealed that the significant factors were tumor stage (p = 0.0002), GFAP (p = 0.0008) and operation (p less than 0.05). In conclusion, GFAP is the most important histological factor for prognosis and medulloblastoma without glial differentiation has a much better prognosis than one with glial differentiation.     

Cancer and protein metabolism

We have reviewed the data that indicate that protein depletion is an important problem in cancer patients. An incomplete, yet useful, idea of the underlying mechanisms emerges. Further, we have seen that the provision of nutritional support may have a beneficial effect on patients with cancer, and we have explored areas of recent advances in nutritional formulation as regards energy and nitrogen source. Finally, data regarding micronutrients affecting nitrogen metabolism were reviewed. The extent to which tumor metabolism and changes secondary to the tumor-bearing state are influenced by micronutrients is not known. Traditional regimens based on the requirements of normal subjects or noncancer patients may not be relevant to the metabolic needs of the cancer patient. This could explain in part the failure of nutritional intervention trials to demonstrate a consistent benefit of nutritional support to the cancer patient. Further information regarding micronutrient needs in normal humans and cancer-bearing patients and their utilization by malignant tumors will have to be obtained.     

脑胶质瘤中p16蛋白、nm23蛋白及c-erbB-2蛋白的表达及其意义

目的 探讨p16蛋白、nm23蛋白及c-erbB-2蛋白在脑胶质瘤发生、发展中的作用。方法 应用免疫组织化学技术检测60例脑胶质瘤中p16蛋白、nm23蛋白及c-erbB-2蛋白的表达。结果 p16蛋白、nm23蛋白及c-erbB-2蛋白在脑胶质瘤和正常脑组织中的阳性表达率分别为43.3％和90％（P＜0.05）；36.7%和80％（P＜0.05）；41.7%和0（P＜0.05）。脑胶质瘤中p16蛋白及nm23蛋白缺失率在死亡组和生存组分别为73.7%和31.8%（P＜0.05）；84.2%和36.3%（P＜0.05）；c-erbB－2蛋白过度表达率在死亡组和生存组为68.4%和27.2%（P＜0.05）。结论 p16蛋白、nm23蛋白及c-erbB-2蛋白过度表达与脑胶质瘤发生、发展密切相关。     

蛋白质精氨酸甲基转移酶5和细胞分裂周期蛋白42在胃癌组织的表达及其临床意义

目的探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)和细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)在胃癌组织表达及临床意义。方法收集2014年6月至2020年8月山西医科大学第二医院病理学确诊的84例胃癌组织和对应癌旁组织,应用免疫组织化学方法检测PRMT5蛋白和Cdc42在标本中表达,结合临床资料采用χ²检验。结果PRMT5蛋白在胃癌组织中的表达率为73.81%(62/84),明显高于癌旁组织表达率[25.00%(21/84)],两者差异有统计学意义(χ²=40.030,P<0.01);Cdc42蛋白在胃癌组织中的表达率为80.95%(68/84),明显高于癌旁组织表达率[29.76%(25/84)],两者差异有统计学意义(χ²=44.535,P<0.01)。PRMT5表达水平与胃癌TNM分期、淋巴结转移呈明显相关(分别为χ²=6.149、5.497,P<0.05),Cdc42表达水平与胃癌TNM分期、淋巴结转移、组织学分化程度明显相关(分别为χ²=6.421、5.132、4.271,P<0.05)。结论胃癌组织中PRMT5蛋白和Cdc42蛋白表达上调,PRMT5和Cdc42有助于预测胃癌患者病情和预后。     

Urinary protein patterns and EPH-gestosis

In pregnancy a glomerular or mixed glomerular/tubular proteinuria in excess of 0.5 g/day was found in EPH-gestosis or preceding glomerular disease. A pure tubular proteinuria was not found in EPH-gestosis. The severity of the clinical picture was positively correlated with the daily protein loss.