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1.
背景:关节软骨损伤后,软骨组织几乎没有修复能力,关节软骨损伤的修复一直是临床工作的难点。
目的:探讨修复关节软骨损伤的干细胞种类及其生物学特性,明确干细胞在修复关节软骨损伤中的作用及优缺点。
方法:由第一作者检索1998至2015年PubMed数据及CNKI中国期刊全文数据库,英文检索词“Articular cartilage injury,Mesenchymal stem cells ,regeneration”;中文检索词“关节软骨损伤,间充质干细胞,再生”,纳入47篇文献进行分析。
结果与结论:关节软骨损伤最有效的修复方案是以细胞为基础的治疗方法,来源于骨髓、脂肪及脐血的间充质干细胞均有较强的成软骨特性和克隆能力。骨髓间充质干细胞具有更高的分化潜能,对软骨缺损有修复作用,来源于脐血的间充质干细胞致瘤性低,脂肪源性干细胞的生长增殖速度更快。干细胞复合天然载体材料如胶原、明胶、纤维蛋白和藻酸盐等可促进细胞黏附、分化和增殖,以此构建组织工程软骨将有效修复关节软骨缺损。 中国组织工程研究杂志出版内容重点:干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程 相似文献
2.
关节软骨损伤修复研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
徐敬 《国际病理科学与临床杂志》2015,35(3):455-461
各种原因导致的关节软骨损伤在临床十分常见,关节软骨缺乏血供,一旦受损,其自愈能力十分有限,甚至遗留永久性病变.所以关节软骨损伤的修复一直是国内外研究的热点问题.近年来随着生物学、力学、材料学等多学科的交叉发展,在关节软骨损伤修复方面又有了诸多发现.本文就目前各种关节软骨损伤修复方法,包括新兴的组织工程软骨与基因治疗技术的研究进展作一综述. 相似文献
3.
T2mapping是近年来发展的MRI新技术,能间接反应关节软骨结构及组织学成分的变化,发现关节软骨形态学变化之前的组织学改变。笔者就T2mapping成像原理、软骨损伤的组织学表现,以及成像影响因素等方面作一综述,重点介绍了T2mapping在软骨损伤、退变、修复等方面的研究进展,并展望了T2mapping未来发展前景。 相似文献
4.
关节软骨(articular cartilage,AC)缺乏直接的血液供应、淋巴循环和神经支配,并具有低代谢的生理特点,当外伤或疾病而发生缺损时通常不能自行修复,持续发展会导致骨关节炎。随着全民健身运动普及和社会老龄化等因素,因各种原因导致软骨缺损的发病率逐年递增,寻找行之有效的临床治疗手段迫在眉睫。目前临床修复关节软骨损伤的方法很多,大体分为刺激关节 相似文献
5.
由创伤或骨关节炎造成的软骨损伤是常见的关节疾病类型,是现代社会严重的经济负担,对患者造成极大的痛苦。因为软骨中无神经、血管和淋巴组织,且软骨细胞迁移能力差,祖细胞数量少,导致软骨缺损的自愈能力受到很大限制。水凝胶具有诸多特性,如高吸水性能、生物降解性、可控的孔隙率及生物相容性,具有用作关节软骨替代物所需的仿生性能,已发展成为材料科学中适合应用于软骨再生的支架生物材料之一。本综述总结了用于关节软骨修复水凝胶及动物模型。由于受当前技术的局限,人们仍然难以克服诸如血管生成和机械性能不足等问题,本综述的主要目的是回顾应用天然水凝胶用于软骨损伤的进展,希望为临床治疗关节软骨损伤提供新的思路。 相似文献
6.
背景:随着近年组织工程技术应用到软骨修复研究领域,间充质干细胞作为一种具有自我更新、增殖能力强、产生克隆细胞群、多向分化等特点的成体干细胞,是软骨修复理想的种子细胞,而外周血源性间充质干细胞具有取材方便、创伤小等优点,已成为目前该领域的研究热点.目的:综述外周血源性间充质干细胞的研究现状及其在骨关节炎软骨修复中的应用,... 相似文献
7.
组织工程软骨研究进展 总被引:5,自引:1,他引:5
组织工程学是 2 0世纪 80年代末期发展起来的一门新兴边缘学科。它是综合应用工程学和生命科学的基本原理、理论和技术 ,在体外预先构建有生命的种植体 ,然后植入体内修复组织缺损 ,替代组织器官的一部分或全部功能。软骨为单一细胞 (软骨细胞 )构成组织 ,透明软骨、弹性软骨和纤维软骨组成人体重要结构 ,具有十分重要的生理功能。组织工程软骨是第一个组织工程化组织 ,在矫形外科和整形外科领域 ,组织工程软骨研究受到高度重视 ,发展迅速。本文介绍矫形外科领域中组织工程软骨研究发展。1 种子细胞1 1 软骨细胞多数研究以软骨细胞为种子… 相似文献
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背景:创伤等导致的关节软骨缺损是国内外骨科界面临的难题,组织工程学技术为软骨缺损的修复提供了新方法。
目的:探讨壳聚糖-骨髓间充质干细胞复合材料修复兔膝关节软骨缺损的可行性。
方法:将培养的兔骨髓间充质干细胞种植到壳聚糖支架上体外构建壳聚糖-骨髓间充质干细胞复合材料,移植到兔关节软骨缺损处为实验组,不予以特殊处理为对照组。术后6,12周,大体观察以及甲苯胺蓝染色评定两组软骨组织修复情况。
结果与结论:术后6周,对照组仅有纤维组织增生,实验组关节软骨缺损处有软骨样组织生成。术后12周,对照组软骨缺损边缘可观察到少量类透明软骨组织,实验组缺损区完全覆盖有光滑、透明软骨组织。术后12 周,对照组甲苯胺蓝染色较淡,有少量软骨组织生成,实验组甲苯胺蓝染色较明显,缺损完全被透明软骨组织所覆盖,软骨细胞较多。结果表明兔骨髓间充质干细胞-壳聚糖支架复合材料能更好的引导软骨组织的生成,促进软骨缺损修复。
中国组织工程研究杂志出版内容重点:干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程 相似文献
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目的研究低频脉冲磁场在间充质干细胞和双层PLGA支架构建复合体修复兔骨软骨缺损过程的作用。方法用密度梯度离心法和贴壁培养法获得5月龄兔骨髓来源间充质干细胞,在体外培养并进行分化诱导后作为种子细胞复合双层PLGA构建成复合体植入兔膝股骨髁间设计骨软骨缺损模型,全过程施加低频脉冲磁场干预,于第24周取材,进行大体观察、组织学检查和病理评分。结果诱导MSCs+支架+2.0A.m-1脉冲电磁场刺激组在术后又继续进行脉冲电磁场照射后,兔膝关节骨软骨创伤修复明显加快,统计学分析各组单项评价指标得分差异有显著性(p<0.05),与自体骨软骨移植组相当。结论在适当低频脉冲磁场作用下,诱导MSCs+双层PLGA支架能较好地修复兔膝关节骨软骨创伤。 相似文献
10.
背景:目前治疗软骨缺损的方法均有明显缺陷,组织工程软骨修复关节软骨缺损为微创治疗软骨缺损提供了新方法。
目的:总结组织工程软骨应用于修复关节软骨缺损的新进展。
方法:由第一作者用计算机检索万方数据库(2000/2010)和PubMed数据库(2000/2010),检索词分别为“软骨缺损,组织工程软骨”和“articular cartilage defects, tissue-engineered cartilage”,语言分别设定为中文和英文。从组织工程软骨及其新进展2方面进行总结,对组织工程软骨的发展及构建等方面进行介绍。共检索到666篇文献,按纳入和排除标准对文献进行筛选,共纳入23篇文章。
结果与结论:近年来随着细胞支架材料的不断发展和组织构建技术的日趋成熟,结合活性细胞和支架的组织工程软骨为微创修复关节软骨缺损提供了良好的治疗手段及方法,组织工程软骨修复软骨缺损是完全可行的,C-GP凝胶与种子细胞相容性好,可做为组织工程软骨的理想支架,但细胞支架的制备及选择仍然是组织工程软骨的热点和难点。 相似文献
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背景:如何利用组织工程学的方法促进膝关节软骨修复及缩短病程成为关节外科亟需解决的问题,而微骨折加干细胞移植疗法有可能为其开辟一条新的道路。目的:探讨关节镜下微骨折加自体骨髓间充质干细胞移植治疗膝关节软骨损伤的可行性。方法:2010年10月至2012年3月收治的膝关节软骨损伤患者16例,男12例,女4例;左膝11例、右膝5例;年龄16-52岁,平均38.6岁;所有病例软骨缺损均获得关节镜证实。治疗前2周抽取自体骨髓,分离骨髓间充质干细胞并行体外培养扩增,获取干细胞培养液3-5 mL(约107个细胞)。膝关节镜下清理后微骨折尖锥于软骨缺损区钻孔,造成局部微骨折,排尽关节腔内积液,行微切口置入止血纱布贴覆软骨创面,注入制备好的骨髓间充质干细胞,弹力绷带加压包扎,早期CPM机锻炼。结果与结论:随访4-18个月,显效13例,有效2例,无效1例。Lysholm膝关节评分治疗前为42分(33-67分),治疗4周后为89分(75-99分),平均提高47分,随访均未出现症状反复和加重。结果可见关节镜下微骨折加自体骨髓间充质干细胞移植有效治疗膝关节软骨损伤,显著改善患者膝关节症状及恢复膝关节功能。中国组织工程研究杂志出版内容重点:干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程全文链接: 相似文献
12.
背景:间充质干细胞源性微囊泡和诱导性多潜能干细胞在多个领域的组织修复作用已被证实,两者有望成为修复关节软骨损伤更有效、更安全的治疗方法。
目的:综述间充质干细胞源性微囊泡和诱导性多潜能干细胞促进软骨修复的研究进展。
方法:由第一作者应用计算机检索PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)2003年至2015年8月相关文献,英文检索词为“Articular cartilage injury,Bone marrow mesenchymal stem cells”,中文检索词为“软骨损伤,骨髓间充质干细胞”。选择文章内容与干细胞治疗骨关节炎有关者,同一领域文献则选择近期发表在权威杂志文章。
结果与结论:关节软骨损伤仍是骨科领域的一大难题,虽然修复方法很多,但均有局限性,而间充质干细胞源性微囊泡与诱导性多潜能干细胞的发现为软骨修复创造了可能性,同时给广大关节软骨损伤患者带来新的希望。但是,间充质干细胞源性微囊泡与诱导性多潜能干细胞大量提取及纯化方法、增殖分化潜能、在软骨修复中的作用机制等很多问题仍需要进一步解决。
中国组织工程研究杂志出版内容重点:干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程 相似文献
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肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是指在海平面静息状态下平均肺动脉压(mean pulmonaryarterial pressure,mPAP)≥20 mmHg,肺血管阻力(pulmonaryvascular resistance,PVR)≥3 Wood units 的一种疾病或病理生理综... 相似文献
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大骨节病关节软骨胶原表型表达和软骨细胞异常分化的研究 总被引:30,自引:0,他引:30
目的探讨大骨节病关节软骨胶原表型表达的变化特点和软骨细胞异常分化在发病中的意义。方法用单克隆免疫组化法测定5例大骨节病关节软骨Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅹ型胶原表型的表达。结果(1)关节软骨表层的Ⅱ型胶原表型表达减少;(2)Ⅰ、Ⅲ和Ⅵ型胶原表型表达见于关节软骨全层,而Ⅹ型胶原仅限于关节软骨钙化层和深层软骨细胞团周围;(3)软骨细胞团有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ型胶原表型表达,而软骨细胞坏死区内无任何胶原表型表达。结论大骨节病关节软骨胶原表型表达类似于原发性骨关节病的变化,但在关节软骨表层Ⅰ型胶原表型表达增强以及软骨坏死区内无任何胶原表型表达不同于原发性骨关节病。 相似文献
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Osteoarthritis (OA) represents a final and common pathway for all major traumatic insults to synovial joints. OA is the most common form of degenerative joint disease and a major cause of pain and disability. Despite the global increase in the incidence of OA, there are no effective pharmacotherapies capable of restoring the original structure and function of damaged articular cartilage. Consequently cell-based and biological therapies for osteoarthritis (OA) and related orthopaedic disorders have become thriving areas of research and development. Autologous chondrocyte implantation (ACI) has been used for treatment of osteoarticular lesions for over two decades. Although chondrocyte-based therapy has the capacity to slow down the progression of OA and delay partial or total joint replacement surgery, currently used procedures are associated with the risk of serious adverse events. Complications of ACI include hypertrophy, disturbed fusion, delamination, and graft failure. Therefore there is significant interest in improving the success rate of ACI by improving surgical techniques and preserving the phenotype of the primary chondrocytes used in the procedure. Future tissue-engineering approaches for cartilage repair will also benefit from advances in chondrocyte-based repair strategies. This review article focuses on the structure and function of articular cartilage and the pathogenesis of OA in the context of the rising global burden of musculoskeletal disease. We explore the challenges associated with cartilage repair and regeneration using cell-based therapies that use chondrocytes and mesenchymal stem cells (MSCs). This paper also explores common misconceptions associated with cell-based therapy and highlights a few areas for future investigation. 相似文献
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干细胞治疗肝硬化的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
干细胞是指那些具有长期自我更新和产生至少一种终末分化细胞能力的细胞.干细胞移植可用来治疗的肝脏疾病如急性肝衰竭、遗传性代谢性肝疾病以及终末期肝疾病等,成为当前研究的热点。综述了,近年来用于治疗肝脏疾病的干细胞种类、干细胞的示踪以及干细胞的临床应用研究现状及进展,并对干细胞用于治疗肝硬化存在的一些问题以及今后的研究重点作了简要分析。 相似文献
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目的 探讨用旋转细胞培养系统(RCCS)进行大动物软骨细胞扩增的可行性。方法 将单层培养的具有正常表型的中国山羊软骨细胞和Cytodex-3微载体放入RCCS的培养容器中,加入DMEM 培养基进行培养。在细胞培养的第3、6、9、12 天,于倒置显微镜下观察Cytodex-3微载体表面软骨细胞生长形态及增殖变化情况,并对收获的软骨细胞进行蕃红花"O"染色和Ⅰ、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色分析。结果 软骨细胞贴附于微载体表面生长,细胞初期呈球形、半球形凸起,逐渐向周围伸展,随时间的延长,贴附于微载体的细胞逐渐增多。收获的软骨细胞蕃红花"O"染色呈强阳性,Ⅰ型胶原染色呈阴性,Ⅱ型胶原染色则呈强阳性。结论 利用RCCS可简便快速地在体外扩增羊软骨细胞,培养的软骨细胞具有正常的表型,能特异性分泌软骨组织特有的基质成分。 相似文献
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背景:多肽水凝胶因为其具有良好的可塑型性,能够与损伤部位很好的无缝隙结合,所以采用该材料作为支架是骨、软骨组织工程中一种可行的探索。
目的:骨髓间充质干细胞联合新型可注射多肽凝胶及成软骨生成因子修复兔关节软骨缺损,观察其修复效果。
方法:首先分离培养兔骨髓间充质干细胞,兔左侧膝关节处制备直径5 mm,深3 mm的全层骨-软骨缺损模型;右侧造模后空置作为对照。实验分为3组,单纯自组装多肽凝胶移植组,自组装多肽凝胶+成软骨因子组和自组装多肽凝胶+成软骨因子+骨髓间充质干细胞组。采用的成软骨因子包括转化生长因子β1,地塞米松和胰岛素样生长因子1,三者混合后加入到自组装多肽凝胶或骨髓间充质干细胞中。于处理后12周时处死动物行大体及组织学观察、X射线摄片、免疫组织化学法进行组织学评分评估修复情况。
结果与结论:单纯自组装多肽凝胶移植在12周后显示出非常好的修复效果,可见番红O染色,Ⅱ型胶原蛋白免疫组织化学染色强度以及组织学评分明显高于其他组(P < 0.05)。自组装多肽凝胶+成软骨因子组修复效果较好,与自组装多肽凝胶组相似,但其修复区域蛋白聚糖表达比对照组明显升高(P < 0.01)。自组装多肽凝胶+成软骨因子+骨髓间充质干细胞组修复效果不佳,12周未能完全修复缺损区域,与单纯自组装多肽凝胶组比较骨赘的形成有所增加。结果表明,单纯自组装多肽凝胶能够在原位修复骨软骨缺损并促进软骨修复,提示以自组装多肽凝胶支架移植有望提高目前修复软骨缺损的效果。中国组织工程研究杂志出版内容重点:干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程全文链接: 相似文献
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The pathology of the end-stage osteoarthritic lesion of the knee: potential role in cartilage repair
The purpose was to explore whether there were any pathological characteristics of the end-stage osteoarthritic sclerotic lesion that have potential to participate in cartilage repair.Specimens harvested following total knee surgery were examined for gross pathology including staining with Safranin O. Multiple small sections of the lesion were placed in tissue culture for 6 weeks. Gross examination and photographic documentation was made at 3 and 6 weeks. At 6 weeks the specimens from culture were subject to histological examination. The pathology of the end-stage osteoarthritic lesion showed sclerotic bone, dead osteons, hypervascularity and scattered cartilaginous aggregates. Additional observations showed multiple pitting on the sclerotic surface, which histologically was related to three events; fragmentation of dead bone, ruptured blood vessels, and eroded aggregates. There were no pathological or biological changes in the specimens following the time in tissue culture.The in-depth pathological evaluation showed the end-stage osteoarthritic lesion to have certain features with potential to facilitate cartilage repair. The cartilaginous aggregates may be a participant in cartilage repair following surgery. The cartilaginous aggregates remained unchanged in the tissue culture absent the normal synovial joint chemical and physical environment and therefore further testing with a different experimental model would be necessary to establish these aggregates as a source of cartilage regeneration. The multiple small depressions in this lesion may have potential to be a “home” for therapeutics. 相似文献
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Previous studies have demonstrated an age related decline in the size of the neural stem cell (NSC) pool and a decrease in neural progenitor cell proliferation, however, the mechanisms underlying these changes are unclear. In contrast to previous reports, we report that the numbers of NSCs is unchanged in the old age subependyma and the apparent loss is because of reduced proliferative potential in the aged stem cell niche. Transplantation studies reveal that the proliferation kinetics and migratory behavior of neural precursor cells are dependent on the age of the host animal and independent of the age of the donor cells suggesting that young and old age neural precursors are not intrinsically different. Factors from the young stem cell niche rescue the numbers of NSC colonies derived from old age subependyma and enhance progenitor cell proliferation in vivo in old age mice. Finally, we report a loss of Wnt signaling in the old age stem cell niche that underlies the lack of expansion of the NSC pool after stroke. 相似文献