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以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)及马来酸酐(MA)为单体,(NH4)2S2O8/NaHSO3氧化还原体系为引发剂,水为溶剂,通过溶液聚合制备了一种新型两性共聚物阻垢剂。用红外光谱和热分析方法对共聚物进行了表征和分析。探讨了聚合工艺条件对共聚物阻垢效果的影响,评价了其阻垢分散性能。结果表明,该共聚物对碳酸钙、磷酸钙具有优异的阻垢效果,并且具有良好的分散氧化铁性能。当共聚物质量浓度为10 mg/L时,其对碳酸钙的阻垢率达90%以上,对磷酸钙的阻垢率达95%以上。 相似文献
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以无水马来酸酐和β-巯基丙酸为主要原料,铬酸钾为催化剂,合成出S-羧乙基硫代琥珀酸(CETSA),并对其阻垢缓蚀效果进行了研究.结果表明:CETSA具有良好的水溶性和生物降解性,在宽pH范围内具有较好的缓蚀阻垢性能,尤其将其与葡萄糖酸钠、丙烯酸羟丙酯(HPA)及Zn盐等复配后(无磷1),其缓蚀率得到大幅度提高.它在45℃和质量分数为20μg/g条件下,其缓蚀率可达93.2%、阻垢率达98.5%. 相似文献
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以丙烯酸和马来酸酐共聚物、有机膦酸、缓蚀剂、添加剂等合成了水质处理剂。研究了各组分对阻垢性能的影响,确定了水质处理剂的配比,对其阻垢缓蚀性能进行了测定,阻垢率为85%,缓蚀率达98%以上。 相似文献
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以水为溶剂,次亚磷酸钠-过氧化物(过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸铵)为引发剂,铁盐为催化剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过水溶液聚合方法,合成AA-MA-AMPS三元共聚物阻垢分散剂,并对其缓蚀性进行研究。结果表明,在质量浓度为2.5~20 mg/L的AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂、HEDP、HPMA时,对CaCO3沉积的最大抑制能力分別为96%,77.8%,88.4%,AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂具有良好的阻垢性能。 相似文献
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以马来酸酐、丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了三元共聚物无磷阻垢剂。通过考察不同的因素对共聚物的阻垢性能的影响,确定了该共聚物的最佳合成工艺条件。通过与其它阻垢剂的阻垢性能对比实验,在最佳合成条件的三元共聚物无磷阻垢剂具有优异的阻碳酸钙垢性能。 相似文献
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一种新型四元聚合缓蚀阻垢剂的合成和性能评价 总被引:2,自引:0,他引:2
以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,水为溶剂,过氧化氢/次磷酸钠为引发剂,合成了四元聚合缓蚀阻垢剂PMASH.通过大量试验确定了最佳合成条件.实验结果表明:PMASH质量浓度为5 mg/L时,对碳酸钙垢和磷酸钙垢阻垢率分别达87.6%和85.4%,缓蚀率为83.9%.红外光谱检测表明PMASH分子结构含羧基、膦酰基和磺酸基等官能团. 相似文献
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针对油气田阳离子型咪唑啉类缓蚀剂与阴离子型阻垢剂配伍性较差的问题,以有机酸和三乙烯四胺为反应原料合成了咪唑啉,在n(咪唑啉)∶n(CS_2)∶n(NaOH)为1∶1∶1、乙醇为溶剂、温度为60℃条件下反应2 h,得到水溶性的阴离子缓蚀剂,并考察了该缓蚀剂的缓蚀性能及其与阻垢剂的配伍性。研究结果表明,在含盐25%、温度60℃、压力为0.5 MPa的腐蚀介质中,该缓蚀剂加药质量浓度为50 mg/L时,24 h内对A3碳钢的缓蚀率92%,与阴离子阻垢剂的配伍性良好。 相似文献
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以聚环氧琥珀酸(PESA)、聚丙烯酸(PAA)、水解聚马来酸酐(HPMA)、苯并三氮唑(BTA)为原料,研制出一种新型具有环保功能的复合型高效阻垢缓蚀剂。通过正交试验确定该阻垢缓蚀剂中各组分的最佳浓度为:PESA(1.0 mg/L)/PAA(1.0 mg/L)/HPMA (0.6 mg/L)/BTA(0.5 mg/L)。分别采用鼓泡法、电化学试验和旋转挂片腐蚀试验研究了其阻垢缓蚀性能。试验结果表明,该阻垢缓蚀剂的阻垢率为92%,对A3碳钢、铜、不锈钢的缓蚀率分别达到了83%、97%、99%,动态模拟试验结果也显示该阻垢缓蚀剂满足循环冷却水运行要求。 相似文献
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评定了PMAM水质稳定剂的阻垢、缓蚀性能。其阻碳酸钙垢、磷酸钙垢及硫酸钙垢的效果分别达96.7%、95.8%和97.2%;缓蚀率达83.9%。探讨了PMAM的阻垢缓蚀机理。并将PMAM应用于甘肃白银稀土公司烧碱厂的循环冷却水,现场测得其阻垢(主要指钙垢)效果为90.2%。以上结果表明了PMAM水质稳定剂具有优异的阻垢、缓蚀性能和广泛的工业应用前景。 相似文献