胡椒粉中胡椒碱两种测定方法的比较

本文采用了无水乙醇回流法及无水乙醇超声提取法两种处理方法后分别利用液相色谱仪、紫外分光光度法两种检测方法检测胡椒粉中的胡椒碱含量,通过比较确定了超声提取加液相色谱法是一种适宜实验室推广的方便、高效、准确的检测方法。     

食品中苏丹红检测方法的比较和优化

采用GB 19681-2005规定的高效液相色谱法(HPLC)对食品中的苏丹红含量进行检测,并对该方法进行前处理条件和色谱条件的优化。实验研究结果表明,经优化的方法专用SPE小柱有较好的回收率,SPE过程简单直观,易于操作,色谱分析条件简单快速,流动相易于配制,回收率稳定在95.0%～98.0%,优于高效液相色谱法的回收率80%～90%,因此更适合于食品中苏丹红含量的检测。     

超高效液相色谱法对塑料玩具中12种邻苯二甲酸酯的同时测定

<正>目前,塑料玩具中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定方法主要为色谱法,但气相色谱检测器易受其他有机物污染,对样品的前处理要求较高,且邻苯二甲酸酯类沸点较高,要求有较高的汽化温度及柱温,对于高沸点物质液相色谱较为优越。本文采用超高效液相色谱法,对塑料玩具中12种邻苯二甲酸酯进行检测,该方法简单快速、精密度好、回收率高,     

土壤中多环芳烃分析方法研究进展

近年来,环境保护部门要求各地对全国农村土壤质量和场地土壤污染状况展开调查,选择合适的多环芳烃分析方法尤为重要。用于土壤中多环芳烃的提取方法目前主要有索氏提取法、超声提取法、超临界流体萃取、微波辅助萃取、加压流体萃取等方法。高污染的提取物通常需要使用多种净化方法。检测多环芳烃的方法主要有薄层层析荧光光度法、高效液相色谱法、气相色谱质谱法。其中高效液相色谱法可获得较低的检出限,气相色谱质谱法定性能力较好,可排除假阳性。在实际应用过程中,应根据土壤性质和限值要求选择合适的检测方法。     

高效液相色谱法测定药物中盐酸二甲双胍的含量

本课题拟采用高效液相色谱法对药物中盐酸二甲双胍含量进行测定,通过探究样品前处理方法,色谱条件的选择(包括流动相的选择、流速的选择、波长的确定),来找出测定药物中盐酸二甲双胍含量的最佳实验方法和最佳实验条件。     

高效液相色谱法测定吡虫啉乳油的不确定度分析

随着贸易交流、科学研究的发展以及实验室认证认可工作的推行,社会对化学分析测量结果的准确性、一致性要求越来越高,特别是我国《实验室资质认定评审准则》新版的实施,对检测方法不确定度评定工作提出了明确的要求。本文对高效液相色谱法测定吡虫啉乳油的不确定度来源进行了全面细致的分析,对各不确定度分量进行了评定,对整个方法的不确定度进行了定量表达。     

二氯喹啉酸的高效液相色谱法测定

建立了二氯喹啉酸的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。二氯喹啉酸俗称快杀稗,属激素型喹啉羧酸类除草剂。用高效液相色谱法测定除草剂中二氯喹啉酸的含量,通过改变高效液相色谱的检测波长、流动相的配比,确定测定二氯喹啉酸的最佳测定条件,以甲醇+水+冰乙酸(85:15:0.1)为流动相,采用C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,在uV238 nm检测,外标法定量。以SPD-10AVP型检测器对试样中的二氯喹啉酸原药进行分离和定量分析。结果表明,二氯喹啉酸的线性相关系数为R=0.9998;标准偏差为0.29;变异系数为0.36;回收率82%～94%。     

小麦粉中过氧化苯甲酰含量高效液相色谱测定法的建立及其动态变化

正经研究,小麦粉增白剂过氧化苯甲酰(又称"面粉改良剂")添加到面粉中后,在给面粉增白的同时,还逐渐地被还原为苯甲酸,通常的检测方法都是采用高效液相色谱法检测苯甲酸,来达到检测过氧化苯甲酰的目的。本研究采用甲醇作为提取溶剂,高效液相色谱法同时测定面粉中过氧化苯甲酰和苯甲酸的含量,从而能更加精确地反映小麦粉中的过氧化苯酰含量。该方法样品前处理简单,两种组分分离效果好,无杂峰及拖尾现象,回收率高。同时利用该方法对小麦粉     

色谱分析法在斑蝥黄测定中的研究进展

本文从斑蝥黄的稳定性、样品的前处理技术和检测方法等方面,着重阐述了色谱技术在斑蝥黄测定中的应用,包括高效液相色谱法、高效液相色谱-串联质谱法。     

药用胶塞常用抗氧剂及可提取硫含量测定方法

目的 建立一种高效液相色谱法，以同时检测药用胶塞中多种抗氧剂和可提取硫。方法 采用二氯甲烷作为提取溶剂，微波萃取药用胶塞中的目标化合物，用高效液相色谱法测定目标物的含量。色谱柱为Waters Symmetry RP 18，流动相为乙腈\甲醇\水，梯度洗脱，检测波长为277 nm。结果 该方法能高效地分离目标化合物，各化合物分离度良好。在0.2~20 μg/mL内线性良好，相关系数r≥0.999 3，检测限为0.03~0.09 μg/mL，回收率为86.73%～108.91%，相对标准偏差RSD为0.47%～5.68%。通过该种方法测定不同厂家不同批次药用胶塞，结果检出了抗氧剂BHT及其降解物BHT–CHO、BHT–Q，抗氧剂1076和1010及其降解物1310，以及可提取硫。结论 文中建立的高效液相方法准确、简便、灵敏度较高，能够高效快速地测定药用胶塞中常用抗氧剂及其降解产物与可提取硫的含量。