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一、前言微量硅的分析,通常采用硅钼蓝比色法,一般能满足要求,但对 V_2O_5中微量硅分析却遇到了困难。由于样品中 V_2O_5含量>98%,而 SiO_2含量仅万分之几,大量五 相似文献
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砷是钢铁成分中的有害元素,当砷含量较高时,会使钢的脆性增加,延伸率,断面收缩率及冲击韧性降低。测定钢铁中砷的含量对炼钢十分重要,为实现砷的快速测定,本文深入探讨分离硅、磷,用砷钼蓝比色法,实现砷定量的快速测定。提出用高氯酸冒烟分离钢铁样品中的硅,用硝酸溶解残留物,在酸性介质中,加入钼酸铵溶液和乙酸丁酯萃取生成磷钼酸,砷与钼酸铵生成砷钼黄,再加入酒石酸钾纳掩蔽磷,加入抗败血酸和氯化亚锡混合液还原,使砷钼黄还原为砷钼蓝,然后用此砷钼蓝比色法快速定量测定砷。此方法的加标准回收率94.74%~108.0%.检出限为0.005%。 相似文献
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本文研究了结晶紫—硅钒钼蓝(SiVMo蓝)—阿拉伯胶十乳化剂OP水相显色体系,提出了测有机高聚物中微量硅新的高灵敏分光光度法。用该法测定时,缔合物最大吸收波长为555nm,表观摩尔吸光系数((?))达2.04×10~5L.mol~(-1).cm~(-1)。将本法应用于实际样品中微量硅的测定,标准回收率在95~103%之间,最低检测限为5ppm。 相似文献
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一、绪言纯铝或铝合金中少量硅的测定,用重量法比较困难,最适用的是比色分析法。硅的比色分析是利用两个反应:硅酸与钼酸铵在弱酸性溶液中反应为黄色的硅钼酸;或用适当的还原剂将硅钼酸还原为蓝色的钼蓝。後一反应的灵敏度较高,但影响反应的因素很多,有时所得钼蓝颜色不够稳定。因此,在近来一些文献中,对少量硅的比色分析有的采用前一反应,虽然它的灵敏度较低,但是反应条件比较容易控制。作者参考了Др.Л.Эрдеи和Е.А.Пе-регуд的研究之後,选用抗坏血酸作还原剂,在酒石酸存在下还原硅钼酸为钼蓝,并测定了反应 相似文献
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硅钼蓝比色法测定钼酸铵中微量硅袁玉琴,陈泽民(湖北省化学研究所,武汉430074)硅钼蓝比色法是在微酸性溶液中,使硅与铅酸铵生成硅钼酸络离子,而硅钼酸络离子是氧化剂,可被合适的还原剂还原成钼蓝。在还原过程中,既不能使过剩的钼酸铰还原,又要保证硅钼酸络... 相似文献
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在酸性介质中,硫离子可以定量地将硅钼黄还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度,可间接测定硫离子的含量,从而建立了硅钼蓝分光光度法测定水中硫的新方法。论文详细探讨了硅钼蓝分光光度法测定硫离子的各种影响因素。结果表明,显色体系的最大吸收波长为730nm,硫离子质量浓度在0.4000~8.000μg/mL范围内服从比尔定律,线性相关系数γ=0.9996。方法用于测定河水、山泉水、井水、温泉水中硫离子的含量,标准加入回收率分别为97.5%~105.0%、97.1%~101.0%、95.8%~96.7%、101.4%~102.1%。 相似文献
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化肥中可溶性硅含量(以SiO2计)的测定,通常采用重量法和氟硅酸钾容量法(常量分析).重量法准确度高,但操作步骤繁琐;氟硅酸钾容量法对测定环境条件及操作条件要求高,用其测定低含量的SiO2容易引起较大的分析误差.笔者引入硅钼蓝分光光度法测定二氧化硅的实际含量,可解决重量法和氟硅酸钾容量法中实验要求高、测定低含量SiO2时容易出现误差大的问题. 相似文献
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采用硅钼蓝分光光度法测定氮化钒铁中的硅含量,研究了氮化钒铁溶样方法,通过溶样效果,选择确定溶样酸。结果表明,该方法准确度高、重复性好,操作简便,可广泛运用于氮化钒铁中硅的检测。 相似文献
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建立了硅钼蓝光度法测定硫普罗宁的新方法,详细探讨了硅钼蓝光度法测定硫普罗宁的各种影响因素。结果表明,在一定的反应条件下,体系中生成的硅钼黄可被硫普罗宁分子中的巯基(-SH)定量还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度,从而间接测定硫普罗宁的含量。显色体系最大吸收波长为686nm,硫普罗宁质量浓度在8.00~80.0μg/mL范围内与A呈良好的线性关系,线性回归方程为A=-0.0163+0.0104ρ(μg/mL),线性相关系数r=0.9995。方法用于测定硫普罗宁药片中硫普罗宁的含量,结果与标准方法相符。 相似文献