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相似文献
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1.
“急性非甲非乙型”肝炎的病原学分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
对抗-HAV-IgM、HBsAg和抗-HBc-IgM均(一)、临床诊断为急性非甲非乙肝炎72例进一步病原学鉴定。以聚合酶链反应检出乙型和丙型肝炎病毒;血清学包括酶免疫法检测抗-HCV、抗-HDV-IgM、抗HEv-IgG(Genelabs)、抗-CMV-IgM和抗-EBV-IgM。结果诊断丙型肝炎17例(23.6%),戊型肝炎14例(19.5%),最多的竟是慢性无症状HBV感染的急性活动(34例,47.2%),其中合并HCV例、HDVl例、HEV10例和自发性活动17例。因而,我国“急性非甲非乙”肝炎的病原学可能相当复杂。  相似文献   

2.
为了解乙型肝炎(乙肝)疫苗接种后不产生抗-HBs的原因,作者用套式聚合酶链反应(PCR)技术检测了正常人群中乙肝疫苗免疫后15例不产生抗-HBs和20例产生抗-HBs者血清的HBVDNA,同时用Abbott试剂检测血清的HBeAg。结果发现,不产生抗-HBs的15例中有6例(40%)第2次PCR扩增HBVDNA为阳性,其中3例(50%)为HBeAg阳性,产生抗-HBs者的20例其血清HBVDNA和HBeAg均为阴性。提示:常规方法漏检的低水平HBV感染可能是造成乙肝疫苗免疫后不产生抗-HBs的原因之一。  相似文献   

3.
抗—HBS阳性的HBV携带者体内HBVS基因变异   总被引:5,自引:0,他引:5  
抗-HBS阳性的HBV携带者体内HBVS基因变异丛云辉,张永新,魏红霞通过PCR、原位杂交和免疫组织化学技术,发现感染HBV后抗HBs自然阳转者的体内仍可能存在HBV-DNA。这种抗-HBs和HBV共存现象不仅在乙肝恢复期而且在一些抗-HBs阳性的慢...  相似文献   

4.
血清抗-HBs阳性慢性肝病患者的病因研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的部分抗-HBs阳性者仍有活动性肝病存在,其病因还不十分清楚.本研究旨在探讨血清抗HBs阳性慢性肝病患者的病因.方法应用套式聚合酶链反应检测血清抗HBs阳性慢性肝病患者血清中HBVDNA和HCVRNA.患者32例,男25例,女7例,平均年龄417岁(21岁~63岁),其中慢性肝炎18例,肝硬变14例.9例慢性肝炎和5例肝硬变经肝活检证实,其余为临床诊断.结果血清中HBVDNA和HCVRNA的检出率分别为625%(20/32)和281%(9/32);HBVDNA和(或)HCVRNA总检出率为813%(26/32).结论血清抗HBs阳性慢性肝病患者的病因多数与HBV和(或)HCV感染有关.  相似文献   

5.
为了解乙型肝炎(乙肝)疫苗接种后不产生抗-HBs的原因,作者用套式聚合酶链反应(PCR)技术检测了正常人君中乙肝疫苗免疫后15例不产生抗-HBs和20例产生抗-HBs者血清的HBV DNA,同时用Abbott试剂检测血清的HBeAg。结果发现,不产生抗-HBs者的15例中有6例(40%)第2次PCR扩增HBV DNA为阳性,其中3例(50%)为HBeAg阳性,产生抗-HBs者的20例其血清HBV  相似文献   

6.
乙型肝炎病毒前C区变异的临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
一、资料与方法 1.病例来源:30例慢性HBV感染者系我院门诊及住院患者。男20例,女10例,其中无症状HBsAg携带者9例(AsC组);慢性乙型肝炎12例 CHB组);慢性重型肝炎9例(CHF组),平均年龄36.4岁(13~5岁)。21例行肝活检。肝炎分级分期按1995年北京传染病与寄生虫病学术会议修定标准。所选病例全部为HBsAg(+)抗-HBe(+)、及抗-HBc(+)。 2.血清HBV标志物:采用微粒酶联免疫法系统及试剂盒(Abbott,USA)。 3. RFLP分析参照文献[1]进行。将前…  相似文献   

7.
对339例住院分娩新生儿及其父母和1656例非肝病患儿进行了血清乙肝五项(HBVM)和抗-HCV测定。发现产妇感染乙肝病毒(HBV)进行HBeAg、HBsAg阳性才胎儿宫内感染的危险性最大,其中5例“大三阳”产发所生婴儿中有4例(80%)HBsAg阳性;3例父亲和2例婴儿HBsAg阳性者中,有2例父亲和1例婴儿HVB-DNA阳性。非肝病患者HBV感染率达24.1%,其中HBsAg阳性率随年龄增长而  相似文献   

8.
作者应用多聚酶链式反应检测95例慢性乙型肝炎患者的血清标本,HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性组,HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性组,HBsAg、抗-HBc阳性组,抗-HBs阳性组,抗-HBe,抗-HBc阳性组其HBVDNA阳性率分别为96.55%(28/29例),78.95%(15/19例),40%(8/20),20%(2/10例),10%(1/10例),并提出乙型肝炎病毒复制和传染性  相似文献   

9.
目的对部分献血员中乙型肝炎感染状况进行调查.方法用PCR法对检查合格的290份献血血样进行HBV_DNA检测.结果本组290份血样中HBsAg,HBeAg全部呈阴性.167例HBVM阳性;其中80例单项抗HBs阳性,50例单项抗HBc阳性,19例抗HBs和HBc两项阳性,12例抗HBe和抗HBc两项阳性;6例抗HBs,抗HBe和抗HBc三项阳性,而HBV-DNA的阳性率在各组中分别为88%(7/80),260%(13/50),105%(2/19),750%(9/12),333%(2/6).123例HBVM阴性,HBV-DNA的阳性率为16%(2/123).290例中HBV-DNA的总检出率为121%(35/290).结论合法献血员中存在着乙肝病毒感染者.  相似文献   

10.
目的和方法:经肝活检诊断为慢性迁延性肝炎(CPH)51例,均做PCR、斑点杂交进行肝组织、血清HBVDNA检测,同时用ELISA方法检测了HBV血清标志物。结果,HBVDNA检出率依次为肝组织PCR941%(48/51)、血清PCR922%(47/51)和肝组织斑点杂交902%(46/51)。三者之间无显著差异(χ2=0495,P>005)。各项血清标志物总检出率HBsAg372%(19/51),HBeAg333%(17/51)和抗-HBe215%(11/15),显著低于PCR和斑点杂交HBVDNA的检出率(χ2=30.9,P<0005)。在抗-HBe(+)的11例患者中10例检出肝组织和血清HBVDNA,8例抗-HBs(+)患者,6例肝组织及血清PCRHBVDNA阳性,结论:表明抗-HBe(+)及/或抗-HBs(+)不能代表HBV复制停止或被清除,并且肝脏病变可仍然存在  相似文献   

11.
肺结核合并HBV感染患者血清HBV-DNA的检测及其意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用分子斑点杂交和酶连免疫吸附试验(ELISA)方法检测268例肺结核患者血清乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)及其它乙肝病毒标志物(HBV-M),观察肺结核患者抗结核化疗中肝功能变化与血清HBV-DNA的关系。结果,268例肺结核患者血清HBV-M阳性率为19.0%,HBV-DNA阳性20例(7.5%);化疗中,肺结核合并HBV-DNA阳性组、肺结核合并HBV-DNA阴性其它HBV-M阳性组、单纯肺结核组,肝功能受损率分别为95%、10%及5.1%。肺结核合并HBV感染组、单纯HBV-M携带者组、单纯肺结核组,肝功能受损率分别为49%、10%及5.1%。肺结核合并HBV-DNA阳性组死亡4例(15%),且死亡与肝病直接相关(肝衰竭),3.5年后发生肝硬化2例。结果提示,检测肺结核患者血清HBV-DNA有重要意义。抗乙型肝炎病毒治疗对改善存在HBV复制的肺结核患者的预后可能有重要作用,化疗前常规检查并有HBV感染的肺结核患者血清HBV-DNA,可指导用药。  相似文献   

12.
乙型肝炎病毒父婴传播阻断方法的临床探讨   总被引:8,自引:0,他引:8  
探讨阻断乙型肝炎病毒父婴传播的方法。将126例父亲HBsAG、HBeAg均阳性的婴儿根据母亲抗-Gbs情况分为三个观察组,并以母亲HBsAg、HBeAg均阳性而父亲均阴性且无BHV感染史的婴儿60例做对,分别在出生后给与乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗联合接种,并于1年后分析其免疫保护率和HBV感染率。结果对照组免疫保护率(IPR)为93.33%,HBV感染率为5.0%,而观察组IPR为66.67%,HB  相似文献   

13.
采用中草药复方合无环鸟苷治疗乙肝40例,其中慢性迁延性肝炎6例,HBV-DNA转阴率76.9%(20/206)、HBsAg转阴率38.5%(10/26)、抗-HBs转阳率30.8%(8/26)、HBeAg转阴率84.6%(22/26)、抗-HBc转阳率76.9%(20/26)、抗-HBc转阴率26.9%(7/26)、肝功能恢复显效率100%(26/26);无症状HBV携带者14例,NBV-DNA转阴率64.4%(9/14)、HBsAg转阴率28.6%(4/14)、抗-HBs转阳率28.6%(4/14)、HBeAg转阴率71.4%(10/14)、抗-HBe转阳率57.1%(8/14)、抗-HBc转阴率21.4%(4/14)、肝功能恢复显效率100%(14/14)。临床实践证明,治疗乙肝运用中西医结合,从病机着手,整体出发,筛选出高效或超高效中草药组方,以免疫调节为重点,注意多环调节和双向调整,保持机体的阴阳、气血平衡,可取得较好稳定的疗效。  相似文献   

14.
为了更准确、简便而又快速地了解乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性肝病患者的病因,建立了套式和免疫套式聚合酶链反应(PCR)检测血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA的技术,结合丙型肝炎病毒(HCV)感染指标的检测,对HBsAg阴性肝病患者的病因进行了研究。发现套式PCR能将单次PCR的敏感性稳定地提高1000倍;免疫套式PCR可检测到0.1~0.01pg/L水平。检测HBsAg阴性肝硬化22例(A组)、HBsAg阴性慢性肝炎13例(B组)、HBsAg阴性和乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)阳性正常对照组30例(C组)及HBsAg(+)/HBeAg(-)肝硬化患者12例(D组),分别有45.5%、30.8%、13.3%和100%患者血清中HBVDNA阳性。HBVDNA在一些抗-HBs(+)肝病患者和所谓健康人的血清中也存在。A、B两组检出有HBV和(或)HCV感染患者分别占81.8%和53.8%。提示套式和免疫套式PCR是简便、快速而又高度敏感的检测方法;HBV感染可能是引起HBsAg阴性慢性肝病的重要原因,且HBsAg阴性肝病病因大多与病毒感染有关;应该重新认识自然感染者血清中抗-HBs的临床意义。  相似文献   

15.
目的在体外表达及纯化HCV不同功能区的病毒蛋白,用于研究HCV各功能区抗体的临床意义。方法将HCVE1,E2/NS1,NS5区的部分基因片段克隆到表达质粒PMAL-CRI中MBP编码基因的下游,在大肠杆菌中进行表达。结果表达的融合蛋白MBP-E1,MBP-E2/NS1,MBP-NS5的分子量分别为57000、65000、62000,WesternBlot分析表明这些融合蛋白具有HCV的抗原活性。将这三种融合蛋白纯化后作为抗原检测了丙型肝炎患者血清95份,其中抗-HCVE1阳性率为10.5%,抗-HCVE2/NS1为63.2%,抗-HCVNS5为53.7%。结论本实验表达的HCV融合蛋白在HCV感染的血清学诊断中具有一定的价值。  相似文献   

16.
目的 研究庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)与HBV和HCV联合或重叠感染的情况,方法 采用ELISA的方法检测血液制剂和血源乙肝疫苗原料血浆中的HBsAg和抗-HCV;并用5′非编码区的引物,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测GBV-C/HGVRNA。结果 HBsAg和抗HCV均阴性血浆的GBV-C/HGVRNA阳性率为18.8%(15/80);HBsAg阳性而抗HCV阴性血浆的GBV-  相似文献   

17.
聚合酶链反应检测HBV DNA的临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用PCR对171例肝病血清检测结果,HBVDNA阳性率59.1%,EliSA检测HBsAg阳性率43.27%,二者比较有显著性差异(P〈0.01),HBsAg(+)/HBeAg(+)组HBVDNA阳性率79.5%,而HBsAg(+)抗-HBe(+)组主57.9%,HBsAg(-)/抗-HBs(+)组,HBVDNA阳性率36.8%。  相似文献   

18.
HBcAg,HBV—DNA与HBV血清学标志的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
HBcAg、HBV-DNA与HBV血清学标志的关系济宁市传染病医院(272131)王彤光袁金明1995年3月至1996年8月,我们对360例HBV-M阳性患者的血清中HBcAg、HBV-DNA与HBV五项标志(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-...  相似文献   

19.
为了解HCV与肝癌的关系,采用HCV5-NCR正相引物和反相引物逆转录-套式-聚合酶链反应(RT-Nested-PCR)检测了22例肝癌手术患者血清、癌组织和癌旁组织HCVRNA正链和负链;用HBVC保守区引物PCR法检测了HBVDNA。结果发现:5例抗-HCV阳性的肝癌患者中,3例血清、癌组织和癌旁组织HCVRNA正链扩增试验均阳性;1例三者均阴性;1例血清和癌旁组织阳性。3例正链扩增试验阳性的癌组织和癌旁组织均检出了HCVRNA负链,但血清中未检出负链。在22例HCC中13例血清、8例癌组织和15例癌旁组织中检出HBVDNA。5例有HCVRNA和/或抗-HCV阳性的肝癌患者血清、和/或癌组织、和/或癌旁组织中均伴随HBVDNA和/或HB-VM阳性。提示HCV可在癌旁肝细胞或肝癌细胞中感染并复制;HBV感染与肝癌发生的关系比HCV感染更密切。  相似文献   

20.
我们应用Nested-PCR法检测了45例甲到戊型标志物均阴性的肝炎患者和44例献血员血清中的TTVDNA。资料与方法:45例肝炎患者均为我院传染科或门诊病人,血清经ELISA法检测抗-HAV,HBsAg,HBcAb,抗-HCV,抗-HEV均阴性,PCR检测HBVDNA,HCVRNA均阴性。44例某院献血员检测抗-HAV,HBsAg,HBcAg,HBcAb,抗-HCV,抗-HEV为阴性,肝功能正常。抽提标本血清DNA进行Nested-PCR:以RD037和RD038为引物进行第一次PCR,再以R…  相似文献   

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