反应性微凝胶分散液的流变性能

为了在实际应用中更好地利用反应性微凝胶分散液的流变特性,采用自稳定分散聚合的方法合成了带有环氧基或羧基的反应性微凝胶,并研究了其在不同溶剂中的流变性能。结果表明,与相应的线形聚合物相比,当相对分子质量一定时,反应性微凝胶分散液的特性黏度较低,对聚合物相对分子质量依赖性较小;随着反应性微凝胶交联度的增加,特性黏度变小。在二甲苯中,随着反应性微凝胶质量分数的增加,分散液逐渐由牛顿流体转变为非牛顿流体,且随着反应性微凝胶质量分数的增加,假塑性增加。在甲苯、苯乙烯(St)或甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)稀溶液中,反应性微凝胶的官能团种类对特性黏度的影响较弱,官能团种类对高浓度溶液的流变性能有较大的影响。     

聚(N-异丙基丙烯酰胺)微凝胶的流变性能研究

首先采用无皂乳液聚合法成功制备出粒径均匀的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)微凝胶,利用动态光散射法(DLS)测得微凝胶的粒径随温度的升高而下降,结果表明:PNIPAM微凝胶具有明显的温度敏感性。利用旋转流变仪对微凝胶分散液的稳态和动态粘弹性进行了研究,结果表明:当温度低于体积相转变温度(VTPP)时,微凝胶呈现出剪切变稀的特性;应力、应变保持不变,随着温度的升高及温度不变,随着频率的增加微凝胶都由液态变成了粘弹性固体,这可能是由于出现了三维逾渗网络结构造成的。     

蒙脱土改性聚丙烯体系的流变行为

对聚丙烯／蒙脱土复合材料的插层情况用X-射线衍射仪和扫描电镜作了分析，用双机筒毛细管流变仪考察了聚丙烯和聚丙烯／蒙脱土复合材料的流变行为，结果表明：在低剪切速率下，聚丙烯／蒙脱土复合材料的粘度均高于聚丙烯；在高剪切速率下，形成无序插层结构的聚丙烯／蒙脱土复合材料的粘度低于聚丙烯。     

溶胶-凝胶法制备ZnO纳米微球及光催化性能研究

以Zn(Ac)2·2H2O和二苷醇(DEG)为原料,采用溶胶-凝胶法,将晶核形成和生长分开,合成了由纳米晶粒聚集的类球形微球碱式醋酸锌前驱体.然后在400℃下焙烧2h得到ZnO样品.采用XRD、FT-IR、SEM、EDS和UV-vis进行表征,结果表明产物为六方纤锌矿ZnO,表面呈多孔结构.分别以ZnO纳米微球和商用ZnO纳米颗粒为光催化剂,对甲基橙进行了光催化降解研究.结果表明,溶胶-凝胶法制备的ZnO纳米微球在紫外条件下处理0.01 g·L-1的甲基橙溶液,20 min时脱色率为89％,而商用ZnO纳米颗粒处理60 min时才达到82％,前者表现出较好的光催化活性.     

溶胶-凝胶固相微萃取涂层的制备及特性

采用溶胶-凝胶法,将含高化学活性的四乙氧基硅烷（前驱体）与羟基硅油混和,以三氟乙酸为催化剂,经水解、缩合化学反应,形成溶胶体系,在石英纤维表面经陈化胶粒间聚合形成凝胶。将键合于石英表面上的凝胶作为固相微萃取涂层。采用FTIR红外光谱法表征了溶胶-凝胶的三维网络结构。应用溶胶-凝胶法制备的固相微萃取涂层热稳定性好,不易脱落。采用HS-SPME-GC技术萃取分析了水中的氯苯、苯、甲苯,以色谱峰高对浓度作外标曲线,在0.1~20 mg/L范围内,苯、甲苯、氯苯的线性相关系数分别为0.991 2、0.978 2、0.974 4,最低检测限分别为0.06、0.04、0.10 mg/L。实验结果表明自制的硅橡胶涂层对芳香化合物具有良好的吸附特性。     

利用溶胶-凝胶法制备连续莫来石纤维

利用溶胶-凝胶法以氢氧化铝、羧酸、硅溶胶为原料、结合干法纺丝制备了连续莫来石陶瓷纤维。通过TEM、TG-DSC、FT-IR、XRD、SEM等方法对纺丝溶胶的微观结构、纤维晶型以及纤维表面和内部结构进行了研究,利用流变仪对溶胶的流变性能进行了研究。结果表明：通过溶胶-凝胶法制备的前驱体溶胶可纺性优异,性能稳定;采用干法纺丝得到的连续莫来石凝胶纤维表面光滑、直径均匀;经陶瓷化处理后获得连续莫来石纤维,纤维直径11～13μm,单丝拉伸强度可达1.9GPa,1200℃煅烧后主晶相为莫来石相。     

二氧化钛/微球光催化剂的溶胶-凝胶法制备与性能研究

以溶胶 凝胶法在自制硅酸盐微球载体上制备纳米二氧化钛 ,采用XRD ,SEM ,Raman等测试手段对样品进行表征 ,并以甲基橙作为目标物研究其光催化性能。实验发现 ,负载在微球表面的二氧化钛粒径为 2 0～ 30nm ,且分布均匀 ,晶型为锐钛矿相 ,该样品对甲基橙具有较高的光催化降解能力。     

HDPE/蒙脱土纳米复合材料流变性能的研究

采用两种不同口模厚度的窄缝流变仪研究了高密度聚乙烯（HDPE）/蒙脱土（MMT）纳米复合材料及其基体HDPE的流变性能，测试了不同温度下熔体的流变曲线，非牛顿指数；分析了温度，剪切应力对剪切粘度的影响在所研究的剪切应力。剪切速率及温度范围内，两者均属于假塑性流体，呈现剪切变稀行为。在较高温度和较低剪切速率下，HDPE/MMT纳米复合材料的熔体表现为类牛顿性流体行为。与HDPE相比，HDPE/MMT纳米复合材料熔体具有较高的温度敏感性。     

溶胶-凝胶法合成LiMn2O4及其电化学性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了锂离子蓄电池正极材料尖晶石结构的LiMn2O4粉体.考察了烧结温度对其结构及电化学性能的影响.随着烧结温度的升高,尖晶石型结构越来越完整,初始放电比容量增大,但循环性能却逐渐变差.在700 ℃下烧结10 h得到了性能较好的LiMn2O4粉体,在电流密度0.1 mA/cm2,截止电压3.5～4.4 V时首次放电比容量为126 mA · h/g,稳定放电比容量达110 mA · h/g,适合作为锂离子电池的正极材料.     

可剥离去污凝胶流变行为研究

为了研究可剥离凝胶的流变行为,为凝胶的配方研究及施工操作提供指导,结合触变性、流动曲线、粘度曲线等方面,选用测定触变结构破坏的触变环法和测定凝胶结构的恢复速率两种方法,对流变行为最重要的现象-触变性进行表征。结果表明,测定触变结构破坏的触变环法适用于配方筛选研究的初期阶段,测定凝胶结构的恢复速率适用于凝胶的性能评价及配方优化,在此基础上总结出的凝胶流变学质量检验方法,对于控制凝胶在生产、储存等过程的质量具有积极的作用。     

红外光谱法表征溶胶-凝胶固相微萃取涂层

采用溶胶-凝胶法,将含高化学活性的四乙氧基硅烷(前驱体)与羟基硅油混合,以三氟乙酸为催化剂,经水解、缩合化学反应,形成溶胶体系,在石英纤维表面经陈化胶粒间聚合,形成三维网络结构的凝胶.将键合于石英表面上的凝胶作为固相微萃取涂层,采用FTIR红外光谱法表征了溶胶-凝胶的转变过程.经谱图解析,表明了四乙氧基硅烷水解形成了Si-OH基,通过与羟基硅油缩合反应形成了Si-O基,并进一步自缩合形成SiO2网络结构.溶胶-凝胶法制备固相微萃取涂层,简便易行,涂层热稳定性好,不易脱落.     

树脂特性对PVC溶胶凝胶塑化流变性能的影响

采用旋转流变仪的等速升温模式研究了聚氯乙烯(PVC)溶胶储能模量(G')、损耗模量(G")和复数黏度(η)3个流变参数随温度升高的变化规律,并分析了η与树脂颗粒形态特征、分子量及分布的关系.结果 表明,随温度的升高,PVC溶胶的G'、G"和η均呈非正态分布变化趋势,即G'、G"和η先降低,后由缓慢升高变为急速升高,形成...     

聚乙烯醇对溶胶—凝胶法氧化铝陶瓷膜制备的影响

为控制溶胶 - 凝胶法中的 AlOOH 溶胶涂膜工艺,以聚乙烯醇 (PVA) 为增稠剂调控 AlOOH 溶胶的流变性能,制得了 Al₂O₃陶瓷膜,并通过旋转流变仪、热重分析仪、SEM 表征 PVA 对 AlOOH 涂膜及 Al₂O₃陶瓷膜的影响。PVA 的加入量会增加 AlOOH 的黏度与假塑性,加快凝胶速率,从而使涂膜后的厚度增加;适量的 PVA 可使 AlOOH 粘附力更强,膜层更完整,当 PVA 加入量大于 0.5 wt% 时,因黏度太大而使涂膜不均而导致凝胶膜开裂。最适 PVA 加入量为 0.3wt%,此时 Al₂O₃膜最完整,厚度约为 9 μm,水通量为最低的 166.2 L/(m²·bar·h),通过 PVA 可以显著调节 AlOOH溶胶的涂膜效果。     

溶胶-凝胶技术与固相微萃取技术的联用

固相微萃取技术的萃取效率及应用范围主要取决于其涂层的选择。传统的固相微萃取涂层热稳定性、使用寿命都不理想,溶胶．凝胶技术的引入不但增加了涂层的种类,而且增加了使用寿命,提高了其使用温度及抗溶剂冲洗能力,大大拓宽了固相微萃取技术的应用范围。     

插层型PVC/有机蒙脱土纳米复合材料流变性能研究

通过熔融共混法制备了聚氯乙烯(PVC)/有机蒙脱土(Org-MMT)纳米复合材料。用X射线衍射和透射电镜对PVC/Org-MMT的结构进行了表征,着重研究了PVC/Org-MMT的流变行为。结果表明:纳米复合材料的流变曲线呈幂律关系,且具有较强的切力变稀行为;非牛顿指数n随温度的增加而增大,恒温下随Org-MMT含量的增加n逐渐减小;表观黏度略有增加,其对温度的依赖性符合Arrhenius-Eyring方程。     

二氧化硅气凝胶改性聚酯的流变性能研究

为研究二氧化硅气凝胶对聚酯流变性能的影响,采用旋转流变仪和毛细管流变仪分别测试了二氧化硅气凝胶含量为0.7%、1.8%、2.5%改性聚酯的流变性能,并与常规聚酯的流变性能进行比较分析。结果表明：在低剪切速率下,三种改性聚酯均具有剪切变稀特性;含量为0.7%的改性聚酯表观黏度低于常规聚酯;含量为1.8%和2.5%改性聚酯的表观黏度高于常规聚酯。在高剪切速率下,三种改性聚酯非牛顿指数均<1,为非牛顿流体;相较于常规聚酯,二氧化硅气凝胶的加入,使得改性聚酯的流动性能得到改善,聚酯熔体的非牛顿指数增大,结构黏度指数减小;在三种不同二氧化硅气凝胶含量的改性聚酯中,含量为2.5%的改性聚酯的非牛顿指数更大、黏流化能更低、结构黏度指数更小,可纺性最好。相较于常规聚酯,含量为2.5%的改性聚酯的聚合动力黏度稍高,纺丝温度偏低。     

聚合物骨架凝胶和微凝胶的研究与展望

以聚合物为骨架,制备凝胶和微凝胶已经成为科学研究的热点。阐述各种凝胶和微凝胶的制备方法及其应用成为科研人员关注的重点科学问题。本文综述了各种凝胶、微凝胶、聚合物的制备方法及原理,并对其应用和发展前景进行了展望。     

溶胶凝胶法制备SiO_2-TiO_2-ZrO_2加氢脱芳催化剂载体

首次采用溶胶-凝胶法制备不同物质的量比的SiO2-TiO2-ZrO2复合氧化物,并采用吡啶吸附红外光谱法、N2物理吸附和X射线衍射法对其进行表征。以复合氧化物为载体制备了MoP/SiO2-TiO2-ZrO2,在微型固定床反应器上以萘的十二烷溶液为模型化合物,在360℃、压力3.0 MPa、空速2h-1、氢油体积比500的反应条件下,考察了该催化剂的加氢脱芳性能。结果表明,载体的酸性与n(Si)∶n(Ti)∶n(Zr)有关,L酸量显著影响脱芳效果;载体中TiO2锐钛矿晶形明显,峰型尖锐,且具有较大的孔容、孔径。通过表征和活性评价结果选出最佳的n(Si)∶n(Ti)∶n(Zr)=0.163∶0.809∶0.029,其萘的稳定转化率为90%。     

溶胶-凝胶法合成堇青石材料性能的研究

以正硅酸乙酯,六水硝酸镁,九水硝酸铝为原料,无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备均质堇青石粉体,将粉体压制后在1250℃保温2h烧成后得到堇青石陶瓷烧结体,通过DSC-TGA、 XRD和SEM对试样进行表征.结果表明:前驱体经不同温度煅烧后得到堇青石粉体的晶相经历了从无定形态向α-堇青石转变的过程,μ-堇青石在950℃时结晶形成,1200℃时,μ-堇青石转化为α-堇青石,同时有镁铝尖晶石相出现,1250℃时,α-堇青石相增多,μ-堇青石相和镁铝尖晶石相消失,堇青石的结晶程度较好,其烧结体的致密度达到最高,为2.456 g/cm3,晶粒细小,微观结构比较均匀致密.     

nC-S-H凝胶的电流变效应

从电化学和胶体化学原理出发对混凝土裂缝的修复过程的原理和机理进行了讨论.对于C-S-H凝胶在电场下的行为-ψ-电位的起因、特征和规律以度由此引起的电流变效应进行了阐述,对产生电流变效应的方击和观察电流变的方法进行了叙述.