小麦核心种质选育研究

用节节麦/野燕麦//偏凸山羊草/硬粒小麦杂交,F1自然加倍成节节麦—野燕麦—偏凸山羊草—硬粒小麦部分双二倍体,连续自交后代分离出普通小麦类型,从中筛选出节燕001 2,具有高分子量麦谷蛋白优质亚基1、5+10、7+9,兼抗条锈病和白粉病,株高44cm,和综合农艺性状优良的特性,经初步研究,矮秆性和抗病性属显性遗传,是一个优良的小麦核心种质。     

不同来源小麦品种(系)高分子量麦谷蛋白亚基分析

用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）对青海省不同来源114个小麦品种（系）品质得分、高分予量麦谷蛋白亚基构成、等位基因不同亚基变异及出现频率进行了分析。结果表明：小麦品种（系）间高分子量麦谷蛋白亚基组成存在一定差异，国外引进品种和当地培育品系亚基组成多于其他品种，而当地培育品系的分布最均匀；在A1位点上N亚基出现的频率最高，在D1位点上2＋12亚基出现的频率最高；共有25种亚基组合，国外引进的小麦品种和当地培育的小麦品系亚基组合类型明显多于其他品种，（N，7＋8，2＋12）组合的出现频率最高；品质平均得分当地培育品系最高（6．40）。     

小麦核心种质选育研究

用节节麦／野燕麦／／偏凸山羊草／硬粒小麦杂交，F1自然加倍成节节麦-野燕麦-偏凸山羊草-硬粒小麦部分双二倍体，连续自交后代分离出普通小麦类型，从中筛选出节燕001-2，具有高分子量麦谷蛋白优质亚基1、5 10、7 9，兼抗条锈病和白粉病，株高44cm，和综合农艺性状优良的特性，经初步研究，矮秆性和抗病性属显性遗传，是一个优良的小麦核心种质。     

小麦谷蛋白亚基的快速提取分离及SDS-PAGE分析

用70％乙醇和50％异丙醇除去醇溶蛋白，以二硫苏糖醇(DTT)为还原剂，在50％异丙醇，0．08mol／L Tris-HCl(pH为8．0)缓冲液中提取总麦谷蛋白亚基，加入丙酮至浓度为40％时，高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)沉淀析出；继续加入丙酮至80％时，析出低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)．在3．3％浓缩胶和10％分离胶的不连续体系中进行SDSPAGE电泳，结果表明，该方法可以有效地除去醇溶蛋白对麦谷蛋白亚基电泳分析的背景干扰，HMW-GS和IMW-GS的提取、分离一步完成，操作简便，时间短，对大量小麦样品的HMW-GS和LMW-GS可以快速分离、提纯和鉴定．     

新疆主栽小麦品种高分子量麦谷蛋白亚基组成分析

采用SDS-PAGE技术，分析了38份新疆主栽小麦品种（系）的高分子量麦谷蛋白亚基组成．结果表明，38份材料在Glu-1位点共检测到14种等位基因变异类型，其中Glu—A1位点有“1、2＊、Null”3种变异类型，Glu-B1位点有“7、7＋8、7＋9、6＋8、13＋16、17＋18、14＋15”7种，Glin-D1位点有“2＋12、5＋10、5＋12、2＋10”4种．“Null、7＋8、2＋12”是主要亚基，它们的频率分别是55．3％、57．9％和65．8％．亚基组合类型有17种，其中Null、7＋8、2＋12亚基组合占39．5％；1、7＋8、2＋12亚基组合为10．5％，其余亚基组合的频率都在10％以下，不同材料的品质评分在3～10之间，平均评分为6．3．     

小麦核心种质选育研究

用节节麦/野燕麦//偏凸山羊草/硬粒小麦杂交,F1自然加倍成节节麦一野燕麦一偏凸山羊草-硬粒小麦部分双二倍体,连续自交后代分离出普通小麦类型,从中筛选出节燕001-2,具有高分子量麦谷蛋白优质亚基1、5 10、7 9,兼抗条锈病和白粉病,株高44cm,和综合农艺性状优良的特性,经初步研究,矮秆性和抗病性属显性遗传,是一个优良的小麦核心种质.     

浓度梯度胶制作方法改良研究

通过对小麦高分子量麦谷蛋白亚基（HMW－GS）、低分子量麦谷蛋白亚基（LMW－GS）的SDS－PAGE的电泳分离过程研究，找出了一种适合于在板状电泳中进行的梯度胶制备方法，实验结果表明，采用酸式滴定管依次混合11％和16％两种分离胶制备成11％－16％的浓度梯度胶，可以很好地分离HMW－GS2亚基和2^*亚基。该方法所用设备简单，制备操作方便，梯度胶的分离效果适合于一般生物化学和分子生物学实验室应用。     

超大穗小麦高分子量麦谷蛋白亚基组成分析

采用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)分析了超大穗小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成及其F1代的遗传多样性。结果表明,9份超大穗小麦中共检测到7种类型的高分子量麦谷蛋白亚基,在Glu-A1位点,出现了两种亚基,null和1亚基,Glu-D1位点只有2 12一种亚基,而Glu-B1位点上亚基类型最丰富,有4种类型,尤其出现了两种新型的复合亚基组合形式7 9 8和7 9 14 15。遗传分析表明,在超大穗小麦与普通小麦杂交后代F1中,双亲的高分子量麦谷蛋白亚基呈显性遗传,且显母性遗传倾向。     

41份有芒小麦HMW-GS组成分析

采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯凝胶电泳法,分析了41份有芒小麦的高分子量麦谷蛋白亚基组成.结果表明,在供试材料中共检测到16种Glu-1位点的等位变异,其中Glu-A1位点上有3种亚基变异类型,分别为Null,1,2*,优质亚基为1,2*,Null出现频率为70.73%,2*占17.07%,1占12.20%;Glu-B1位点有6种等位变异,存在的优质亚基为7+8/14+15/17+18,7+8亚基出现的频率最高,为56.10%,其它亚基类型频率依次为:17+18(17.07%)、7+9(14.63%)、13+16(7.32%)、8和14+15(2.44%);Glu-D1位点有7种类型,仅有一个优质亚基为5+10,2+12亚基出现的频率最高,为65.85%,5+10占21.95%,其次2、10、Dy10w、2+Dy10w、Dy10w+12均为2.44%;这16种变异共形成了17种亚基组合类型,其中Null/7+8/2+12组合类型出现的频率最高,占43.90%,其次为2*/7+9/5+10和N/17+18/2+12分别占9.76%,7.32%,剩余亚基组合类型频率均小于5%.该项研究结果揭示的部分有芒小麦的高分子量麦谷蛋白亚基及其组合类型对小麦品质遗传改良育种具有潜在的利用价值.     

不同种群羊草幼苗对土壤干旱胁迫的生理生态响应

对干旱条件下三个不同种群羊草叶水势、生物量及其分配格局、生理生化反应进行研究．各种群羊草的生长对轻度干旱胁迫不敏感，重度胁迫下羊草生物量均呈下降趋势，但不同种群变化存在差异．重度胁迫下白音锡勒种群生物量显低于对照和轻度胁迫，而达里湖种群和嘎松山种群与对照、轻度胁迫差异不显．随胁迫强度加大，达里湖种群和嗄松山种群地下部分投入比例增加，白音锡勒种群重度胁迫下地下生物量却显减少．三个种群羊草叶水势变化相似，均随胁迫时间的延长和胁迫强度的加大而下降，但轻度胁迫与对照差异不显，重度胁迫处理第6d迅速下降，第8d降到最低，复水后不同种群羊草水势恢复程度不同．三个种群羊草叶片可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、MDA含量的变化相似，均随干旱胁迫的加剧而增加，复水后逐渐恢复．嘎松山和白音锡勒种群可溶性糖和脯氨酸含量增加的幅度大于达里湖种群，胁迫条件下达里湖种群羊草叶片的MDA含量高于其它两个种群．     

HMW glutenin subunits in multiploidAegilops species: composition analysis and molecular cloning of coding sequences

The Aegilops genus contains species closely related to wheat. In common with wheat, Aegilops species accumulate high molecular weight (HMW) glutenin subunits in their endospermic tissue. In this study, we investigated the composition of HMW glutenin subunits in four multiploid Aegilops species using SDS-PAGE analysis. Furthermore, by working with Ae. ventricosa, we established an efficient genomic PCR condition for simultaneous amplification of DNA sequences coding for either x- or y-type HMW glutenin subunits from polyploid Aegilops species. Using the genomic PCR condition, we amplified and subsequently cloned two DNA fragments that may code for HMW glutenin subunits in Ae. ventricosa. Based on an analysis of the deduced amino acid sequences, we concluded that the two cloned sequences encode one x- and one y-type of HMW glutenin subunit, respectively.     

Identification of a novel HMW glutenin subunit and comparison of its amino acid sequence with those of homologous subunits

Aegilops tauschii is the donor of the D genome of common wheat (Triticum aestivum). Genetic variation of HMW glutenin subunits encoded by the Glu-1Dt locus of Ae. tauschii has been found to be higher than that specified by the Glu-1D locus in common wheat. In the present note, we report the identification of a novel HMW glutenin subunit, Dy13t, from Ae. tauschii. The newly identified subunit possessed an electrophoretic mobility that was faster than that of the Dy12 subunit of common wheat. The complete ORF of encoding the Dy13t subunit contained 624 codons (excluding the stop codons). The amino acid sequence deduced from the Dy13t gene ORF was the shortest among those of the previously reported subunits derived by the D genome. A further comparison of Dy13t amino acid sequence with those of the subunits characterized from the A, B, D, R genomes of Triticeae showed that the smaller size of the Dy13t subunit was associated with a reduction in the size of its repetitive domain.     

懒猴和树的乳酸脱氢酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳和光电扫描仪对懒猴和树的心、肌、肝,肾、肠、脾、肺、血的乳酸脱氢酶同工酶进行了分析,结果表明,除懒猴肝脏仅显示3条酶带和树血液显示4条酶带以外,两种动物所有被测的其它器官组织均有5条酶带;不同种的同一器官组织,同一物种的不同器官组织,各酶带的相对百分含量绝大多数都显著不同.表现了种属特异性和组织特异性.同时,计算了血清乳酸脱氢酶同工酶A、B亚基的相对百分含量,并与人、猴、小白鼠已知血清参数进行了比较,发现A亚基的百分比值:小白鼠>树(>懒猴>猴>人,表明亚基的百分含量与动物的进化有关.     

薏苡与几种主要玉米类型同工酶比较分析

通过对薏苡与５种主要类型的玉米酯酶、过氧化物酶、可溶性蛋白的比较发现：随发育进程提高，同工酶谱带更复杂；由过氧化物酶同工酶结果看出，薏苡与硬粒型玉米亲缘关系更接近，而通过酯酶、可溶性蛋白比较，不能看出薏苡与哪一种玉米类型亲缘关系更接近；玉米各类型间的同工酶也互不相同，各自有特异酶带。     

Relationships of Aegilops tauschii revealed by DNA fingerprints: The evidence for agriculture exchange between China and the West

Genetic diversity and relationships of wild goat grass (Aegilops tauschii Cosson) from Iran and Xinjiang,west China,as well as its weedy type from the Yellow River region of Shaanxi and Henan provinces in China were analyzed by simple sequence repeat (SSR) fingerprints.A high level of genetic diversity in Aegilops tauschii accessions from Iran was observed,and the richness of genetic diversity was followed by accessions from Shaanxi,Henan,and Xinjiang.The weedy type of Aegilops tauschii showed a close genetic relationship with the wild type from different regions in Iran.The results indicated that the weedy Aegilops tauschii found in the Yellow River region was most likely introduced from lran-the diversity center of Aegilops tauschii.The weedy Aegilops tauschii populations found in the Yellow River region may be brought into the central part of China as a weed species together with common wheat (Triticum aestivum L.) from the West during various periods of time in history.This finding has provided strong evidence for the introduction of common wheat from the West into China via the Silk Road,and also demonstrated the important role of the Silk Road in the exchange of agri-culture and other relevant technologies between China and the West.     

6种瓢虫的RAPD分析及在分类上应用的研究

利用随机引物分别对6种瓢虫的DNA进行了聚合酶链式反应（RAPD－PCR）的实验。结果显示，用相同引物扩增不同种瓢虫的基因组DNA，扩增产物多态性DNA片段的数目是不同的；两种不同引物的扩增产物中，各自呈现出种、属的特异性片段，其可用于种、属的鉴别；聚类图显示了种、属之间亲缘关系的远近程度，并与形态学分类结果相一致。实验分析还发现：七星瓢虫不同个体间多态性DNA特有带较多，遗传较稳定；龟纹瓢虫与之相比，不同个体间多态性DNA的特有带较少，变异程度较大。     

3种陆生贝类不同组织酯酶(EST)同工酶比较分析

采用聚丙烯酰胺电泳法分析了陆生贝类扁平毛蜗牛(Trichochloritis submissa),宽盘大脐蜗牛(Aegistaplatyomphala),褐色圈螺(Plectopylis fimbriosa)3个种成体内肝脏、外套膜、足组织的酯酶同工酶,共得到17条基本谱带,其中有2条为3个种共有。3种陆生贝类相应的酶带有明显种属差异,且都表现出组织特异性。以酶谱为性状,对其进行聚类分析,结果显示扁平毛蜗牛与宽盘大脐蜗牛的亲缘关系较近。     

Relationships of Aegilops tauschii revealed by DNA fingerprints: the evidence for agriculture exchange between China and the West

Genetic diversity and relationships of wild goat grass (Aegilops tauschii Cosson) from Iran and Xinjiang, west China, as well as its weedy type from the Yellow River region of Shaanxi and Henan provinces in China were analyzed by simple sequence repeat (SSR) fingerprinting. A high level of genetic diversity in Aegilops tauschii accessions from Iran was observed, and the richness of genetic diversity was followed by accessions from Shaanxi, Henan, and Xinjiang. The weedy type of Aegilops tauschii showed a close genetic relationship with the wild type from different regions in Iran. The results indicated that the weedy Aegilops tauschii found in the Yellow River region was most likely introduced from Iran—the diversity center of Aegilops tauschii. The weedy Aegilops tauschii populations found in the Yellow River region may be brought into the central part of China as a weed species together with common wheat (Triticum aestivum L.) from the west during various periods of time in history. This finding has provided strong evidence for the introduction of common wheat from the West into China via the Silk Road, and also demonstrated the important role of the Silk Road in the exchange of agriculture and other relevant technologies between China and the West.     

黄精属植物酯酶同工酶的研究

垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法和 K-K-J-G 电泳光密度扫描法分析了黄精属三种不同植物——长梗黄精、多花黄精和玉竹的叶片,根状茎和根的酯酶同工酶谱。结果表明,无论是叶片、根状茎或根内的酶谱带,三种植物之间均存在明显差别。在叶片中,虽然三种植物的酶带总数量相同(10条),但酶带的位置和活性明显不同。长梗在 C 区中谱带最多,玉竹在 B 区中最多,多花在 A 区中最多。在根中,三者的酶带总数量和位置也有差异。在 C 区内,只有多花有一条酶带,而长梗和玉竹均无酶带,特别是 D 区的出现为根所特有,表明器官之间酶带的不同。作为主要药用部分的根状茎,三种植物的酶带,在 B 区和 C 区均存在显著差别,这些差别反映了各种之间遗传基质的差别,可以作为鉴别物种的生化标志之一。     

黄精属植物酯酶同工酶的研究

垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法和K-K-J-G电泳光密度扫描法分析了黄精属三种不同植物——长梗黄精、多花黄精和玉竹的叶片,根状茎和根的酯酶同工酶谱。结果表明,无论是叶片、根状茎或根内的酶谱带,三种植物之间均存在明显差别。在叶片中,虽然三种植物的酶带总数量相同(10条),但酶带的位置和活性明显不同。长梗在C区中谱带最多,玉竹在B区中最多,多花在A区中最多。在根中,三者的酶带总数量和位置也有差异。在C区内,只有多花有一条酶带,而长梗和玉竹均无酶带,特别是D区的出现为根所特有,表明器官之间酶带的不同。作为主要药用部分的根状茎,三种植物的酶带,在B区和C区均存在显著差别,这些差别反映了各种之间遗传基质的差别,可以作为鉴别物种的生化标志之一。