AlPO4—5分子筛的制备结构表征及性能研究

采用工业级活性氧化铝为原料，Ｅｔ３ｎ为模板剂，在很宽的合成范围内，均能合成出合格的ＡｌＰＯ４－５分子筛。用ＸＲＤ、ＩＲ、ＮＨ３－ＴＰＤ等表征了ＡｌＰＯ４－５分子筛的结构和表面酸性，并对其作为间二甲苯异构化催化剂的催化活性进行了考察。     

CoWO4—WO3纳米复合粉体的合成及其研究

采用共沉淀法制得了超细粒碳化钨钴金属陶瓷前驱体原料ＣｏＷＯ４－ＷＯ３纳米复合粉体，其粒径约１０ｎｍ，结构特征为非晶态。探讨了合成条件对产物性能的影响，并采用ＴＧ－ＤＴＡ，ＸＲＤ，ＴＥＭ等测试方法对粉体的特性以及反应机理进行了研究。     

DOX型改性噁唑烷合成鞣剂的研究

本工作主要以丙烯酸树脂复效剂ＤＡ对恶唑烷（ｏｘａｚｏｌｉｄｉｎｅｓ）合成鞣剂［４］（简化ＯＸ－２唑烷）的改性研究。为增加填充和提高革的利用率，研究了ＤＡ树脂的合成条件，确定了ＯＸ—２与ＤＡ树脂的合适配比，固定了粘度和酸度，从而确定了鞣革基础。     

聚恶唑烷酮型水冷换热器涂层研究

用甲苯二异氰酸酯、环氧树脂作原料，分别以季铵盐和含羟基季铵盐“１６２”作催化剂合成聚恶唑烷酮（ＰＯＸＤＮ），以ＩＲ和ＥＰＶ方法对合成的ＰＯＸＤＮ进行了表征。考察由ＰＯＸＤＮ制得涂层的阻垢性能、物理机械性能、耐热性能，同时考察了“１６２”加量对上述性能和聚合物结构的影响。结果表明，涂层性能优良，尤以添加４％“１６２”样品的综合性能为佳。为开发一种新的水冷换热器涂料提供了可靠的参数和应用基础。     

正丁醇钛－乙酸钡水解法合成BaTiO_3粉体的工艺研究

本文着重研究了Ｔｉ（ＯｎＢｕ）４－Ｂａ（ＯＡｃ）２水解法合成高纯超细ＢａＴｉＯ３粉体的制备工艺和工艺参数。对不同工艺条件下制得的ＢａＴｉＯ３粉体进行了ＴＧ－ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＳＡＸＳ和ＩＣＤ－ＡＥＳ的测试和分析，找出了其中的规律。采用本工艺方法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，纯度达到９９．８０ｗｔ％，比表面积为６８ｍ２／ｇ，一次粒子平均粒径为４６．７ｕｍ，二次粒子粗径分布在２０～３００ｕｍ之间。     

LDH新型材料的制备和烟气的脱硫性能

在实验室合成了一种层状微孔结构的粘土材料（ＬａｙｅｒｅｄＤｏｕｂｌｅＨｇｈｒｏｘｉｄｅｓ简称ＬＤＨ），并对它在高温下吸附ＳＯ２行为进行了研究。实验结果表明：ＬＤＨ对ＳＯ２吸附容量大，吸附速率快，选择性好，具有较典型的化学吸附特性。通过对三种ＬＤＨ材料在不同温度下ＳＯ２吸附速率的研究，发现各自存在最佳吸附温度。ＬＤＨ材料对ＳＯ２的吸附选择性随温度的升高而增大。同时还研究了ＬＤＨ的再生性能，经再生后的材料，仍具有较好的吸附能力。     

氯化镝与α-丙氨酸配合物的合成及表征

合成了氯化铜与α－丙氨酸的两种配合物：Ｄｙ（Ａｌａ）Ｃｌ３·６Ｈ２Ｏ和Ｄｙ（Ａｌａ）Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ。用化学分析，ＩＲ，ＤＶ，Ｘ－射线及ＴＧ—ＤＴＧ对配合物进行了表征。     

以杂多蓝为催化剂合成邻苯二甲酸二辛酯的研究

本文研究了在常压和较低的温度下的均相和固载型杂多蓝催化剂在合成ＤＯＰ中的催化作用。实验表明在合成ＤＯＰ的酯化反应中，杂多蓝具有较高的催化活性和选择性。     

新型过氧化物酶荧光底物的合成及其性能的研究

合成了辣根过氧化物酶的５种荧光底物，它们分别是：Ｎ，Ｎ′—二氰甲基邻苯二胺（ＤＣＭ－ＯＰＡ），３，４—二氧喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＤＨＱ），３－甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＭＤＨＱ），３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＤＨＱ－６－Ａ）及３－甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＭＤＨＱ－６－Ａ）。其中荧光底物ＤＣＭ－ＯＰＡ，ＤＨＱ和ＭＤＨＱ都可以很容易地进行大量纯品的制备。我们用流动注射分析法对合成底物和已有的最佳荧光底物在ＨＲＰ及其模拟酶氯化血红素催化体系中的性能进行了比较研究。结果表明，ＤＣＭ－ＯＰＡ和ＭＤＨＱ是合成的５种底物中最好的两个，而对羟基苯丙酸（ｐ－ＨＰＰＡ）和对羟基苯乙酸（ｐ－ＨＰＡ）优于高香草酸（ＨＶＡ）和酪氨。底物ｐ－ＨＰＰＡ和ｐ－ＨＰＡ与合成底物ＤＣＭ－ＯＰＡ和ＭＤＨＱ体系在对过氧化氢的分析方法性能相当，最低检测限都在１～１０ｎｍｏｌ／Ｌ之间。对酶的检测，ＤＣＭ－ＯＰＡ是所有研究的底物中最灵敏的，上述两种合成底物保存在４℃的冰箱中都可以稳定一个月以上。     

固载杂多酸盐催化剂TiSiW12O40／TiO2催化合成DOP的研究

用自制的固载杂多酸催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２催化合成邻苯二甲酸二异辛醌（ＤＯＰ）,结果表明该固载杂多酸催化剂对酯化合成ＤＯＰ具有催化活性高,催化剂易于回收并可多次重复使用,不污染环境等优点。讨论原料配比,酯化时间,催化剂用量及其重复使用次数对醌化率的影响。     

双氰胺—甲醛系列阳离子絮凝剂的合成研究

以双氰胺、甲醛为主要原料并引入添加剂合成了三个水溶性阳离子有机絮凝剂，该絮凝剂用于污水处理，对降低色度，悬浮物和ＣＯＤ效果显著。     

中孔MCM—41分子筛的合成与表征

用廉价的工业品表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵作模板剂，在Ｎａ２Ｏ－ＳｉＯ２－Ｃ１８ＴＭＡ－Ｈ２Ｏ的四元水热体系中合成出中孔ＭＣＭ－４１分子筛，并考察了反应物配料比对产物相对结晶度的影响，同时用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＩＲ，ＴＧ／ＤＴＡ，Ｎ２吸附等温线及其孔径分布曲线等测试手段对其物化性能进行了表征。实验结果表明：用工业品表面活性剂代替试剂作模板剂同样能合成出高质量的中孔ＭＣＭ－４１分子筛。     

Bi~（3＋）、K~＋、OH~－离子对水热合成PZT结晶末化学性质影响的研究

本文研究了水热条件下Ｂｉ３＋、Ｋ＋、ＯＨ－对水热合成ＰＺＴ结晶粉末化学性质的影响，并用了ＸＲＤ、ＥＰＭＡ和ＳＥＭ及原子吸收光谱分析，对水热合成ＰＺＴ结晶粉末及其烧结体进行了分析     

酯交换法合成DONTP增塑剂的研究

以对苯二甲酸二甲酯（ Ｄ Ｍ Ｔ） 、辛醇、丁醇等低分子质量脂肪醇为原料,采用酯交换法合成出 Ｄ Ｏ Ｎ Ｔ Ｐ（ 对苯二甲酸辛醇丁醇酯） 等增塑剂品种,并就合成工艺条件、催化剂种类等因素对增塑剂性能影响进行了讨论。同时,把合成出的增塑剂与 Ｄ Ｏ Ｐ（ 邻苯二甲酸二辛酯） 在 Ｐ Ｖ Ｃ（ 聚氯乙烯） 增塑中进行比较,对各试样的物理机械性能及电性能进行测试分 析。研究 表明： 控制酯交换反应温度为１６０ ～１８０ ℃, Ｄ Ｍ Ｔ 与二元醇的投料摩尔比为１ ：（２ ．０ ～３ ．０） ,既可避免二元醇的被夹带损失,又可保证较高的反应速率,酯交换率可达到９８ ％ 以上;选择有机锡类复合催化剂,催化效率高,反应速度快, Ｄ Ｏ Ｎ Ｔ Ｐ 收率可达９９ ．５ ％ ,酸值低（ ＜ ０ ．５） ,产品色泽好。该类增塑剂的综合性能赶上或超过了 Ｄ Ｏ Ｐ,是 Ｐ Ｖ Ｃ 一种较理想的主增塑剂。     

Dawson结构稀土磷钼钨杂多化合物的合成及表征

用嵌入改性法合成了１０种通式为Ｋ１５Ｈ２［Ｌｎ（Ｐ２Ｗ１６ＭｏＯ６１）２］·ｎＨ２Ｏ，Ｌｎ＝（Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｙｂ）的新型稀土杂多化合物，通过元素分析，ＩＲ和ＵＶ测定，证明所合成的１０种化合物同属于Ｄａｗｓｏｎ结构，利用ＴＧ－ＤＴＡ及变温ＩＲ技术考察了该系列化合物的热稳定性。     

有机标准废水样的研制

阐述标准参考物质在环境监测中的重要作用．介绍有机标准废水样（采集的环境水样及模拟合成水样）的制备、均匀性检查、定值和稳定性考察的主要步骤．并通过对其稳定性考察，确定有效期，判断其作为环境有机废水标样（主要控制ＢＯＤ５，ＣＯＤｃｒ指标）用于保证环境监测质量的可行性．     

溶胶——凝胶法合成超微LaNiO3及电性质研究

用溶胶－凝胶法在低温合成了ＬａＮｉＯ３超微粉末。ＸＲＤ分析表明所合成的ＬａＮｉＯ３为单相的钙钛矿型微晶，属于三方晶系，空间群为Ｒ３Ｍ。ＳＥＭ分析表明，所合成的ＬａＮｉＯ３粒子呈球形，平均粒径大于０．１μｍ。计算表明ＬａＮｉＯ３的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大，而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高而减小。室温电阻率测量表明，超微ＬａＮｉＯ３的电阻率比相应的氧化镧、氧化镍混合物的低，而高于金属镍的电阻率     

Ln（Ⅲ）—Cu（Ⅱ）—L（Ⅲ）异三核配合物的合成与表征

在甲醇体系中，合成了３种新的异三核配合物，其组成为（Ｌｎ２（ｂｐｙ）４〔Ｃｕ（ｏｐｂａ）〕（ＣｌＯ４）２）（ＣｌＯ４）２。其中ｏｐｂａ表示邻苯双（草胺酸根）；ｂｐｙ表示２，２‘－联吡啶；Ｌｎ表示Ｙ，Ｇｄ、Ｄｙ。通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＤＴＡ－ＴＧ、摩尔电导分析等手段，表征了配合物。     

综合CAD系统

本文讨论了以ＡＵＴＯＣＡＤ为核心，建立和其它相关软件如３Ｄ－ＳＴＵＤＩＯ、ＤＢＡＳＥⅢＰＬＵＳ、ＣＣＡＤ等的联系，形成功能增强的综合ＣＡＤ系统的过程。说明民ＡＵＴＯＣＡＤ的接口，以及综合ＣＡＤ的功能。     

一步法合成碳酸二甲酯中催化剂和脱水剂的研究

利用ＣＯ２ 在超临界条件下与环氧丙烷（ＰＯ）和甲醇（ＣＨ３ＯＨ）一步法合成绿色化学品碳酸二 甲酯（ＤＭＣ）．为了揭示反应条件对ＤＭＣ产率的影响,实验考察了催化剂种类、脱水剂种类、催化剂 用量（０．４８～１．４４ｇ）、脱水剂用量（０．１０～０．９０ｇ）等因素的影响,产物采用Ａｇｉｌｅｎｔ　６８９０ＧＣ气相色 谱仪分析．结果表明：Ｋ＋的存在能加速反应进行,也能在一定程度上抑制副产物的生成,而甲醇钾 （ＣＨ３ＯＫ）是一步法合成ＤＭＣ的良好催化剂;添加脱水剂有利于提高ＤＭＣ的收率,其中以氯化钙 的效果最好;ＤＭＣ的收率随催化剂和脱水剂的投加量变化而变化,在适宜的条件（ＣＨ３ＯＫ 用量 １．２０ｇ、氯化钙用量０．５０ｇ）下,ＤＭＣ的收率达４７．６％．