紫外分光光度法测定苯酚甘油中苯酚含量

本文采用紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中苯酚含量，具有简便、快速、准确等优点。测定波长为２７０ｎｍ，平均回收率为９６．４２％，结果表明该法可用于医院制剂中苯酚的含量测定。     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

本文根据苯酚具有紫外吸收的性质,用紫外分光光度法于270nm波长处测定本酚滴耳液的含量,平均回收率为99．32％,RSD为0．49％,并与溴量法进行了对比,结果表明紫外法与溴量法无显著性差异。     

氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的：制备合格的氧氟沙星滴耳液。方法：以70％乙醇为溶剂,加适量醋酸溶解氧氟沙星,使pH值在5．5－6．5范围内;采用紫外分光光度法测定氧 氟沙星含量,建立含量测定等质量控制方法。结果：制备的滴耳液符合2000年版《中国药典》要求,氧氟沙星平均回收率为99．44％,RSD＝1．27％（n=5),临床应用6个月,观察209例,无异常现象发生。结论：该滴耳液制备工艺简单,质量可控,稳定性好。     

HPLC法测定复方麝香草酚滴耳液中两种组份的含量

目的建立同时测定复方麝香草酚滴耳液中麝香草酚和水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(4.6×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(60∶40∶0.3),检测波长220nm,柱温30℃。结果水杨酸和麝香草酚分别在0.12~0.28mg.mL-1和0.06~0.14 mg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.2%(RSD=0.57%)和100.1%(RSD=0.64%)。结论该方法可用于复方麝香草酚滴耳液的质量控制。     

止痒药水中薄荷脑和麝香草酚的含量测定

目的测定止痒药水中薄荷脑和麝香草酚的含量。方法旋光法测定薄荷脑的含量,紫外分光光度法测定麝香草酚的含量。结果薄荷脑质量浓度在3.0～9.0g.L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.4%,RSD为1.9%(n=5)。麝香草酚质量浓度在16～36mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.8%,RSD为1.6%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可作为止痒药水的质量控制方法。     

薄荷麝香草酚搽剂中2成分的含量测定

目的：建立薄荷麝香草酚搽剂中薄荷脑和麝香草酚的含量测定方法。方法：旋光法测定薄荷脑的含量,紫外分光光度法测定麝香草酚的含量。结果：薄荷脑在1.6～5.6mg/ml范围内浓度和吸收度具有良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率为100.7%,RSD为0.7（n=9）;麝香草酚在8.1～32.5μg/ml范围内浓度和吸收度具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均回收率为100.4%,RSD为1.6（n=9）;结论：该法准确、可靠、快速,可用于薄荷麝香草酚搽剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定麝香草酚醇溶液的含量

目的 :测定麝香草酚醇溶液的含量。方法 :采用紫外分光光度法。结果 :麝香草酚在 5～ 30 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.93% ,RSD为 0 .2 3% (n =6 )。结论 :方法稳定、简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

苯酚滴耳液的制备及质量控制

目的 制备苯酚滴耳液，并制定质量控制标准。方法 以苯酚为主药，PVA04—86、甘油、水作溶剂，制备苯酚滴耳波，用紫外分光光度法测定合量。结果 苯酚平均回收率为99．6％，RSD为0．74％。结论 苯酚滴耳液制备工艺简单，含量测定操作简便，结果准确。     

麝香草酚分光光度法的应用

目的 探讨麝香草酚分光光度法在测定水中硝酸盐氮的实用性。方法利用人分光光度计，对麝香草酚分光光度法在水中硝酸盐氮测定方面的原理，试剂，实验步骤及容易出现的问题进行试验，通过加标回收率的测定．证明本方法的可靠性。结果该方法有良好的准确度和灵敏度，回收率在99．7％-100．5％之间，工作曲线在0—10ug之间，线性极好（r=0．9998）。结论该方法操作简易、快速、灵敏度好，没有样品损失，适用于水中硝酸盐氮的测定。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星的含量

目的：探讨氧氟沙星滴耳液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。在293．6nm波长处测定氧氟沙星的含量。结果：氧氟沙星在2．5～15μg／d浓度范围内呈良好的线性关系（γ=0．9998），平均同收率为99．96％，RSD为0．522％（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠。适合基层医院制剂的质量控制。     

直接滴定法测定麝香草酚原料的含量

目的：对采用直接滴定法测定麝香草酚原料含量方法学进行考察。方法：采用直接滴定法,通过重复性,线性等因素的考察建立符合麝香草酚原料含量测定的方法。结论：采用直接滴定法测定麝香草酚原料含量,操作简单,重现性良好（RSD=0．08％,n=6）,结果准确。     

饮用水中硝酸盐含量测定两种方法的比较

本文参考文献比较了饮用水中硝酸盐氮含量的两种测定方法的准确度和精密度。用麝香草酚分光光度法,加样回收率为92．0％～106.0％,相对标准差RSD〈6（n=3）。而采用紫外分光光度法回收率为92．0-104．O％,相对标准差RSD为1．23～6．52％（n=3）。两法准确度、精密度相近。紫外分光光度法操作更简便、快捷。     

盐酸环丙沙星滴耳液的研制

目的：通过实验研制出稳定的,有效的盐酸环丙沙星滴耳液。方法：采用加速破坏的方法筛选处方,用紫外分光光度法测定含量并进行初步稳定性考察,毒理学试验,体外抑菌试验。结果：以甘油为赋形剂,0．3％盐酸环丙沙星滴耳液含量测定的平均回收率为99．64％,CV为0．56,对G^ 菌的MIC90为2ug/mg,对G－菌的MIC90为1－8ug/mg,结论：研制方法可行,可靠,实用。     

紫外分光光度法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量

目的建立测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定供试品中对乙酰氨基酚含量，测定波长为257nm。结果对乙酰氨基酚在2-10μg／ml浓度范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．5％，RSD为0．2％。结论本法具有操作简便、快速和结果准确的优点，可用于小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定。     

盐酸左旋氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的 :研制盐酸左旋氧氟沙星滴耳液。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :线性范围为2～10μg/ml,回收方程为A=1.83×10—3+0.07415C ,r=0.9991(n=5) ;该方法测得平均回收率±标准差为 (98.74±0.51) %。结论:该滴耳液抗菌作用强 ,质量稳定 ,紫外分光光度法测定含量方法简便、快速、准确     

紫外分光光度法测定氯霉素滴耳液中氯霉素的含量

目的：探讨氯霉素滴耳液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在277．2nm波长处测定氯霉索甘油的含量。结果：在氯霉素4．8～16．8μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．03％，RSD为0．663（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合基层医院制剂的质量控制。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的制备复方氧氟沙星滴耳液，并建立其含量测定方法。方法以氧氟沙星、替硝唑为主药，配制成滴耳液，并采用双波长分光光度法测定其含量。结果氧氟沙星的平均回收率为100．11％，RSD为0．48％（n=5）；替硝唑的平均回收率为100．04％，RSD为0．70％（n=5）。结论该制剂制备方法简便，质量稳定，含量测定方法简单、快速、可靠。     

复方替硝唑滴耳液的制备及含量测定

目的：制备复方替硝唑滴耳液并建立其含量测定方法。方法：以替硝唑，氯霉素为主药，制备成滴耳液，采用双波长分光光度法测定其含量。结果：平均回收率为100．18％及100．26％。结论：本制剂制备简便，质量稳定以双波长分光光度法测定含量，具有简单，快速的特点。     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

目的建立紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量。方法采用紫外分光光度法在波长270nm处直接测定苯酚含量。结果苯酚在10~30mg.L-1范围内呈现良好线性关系(r=0.9997)。平均回收率为99.7%,RSD为0.76%(n=5)。结论该法简便、准确、稳定性高,可作为其质量控制方法。     

江浦地产野葛根中总异黄酮及糖的含量测定

目的 测定江浦老山地产野葛根中总异黄酮及糖的含量，评价其药用质量。方法 采用紫外分光光度法测定野葛根中总异黄酮含量；采用酚—硫酸法和分光光度法测定野葛根中糖的含量。结果 江浦老山地产野葛根中总异黄酮含量高低与粗细有关，直径3．0cm和直径5．5cm总异黄酮含量分别为5．20％和2.17％；野葛根中糖的含量为12．70％。结论 江浦地产野葛根中含有较高含量的总异黄酮和糖，是优质药用葛根资源，具有开发利用价值。