胃癌淋巴结转移灶与原发灶P-糖蛋白的表达及意义

目的:探讨P-糖蛋白(P-glycoprotein,P—gp)在胃癌淋巴结转移灶与原发灶表达水平的差异及其与胃癌临床病理特征的关系.方法:应用免疫组化的方法检测19例伴有淋巴结转移的胃癌患者的淋巴结转移灶、胃癌原发灶和正常胃黏膜的P—gp表达.结果:淋巴结转移灶P-gp表达的阳性率高于原发灶(84.20％ vs 52.63％,P<0.05);淋巴结转移灶P-gp表达与患者性别、年龄、肿瘤分化程度和浸润深度无关;胃癌原发灶P-gp的表达与胃癌组织分化程度和浸润深度有关(P<0.05),与性别和年龄无关.P-gp表达阳性率在高、中分化者较低分化者高,肿瘤浸润未达浆膜者高于已穿越浆膜者.结论:胃癌淋巴结转移灶的P-gP表达高于原发灶,淋巴结转移灶与原发灶P-gp表达和胃癌临床病理特征的关系不同.     

肝癌耐药细胞中MDR1 mRNA、P-糖蛋白的表达变化及意义

目的观察肝癌耐药细胞中MDR1 mRNA及P-糖蛋白的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用药物浓度递增法,诱导产生对盐酸阿霉素（Adr）具有稳定耐药性的肝癌HepG2细胞（HepG2Adr）;采用RT—PCR及免疫组化SP法,分别检测HepG2、HepG2Adr细胞中的MDR1 mRNA、P-糖蛋。结果经0．01、0．10、1．00、10．00μmol／LAdr诱导产生的HepG2Adr细胞中MDR1 mRNA的表达量分别为0．26±0．11、0．56±0．17、10．78±0．2、1．21±0．17,P-糖蛋白阳性表达率分别为15．44％±4．55％、26．76％±5．23％、64．21％±14．22％、90．23％±7．68％;HepG2细胞中MDR1 mRNA、P-糖蛋白分别为0．18±0．08、5．73％±0．52％。肝癌HepG2Adr细胞与HepG2细胞中MDR1 mRNA、P-糖蛋白表达量比较,P均〈0．05;且随着肝癌HepG2Adr细胞耐药性增高,MDR1 mRNA、P-糖蛋白表达量逐渐增高（P均〈0．05）。结论肝癌耐药细胞中MDR1 mRNA及P-糖蛋白高表达,二者可能与肝癌多药耐药的产生有关。     

P-糖蛋白在贲门癌原发灶及其淋巴结转移灶的表达及意义

目的探讨P-糖蛋白(P-gp)在贲门癌原发灶及其淋巴结转移灶的表达差异,并分析与临床病理学因素的关系。方法收集30例经病理确诊的贲门癌原发灶、淋巴结转移灶及对应癌旁正常组织,采用免疫组织化学二步法检测3组标本的P-gp表达。结果 (1)P-gp在淋巴结转移灶、原发灶及癌旁正常组织的阳性表达率分别为66.7%、40%和16.7%,P-gp在淋巴结转移灶中的表达高于原发灶,原发灶高于正常组织(P<0.05)。(2)P-gp在贲门癌原发灶的表达与性别、年龄、浸润深度及分化程度均无关(P<0.05);在淋巴结转移灶的表达与性别、年龄、浸润深度无关,与分化程度有关(P<0.05)。结论 P-gp参与贲门癌肿瘤细胞的原发性多药耐药;淋巴结转移灶与原发灶的肿瘤细胞间存在多药耐药异质性。     

乳腺癌原发灶及淋巴结转移灶中C—erbB-2、P—gP、TopoⅡ的表达及临床意义

选择伴有同侧腋窝淋巴结转移的乳腺癌标本36例。用免疫组化sP法检测原发灶和淋巴结转移灶C-erbB-2、p-gP、TopoⅡ的表达。发现原发灶C-erbB-2的表达在不同的肿瘤分期存在差异;乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶的TopoⅡ表达有相关性,C-erbB-2及P—gp的表达无相关性。提示原发灶C-erbB-2的高表达与肿瘤的分期呈正相关;乳腺癌原发灶与淋巴结转移灶的耐药性不尽一致。     

环氧合酶-2、P-糖蛋白与肿瘤多药耐药

P 糖蛋白介导的肿瘤多药耐药是肿瘤细胞产生耐药性主要的机制之一。环氧合酶 2 是肿瘤发生的限制点之一,参与肿瘤发生发展的多个环节。近年来一些研究表明环氧合酶 2 系统可能参与 P 糖蛋白的表达。该文对环氧合酶 2与 P 糖蛋白的关系作一综述。     

环氧合酶-2、P-糖蛋白与肿瘤多药耐药

P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药是肿瘤细胞产生耐药性主要的机制之一。环氧舍酶-2是肿瘤发生的限制点之一，参与肿瘤发生发展的多个环节。近年来一些研究表明环氧舍酶-2系统可能参与P-糖蛋白的表达。该文对环氧舍酶-2与P-糖蛋白的关系作一综述。     

p53对肝癌P-糖蛋白的表达和耐药表型的影响

目的 证明野生型p53调节肝癌细胞P－糖蛋白（p-glycoprotein,P-gp)表达的设想。方法 通过采用脂质体介导转染技术,将野生型p53 cDNA导入一种p53和Rb基因缺失的肝癌细胞株Hep3B。结果 经G418筛选获得稳定整合了野生型p53的克隆（wt-p53)和空载体克隆（pNeo);经northern和western印迹鉴定,wt-p53细胞表达p53;p21waf1/cip1蛋白的升高证实wt-p53细胞的p53有转录活性,并致使P－gp表达降低。细胞毒性试验表明：与pNeo细胞相比,wt-p53细胞对阿霉素和丝裂霉素化疗敏感。流式细胞仪显示：wt-p53细胞的阿霉素荧光量为pNeo细胞的13倍。结论 在肝癌细胞Hep3B中重建野生型p53的活性由于降低P－gp的表达而对化疗药敏感。     

卵巢癌组织中P-糖蛋白、肺耐药蛋白的表达变化及意义

目的探讨原发性上皮性卵巢癌（POEC）组织中P-糖蛋自（P—gP）及肺耐药蛋白（LRP）的表达及意义。方法采用免疫组化法检测56例POEC、15例卵巢良性肿瘤、12例正常卵巢组织中的P—gP、HIP,并分析其与POEC患者临床病理参数的关系。结果P-gp、LRP在POEC组织中的阳性表达率显著高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织（P均〈0．01）;LRP的表达与POEC患者腹腔积液有关（P〈0．01）;术前化疗的POEC患者P-gp、LRP阳性表达率高于初治者（P〈0．01）,P-gp、LRP表达阳性的POEC对化疗反应差。结论P-gp、LRP在POEC组织中的阳性表达率高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织;化疗可使POEC组织P-gp、LRP的阳性表达率升高;P-gp及LRP的表达可预测POEC对铂类药物化疗的疗效。     

胃癌患者P-糖蛋白与P53蛋白表达意义

在本文中应用组织化学方法对胃癌P－糖蛋白与P53蛋白表达的测定分析，探讨其在胃癌中表达及关系与临床意义．结果报告如下．1对象和方法1．1对象胃癌患者30例，年龄35岁～75岁；男21例，女9例1．2方法采用免疫组织化学法测定．检测所用P－糖蛋白P53蛋白试剂为福建Maxim生物技术开发公司产品．组织块用10％福尔马林固定，石蜡包埋后作3μm～4μm厚切片，检测方法按说明书进行．P-糖蛋白表达和P35蛋白表达以细胞内出现棕色染色颗粒及阳性细胞占全部观察细胞的百分比计．2结果在30例胃癌患者中P－糖蛋白表达阳性者占60％（18／30），P53蛋…     

直结肠癌患者原发灶和肝脏转移灶的p53状态比较

了解ｐ５３基因在结直肠癌发生、转移过程中的动态变化．方法收集患者结肠癌原发灶及肝转移灶石蜡标本６８块．ｐ５３基因ｅｘｏｎ５～９以ＤＧＧＥ及自动ＤＮＡ序列分析来检测．结果３４例中２１例呈ｐ５３变异（６２％），其中５例仅在肝转移灶发现ｐ５３变异，其余均为原发灶和转移灶一致性的变异．另有２例原发灶即有ｐ５３变异的患者，在转移灶出现了新增加的变异．在３７处变异中２７处（７３％）为错义突变，６处（１６％）无义突变，４处微小插入．在原发、转移灶同时有ｓｉｎｇｌｅｂａｓｅ改变的１４例中，１３例呈现变异的ｐ５３碱基峰和正常峰之比在肝转移灶明显高于结直肠原发灶（Ｐ＜００１）．结论在结直肠癌肝转移过程中，ｐ５３变异主要开始于肠癌原发灶，并被保持于转移至肝脏的癌细胞内，在转移灶其含量或含变异ｐ５３的癌细胞量明显增加．小部分ｐ５３变异也可以始发于转移灶     

P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药机制及其逆转策略

多药耐药（multidru gresistance,MDR）是影响肿瘤化疗疗效及预后的主要因素之一。而P-糖蛋白过度表达是引起多药耐药的常见原因,因此抑制P-糖蛋白介导的外排作用,从而提高细胞内的药物浓度进而逆转多药耐药,这已成为国内外研究的热点。现就P-糖蛋白介导的多药耐药机制及逆转策略简要综述。     

p53蛋白在大肠肿瘤组织中表达的意义

ｐ５３蛋白在大肠肿瘤组织中表达的意义陈大伟，高瀚，王元和，陈泳莲，叶挺军笔者用免疫组织化学方法，检测ｐ５３蛋白在正常大肠粘膜、大肠腺瘤和大肠腺癌组织中表达，研究ｐ５３蛋白表达在大肠癌演变中的作用以及与临床病理关系。材料与方法一、临床资料本研究共收集２...     

乳腺癌ER、PR及p53蛋白的表达与淋巴结转移的关系

近年来随着对乳腺肿瘤生物学特点的了解及免疫组化技术的发展 ,发现了许多与乳腺癌生长发育相关的因素。本文通过观察 60例老年乳腺癌患者肿瘤中ＥＲ、ＰＲ、ｐ5 3的表达及腋窝淋巴结转移的相关性 ,探讨这些因素与肿瘤生物学行为的关系。1　材料和方法1.1　标本来源　 60例乳腺癌根治标本选自本院及北京医院近 3年手术标本 ,患者年龄 60～ 79岁 ,平均 ( 65 9± 4 2 7)岁 ,术前未行放疗、化疗。复习全部临床资料及切片 ,按ＷＨＯ乳腺癌分类及中华病理学杂志推荐方案进行组织学分类。1.2　免疫组化采用ＳＰ法　每例切片分别检测ＥＲ、ＰＲ、…     

P-糖蛋白在恶性淋巴瘤组织中的表达及意义

采用免疫组化ABC法检测198份恶性淋巴瘤组织中P-糖蛋白（P-gp）的表达,结果本组化疗前P-gp阳性率明显低于化疗后复发者（P〈0.01）;P-gp阴性者临床有效率及〉3 a生存率明显高于阳性者（P〈0.05）。提示P-gp检测可用于判断疗效与预后,指导临床用药。     

人脑胶质瘤组织中p63、p53蛋白的表达变化及意义

目的观察人脑胶质瘤组织中p63、p53蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测41例人脑胶质瘤和10例非瘤脑组织中的p63、p53蛋白。结果观察组p63、p53蛋白阳性表达21、25例,对照组分别为0、0例;两组比较,P均<0.05。胶质瘤组织中Ⅰ～Ⅱ级者p63、p53蛋白阳性表达7、10例,显著低于Ⅲ～Ⅳ级者的14、15例(P均<0.05)。胶质瘤组织中p63、p53蛋白阳性表达呈正相关(r=0.495,P<0.05)。结论人脑胶质瘤组织中p63、p53蛋白高表达,二者在脑胶质瘤的发生、发展中发挥重要作用。     

NACT前后宫颈癌组织中PCNA、p53、P—gp的表达变化及意义

目的探讨宫颈癌新辅助化疗（NACT）前后增殖细胞核抗原（PCNA）、抑癌基因p53和P-糖蛋白（P-gp）在宫颈癌组织中的表达变化及其与化疗疗效的关系。方法对60例局部晚期宫颈癌患者行NACT,采用免疫组化法检测化疗前后宫颈癌组织中的PCNA、p53、P-gp。结果化疗前宫颈鳞癌组织中PCNA、p53和P—gp阳性表达率分别为86．7％、60．0％、56．7％;化疗后分别为93．3％、83．3％、83．3％,化疗前后p53、P—gp阳性率相比,P均〈0．05。NACT前宫颈癌组织p53、P-gp表达阴性者NACT有效率与p53、P—gp表达阳性者相比,P均〈0．05。结论NACT前后宫颈癌组织中p53、P-gp的表达水平有显著差异,p53、P-gp的表达水平可作为宫颈癌化疗疗效敏感性的预测指标．     

p53表达与甲状腺癌淋巴结微转移相关性的研究

甲状腺癌淋巴结微转移指肿瘤在发展过程中,脱离原发肿瘤,播散并存在于淋巴结中的肿瘤细胞,尚未形成转移性结节,亦无任何临床表现。通过检测肿瘤细胞的微转移来预测肿瘤的发展趋势,对提高疗效和改善预后都有着重大意义。常规病理学及影像学等方法难以发现和检测这些隐匿性的癌细胞。     

p73、p53在子宫内膜癌中的表达及意义

应用免疫组化方法检测78例子宫内膜癌、26例子宫内膜中重度不典型增生及32例正常子宫内膜组织中p73、p53蛋白的表达.发现子宫内膜癌p73、p53蛋白的阳性表达率分别为78.21%、67.95%,高于正常子宫内膜及中重度子宫内膜不典型增生;p73、p53蛋白与子宫内膜癌的病理分期、组织分化程度、肌层浸润深度、淋巴结有无转移等相关.认为p73、p53蛋白在子宫内膜癌组织中表达水平增高,二者可能共同参与了子宫内膜癌的发生发展过程.     

p53、P-gp、GST-π和TopoⅡα在老年消化道肿瘤中的表达及意义

目的 探讨p53、P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S转移酶(GST-π)和DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在老年消化道肿瘤中的表达及意义.方法 对33例老年(≥60岁)消化道肿瘤组织进行p53蛋白、P-gp、GST-π和TopoⅡα免疫组化染色,并以35例(＜60岁)消化道肿瘤作为对照.结果 老年组患者在临床病理学特征中,高分化腺癌(22/33)、大肠癌(22/33)患者比例明显高于对照组(均P＜0.01).老年组P-gp、GST-π表达明显高于对照组(分别为P=0.009、P=0.026),p53在两组间差异不显著(P=0.293),而TopoⅡα表达则低于对照组(P=0.032).结论 老年消化道肿瘤P-gp和GST-π高表达、TopoⅡα低表达的特点与老年消化道肿瘤以高分化腺癌、大肠癌为主的临床病理特征有关.     

胆囊癌组织中Ki-67、p53的表达及意义

目的检测胆囊癌组织中Ki-67、p53蛋白的表达,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测42例胆囊癌组织中的Ki-67、p53。结果42例胆囊癌中Ki-67、p53的总阳性表达率分别为59．5％、38．1％。二者表达与胆囊癌的临床分期、淋巴结转移密切相关（P均〈0．05）。结论Ki-67、p53蛋白的表达与胆囊癌临床分期和淋巴结转移情况有相关性,可作为判定胆囊癌预后的独立指标。