泛发性疣状扁平苔藓治愈1例报告

疣状扁平苔藓又称肥大性扁平苔藓 ,临床少见且病程很长。笔者曾在短期内治愈 1例泛发性疣状扁平苔藓 ,现报告如下。患者 ,男 ,45岁 ,农民 ,莱西市人。 1996年 5月 13日初诊。患者四肢及躯干出现丘疹、斑块性皮损 ,伴剧痒 3个月。病因不明。病前无用药史。病后曾在其他医院按“银屑病”给予氨肽素等治疗无效 ,怀疑肿瘤而来诊。患者既往体健。体检 :一般情况可 ,口腔粘膜正常 ,浅淋巴结无肿大。双手背散布多量粟粒至绿豆大圆形皮色光滑性丘疹 ;四肢及躯干散布少量豌豆大丘疹和栗子大扁平隆起性斑块 ,皮损呈褐红色 ,多数皮损表面光滑 ,少数有少…     

多发性集簇性皮肤纤维瘤2例

1病历摘要 例1．女，54岁。四肢伸侧丘疹、结节、瘙痒2年，于2005年3月来我院诊治．2年前无明显诱因患者双上肢伸侧出现淡红包粟粒大丘疹．伴有瘙痒，未治疗，皮损逐渐增多，波及双下肢，颜色逐渐变暗，右上肢仲侧皮损部分呈线状排列。家族中未发现类似疾病患者。既往体健，否认家族中有其他遗传病史。皮肤科检查：四肢伸侧见密集粟粒至高粱粒大实性丘疹，翟暗红色．质地中等，右上肢伸侧丘疹呈线状排列（图1A）。[第一段]     

痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症一家系调查

先证者女,18岁。躯干、四肢反复水疱、丘疹、结节伴痒6年。皮肤科情况:双下肢胫前多发密集米粒至花生米大小扁平丘疹、结节,色泽淡红至暗红,部分呈脐样凹陷,上覆白色糠状鳞屑,见点状糜烂、结痂;躯干及双上肢散在粟粒至黄豆大小淡白色、淡红色丘疹及萎缩性疤痕,部分皮损表面糜烂、结痂;指趾甲及黏膜未见受累。皮损组织病理示:角化过度,颗粒层、棘层中度不规则增厚,表皮下见裂隙及大疱,真皮浅层毛细血管扩张,血管内皮细胞及纤维组织明显增生,血管周围少许淋巴细胞浸润。诊断:痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症。家系调查4代39人,共有24人患病,每代均有发病,其中男17人、女7人患病,符合常染色体显性遗传。     

发疹型汗管瘤1例

临床资料 患者男,22岁.因躯干、四肢起皮疹10年来我院就诊.患者12岁始无明显诱因前胸部起针帽至粟粒大淡红色丘疹,无不适,后皮疹渐增多,部分颜色加深,呈浅褐色,蔓延至下腹部及四肢近端屈侧.患者既往史、个人史及家族史均无特殊.皮肤科检查:前胸、下腹部及四肢近端屈侧密集分布针帽至粟粒大浅褐色、淡红色扁平丘疹,质坚,不融合,对称分布.皮损组织病理示:真皮上部可见多数上皮细胞聚集成的小团块,部分细胞团可呈实体条束状,部分一端呈导管状,而另一端为实体条束状.诊断:发疹型汗管瘤.     

发疹型汗管瘤1例

临床资料 患者女,43 岁.面颈部、双前臂起丘疹10 年.10 年前患者无明显诱因双眼睑出现米粒大扁平肤色、淡褐色丘疹,无自觉症状,未重视,皮疹逐年增多,下颌部、颈部、双前臂相继出现类似皮损.既往体健,月经正常,无避孕药服用史,家族中无类似病史者.各系统检查未见异常.皮肤科情况:双上下眼睑、下颌、颈侧及双前臂密集或散在分布肤色至淡褐色扁平坚实丘疹,直径1～4mm,孤立不融合,对称分布(图1) .     

发疹型汗管瘤1例

临床资料 患者女,43 岁.面颈部、双前臂起丘疹10 年.10 年前患者无明显诱因双眼睑出现米粒大扁平肤色、淡褐色丘疹,无自觉症状,未重视,皮疹逐年增多,下颌部、颈部、双前臂相继出现类似皮损.既往体健,月经正常,无避孕药服用史,家族中无类似病史者.各系统检查未见异常.皮肤科情况：双上下眼睑、下颌、颈侧及双前臂密集或散在分布肤色至淡褐色扁平坚实丘疹,直径1～4mm,孤立不融合,对称分布（图1） .     

线状光泽苔藓1例

正1病历摘要患儿男,11岁。左背部多发性丘疹2个月,于2007年2月14日就诊于我科。患儿就诊前2个月无明显诱因于左背部出现多个粟粒大、孤立、多发扁平丘疹,呈线状排列,胸部继之出现类似皮损,未曾诊治。既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:左背部和胸部可见条带状、群集、粟粒大扁平丘疹,有光泽,     

可能与甲巯咪唑相关的发疹型汗管瘤1例

<正>1临床资料患者男,55岁。胸部散在扁平丘疹5年,泛发至颈部、躯干、四肢3个月。5年前,无明显诱因胸部出现散在分布的十余个粟粒大褐色扁平丘疹,无瘙痒及出汗后不适。21个月前因怕热多汗、消瘦及时有心悸至外院就诊,以"甲状腺功能亢进症"予甲巯咪唑片10mg口服,3次/d,症状改善后逐渐减量至口服10mg,1次/d,维持口服至今。4个月前腹部、背部及四肢也出现类似皮损,无瘙痒。既往体健,家族中无类似患者。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:颈部、躯干及四肢密集或散在     

多发性角化棘皮瘤

患者女，５７岁。主诉：面部、躯干、四肢丘疹、结节半年。现病史：半年前，患者左眼睑出现一粟粒大红色丘疹，渐增大、增多，呈结节状，散在分布于颜面、前胸、颈、手腕及下肢，略痒。２周前左眼睑处皮损渐缩小、变平。近半年有皮肤瘙痒症病史。平素体健。家族中无类似疾...     

双耳部黑头粉刺痣继发粟丘疹1例

临床资料患儿,男,6岁。双耳部针头大小黑头粉刺样损害4年,粟粒大淡白色丘疹2年,于2010年7月16日来我院就诊。患者4年前双耳廓出现散在针头大黑褐色凹陷及丘疹,持续不退,随年龄增长逐渐增多,延及耳蜗及耳背侧,偶痒;2年前原皮损区局部出现粟粒大淡白色丘疹,无痛痒。父母非近亲结婚,否认家族中有遗传病史及类似病史。体格检查:系统检查未见异常,精神、智力正常。实验室检查:血、尿、     

汗腺血管瘤样错构瘤1例

患者男,35岁。因左臀部大片褐红色斑块伴局部多汗35年,于2000年5月10日至我院就诊。患者自出生时左臀部即有一核桃大褐红色斑,逐渐增大,隆起,伴局部多汗;当剧烈活动时局部出汗明显增多。皮损处有轻度触痛。既往体健。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:左臀部见-20 cm×19 cm褐红色斑块,境界清楚,形状不规则,表面有密集分布的粟粒大丘疹,丘疹顶部多呈细小颗粒状,并见许多黄豆至小枣大、不规     

结节性黄瘤1例

患者男性,10岁。躯干四肢黄色结节二年。现病史:患者二年前于臀、骶部发现黄豆大扁平丘疹,逐渐增多、增大,部分相互融合,此后于双肘膝伸侧及双手虎口处发生类似皮损,无痛无痒。     

发疹性黄瘤伴高脂蛋白血症1例

患者女,26岁。面颈及躯干散在分布橘黄色丘疹半年,迅速增多2个月。查体见面颈、躯干密集分布淡黄色或橘黄色扁平丘疹,粟粒至绿豆大,表面光滑,质软,无压痛,互不融合,与皮下组织无粘连。皮损组织病理示:表皮轻度萎缩,真皮见较多泡沫细胞呈球状浸润。实验室检查符合高脂蛋白血症。诊断:发疹性黄瘤;高脂蛋白血症。     

误诊为脓癣的二期梅毒1例

患者男，36岁，因躯干、四肢突发大量红斑，会阴部出现斑块半个月，于2005年12月15日就诊。患者5个月前无明显诱因头皮出现散在黄豆大红色丘疹，微痒，未予治疗，丘疹渐增大成蚕豆至核桃大结节，约1周后出现破溃，表面有黄色黏稠分泌物，伴少量断发，曾在多家医院诊治，行真菌镜检及培养，结果均为阴性，半个月前，患者躯干、四肢无明显诱因突发许多大小不等的红斑或淡红斑，同时阴囊、会阴部及肛周亦出现密集蚕豆大扁平丘疹及斑块，皮损微痒。发病前患者有多次非婚性生活史，半年前有阴茎、包皮溃疡史。[第一段]     

发疹型汗管瘤1例

<正>1临床资料患者女,44岁。全身泛发性皮色或淡褐色扁平丘疹30余年。患者30余年前无明显诱因双眼睑开始出现粟粒大皮色或淡褐色扁平丘疹,无明显自觉症状,皮疹渐增多,扩展至额面部、耳后、躯干、四肢、外阴等处,以青春期增多明显,未予治疗。患者既往体健,家族中无类似病史。体检:一般情况好,系统检查无明显异常。皮肤科情况:面部、双耳后、躯干、双上肢泛发     

长波紫外线1联合复方丙酸氯倍他索软膏治愈扁平苔藓1例

患者男,66岁.四肢散在紫红色扁平斑丘疹伴瘙痒2个月,于2005年10月19日入院.4个月前,患者在外院诊断为肺结核,服用异烟肼、乙胺丁醇、利福平和吡嗪酰胺等抗结核药治疗.2个月后左胫前出现少许指甲盖大紫红色扁平丘疹,外用去炎松尿素软膏等治疗无明显效果,皮损逐渐增多,泛发至四肢,绿豆至胡桃大,伴剧痒.患者既往体健,否认有家族遗传病史.     

类天疱疮样扁平苔藓合并Turner综合征一例

患者女,28岁,无业。因全身起紫红色扁平丘疹伴痒2个月,四肢出现水疱3 d,于2013年10月14日收入院。该患者2个月前无明显诱因于四肢起粟粒至绿豆大小多角形、界清的紫红色扁平丘疹,表面蜡样薄膜,自觉瘙痒,搔抓后皮疹逐渐增多,波及躯干。在外院就诊,均诊断为湿疹,静脉滴注复方甘草酸苷60 ml日1次,连续7 d无好转,改为口服盐酸西替利嗪片,外用地奈德软膏,亦无好转,仍有新起皮疹,分布密集,躯干处部分皮疹融合成片……     

硬化萎缩性苔藓并发局限性硬皮病1例并文献复习

目的探讨硬化萎缩性苔藓(LSA)并发局限性硬皮病(LoS)的临床表现、组织病理学特点及诊断,提高对本病的认识,更好地理解硬皮病的疾病谱。方法分析1例LSA并发LoS的临床表现及组织病理特点,复习相关文献并进行讨论。结果患者全身皮损进行性增多无痛痒5年余。2年前初次就诊时明确诊断为LSA,治疗后皮损仍进行性增多,且硬化。此次就诊时皮肤科检查:躯干、四肢散在或密集粟粒至黄豆大瓷白色、略带光泽的扁平丘疹,部分萎缩、硬化;四肢、左手足片状或带状暗红色硬化性斑,部分皮损上有瓷白色扁平丘疹。初次就诊时背部皮损组织病理检查结果显示符合LSA。此次就诊时左小腿皮损组织病理检查结果符合LSA并发硬皮病。结合临床表现和组织病理检查结果,诊断为LSA并发LoS。结论该例LSA并发LoS的患者临床过程、临床表现和组织病理学改变表明,硬皮病可能是谱系性疾病,或许可以认为LSA是浅表性硬皮病。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者男，41岁。因全身泛发丘疹、斑块伴瘙痒7年，于2005年1月29日就诊于我院。患者7年前无明显诱因面部、颈部、躯干、四肢出现皮损，呈密集的淡红色、褐色或肤色粟粒至绿豆大丘疹及斑块，无水疱、脓疱，伴剧烈瘙痒，经对症治疗好转，偶尔复发。     

泛发性汗管瘤1例

泛发性汗管瘤临床上较罕见,全身大面积出现皮损尚未见报道,我们在临床上见到1例,现报道如下。临床资料患者女,34岁,服装厂工人。因“头面、躯干及双上肢密集分布扁平丘疹不痛不痒13年”来本院就诊。患者于21岁怀孕时偶然在腹部发现数颗粟米至米粒大小扁平丘疹,外观呈皮色。因其不痛不痒,所以未加处理。此后头面、眼周也出现类似皮损。曾数年以“扁平疣”治疗,但无改善。近2年双上肢也出现上述皮疹。患者既往体健,无药物食物过敏史,父母非近亲婚配。诉其母与姨妈上下眼睑处有类似皮损。体检:一般情况好,各系统检查无异常。皮肤科情况:头皮、…