石骨症一例报告

石骨症一例报告孙金英患儿，男，１岁９个月。进行性面色苍黄一年余收住院。患儿系第一胎足月顺产，出生体重２．８ｋｇ，母乳化奶粉喂养，不规律添加辅食、鱼肝油及钙片。生长发育一般。生后不久即因皮肤苍黄，由产院转当地医院，予输血治疗，此后患儿一直面色发黄。半年...     

钩虫感染引起纯红细胞再生障碍性贫血1例

钩虫感染引起纯红细胞再生障碍性贫血临床罕见,现报告如下。 一、病历摘要 患儿,男,8岁,因进行性面色苍黄2个月伴浮肿1个月,黑便半个月入院。病前常有腹痛史,无特殊服药史。体检。面色苍黄,重度贫血貌,全身浅表淋巴结不肿大.呼吸稍急促,唇周轻度发绀,心率128次/     

β地中海贫血合并血色病1例

患儿,女,10岁,汉族.肤色进行性苍黄9年余,心悸、浮肿、不能平卧1个月,于1986年3月20日入院.患儿于出生3个月起肤色苍黄,呈进行性加重.1岁开始每2～3周在当地医院输血50ml.两岁后每1～2个月输血150ml.近两年来皮肤渐呈灰黑色.7岁时第一次住院,诊为地中海贫血,行脾切术,共输血1100ml.9岁时第二次住院,共输血550ml.父母均汉族,非近亲.家族无类似患者. 体检:一般情况较差,呈慢性重病容,     

新生儿肝破裂1例报道

患儿男,出生第5天,第二胎第二产,足月自然分娩,出生体重约3公斤,生下时脐带绕颈,面色发绀,约5分钟后啼哭。出生后48小时起面色发黄,以后黄疸加深,入院前1天拒食,不哭,腹胀,面色苍黄,于1979年2月14日入院。体检:体     

脾大、脾破裂

病例摘要:施×,男, 7岁,钦州县人。住院号136589。主诉:皮肤日渐苍黄已三年多,于1979年6月4日入院。患儿足月顺产,第四胎,产后一般情况良好。自4岁开始皮肤苍黄且逐渐加重,间有发热,精神较差,食欲一般,身体日渐消瘦,怠倦乏力,腹部逐渐增大。大便正常,尿常呈黄色。在当地医院拟诊为“地中海贫血”,经治疗未见效,遂转我院。家族史:母孕5产5,身体健康;父及兄弟姐妹均诉无贫血史。入院检查:体温37.7℃,呼吸25次/分,脉搏168次/分。发育迟缓,营养欠佳,体质消瘦,神志清楚,表情呆滞,呈慢性病容。头围48厘米,身长98厘米,体重14公斤。皮肤苍黄,皮肤粘膜未见出血点。表浅淋巴结未见     

范可尼(Fanconi)氏贫血1例

患儿，女，4 9/12岁，因面色进行性苍白4年余，于1993年2月入院。三胎一产，出生体重3250克、母乳喂养至一岁。患儿于8个月开始进行性苍白，乏力，少言懒     

β-地中海贫血合并G-6-PD缺陷症2例

1　资　料例 1、患儿 ,男 ,5 + 个月 ,因面色苍黄 2 + 月 ,进行性加重10天 ,发热 3天入院。 2 + 月前患儿出现发热 ,2天后患儿开始出现面色苍黄 ,有无血红蛋白尿不详 ,Ｈｂ 6 0 ｇ/Ｌ。患儿系母乳喂养 ,其母当时曾进食过蚕豆 ,故当地医院诊断为“蚕豆病” ,给予输血治疗后好转。 10 + 天前患儿再次出现进行性面色苍白 ,无血尿、葡萄酒色尿 ,否认服用氧化性药物。患儿的两个表兄均有“蚕豆病”病史。患儿父母否认贫血史。查体 :重度贫血貌 ,面色苍黄 ,神清 ,神萎。巩膜无黄染。浅表淋巴结无肿大。心尖区可闻及收缩期二级杂音。腹软 ,肝肋下 3…     

“寿胎丸”治疗妇科病的体会

“寿胎丸”源于张锡纯所著《医学衷中参西录》,方中药物有菟丝子、桑寄生、川续断、阿胶,主治滑胎,气虚者可加人参,大气陷者加黄芪,食少加白术,凉者加补骨脂,热者加生地。临床上此方治疗滑胎有良效外,用治其它妇科病,只要随证加减亦见效果,且相当满意,仅就临床病例介绍如下: 一、病例报告: 例一:31岁,1981年2月12日入院。患者结婚2年~ ,习惯性流产三胎,末次月经在1980年12月27日,     

乙型肝炎并发单纯红细胞再生障碍性贫血1例报告

陈××,女,3岁,住院号213,619。患儿于1979年10月29日因进行性面色苍黄,精神疲倦及胃纳减退5个多月入院。患孩为第4胎,足月顺产,过去身体健康,无特殊用药史,家族中无类似病史。体格检查:发育正常,皮肤及粘膜苍白呈重度贫血面容,皮肤及巩膜无黄疸,浅表淋巴结无肿大;心律规则,心率136次,胸骨左缘第3～4肋间闻及Ⅱ级吹风样收缩期杂音,双肺未闻啰音;腹软,肝于     

蓝光照射治疗新生儿RH溶血症1例

患儿男,18h,汉族,G_5P_4,孕37周顺产。出生时体重2.6kg,羊水清,Apgarx评分1及5min均为9分。生后10h面部皮肤轻度黄染,18h全身皮肤苍黄,以新生儿溶血病收入儿科。家族史中同胞第1胎出生后正常,第2、3胎于生后第4天死于黄疸、惊厥,第4胎人工流产。体检:足月儿貌,神清,哭声略低,颜面及全身皮肤苍黄,肝肋下3cm,脾助下1cm,     

误诊为混合性贫血2年的儿童肺含铁血黄素沉着症1例

1病例报告患儿,女,4岁,2008年4月因面色苍黄伴食欲差50天就诊于我院。查体贫血貌,余未见阳性体征。血常规:RBC2.25×1012/L,HGB40g/L,骨穿考虑为营养性巨幼红细胞性贫血。治疗后病情好转。出院后患儿继续口服维生素B12及叶酸,但症状未见明显好转。因面色苍黄加重6天于2008年10月第2次入院。查血常规:HGB28g/L,复查骨穿考虑为混合性贫血,加用铁剂口服后病情好转出院。其后患儿间断进     

小儿增生底下性急淋白血病引起骨髓坏死1例

1病例 患儿男，11月。因进行性面色苍黄半个月伴发热半天，于1995年10月21日入院。患儿人院前半个月无明显诱因出现进行性皮肤苍黄，精神日渐萎糜，食欲不振，哭声弱。外院诊断为：病毒性肝炎。给予保肝治疗无效而转入我院。查体：T38.7℃，意识清楚，精神萎糜。重度贫血貌。周身浅淋巴结黄豆至蚕豆大小。全身皮肤未见出血点。两肺呼吸音清。心音低钝。     

乳母食蚕豆致新生儿急性溶血一例

患儿，男．18天．因皮肤苍黄进行性加重2^4天入院。入院三天前中午患母曾吃新鲜蚕豆，于次旦下午家长发现患儿面部出现黄痘，逐渐躯于皮肤亦出现黄疽，且皮肤黄疽呈进行性加深，未觉发热，有轻呛奶，呕奶，阵阵哭，吵，尿少。呈浓茶水样。此系G3P1，39^-1周孕因胎儿过大母行剖宫产．产重3850克，生理性黄疽不明显。无蚕豆黄家庭史。入院查体：     

新生儿肾上腺出血误诊1例

1　临床资料患儿 ,男 ,3天 ,因面色苍白 3天 ,皮肤黄疸 2天入院。患儿系第 1胎第 1产 ,孕 37周顺产 ,阿氏评分 1分钟 8分 ,羊水Ⅱ°污染 ,生后 4小时喂糖水 ,10小时开始喂奶 ,生后 1天排胎便及小便 ,尿色不详。生后面色稍苍白 ,次日皮肤发黄 ,少吃、少哭 ,并呕吐奶汁不含胆汁、血及粪质 ,后上述症状进行性加重 ,反应差且腹胀。母孕期轻度贫血 ,常鼻衄无先兆流产史 ,否认高血压、浮肿及糖尿病史。父体健。体检 :Ｔ36℃ ,Ｐ14 0次 /分 ,Ｒ4 0次 /分 ,体重 3ｋｇ ,成熟儿貌 ,反应较差 ,面色苍黄 ,皮肤中～重度黄染 ,弹性尚可 ,无皮疹及出血点 ,…     

残角子宫娠妊破裂一例

患者,28岁。停经5月,腹疼17小时、伴晕厥7次于86年5月25日下午5时半急诊入院。患者于停经40多天即有择食、恶心等早孕反应。停经4月及4个半月曾去乡卫生院检查,未能确诊为妊娠。停经期未感到胎动。入院前17小时下腹阵发性坠疼,呈进行性加剧,约2小时后突感腹内撕裂样疼,继而腹疼缓介,不久即变为持续性全腹疼,以上腹部为甚。晕厥七次。生育史 G_4P~2,第一胎孕3月自然流产,第二胎孕7月早产,第三胎于三年前足月自娩。入     

小儿溶血尿毒综合征2例

溶血尿毒综合征是一种病因不明的累及肾脏、血液、神经系统的疾病。临床特征为急性肾功能衰竭,微血管性溶血性贫血,血小板减少及血管内凝血。临床上较为少见,死亡率高,预后差,现将笔者近期收治的两例报道如下。 1 临床资料 例1:患儿男,7月,因反复腹泻1月余,全身水肿伴少尿,面色苍黄15d入院。体检:生命征平稳,面色苍黄,右腹股沟处可见4cm×4cm大小     

β地中海贫血合并G-6-PD缺乏一例报告

β地中海贫血是地中海贫血中最多见的一种类型,但同时存在红细胞酶缺乏者极少见,我院最近发现1例重型β地中海贫血合并G-6-PD缺乏的病例现报告如下: 病例摘要患儿、住院号532091、女、8月、汉族,贵州籍,因进行性面色苍黄4月于1981年8月12日入院。8月前足月平产,生后4月发现面色发黄,至某医院求治,诊为     

抗-D引起新生儿溶血病换血治疗成功1例

1临床资料 产妇,33岁,汉族.无输血史,婚后曾妊娠4次,第1胎女婴足月顺产,现已11岁,健在.第2、3胎均在出生后数天内因皮肤黄染而死亡.该患儿为第4胎,足月顺产,出生后2d皮肤黄染并进行性加重而入院就诊.入院检查:新生儿贫血貌,伴全身水肿,体重2.8kg,Hb119g/L,总胆红素327.2μmol/L,间接胆红素247.8μmol/L,直接抗人球蛋白试验(DAT)强阳性.     

重型β地中海贫血合并免疫性溶血性贫血2例报告

重型β地中海贫血（简称β地贫）合并免疫性溶血性贫血（immunohemolyticanemia,IHA）极少见，现将最近作者临床诊治的2例作一报告分析。1临床资料例1女，1岁半，生后4个月面色苍黄，进行性加重。入院前3周输全血100ml×3贫血改善。入院前4天咳嗽，低热，面色苍黄明显加重，排茶色尿。体检：T378℃，重度贫血貌，巩膜黄染。咽充血，心肺无异常。肝肋下3cm，脾肋下0.5cm。实验室检查血型“B”型，Hb69g／L，HbF75％，确诊重型β地贫（基因分析为彻和印l／42双重来台子），予输同一供者同型浓缩RBC，第1次输血后排洗肉水样小便，讪6ig／…     

43天婴儿肝血管内皮肉瘤一例

女性患儿,43天,出生于玛纳斯县新合公社,于1977年2月3日以进行性腹胀8天入院。患儿系第一胎第一产,足月顺产,新法接生,父母均健。平素小儿健康。有时剧烈哭闹不安,并于外阴两侧发现肿块,可还纳于入院8天前,其母发现小儿腹部胀大,且进行性加重,单位治疗无效。入院时体检:T37.3℃,发育营养中等,肤色红润,毛发黑亮,皮肤巩膜无黄染,浅在淋巴结不肿大,