复方甘草甜素合用促肝细胞生长素抗肝纤维化的疗效观察

目的探讨复方甘草甜素合用促肝细胞生长素抗肝纤维化作用。方法80例慢性乙型肝炎患者,分复方甘草甜素合用促肝细胞生长素组(联合治疗组)、复方甘草甜素组、促肝细胞生长素(pHGF组)及对照组。治疗前后检测肝功能及肝纤维化血清学指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏蛋白(LN)及IV型胶原(IV-C)。结果治疗后各组肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)均较治疗前明显改善(P<0.05)。联合治疗组、复方甘草甜素组、pHGF组ALT、AST、ALB优于对照组(P<0.05);联合治疗组ALT、AST、ALB较复方甘草甜素组、pHGF组明显改善(P<0.05)。治疗后各治疗组HA、PCⅢ、IV-C、LN均较治疗前明显降低(P<0.05);治疗后联合治疗组、复方甘草甜素组、pHGF组HA、PCⅢ、IV-C、LN低于对照组(P<0.05);联合治疗组HA、PCⅢ、IV-C、LN较复方甘草甜素组、pHGF组明显改善(P<0.05)。结论复方甘草甜素和pHGF抗肝纤维化效果相似,但联合用药效果更好。     

复方甘草甜素联合益气活血汤治疗肝纤维化

目的探讨复方甘草甜素联合以中医益气活血法为主兼利湿助运，治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法94例慢性乙型肝炎病人，随机分为两组，治疗组52例，对照组42例。治疗组：复方甘草甜素针剂40～100mL加入5％葡萄糖溶液250mL中静脉滴注，1次/d，连续3mo，之后改为口服美能片剂，每次2～3片，3次/d，连续3mo，同时加用益气活血汤治疗。对照组：单用复方甘草甜素，剂量、疗程同治疗组。疗程结束时观察两组病人肝功能、血清肝纤维化指标改变。结果两组治疗后与治疗前比较，上述指标均有明显改善，治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论复方甘草甜素联合益气活血汤治疗肝纤维化的疗效优于单用复方甘草甜素治疗。     

促肝细胞生长素联合美能治疗瘀胆型肝炎30例疗效分析

资料与方法 近年来采用促肝细胞生长素联合复方甘草甜素（美能）治疗瘀胆型肝炎30例,均符合2000年西安会议诊断标准,治疗组在一般保肝治疗基础上,加用促肝细胞生长素、复方甘草甜素。     

甘草甜素对幼龄大鼠实验性肝纤维化疗效的研究

目的 观察甘草甜素抗幼龄大鼠实验性肝纤维化的效果，探讨甘草甜素对儿童肝纤维化治疗及预防的作用。方法 制备幼龄大鼠实验性肝纤维化模型，用甘草甜素治疗，同步预防，观察幼龄大鼠一般情况、肝组织形态、光镜下病理变化。结果 甘草甜素治疗组在幼龄大鼠一般情况和光镜下病理学分级中，明显优于同步预防组和肝纤维化对照组，而同步预防组又优于肝纤维化对照组，且疗程越长，效果越明显。结论 甘草甜素对幼龄大鼠肝纤维化有明显治疗及预防作用。     

甘草甜素片在肺结核化疗中作用临床观察

目的：探讨甘草甜素片对初治肺结核患者抗结核药物肝损害的预防效果。方法：将243例初治肺结核分为治疗组和对照组。均采用“2HRZE（S）／4HR”方案抗结核治疗,治疗组加用甘草甜素片,对照组单纯抗结核治疗。结果：两组肝功能损害、ALT增高发生率、TBIL增高发生率、HBsAg阳性肝损害发生率有显著差异。治疗组和对照组中〉60岁的老年患者分别为31例和30例,发生肝损害分别为6例、18例,两组有显著性差异。结论：抗结核治疗的同时予以甘草甜素片保肝治疗,对结核病的治疗与控制有一定意义。     

复方甘草甜素对慢性乙型肝炎的临床疗效分析

对100例慢性乙型肝炎患者按照随机配对方法分为对照组和治疗组,治疗组采用复方甘草甜素治疗,对照组采用甘草酸二铵治疗。于治疗前后分别检测肝功能、肝纤维化指标和乙型肝炎病毒标志物(HBVM)。结果:与对照组相比,治疗组在总胆红素(TBil)、ALT、AST、HA(透明质酸酶)、LN(层粘连蛋白)、ⅣC(Ⅳ型胶原)的改善度优于对照组(P<0.05);两组治疗前后的e抗原血清转换率均无显著性差异(P>0.05),但均可致HBVDNA一定程度的降低。结果表明,复方甘草甜素可应用于保护肝细胞,预防肝纤维化,对乙肝病毒有一定的抑制作用。     

替比夫定联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎近期疗效

目的：观察替比夫定联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将48例慢性乙型肝炎随机分成两组：治疗组接受替比夫定联合复方甘草甜素治疗;对照组单纯接受替比夫定治疗。疗程均为12周。观察治疗前后肝功能恢复、HBV-DNA等指标的变化情况。结果：治疗后治疗组肝功能指标复常率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：替比夫定联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎可提高疗效,临床用药安全。     

复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎30例临床观察

目的：观察复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎的临床疗效。方法：采用复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎30例，作为治疗组，并与复方甘草甜素常规治疗32例作对照。疗程1个月，两组病人均给予相同的常规辅助药物治疗。结果：两组患者用药1个疗程后治疗组患者临床症状的改善、胆红素及ALT的复常率及复常天数均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎在患者临床症状改善、黄疸消退及转氨酶复常等方面均显示了较好的疗效。     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

复方甘草甜素(美能)具有抗炎、调节免疫和保护肝细胞的作用，在国外作为慢性肝炎的有效药物在临床上已应用多年，取得良好疗效。我们选择10例慢性乙肝患者进行复方甘草甜素(美能)的临床疗效观察，并与国内同类产品(甘利欣)相比较。     

甘草甜素和胆酸引起大鼠血压升高致心肌肌间动脉损伤的光镜观察

目的：研究甘草甜素及胆酸引起大鼠血压升高致心肌肌间动脉损伤的病理学改变。方法：给予大鼠分别口服甘草甜素６周、胆酸１周及５周，观察大鼠血压升高后心肌肌间动脉损伤的光下改变。结果：口服甘草甜素及胆酸组的动脉血压较对照组明显升高；口服甘草甜素及胆酸组血压升高大鼠心肌肌间动脉的病理学变化包括平滑肌细胞的增生和透明变性。结论：甘草甜素和胆酸参与了高血压的发病过程。     

美能片、肝苏颗粒联合治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 :研究美能片联合肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎 (慢乙肝 )的临床效果。方法 :将 76例患者随机分为治疗组 39例及对照组 37例 ,观察每组患者治疗前后的肝功能、凝血酶原时间 (PT)、乙肝病毒脱氧核糖核酸定量 (HBV- DNA定量 )、乙肝病毒 e抗原 (HBe Ag)的动态变化。结果 :治疗组患者的肝功能恢复、乙肝病毒脱氧核糖核酸定量及乙肝病毒e抗原与对照组比较均有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,治疗组明显优于对照组 ,但 PT结果改变不大。结论 :美能片联合肝苏颗粒治疗慢乙肝疗效确切 ,使用方便 ,适用于门诊患者 ,尤其是边远山区难以采用肌肉注射的患者 ,值得推广应用。     

肝动脉栓塞化疗患者甘草甜素的保肝作用

目的：观察甘草甜素(SNMC)在肝动脉栓塞化疗时保肝作用．方法：20例原发性肝癌在动脉栓塞化疗当天给予美能保肝,并设18例为对照．结果：治疗组治疗前后肝功能变化无统计学意义,对照组胆红素(BIL)3d升高,2wk末降至正常,丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)在3d和7d时明显升高,2wk末降至正常,白蛋白(A1b)7d开始下降,2wk回升,但仍未升至正常水平．结论：美能可防止正常肝细胞损害,保护肝功能,增强对栓塞化疗时的耐受性。     

复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的临床研究

目的 研究复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效.方法 100例慢性重型乙型肝炎患者,随机分为两组,对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用复方甘草酸苷160mg/d加入10%的葡萄糖250 mL溶液中静脉滴注,疗程1个月.所有患者在治疗前后检测肝功能、PTA和腹水的深度以及血清TNF-α、IL-8、IL-10、K 及Na 水平.结果 治疗组的好转率显著高于对照组(78%vs 64%,P<0.05),AST、ALT、TBIL显著低于对照组,而PTA显著高于对照组(P<0.05);治疗组TNF-α、IL-8水平较对照组下降明显(P<0.01),IL-10明显高于对照组(P<0.01);血清K 和Na 的水平两组治疗前后差异均无显著性;治疗组未见明显的腹水增加.结论 复方甘草酸苷可提高慢性重型肝炎患者的好转率,显著降低血清中TNF-α、IL-8水平和提高IL-10水平.     

复方甘草酸苷治疗药物性肝脏损害的临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷(美能)治疗药物性肝脏损害的效果.方法 回顾性分析48例诊断明确且排除转移性肝癌及原发性肝癌的恶性肿瘤病人,将其随机分为两组:治疗组25例,采用美能注射液60 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,1次/d,3周后复查肝功能;对照组23例,采用肌苷0.4 g,维生素C 5.0 g,加...     

川芎嗪联合复方甘草甜素治疗过敏性紫癜临床观察

目的:观察盐酸川芎嗪注射液联合复方甘草甜素治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组采用抗过敏、改变血管脆性、增加血小板环腺苷酸等及对症处理治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用盐酸川芎嗪联合复方甘草甜素注射液静滴。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为67.5%,差异有统计学意义。结论:盐酸川芎嗪联合复方甘草甜素注射液是治疗过敏性紫癜安全、有效方案之一。     

美能治疗64例儿童特异性皮炎的临床观察

目的:观察美能(SNMC)在特异性皮炎(AD)治疗中的临床疗效及副作用。方法:将64例AD患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组(38例)用美能加外用药;对照组(26例)用赛庚定加外用药。两组均连用4周后停用1周,再连用4周。结果:治疗组治愈率及总有效率分别42%和97%,对照组分别为15.4%和74.6%。经统计学处理,两组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:美能片治疗儿童AD疗效好,副作用小。     

两种剂量复方甘草酸苷片治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察两种剂量复方甘草酸苷片（美能）治疗慢性乙型肝炎咱勺疗效和安全性。方法60例慢性乙型肝炎患者随机分为A组（30例）和B组（30例）,始初每月静脉滴注美能注射液80mL,共4周。后改美能片口服,A组3次／d,每次2片;B组3次／d,每次3片,共24周。观察两组的疗效和不良反应。结果治疗结束后,两组显效率和有效率分别为73．3％（22／30）、16．7％（5／30）和76．7％（23／30）、20．0％（6／30）,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组ALT、AST正常率分别为60．0％（18／30）、56．7％（17／30）和66．7％（20／30）、60．0％（18／30）,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后血电解质钠和钾水平无明显变化（P〉0．05）,偶发轻度药物不良反应,可自行缓解,不需停药。结论美能片能显著降低慢性乙型肝炎患者的ALT水平,美能6片与9片的降酶疗效相仿,长期服用可有效治疗慢性乙肝并提高患者的生活质量,仅偶发轻微副作用,值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:选取我院自2006年1月~2009年12月收治的慢性湿疹患者126例随机分为观察组(联合用药组)和对照组(复方甘草酸苷组)各63例,疗程均为4周,观察2组的临床疗效。结果:观察组中痊愈28例,有效24例,总有效率为82.5%;2组比较差异显著(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效理想,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷（SNMC）联合盐酸非索非那定（FHT）治疗自身敏感性湿疹的疗效和安全性。方法将129例自身敏感性湿疹患者采用单盲、平行、对照的临床试验方法随机分为治疗组和对照组,治疗组65例给予口服SNMC 60 mg/次,3次/d,同时口服FHT 10 mg/d,共3周。对照组64例单独口服SNMC 60 mg/次,3次/d,共3周。结果治疗组总有效率为100%,明显高于对照组总有效率87.5%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹疗效显著。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷（StrongerNeo-Minophagen C,SNMC）联合依巴斯汀（Ebastin）治疗慢性湿疹皮炎类疾病的临床疗效和安全性。方法将86例慢性湿疹皮炎类患者分为治疗组和对照组,治疗组46例给予口服SNMC60mg/次,3次/d,同时口服Ebastin10mg,1次,共1~3周。对照组40例单纯口服Ebastin10mg/次,1次/d,共1-3周。结果治疗组总有效率为89.13%,明显高于对照组总有效率52.50%,差异有统计学意义（χ^2=14.269,P〈0.01）。结论复方甘草酸苷片联合依巴斯汀片治疗慢性皮炎湿疹安全有效,不良反应小。