PA-MSHA菌苗辅助治疗肺癌临床研究

评价Ⅱ类新生制制品绿脓杆菌菌毛株菌苗（ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗）作为免疫调节剂的有效性和安全性。方法采用非盲性随机对照试验。纳入肺癌患者试验组４４例,对照组４５例。试验组合予经疗＋ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗,对照组单且化疗,两组化疗方案一致。结束后评价肿瘤疗效和感染率,并在治疗前、中、后分别检测患者免疫功能。结果在临床疗效评价中,试验组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５９．０９％,对照且为４２．２３％（Ｐ〈０．０５）;试     

铜绿假单胞菌PA-MSHA菌毛株菌苗辅助治疗恶性淋巴瘤和肺癌的临床实验研究

为评价铜绿假单胞菌MSHA菌毛株菌苗（PA－MSHA菌苗）作为免疫调节剂的有效性和安全性，采用非盲法随机对照试验，分别对88例恶性淋巴瘤和89例肺癌患者进行了临床实验研究，试验组给予化疗 PA－MHSA菌苗，对照组单用化疗。结果：经化疗 PA－MSHA治疗，恶性淋巴瘤和肺癌试验组的治疗有效率（CR PR）分别为95.56%(43/45)和59.09%(26/44)，其对照组分别为69.77%（30/43）和42.22%（19/45）；恶性淋巴瘤和肺癌试验组的感染率分别为17.78%（8/45）和15.91%（7/44），其对照组分别为37.21%（16/43）和40.00%（18/45）；恶性淋巴瘤和肺癌试验组的综合免疫疗效有效率分别为77.78%（35/45）和84.09（37/44），其对照组分别为23.26%（10/43）和35.56%（16/45）。试验组与对照组上述各项指标比较，均有显著性差异（P<0.05）。实验组有5例出现不良反应，但仅1例给予特殊处理，其余均自行缓解。上述结果表明，PAMSHA菌苗为安全有效的免疫调节剂。     

肺癌患者血清可溶性细胞间粘附分子—1与C—反应？…

目的：研究肺癌患者血清可溶性细胞间粘附分子－１（ｓＩＣＡＭ－１）与Ｃ－反应蛋白（ＣＲＰ）浓度之间的相关性。方法：分别以ＥＬＩＳＡ法和免疫速率散射比浊法,测定了２２例肺癌患者血清ＳＩＣＡＭ－１及ＣＲＰ水平。结果．化疗前及化疗后２周,肺癌患者血清ＳＩＣＡＭ－１〉２４０μｇ／Ｌ（正常对照９５％可信区的上限为２３８．３μｇ／Ｌ）的百分率分别为７７．３％和６３．６％。治疗有效组,化疗后２周,血清ＳＩＣＡＭ－     

HBV—M阳性肺结核患者抗结核化疗的探讨

目的：探讨ＨＢＶ－Ｍ阳性肺结核患者抗结核化疗对肝功能的影响。方法：采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）法检测１７８例肺结核患者ＨＢＶ－Ｍ,观察抗结核化疗中肝功能变化与ＨＢＶ－Ｍ的关系。结果：１７８例肺结核患者中ＨＢＶ－Ｍ阳性９２例（５１．７％）,阴性８６例（４８．３％）,化疗期间肝功能异常分别为３４．８％和９．３％（Ｐ〈０．０５）。结论 ＨＢＶ－Ｍ阳性肺结核患者可用含ＩＮＨ、ＲＦＰ和Ｐ２Ａ方案。但就     

非胰岛素依赖型糖尿病患者红细胞膜ATPase活性改变及其影响因素

目的探讨非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ及Ｃａ２＋－ＡＴ－Ｐａｓｅ活性改变的影响因素。方法测定７７例ＮＩＤＤＭ患者和５０例正常人血糖、总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬＣ）、脂质过氧化物（ＬＰＯ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）、糖化血红蛋白（ＨｂＡｌｃ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨＰＸ）、红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴ－Ｐａｓｅ和Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性。ｔ检验、直线相关分析和多元逐步回归分析。结果ＮＩＤＤＭ组血糖、ＨｂＡｌｃ、ＴＣ、ＴＧ、ＴＣ／ＨＤＬＣ、ＬＰＯ显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），ＨＤＬＣ、ＧＳＨ、ＳＯＤ、ＧＳＨＰＸ、红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性低于对照组（除ＧＳＨ的Ｐ＜０．０５外，其他Ｐ＜０．０１）；不同ＨｂＡｌｃ、ＴＣ／ＨＤＬＣ、ＧＳＨ、ＬＰＯ、ＴＣ组的红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性有显著性差别。红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性＝１２．８０＋０．２７（ＧＳＨ）－０．１２（ＬＰＯ）－０．０９（ＴＣ／ＨＤＬＣ），红细胞胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性＝１０８．２０＋１．     

免疫组织化学在针吸细胞涂片中的应用

目的 探讨免疫组织化学在针吸细胞学中的应用。方法 采用一组单克隆或多克隆抗体,应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法,对６８例针吸细胞涂片进行标记。结果 免疫组化标记后诊断为３５例转移性癌（ＣＫ＾＋、ＣＥＡ＾＋、ＥＭＡ＾＋、ＬＣＡ＾－）,２４例淋巴瘤（ＬＣＡ＾＋、ＣＫ＾－、ＣＥＡ＾－、ＥＭＡ＾－）,４例恶性黑色素瘤（ＨＭＢ４５＾＋、Ｓ－１００＾＋）,３例间叶源性肿瘤（Ｖｉ－ｍｅｎｔｉｎ＾＋）,２例前列腺癌（ＰＳ     

Bcl-2和P53蛋白在胃肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤中的表达及其临床意义

e目的 通过Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白在胃肠道粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）淋巴中的表 达,探讨它们与肿瘤恶性程度及预后的关系。方法 收集我院１９９０年１月到１９９７年１２月胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤２４例,行常规ＨＥ和ＬＳＡＢ法免疫组化染色,ＤＡＢ染色,苏木素复染。结果 ２４例均为Ｂ细胞ＭＡＬＴ淋巴瘤,属低度恶性１６例（占６６．７％）,高度恶生８例（占３３．３％）。Ｂｃｌ－２在低度和高度恶性ＭＡＬＴ淋巴瘤中的     

全身照射加足叶乙甙联合自体造血干细胞移植治疗非霍奇金淋巴 …

目的 评价全身照射（ＴＢＩ）加足叶乙甙（ＶＰ－１６）作为自体造血干细胞移植（ＡＨＳＣＴ）的预处理方法治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的疗效和安全性。方法 ２４例诱导治疗缓解的中高度恶性ＮＨＬ进行ＡＨＳＣＴ,其中２３例为首次缓解,１例为第３次缓解。自体骨髓移植（ＡＢＭＴ）１０例,自体外周血干细胞移植（ＡＰＢＳＣＴ）１４例,采用ＴＢＩ８００（７００－８５０）ｃＧｙ／Ｖｐ－１６７５７（２３－１１４０）ｍｇ／     

异环磷酰胺联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤62例临床观察

目的：观察异环磷酰胺（ＩＦＯ）联合化疗对晚期恶性肿瘤的疗效。方法：６２例晚期恶性肿瘤中,肺癌３５例用ＩＦＯ＋ＤＤＰ或（ＣＢＰ）方案,恶性淋巴瘤１３例用ＩＦＯ＋ＭＴＸ＋ＶＰ－１６方案;乳腺癌６例用ＩＦＯ＋ＤＤＰ＋ＡＤＭ或ＩＦＯ＋ＤＤＰ＋ＶＰ＋１６方案;食道癌４例用ＩＦＯ＋５－ＦＵ＋ＤＤＰ或（ＣＢＰ）方案;卵巢癌、软组织肉瘤４例用ＩＦＯ＋ＡＤＭ＋ＤＤＰ或（ＣＢＰ）方案,静脉化疗。结果：总有效率５６．５     

急性髓系白血病H-ras、凋亡及多药耐药的研究

目的研究急性髓系白血病（ＡＭＬ）Ｈｒａｓ／Ｐ２１、抗凋亡基因（ｂｃｌ２）、细胞凋亡与多药耐药基因（ｍｄｒ１／Ｐｇｐ）对疗效的影响,并证实流式细胞术（ＦＣＭ）检测Ｐｇｐ和逆转录多聚酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测ｍｄｒ１ｍＲＮＡ间的相关。方法用ＦＣＭ检测８５例初治ＡＭＬ患者的Ｈｒａｓ／Ｐ２１、ｂｃｌ２、细胞凋亡和ｍｄｒ１产物Ｐｇｐ的表达;用ＲＴＰＣＲ检测其中４７例的ｍｄｒ１／ｍＲＮＡ。结果Ｐ２１＋／Ｐｇｐ＋者完全缓解（ＣＲ）率明显低于Ｐ２１－／Ｐｇｐ－者（分别为５８．１％和１００％,Ｐ＜０．０２５）,高ｂｃｌ２／Ｐｇｐ＋的ＣＲ率明显低于低ｂｃｌ２／Ｐｇｐ－者（分别为６０％和９６．３％,Ｐ＜０．００５）。Ｐｇｐ＋３１例中２９例ｍｄｒ１ｍＲＮＡ阳性,Ｐｇｐ－１６例中仅２例ｍｄｒ１ｍＲＮＡ阳性。结论Ｐｇｐ＋同时Ｐ２１＋、高ｂｃｌ２者ＣＲ低,ＦＣＭ检测Ｐｇｐ和ＲＴＰＣＲ检测ｍｄｒ１ｍＲＮＡ相关性良好     

“绿脓杆菌MSHA菌毛株菌苗”治疗寻常性银屑病的临床观察

本文应用新研制的具有免疫调节作用的绿脓杆菌菌毛株菌苗（简称ＰＭ菌苗）治疗建党型银屑病,以转移因子作对照,临床治疗结果显示：ＰＭ菌苗治疗组１６４例患者,基本治愈率３１．１％,显效率７５％,总有效率９５．７％,统计学自理均有显著性差别（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０１）。结果表明,ＰＭ菌薯档观察治疗建党型银屑病显示较高的疗效,且低毒安全,未见全身副反应。     

铜绿假单胞菌制剂经胸腔注入治疗恶性胸腔积液临床疗效观察

目的：观察铜绿假单胞菌制剂经胸腔注入治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将84例恶性胸腔积液患者按入院先后顺序随机分组,治疗组43例给予铜绿假单胞菌制剂胸腔注入治疗,对照组41例给予顺铂胸腔注入治疗,对临床疗效及毒副作用进行比较观察。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）。在毒副作用方面,除了治疗组中7例（16.3%）出现轻度发热,9例（18.6%）出现轻度胸痛,其他方面毒副作用明显少于对照组（P〈0.05）。结论：铜绿假单胞菌制剂经胸腔注入治疗恶性胸腔积液是一种安全有效的治疗手段。     

胃癌腹水临床治疗体会

目的　比较绿慕安辅助腹腔化疗与单纯腹腔化疗对胃癌术后癌性腹水的近期临床疗效。方法　纳入胃癌术后癌性腹水患者腹腔免疫化疗组 2 0例 ,腹腔化疗组 2 0例。腹腔免疫化疗组给予 5 Fu MMC 绿慕安。腹腔化疗组给予 5 Fu MMC化疗 ,B超测定患者治疗前后腹水消退率 ,结束后评价肿瘤疗效 ,并在治疗前后分别检测患者免疫功能。结果　在临床疗效评价中 ,腹腔免疫化疗组有效率 (CR PR)为 6 5 .0 % ,腹腔化疗组为 30 .0 % (P <0 .0 5 )。腹腔免疫化疗组治疗后C3 、C4、CD4/CD8比值 ,NK细胞活性和IL 2水平均高于腹腔化疗组 (P <0 0 5 )。有 3例出现不良反应。结论　绿慕安能明显提高胃癌患者的免疫功能 ,与化疗药物合用可提高疗效。     

血清CA125检测对恶性肿瘤诊断价值的探讨

目的:检测血清中糖类抗原125(CA125)含量,探讨其在恶性肿瘤诊断中的应用价值。方法:检测分析618例恶性肿瘤患者(其中卵巢癌112例、肺癌82例、肝癌89例、乳腺癌102例、胃癌81例、食管癌78例、宫颈癌74例,均经病理确诊)治疗前血清CA125含量以及同期健康体检者56例(对照组)血清CA125含量。结果:恶性肿瘤患者总体阳性率32.84%,与正常对照组(阳性率1.79%)比较差异具有显著性(P<0.01);卵巢癌患者血清CA125阳性率65.18%,其均值和阳性率与正常对照组和其他恶性肿瘤组比较差异具有显著性(P<0.01);肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、宫颈癌患者血清CA125均值和阳性率与正常对照组比较也有显著性差异(P<0.05);结论:血清CA125检测对卵巢癌应用价值较大,对肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、宫颈癌也有一定的参考价值。     

斯奇康联合丝裂霉素顺铂胸腔内注射治疗肺癌恶性胸水的疗效观察

目的　探讨斯奇康联合丝裂霉素、顺铂胸腔内注射治疗肺癌恶性胸水的有效性和安全性。方法　对我科1999年以来确诊为肺癌恶性胸水的 5 3例患者 ,随机分为斯奇康组 ( 2 7例 )和对照组 ( 2 6例 ) ,进行胸腔内注药 ,观察治疗的有效率、Karnofsky评分及不良反应。结果　斯奇康组与对照组治疗有效率分别为 88 8%和 5 3 9%,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1) ;两组治疗后生存质量均有改善 ,但Karnofsky评分 70分以上治疗组为 66 7%,对照组为 3 0 8%,两组比较差异显著 (P <0 0 1) ;两组均出现不同程度的白细胞、血小板减少 ,但治疗组与对照组相比反应明显较轻 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　斯奇康联合丝裂霉素、顺铂胸腔内注射治疗肺癌恶性胸水疗效较好 ,毒副反应较轻。     

绿脓杆菌制剂联合顺铂腔内治疗恶性胸水临床研究

目的比较绿脓杆菌制剂辅助胸腔化疗与单纯胸腔化疗对恶性胸水的近期临床疗效。方法 65例恶性胸水患者随机分成胸腔免疫化疗组和胸腔化疗组。胸腔免疫化疗组给予顺铂+绿脓杆菌制剂腔内治疗,胸腔化疗组给予单药顺铂腔内治疗。采用彩色多普勒超声测定患者治疗前后胸水消退率,治疗结束后评价临床疗效。结果在临床疗效评价中,胸腔免疫化疗组有效率(CR+PR)为72.73%,胸腔化疗组为43.75%,两组具有显著性差异(P<0.05)。结论绿脓杆菌制剂与化疗药物合用可提高恶性胸水腔内治疗的疗效,且安全性好。     

国产一类抗癌新药盐酸博安霉素Ⅱ期临床研究

目的　对国产一类抗癌新药盐酸博安霉素（ＢＡＭ）治疗中、晚期恶性肿瘤的临床疗效和毒性进行评价。方法　对多中心应用ＢＡＭ 治疗中、晚期恶性肿瘤的效果进行Ⅱ期临床分析。全组３２５例,其中单用ＢＡＭ 治疗者１０５例,与其他药物联合治疗者２２０例。结果　单一用药的总有效率为３５％ ,对恶性淋巴瘤、头颈部癌和乳腺癌的有效率分别为６６７％ 、６５０％ 和３７５％ ;联合用药的总有效率为６４２％ ,对恶性淋巴瘤、乳腺癌、头颈部癌、食道癌和肺癌的有效率分别为８８５％ 、６２５％ 、５００％ 、４７２％ 和４５８％ 。盐酸博安霉素的主要不良反应有发热、寒战、肌肉疼痛、消化道反应、注射局部及皮肤反应,大多为Ⅰ～Ⅱ度。未见有骨髓抑制及肝肾功能损害。肺毒性显著低于博来霉素、培洛霉素及平阳霉素。结论　盐酸博安霉素对恶性淋巴瘤、头颈部癌、乳腺癌、食管癌等有效     

TAC方案联合使用绿脓杆菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的应用研究

目的 评价TAC方案联合使用绿脓杆菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的价值.方法 以随机排列表法将我院2008年1月-2008年6月收治的60例女性乳腺癌患者随机分为实验组(30例)与对照组(30例),两组均采用TAC新辅助化疗方案,实验组加用绿脓杆菌制剂,治疗结束后评价两组的疗效、毒副作用、手术方式、术后并发症及疗效-成本比.结果 实验组在新辅助化疔第2、3、4疗程后总有效率(RR)均高于对照组(P<0.05);实验组化疗前后Karnofsky评分无明显差别,而对照组化疗前后Karnofsky评分显著降低(p<0.05);实验组较对照组毒性反应发生率及反应程度明显降低;两组患者手术方式的选择无明显差异;实验组患者出现皮下积液、皮瓣坏死及感染的几率较对照组降低;实验组患者经2次新辅助化疗后即行手术治疗比例较对照组显著增加(p<0.01);第2次新辅助化疗后实验组每增加1%化疗有效率需花费人民币较对照组显著减少(P<0.01).结论 绿脓杆菌制剂在新辅助化疗中的联合使用能增加化疗的疗效,同时能增加患者的化疗承受能力,减轻化疗的毒副作用,而且能减少患者术后并发症的出现,没有加重患者的经济负担,值得临床推广.     

肺癌患者红细胞免疫功能与外周血T淋巴细胞亚群的改变及其临床意义

目的：观察肺癌患红细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的变化。方法：检测55例肺癌患进行红细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群检测,并与15例肺良性肿瘤患和20例正常人对照。结果：（1）肺癌组红细胞C3b受体花环率（RBC－C3b recepfor rosette,RR),CD3＋,CD4＋,CD8＋,CD4＋／CD8＋比值低于正常人（P＜0．05）,红细胞免疫复合物花环率（RBC－1CR）依次高于肺良性肿瘤组,正常人（P＜0．05）,（2）Ⅲa,Ⅲb期肺癌,RBC－1CR高于正常人（P＜0．01）,I,II期病人CD3＋,CD4＋,CD8＋低于正常人（P＜0．01）,RBC－1CR高于正常人（P＜0．01）,结论：肺癌患RBC免疫和T细胞亚群的测定,对肺癌的诊断,治疗及病情预后估计有一定价值。     

上腔静脉综合征40例临床分析

对我科1989年12月至1994年9月收治的40例合并上腔静脉综合征的癌瘤病人作一临床分析.其中肺癌病人29例占73%,恶性淋巴瘤7例占18%,纵隔转移癌4例占10%.治疗全部采用抗肿瘤药物的化学治疗(以下简称化疗)和内科对症处理,有效率88%,尤其对小细胞肺癌和恶性淋巴瘤有效率高达100%.资料显示用化疗加内科对症处理治疗由恶性肿瘤引起的上腔静脉综合征(SVCS)疗效高、见效快,无明显的毒副作用,不失为一种首选的治疗手段.