聚丙烯酰胺产品中尿素含量的测定

建立了聚丙烯酰胺中尿素的测定方法。用亚铁氰化钾和乙酸锌将样品中的聚丙烯酰胺沉淀后,滤液中的尿素与4-二甲基氨基苯醛(4-DMAB)显色剂反应生成黄色物质,用分光光度法对尿素含量进行测定。合成了一系列不同含量尿素的聚丙烯酰胺样品,精密度和回收率实验显示,6次测定结果的RSD3%,相对测量误差均≤4.73%。方法简便、快速,为聚丙烯酰胺的质量控制提供了一种准确可靠的检测方法。     

电子鼻在咖啡产品品质检测中的应用研究

借助电子鼻检测不同类别咖啡产品的气味在传感器上的响应值,并采用主成分分析(PCA)、判别因子(DFA)和统计质量控制分析法(SQC)进行分析.结果显示,焙炒咖啡和速溶咖啡气味差异明显.电子鼻技术能够有效区分不同类别的咖啡产品,亦能将不同焙炒程度的咖啡气味区分开来,利用该技术可对咖啡产品的质量进行有效监控.     

提高聚丙烯酰胺溶解速率的技术措施

聚丙烯酰胺是是油田驱油过程中应用最为广泛的一种聚合物,本文简单阐述了聚丙烯酰胺的物理特性,并且从聚丙烯酰胺的溶剂、聚丙烯酰胺的溶解速率等两个方面综述了溶解特点和速溶问题,又总结了加快聚丙烯酰胺溶解的3个技术途径.     

快速增黏滑溜水降阻剂的研制

滑溜水可以有效降低管内摩阻,在非常规油气田开发中得到广泛应用。以快速增黏、抗高矿化度为核心,为了达到高矿化度返排水重复利用的目的,采用氧化还原体系引发丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)水溶液进行三元共聚,得到速溶型快速增黏降阻剂。降阻剂性能测试结果表明:该降阻剂水溶性好,增黏速度快,降阻效率高达60%以上;30 000 mg/L矿化度模拟水下黏度保留率接近50%,降阻率仍在50%以上。     

速溶聚丙烯酰胺的制备及应用

采用微乳液法制备了速溶聚丙烯酰胺(PAM),分析了速溶的原因;并对三种PAM的性能、PAM处理废水中的悬浮物及COD进行了对比研究。结果表明,实验合成PAM溶解性能优于其他两种产品,溶解时间达到5.5min。另外,实验合成PAM对废水中悬浮物去除效果等同或优于法国产品,明显优于国内产品,特别是对炼铁厂废水中悬浮物的去除率高达98%。实验合成PAM能替代法国PAM用于钢铁废水的处理。但是三种PAM产品对废水中的COD去除不理想。     

专利介绍

<正>高分子速溶型环保胶粉CN102 618 191(2012-08-01)。该胶粉(以质量分数计)由冷水速溶型聚乙烯醇粉末20%~75%、聚丙烯酰胺0.5%~15%和羟乙基纤维素(或羟丙基甲基纤维素)15%~70%等组成。生产时直接将上述各组分按比例混合、搅拌均匀包装即可。该胶粉具有成本低、环保、冷水迅速溶解、易于施工和粘接性强等优点,可防止抹灰层的开裂及脱落,既增加了附着强度和平滑性,又便于储存和运输。主要用于建筑涂料及内外墙腻子中的胶粘剂、成膜剂、流平     

丙烯酰胺类化合物在反相色谱中保留的热力学参数

以反相C_(18)柱为固定相,采用甲醇水溶液为流动相,研究了三种丙烯酰胺类化合物在10～40℃温度范围内的反相高效液相色谱(RP HPLC)保留行为,并测定了热力学参数。试验表明:三种丙烯酰胺类化合物结构上的差异可体现在保留行为上,同时还测定了三种丙烯酰胺类化合物与C_(18)反相柱固定相之间相互作用的熵焓变化情况。熵焓热力学参数的测定将为研究丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺与疏水界面相互作用机制提供方法。     

高相对分子质量聚丙烯酰胺的制备及应用

通过微乳液法合成了高相对分子质量(Mr=1300万)、速溶的聚丙烯酰胺(PAM),采用FTIR及SEM对3种PAM结构进行了分析,并用PAM对武钢焦化厂和下陆炼铁厂废水中的悬浮物及COD的处理进行了研究。结果表明,实验合成的PAM溶解性能优于其他两种产品(溶解时间达到5 5min)。而且,实验合成的PAM对两种废水中悬浮物的去除效果等同或优于法国PAM,明显优于国内PAM。对焦化厂废水中悬浮物去除率达86 60%,炼铁厂废水悬浮物去除率高达97 48%。3种PAM对废水中的COD都有一定的去除效果,但去除率均低于60%。     

C18-亲水相互作用柱串联高效液相色谱法测定咖啡因

建立了C₁₈-色谱柱串联亲水相互作用色谱(HILIC)柱高效测定咖啡饮料中咖啡因含量的方法。对色谱分离条件进行了优化，实验结果表明最佳的色谱分离条件为：甲醇/水=30∶70 (V∶V),流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,检测波长为272 nm。在4个咖啡饮料中均检出了咖啡因，咖啡饮料检出量为10.36～29.46 mg/L,相对标准偏差(RSD)不高于3%。检测下限(S/N=3)为0.1 mg/L。为验证方法的准确性，进一步开展了加标回收实验，4个咖啡饮料中咖啡因的回收率为81.08%～119.32%。该方法能满足实际样品中咖啡因的检测。并且双柱串联技术还消除了基质效应，该方法能准确、高效、灵敏地测定实际样品中的咖啡因。     

高效液相色谱法测定土壤中丙烯酰胺的含量

建立高效液相色谱法测定土壤中丙烯酰胺的含量,样品经超声提取、离心、过滤等步骤,经ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6×100 mm,3.5μm)分离; V(甲醇)∶V(水)=5∶95为流动相,DAD检测器波长210 nm。方法在0.05～5.0μg/m L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数(r)不小于0.999。土壤中丙烯酰胺的检出限为0.02 mg/kg,加标回收率在77.1%～99.5%之间,测定结果的相对标准偏差均小于10%(n=6)。该方法适用于土壤中丙烯酰胺含量的检测。     

咖啡生产中保香留香的方法概述

咖啡中的香味物质主要是挥发性物质。速溶咖啡生产工艺会造成咖啡香味物质的损失。介绍了焙炒、抽提、干燥3个关键环节对咖啡香味的影响，还从脱臭、萃取、增香、香味回收4个方面简单介绍了生产过程中的保香留香技术，以及改善咖啡香味的方法。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定空气中的丙烯酰胺

研究建立了水吸收-超高效液相色谱-串联质谱法检测空气中丙烯酰胺的方法。空气中丙烯酰胺用水吸收的方法采集,经0.2μm的滤膜过滤之后直接进入超高效液相色谱-串联质谱检测。丙烯酰胺采用HILIC色谱柱分离,4 min之内即完成了液相色谱过程。本方法对空气中的丙烯酰胺方法检出限可达1.11μg/m~3,在2.22～6.66 mg/m~3范围内线性良好,相关系数为0.9995。在10.0、100和1000μg/L三个水平加标实验(水溶液加标浓度)中,丙烯酰胺平均回收率为81.1%～87.4%,日内相对标准偏差为3.9%～8.7%,日间相对标准偏差为6.5%～17.5%。该方法能够满足空气中丙烯酰胺的快速测定要求。     

快速增粘滑溜水降阻剂的性能研究

以快速增粘和提高携砂性能为核心,采用氧化还原体系引发丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)水溶液进行三元共聚,得到降阻剂AAD-1,用于滑溜水体系的速溶型快速增粘降阻剂。结果表明,AAD-1水溶性好,增粘速度快,清水中加入0.1%(质量分数)AAD-1,2 min内快速溶解增粘,粘度达到6.194 6 m Pa·s;携砂性能好,优于其他降阻剂溶液,具备低浓度高携砂性;AAD-1具有低黏高弹性;摩阻低,降阻率可达60%以上,可满足常规配液方式及连续混配工艺,有助于非常规低渗储层的开采。     

丙烯酰胺微乳液聚合条件的研究

采用微乳液聚合方法合成了相对分子质量大于1000万的速溶聚丙烯酰胺(PAM).研究了聚合条件对产物分子质量的影响,诸如单体浓度、引发剂、温度、pH值、氨、脲及乳化剂的用量对PAM分子质量的影响,并用傅里叶变换红外光谱和扫描电镜对聚合物进行了表征,分析了产品速溶原因.     

快速增粘滑溜水降阻剂的性能研究

以快速增粘和提高携砂性能为核心,采用氧化还原体系引发丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)水溶液进行三元共聚,得到降阻剂AAD-1,用于滑溜水体系的速溶型快速增粘降阻剂。结果表明,AAD-1水溶性好,增粘速度快,清水中加入0.1%(质量分数)AAD-1,2 min内快速溶解增粘,粘度达到6.194 6 m Pa·s;携砂性能好,优于其他降阻剂溶液,具备低浓度高携砂性;AAD-1具有低黏高弹性;摩阻低,降阻率可达60%以上,可满足常规配液方式及连续混配工艺,有助于非常规低渗储层的开采。     

测定丙烯酰胺的流动注射抑制化学发光体系

基于盐酸介质中,一定量的丙烯酰胺对高锰酸钾-甲醛-抗坏血酸体系的化学发光有抑制作用,建立了流动注射化学发光法测定丙烯酰胺的新方法。该方法操作简单、对仪器条件要求不高,适合日常检测。条件优化后,化学发光抑制程度与丙烯酰胺的浓度在4.0×10-5~1.0×10-3g/L范围内呈良好的线性关系,检出限(3σ)为5.0×10-6g/L。对5.0×10-4g/L的丙烯酰胺进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为2.7%。采用该方法对重庆市大学城片区的出厂水进行加标回收测定,回收率为96.3%~104.8%。结果表明,此方法可用于丙烯酰胺含量的测定。     

AM/DAAM二元共聚物的合成与表征

用一种氧化还原体系的引发剂,采用水溶液聚合法合成了丙烯酰胺-N-(1,1-二甲基-3-氧代丁基)丙烯酰胺(AM/DAAM)二元共聚物。实验中分别考察了原料中单体配比、反应时间、引发剂用量对共聚物的特性粘数的影响;同时采用定量的方法考察了共聚物的溶解性能。结果表明,当DAAM在共聚物中的摩尔百分含量为33.64%时,聚合物的特性粘数比相同条件下合成的聚丙烯酰胺提高9.9倍;当共聚物中DAAM的含量为15%时,共聚物的溶解速率是相同条件下合成的聚丙烯酰胺的4倍。通过对各种组成共聚物在不同盐溶液中的特性粘数的测定,结果显示该共聚物具有良好的耐盐性能。另外,采用红外光谱、核磁共振氢谱对共聚物进行了定性和定量的表征。     

凝胶色谱-十八角激光光散射联用测定聚丙烯酰胺的相对分子质量及其分布

以0.12mol/L醋酸铵溶液为流动相(流速1mL/min),选择最佳的进样体积和样品浓度,以ShodexSB-804HQ和SB-806HQ串联凝胶色谱柱与十八角度激光光散射检测器(LS)、示差检测器(RI)及紫外检测器(UV)联用建立了一种快速、简单、准确测定聚丙烯酰胺(PAM)的相对分子质量及其分布的方法。实验结果表明:聚丙烯酰胺样品重均、数均以及Z均分子量误差均小于1%,相对标准偏差均小于6%。实验运用多分散系数、微分分布曲线及积分分布曲线三种方法分析了实际样品的相对分子质量分布,说明样品属于多分散性聚合物。此外,实验获得了样品分子在溶液中的均方根半径分布和构象信息,结果表明在样品溶液中PAM的分子链构象呈无规线团或棒状。     

速溶高分子量聚丙烯酰胺合成参数的确定

采用新型复合催化体系,以经过一次浓缩结晶和一次丙酮重结晶的丙烯酰胺（AM）为单体,合成速溶高分子量聚丙烯酰胺（PAM）。考察了影响合成该产品的因素,确定了最佳工艺条件。     

一种快速分析丙烯酰胺的新方法

本方论述了在丁氧甲基丙烯酰胺中通过气相色谱来测定丙烯酰胺的方法,这个方法解决了丙烯酰胺的定量问题,该方法适用于部分丙烯酰胺的衍生物,是一种简易快速的方法。