清咽汤治疗小儿急性脓性扁桃体炎临床疗效分析

目的：观察清咽汤治疗小儿急性脓性扁桃体炎的临床疗效.方法：选取急性脓性扁桃体炎患儿114例,随机分为研究组与对照组各57例,对照组患儿给予常规西医治疗,研究组患儿给予自制清咽汤治疗,观察比较两组患儿的临床症状消失时间及疗效.结果：研究组患者总有效率为98.25％,对照组总有效率为80.70％,研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组患儿临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：清咽汤治疗小儿急性脓性扁桃体炎疗效显著,值得临床推广应用.     

克感利咽口服液辅助治疗儿童急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的:观察克感利咽口服液辅助治疗儿童急性化脓性扁桃体炎(风热搏结证)的临床疗效。方法:将150例患儿随机分为观察组75例和对照组75例。对照组患儿若症状轻者给予口服头孢克洛干混悬剂口服,症状重者给予注射用阿奇霉素静脉滴注,体温≥38.5℃者给予布洛芬混悬液口服;观察组在对照组的基础上给予克感利咽口服液口服。观察比较2组咽痛视觉模拟评分法(VAS)评分、风热搏结证评分、体温降至正常时间、咽部充血消退时间及脓性分泌物消失时间,检测2组治疗前后白细胞(WBC)计数、中性粒细胞(N)、C-反应蛋白(CRP)水平变化。结果:总有效率观察组为100%,对照组为96.00%;2组临床疗效经秩和检验,差异有统计学意义(P0.05),观察组疗效优于对照组。观察组退热时间、脓性分泌物消失时间、咽部充血消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后3 d、5 d、7 d、10 d,2组患儿咽痛VAS评分均较治疗前明显降低(P0.05);且观察组在各个时间点的咽痛VAS评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组患儿WBC、N、CRP值均较治疗前明显降低(P0.05);且观察组上述各项指标均明显低于对照组(P0.05)。结论:克感利咽口服辅助治疗儿童急性化脓性扁桃体炎风热搏结证患者,可显著减轻咽痛,缩短病程,减轻炎症反应,临床疗效显著。     

清咽利膈汤加味治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效研究

目的观察清咽利膈汤加味治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法患者106例随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用清咽利膈汤加味口服治疗,疗程为5 d。分析比较两组的临床疗效,治疗前后关节症状评分、中医证候积分、症状(发热、咽痛、扁桃体肿大、脓性分泌物)消失时间、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、白细胞计数(WBC)等炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为98.11%,显著高于对照组的88.68%(P 0.05);治疗后两组的中医证候积分均较治疗前显著降低(P 0.05),且观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P 0.05);观察组发热、咽痛、扁桃体肿大、脓性分泌物等症状消失时间均短于对照组(P 0.05);两组治疗后血清TNF-α、IL-1β、IL-6、hs-CRP、WBC水平均较治疗前降低(P 0.05),且观察组治疗后上述血清炎症因子水平均低于对照组(P 0.05)。结论清咽利膈汤加味治疗急性化脓性扁桃体炎可以提高临床疗效,缩短疾病恢复时间,改善炎症反应。     

清咽袋泡剂治疗风热型小儿急性咽炎临床研究

目的 :观察清咽袋泡剂治疗小儿风热型急性咽炎的临床疗效。方法 :85例风热型急性咽炎患者以SAS软件及信封随机法分为对照组和治疗组,治疗组42例给予清咽袋泡剂开水冲服,对照组43例给予蓝芩口服液口服。分别于治疗2 d和5 d后观察两组的临床疗效。结果:治疗2 d后,两组疗效无显著性差异(P0.05)。治疗5 d后,总有效率治疗组92.86%,对照组74.42%,治疗组优于对照组,有显著性差异(P0.05)。两组治疗后症状积分较治疗前均有明显改善(P0.05),且治疗组治疗5 d后的积分优于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论:清咽袋泡剂可有效改善风热型急性咽炎的症状,方便易服。     

清热解毒除湿汤联合西药治疗急性宫颈炎43例

目的:观察清热解毒除湿汤联合西药治疗急性宫颈炎的临床疗效。方法:将86例急性宫颈炎患者随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用清热解毒除湿汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状评分、阴道宫颈检查结果评分,检测两组患者治疗前后C反应蛋白(C reactive protein,CRP)及白细胞(white blood cell,WBC)计数。结果:对照组有效率为79.07%,观察组有效率为95.35%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后临床症状评分、分泌物评分、阴道清洁度评分及宫颈病变程度评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后CRP、WBC水平均低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清热解毒除湿汤联合西药治疗急性宫颈炎疗效确切可改善患者的临床症状及实验室指标。     

清咽利膈汤加减加口服母乳联合西医常规治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的观察清咽利膈汤加减、口服母乳联合西医常规治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效。方法将200例急性化脓性扁桃体炎患儿按照随机数字表法分为2组。对照组100例予首选青霉素类或头孢类抗生素对症治疗;治疗组100例在对照组治疗基础上加用清咽利膈汤加减、母乳口服治疗。2组均治疗5 d统计疗效,并观察2组发热、咽痛、脓性分泌物的消退时间,2组治疗前后血清T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及血常规白细胞计数(WBC)、血清C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)水平变化,2组治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率96.0%,对照组总有效率83.0%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组发热、咽痛、脓性分泌物消退时间较对照组明显缩短(P0.05)。2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均升高(P0.05),CD8~+水平均降低(P0.05);治疗后治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组(P0.05),CD8~+水平低于对照组(P0.05)。2组治疗后血常规WBC及血清PCT、CRP水平均降低(P0.05);治疗后治疗组血常规WBC及血清PCT、CRP水平低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论清咽利膈汤加减、口服母乳联合西医常规治疗小儿急性化脓性扁桃体炎利于患儿体温复常及咽痛、脓性分泌物等症状的消退,且副作用少,其机制与提高机体细胞免疫功能、抑制炎症因子的释放、发挥抗炎作用有关。     

清热消痈汤对小儿急性化脓性扁桃体炎的治疗效果观察

目的探究清热消痈汤对小儿急性化脓性扁桃体炎的治疗效果。方法将我院2013年1月—2015年1月门诊的80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按照随机数字法分成观察组和对照组各40例。对照组患者给予西医药物治疗,观察组在对照组西医治疗的基础上采用清热消痈汤治疗,对比两组治疗后的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,对照组的治疗总有效率为85.00%,组间比较差异显著(P0.05)。两组临床症状、阳性体征消失时间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论急性小儿化脓性扁桃体炎通过清热消痈汤治疗,疗效安全、确切,值得临床推广。     

消风止痒汤辅助雷公藤多苷片治疗风热型急性荨麻疹疗效及其对中医证候积分及血清IgE、WBC、5-HT水平的影响

目的观察消风止痒汤辅助雷公藤多苷片治疗风热型急性荨麻疹疗效及其对中医证候积分和血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞(WBC)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法选取我院收治的风热型急性荨麻疹患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,均给予基础干预,对照组给予雷公藤多苷片治疗,研究组在对照组基础上采用消风止痒汤辅助治疗。观察两组中医证候积分、临床疗效,检测患者白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、IgE、WBC、5-HT水平。结果治疗后两组瘙痒、水肿、风团数量、风团大小积分显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组总有效率91.67%显著高于对照组75.00%(P0.05);治疗后两组IL-4水平显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05),两组IFN-γ水平显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组IgE、WBC水平显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05),两组5-HT水平显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05)。结论消风止痒汤辅助雷公藤多苷片可有效改善风热型急性荨麻疹患者临床症状和血清IgE、WBC、5-HT水平,提高治疗效果。     

上焦宣痹汤联合穴位敷贴治疗急性扁桃体炎的临床效果

目的:探究上焦宣痹汤联合穴位敷贴治疗急性扁桃体炎的临床应用价值。方法:选取2021年10月至2022年2月期间九江市妇幼保健院儿科收治的120例急性扁桃体炎患儿为研究对象,以数字排序法分为对照组与观察组,各60例。对照组患儿予以常规抗菌药物治疗,观察组患儿在对照组基础上予以上焦宣痹汤联合穴位敷贴治疗。比较两组患儿的临床疗效、中医证候积分及不良反应。结果:观察组患儿治疗总有效率为95.00%,明显比对照组的86.67%高,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后观察组患儿的各项中医证候积分均明显比对照组低,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿的不良发应发生率(3.33%)明显比对照组(11.67%)低,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:上焦宣痹汤联合穴位敷贴治疗急性扁桃体炎的临床效果较高。     

清咽利喉汤配合针刺放血治疗急性扁桃体炎临床观察

目的：观察经验方清咽利喉汤配合少商、商阳针刺放血治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法：将60例急性扁桃体炎患者随机分为两组：实验组用中药清咽利喉汤配合少商、商阳穴针刺放血；对照组用西药阿莫西林胶囊治疗，观察两组临床疗效。结果：实验组总有效率93．3％，对照组73．3％，两组差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：清咽利喉汤配合针刺放血治疗急性扁桃体炎具有较好疗效。     

黄龙汤治疗老年重症肺炎并发中毒性肠麻痹的临床观察

目的观察黄龙汤治疗老年重症肺炎并发中毒性肠麻痹的疗效。方法将40例老年重症肺炎并发中毒性肠麻痹患者随机分为2组,治疗组20例在常规治疗基础上加用黄龙汤,对照组20例予常规治疗。观察治疗前及治疗72 h后肺炎严重度指数(PSI)评分、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、肠鸣音、白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR),并判定疗效。结果治疗组有效率90%,对照组70%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后PSI、APACHEⅡ评分均明显降低(P0.05);治疗组治疗后PSI、APACHEⅡ评分低于对照组,但二者比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后hs-CRP及ESR较治疗前均降低(P0.05);治疗组治疗后hs-CRP及ESR均低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后WBC较治疗前降低(P0.05),对照组治疗前后WBC比较差异无统计学意义(P0.05)。结论黄龙汤是治疗老年重症肺炎并发中毒性肠麻痹的一种有效方法,可有效改善炎症。     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿急性扁桃体炎临床研究

目的:观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取162例急性扁桃体炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各81例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,2组均治疗5天。对比2组临床疗效,记录患儿临床症状的改善时间,观察2组治疗前后C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化。结果:观察组总有效率95.06%,对照组总有效率83.95%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组体温恢复正常时间及扁桃体肿大、咽部疼痛、脓性分泌物消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组CRP及PCT水平比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组CRP及PCT水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组CRP及PCT水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿急性扁桃体炎,可提高治疗效果,缩短病程。     

清热解毒软胶囊治疗急性扁桃体炎60例

目的:观察清热解毒软胶囊治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取120例急性扁桃体炎患者,随机分为对照组和研究组各60例,两组均给予相同西医抗菌抗炎等对症治疗,研究组再予清热解毒软胶囊治疗。观察两组治疗前后相关炎症指标、临床症状体征评分的变化及安全性。结果:两组经治疗后WBC、CRP、PCT水平均较治疗前明显降低(P0.01);研究组治疗后WBC、CRP、PCT水平均低于对照组(P0.05),两组比较差异均有统计学意义。两组经治疗后主症总积分、次症总积分、主次症总积分均较治疗前明显降低(P0.01);研究组治疗后主症总积分、次症总积分、主次症总积分均低于对照组(P0.05),两组比较差异有统计学意义。对照组有效率为88.3%,研究组有效率为98.3%,两组有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.821,P=0.0280.05)。两组不良反应均未经处理,自行好转,其中对照组不良反应率为13.3%,研究组不良反应率为10.0%,两组不良反应率比较差异无统计学意义(χ~2=0.323,P=0.5700.05)。结论:清热解毒软胶囊治疗急性扁桃体炎疗效确切,安全性高,能有效控制炎性反应,改善患者临床症状。     

清咽解毒汤辅助内窥镜下射频治疗慢性舌扁桃体炎的临床研究

目的:探讨清咽解毒汤辅助内窥镜下射频治疗慢性舌扁桃体炎的临床疗效。方法:将68例慢性舌扁桃体炎患者随机分为两组,每组34例,对照组予内窥镜下射频治疗,治疗组在对照组基础上使用清咽解毒汤治疗,观察比较两组患者临床疗效、证候积分、生活质量改善情况及不良反应发生率等指标。结果:治疗组临床总有效率为94.1%,明显高于对照组的82.4%,且治疗组生活质量改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组中医证候积分均较治疗前下降,然治疗组下降幅度更明显,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率为2.9%,低于对照组的11.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清咽解毒汤辅助内窥镜下射频治疗慢性舌扁桃体炎的临床疗效肯定,可有效改善患者不适症状,提高患者生活质量,降低不良反应发生率。     

夏春农清咽栀豉汤治疗急性咽炎33例

目的:观察夏春农清咽栀豉汤治疗急性咽炎的临床疗效。方法:选取2015年1—6月河南中医药大学第三附属医院国医堂门诊治疗的急性咽炎患者63例,随机分为治疗组33例和对照组30例。治疗组给予清咽栀豉汤治疗,对照组给予阿莫西林治疗。结果:治疗组治疗后症状积分优于对照组(P0.05);治疗组有效率为93.94%,对照组有效率为83.33%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:夏春农清咽栀豉汤治疗急性咽炎有较好疗效。     

疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作的临床疗效评价

目的观察疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将90例风热犯肺型慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组予抗感染、解痉平喘及止咳祛痰常规治疗,治疗组在对照组基础上加疏风解毒胶囊。治疗7~14天,评价2组总疗效、中医证候疗效、中医证候积分和症状消失时间,并监测血常规的变化,同时比较X线示炎症吸收程度。结果治疗组总有效率、中医证候疗效有效率均高于对照组(P0.05)。治疗后治疗组咳嗽、咳痰、口渴等中医症候积分低于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、啰音消失的时间和平均治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗第7天和治疗后WBC、N%与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组X线示炎症吸收程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作疗效肯定。     

健脾清肠汤治疗急性胃肠炎(脾虚夹湿证)的临床观察

目的观察健脾清肠汤对急性胃肠炎(脾虚夹湿证)患者症状体征及血清白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血沉(ESR)水平的影响,并探讨其作用机制。方法 104例患者按照随机对照的原则分为治疗组54例与对照组50例。对照组给予西医治疗,治疗组在对照组基础上给予健脾清肠汤治疗。治疗3 d后,比较两组临床疗效、基本临床指标及治疗前后临床症状积分(腹痛、腹泻、恶心呕吐)、炎性相关指标(WBC、hs-CRP、ESR)的改善状况,并对比两组药物安全性。结果治疗组总有效率为90.74%,高于对照组的76.00%(P <0.01)。治疗组腹痛缓解时间、腹泻缓解时间、恶心呕吐缓解时间均短于对照组(均P <0.05或P <0.01);两组治疗后腹痛、腹泻、恶心呕吐积分均与治疗前比较均降低(均P <0.01),且治疗组治疗后腹痛、腹泻症状积分均低于对照组(均P <0.05)。两组治疗后WBC、hs-CRP、ESR指标与治疗前比较均降低(均P <0.01),且治疗组治疗后WBC、hs-CRP、ESR指标均低于对照组(P <0.05或P <0.01)。两组治疗期间均未发生药物相关不良反应。结论健脾清肠汤治疗急性胃肠炎(脾虚夹湿证)能够显著缓解患者临床症状,缩短腹痛、腹泻、恶心呕吐等症状缓解时间,并能有效减轻患者体内炎症反应,疗效确切。     

喜炎平注射液联合抗菌药物治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照研究

目的:研究分析喜炎平注射液联用抗菌药物和抗菌药物单一用药治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及其对炎性指标的影响。方法:选取急性上呼吸道感染患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组予抗菌药物静脉滴注,治疗组予喜炎平注射液+抗菌药物联合治疗,疗程均为3~7 d。治疗后观察两组的临床疗效,检测两组患儿治疗前后白细胞计数(WBC)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,并进行对比分析。结果:治疗3 d后对照组和治疗组痊愈率分别为17.5%、40.0%,总有效率分别为80.0%、100%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿发热、咳嗽、咽痛等症状的消失比例显著高于对照组,主要症状消失时间亦显著缩短;与治疗前比较,治疗后两组WBC、hs-CRP水平均有显著改善,差异均有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后WBC、hs-CRP水平均较对照组有显著改善(P0.05)。结论:喜炎平注射液联用抗菌药物用于治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,起效迅速。     

清肺利咽汤治疗急性扁桃体炎的临床观察

目的:探讨清肺利咽汤治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取2019年2月—2020年2月我中心收治的80例急性扁桃体炎患者作为研究对象,按照抽签法随机分成两组,各40例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用清肺利咽汤治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分以及并发症发生情况。结果:观察组、对照组治疗总有效率分别为95.00%(38/40)、77.50%(31/40),差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后中医证候积分差异有统计意义(P0.05),且观察组积分低于对照组。观察组、对照组并发症发生率分别为7.50%(3/40)、25.00%(10/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:在急性扁桃体炎的治疗中清肺利咽汤的应用效果显著,可促进咽痛、扁桃体肿大等症状的改善,并减少各类并发症的风险。     

竹蜂甘桔汤治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床观察

目的:观察竹蜂甘桔汤治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效。方法:回顾分析2014年6月~2015年6月期间在我院诊治的80例急性化脓性扁桃体炎患儿临床资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组采用西药治疗,治疗组患儿采用竹蜂甘桔汤治疗,7d 1个疗程后对比临床治疗疗效。结果:1个疗程后治疗组患儿临床治疗总有效率92.5%,与对照组患儿临床治疗总有效率67.5%对比,差异具有统计学意义;治疗组患儿退热时间、咽部充血消失时间、脓性分泌物消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组患儿临床症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患儿白细胞、C-反应蛋白(CRP)、中性粒细胞明显下降,与治疗前对比差具有统计学,对照组与治疗前对比,差异有统计学意义,治疗组白细胞、C-反应蛋白(CRP)、中性粒细胞下降明显优于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组患儿扁桃体回缩率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗组出现不良反应3例,表现为轻度腹泻,不良反应率为7.50%;对照组出现不良反应2例,1例表现为一过性皮疹,1例表现为轻度腹泻,不良反应率为10%,差异无统计学意义。结论:竹蜂甘桔汤治疗小儿急性化脓性扁桃体炎退烧快,临床症状明显改善。