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本文介绍了采用准分子激光作为激发源,结合光学多道分析仪(OMA)的并行检测及同时谱扩展技术,自编数据采集软件、对中低合金钢样进行采谱并给出150nm同时谱采集结果。 相似文献
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对于河外天体,谱线证认和红移确定是光谱分析的第一步。本文在仔细分析天体光谱特点的基础上,提出了一种全新的求红移和证认谱线的新方法--伪三角法。该方法利用最强的三根谱线的波长信息构造“三角形”,通过将最大角的“余弦”与已知模板的“余弦”表相匹配,反推得到相应的标准谱线波长,并进而得到红移值。通过这个红移值,可以得到所有的谱线的标准位置,这就相当于谱线证认。结果表明:这种方法在大大减少运算量的同时,保持了较高的正确识别率和极低的误识率。这对海量光谱数据的处理具有重要的意义。同时,该方法立意新颖,简单明了,容易实现。缺点是对于谱线少于3根的光谱以及噪声很大的光谱不能有效地处理。 相似文献
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实验研究中,X光谱照初端、输出终端及其中间过程往往需要同时测量或多角度测量光谱发布,研究X光谱改造及传输效率。因此为了开展上述比较细致的辐射与物质相互作用相关的应用研究,建立小型化的X光谱诊断技术是十分必要的。 相似文献
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研究了无序GaInP样品的温度依赖关系,大低温PL谱中,谱线呈单峰结构。随着温度从15K升高到250K,说地宽从16meV增大到31meV,并且发生红移,同时强度减小两个数数量级。 相似文献
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光谱估计方法FAT的强度修正及品质因子 总被引:4,自引:0,他引:4
对作者早先提出的光谱估算方法FAT作进一步探讨,提出利用退卷积技术实现光谱线型优化从而修正估计谱相对强度的方法,同时还提出了反映线型优化度及估计谱可靠性的品质因子的概念。 相似文献
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塞曼调制磁旋转分子光谱特征的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
夏长平 《原子与分子物理学报》1997,14(4):547-552
以N2第一正带(B3Πg-A3Σ+u)为对象,研究塞曼调制磁旋转光谱技术的主要特征,对谱线的线型和位相做了详细的分析,同时,还提出并解释了谱线强度分布中的塞曼选态效应,结果均与实验相符合。 相似文献
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利用Damour-Ruffini方法研究了Reissner-Nordstrom黑洞的Hawking辐射,在考虑辐射能量对背景时空反作用的情况下,发现辐射谱不再是理想的热谱. 得到的修正后的Hawking辐射谱,有可能从黑洞中带出信息,进而用来解释黑洞信息丢失佯谬问题,同时满足量子理论的幺正性. 这里的讨论不仅适合于无静止质量的粒子,而且适合于有静止质量的粒子;不仅适合于标量粒子,而且适合于Dirac粒子;具有广泛的适用性. 相似文献
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苯并二氢呋喃类木脂素NMR谱的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用2D NMR技术研究了从水飞蓟素中分离的一个苯并二氢呋喃类木脂素的结构,证实该类化合物的取代基位置可用COLOC谱确定。同时研究了该类化合物以DMSO-d6为溶剂的PMR谱的特征,另外对Balanophonin的PMR谱进行了详细归属。 相似文献
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胶原蛋白温度效应的Raman光谱研究 总被引:8,自引:2,他引:6
在不同温度下对Ⅰ型胶原蛋白进行了拉曼光谱测定。结果表明:随温度的升高,多数谱线向低波数移动,但CH2的变形振动谱线1302cm^-1向高波数移动,苯丙氨酸的特征振动谱线1003cm^-1的波数基本保持不变。同时还给出了拉曼谱线强度随温度的变化关系,得到了0,40,68,90℃四个变性峰,其中40,68℃的峰与DSC(差示扫描量热法)和SHG(二次谐波法)的测量结果一致,0℃的峰为冰冻相变,90℃的变性峰为胶原的二级结构被破坏所致。当温度达到150℃时,谱线强度显著降低,大部分谱线消失,胶原的一级结构遭到破坏。实验还发现胶原纤维在低温区具有较好的复性特性。 相似文献
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环庚三烯酚酮烯土配合物的拉曼光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文应用拉曼光谱研究了镧系金属镧、钕、钐和镱与环庚三烯酚酮配合物的配位方式及结构,研究结果表明,金属与环庚三烯酚酮配位后原对应于OH的伸缩振动谱峰消失,同时部分相关的谱峰频率也发生了明显的位移,在低波数400-500cm^-1区间检测到新的谱峰,并且该谱峰的位置随配合物中金属的不同而不同,根据拉曼光谱的研究结果推断了金属与配体的配位方式以及所得稀土金属配合物可能的结构。 相似文献
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韩惠林 《工程物理研究院科技年报》2004,(1):48-49
ST401塑料闪烁体响应时间快,在脉冲中子源方法测量瞬发中子衰减常数中常用作中子探测器,同时它对于r射线也灵敏。利用加速器DT中子源、裂变谱中子源和^60Co同位素源,分别测量了三种尺寸的ST401塑料闪烁体的裂变谱中子和r射线的灵敏度。 相似文献
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利用金刚石压腔装置测量了高压下石膏中S—O键的4种振动模式和结晶水中羟基伸缩振动Raman位移,研究结果表明:在常温(25 ℃)和100~800 MPa压力范围内,石膏中S—O键的Raman谱峰的位移随压力的增加而向高波数方向移动,结晶水中羟基的两个伸缩谱峰随着压力的增加而向低波数方向移动,同时得到了各个谱峰与压力之间的关系式,其中结晶水中羟基的两个伸缩谱峰的dν/dp值有较大不同,是由于结晶水中含有两个强度不同的氢键所致。 相似文献
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