紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂的含量

用紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂中阿昔洛韦的含量。测定波长为２５１．５ｍｍ，线性范围为（１．９１７－８．３０７）μｇ／ｍｌ美元回收率为９９．２３％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．０５８％。该法简单、快速、重现性好。     

复方阿昔洛韦滴眼液的临床疗效

０　引言　复方阿昔洛韦滴眼液为我院自己研制的具有抗菌抗病毒的药物,有效成分为阿昔洛韦和硫酸新霉素,用于治疗单纯疱疹性角膜炎及各种病毒和细菌复合感染的眼疾［张恩娟,田　华．复方阿昔洛韦滴眼液的制备及含量测定．中国医院药学杂志,１９９７;１７（１）：２２－２３］,经临床１年多的使用,疗效良好,总有效率达１００％．１　对象和方法　门诊病例２７０人,分别为病毒性结膜炎、作者简介：冯　莉,女,１９５６０４０３生,汉族,主管技师．１９９０年西安医科大学药学系毕业．电话：（０２９）３２８７７２４收稿日期：…     

阿昔洛韦治疗非疱疹病毒性上呼吸道感染14例

阿昔洛韦治疗非疱疹病毒性上呼吸道感染１４例陆关珍（上海友谊医院儿科２０００５２）上呼吸道感染是儿科的常见病、多发病，８０％病原体为病毒，目前尚无特异性治疗。我们用阿昔洛韦治疗非疱疹病毒性上呼吸道感染１４例，报告如下。１临床资料１．１对象临床症状有发热...     

阿昔洛韦配合微波治疗尖锐湿疣83例临床分析

采用阿昔洛韦配合微波治疗尖锐湿疣８３ 例，并与单用微波治疗者７０ 例作对照。结果阿昔洛韦配合微波治疗组总显效率为９７ ．６ ％ 。复发率４ ．３ ％ ，明显优于单用微波治疗组（ 总有效率８７ ．１ ％ ，复发率２４ ．４ ％ ；均 Ｐ＜ ０ ．０１） 。     

HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量

目的：建立阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为HypersilC18柱（4．6mm×200mm，5μm）；流动相为甲醇-水（10：90）；流速1．0ml／min；检测波长254nm；柱温：室温；进样量20μl。按外标法以峰面积计算阿昔洛韦含量（以标示量的百分含量表示）。结果：阿昔洛韦浓度在5-30μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．00％，RSD=0.22％；三批样品的平均含量是98．9％，RSD=0．20％。结论：本方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于阿昔洛韦的含量测定。     

伸筋草联合阿昔洛韦治疗带状疱疹45例疗效观察

目的探讨伸筋草联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法80例带状疱疹患者按治疗方法不同分为治疗组（n=45）与对照组（n=35）,对照组采用注射用阿昔洛韦静滴,治疗组在对照组治疗的基础上加用伸筋草,研末用麻油调成糊状,涂患处。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为93．33％（42／45）和77．14％（27／35）,症状缓解方面,治疗组皮疹消退时间为（2．16±1．85）d、后遗神经痛发生率为20％,对照组分别为（3．47±2．67）d和42．86％,上述差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论伸筋草联合阿昔洛韦治疗带状疱疹标本兼治,疗效突出。     

口服联合外用阿昔洛韦治疗小儿水痘50例临床疗效观察

目的观察口服阿昔洛韦基础上加用3％阿昔洛韦软膏外用治疗小儿水痘的疗效。方法将100例水痘患儿随机分为2组，治疗组50例用阿昔洛韦口服加3％阿昔洛韦软膏外用和对照组50例口服阿昔洛韦，分析其疗效。结果治疗组与对照组比较，前者在有效率（P〈0．01）、治愈率、退热时间和疱疹结痂时间（P〈0．05）等均优于后者。结论口服阿昔洛韦加3％阿昔洛韦软膏外用疗效优于口服阿昔洛韦，值得临床推广。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的研究

采用反相高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度。采用Ｗｉｓｔｅｒｓ高效液相色谱仪系列，Ｎｏｖａｐａｋ－Ｃ１８柱，流动相为甲醇－水，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２５２ｎｍ。阿昔洛韦在０．０５－０．８ｍｈｇ／Ｌ范围内与峰面积呈良好线性关系，最低检测限为０．０３７ｍｇ／Ｌ。高，中，低浓度日内精密度分别为２．３７％，２．２１％，７．４２％，日间精密度分别为３．３９％，２．３４％和７．６５％。     

阿昔洛韦治疗带状疱疹97例临床疗效观察

阿昔洛韦治疗带状疱疹９７例临床疗效观察张存孝于婉皎魏雪松（吉林市医院皮肤科１３２０００）我科采用阿昔洛韦（ＡＣＶ，湖北省潜江市制药厂生产）治疗带状疱疹９７例，疗效显著，特报告如下：１临床资料１．１一般资料：所有病例均为我科１９９４年６月至１９９６年３...     

窄谱UVB联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床观察

目的评价窄谱UVB（NB—UVB）联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法110例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组采用NB—UVB光疗仪进行照射,同时口服阿昔洛韦治疗。对照组仅给予口服阿昔洛韦。结果完成疗程,治疗组和对照组的痊愈率分别为41．82％和20．00％;有效率分别为90．90％和70．91％,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论窄谱UVB联合阿昔洛韦治疗带状疱疹起效快、疗效高、安全性好。     

半导体激光联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的：探讨半导体激光联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的近期预后和远期疗效。方法：将124例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,各62例。对照组给予口服阿昔洛韦治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用半导体激光照射治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：疗程结束后,治疗组和对照组的总有效率分别为91．9％、62．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;随访两组患者后遗神经痛发生率分别为1．6％（1／62）、14．5％（9／62）,两组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：半导体激光联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效满意,安全性高,是带状疱疹治疗的最佳选择。     

反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度及药代动力学

建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用ＡｌｌｔｅｃｈＣ＿１８分析柱，以０．０４ｍｏｌ／Ｌ氯化钠－甲醇－ＩＰＲ－Ｂ７离子对色谱试剂混合液（１００：１５：０．６；ｖ／ｖ）为流动相。检测波长为２５４ｎｍ，肾上腺素为内标。血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后直接进样测定。阿昔洛韦浓度在４０～１６００ｎｇ／ｍｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９２．测定含阿苷洛韦１６０ｎｇ／ｍｌ的血浆样品，其日内（ｎ＝７）及日间的ＲＳＤ分别为４．７％和３．０％。平均回收率为９８．２±５．３％。测定了１０名健康志愿者单次口服阿昔洛韦片剂４００ｍｇ后不同时间的血药浓度并计算了有关的药代动力学参数。     

反相HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量

以对乙酰氨基酚为内标，采用反相ＨＰＬＣ法测定阿昔洛韦滴眼液中的阿昔洛韦含量。结果，线性范围ρ＝５．２～２６ｕｇ／ｍＬ，平均回收率为９９．６６％，ＲＳＤ＝１．７％，方法简单、准确度高。     

阿昔洛韦联合胸腺肽抗乙肝病毒疗效观察

本文报道了阿昔洛韦联合胸腺肽对慢性乙型肝炎抗病毒疗效，阿昔洛韦１０ｇ，胸腺肽１６ｍｇ静滴，每日一次，连续治疗２月，共治疗３３例，治疗结束后，治疗组ＨＢｅＡｇ阴转１６例，阴转率５５１７％，ＨＢＶ ＤＮＡ阴转１８例，阴转率５４５４％。对照组ＨＢｅＡｇ阴转率９５２％（２／２５），ＨＢＶ ＤＶＡ阴转率９０９％（１／２５），两组比较有显著性差异（ｐ＜００１），表明阿昔洛韦联合胸腺肽是一种有效、价廉、使用方便的抗乙型肝炎病毒药物。     

阿昔洛韦聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺研究

为了优选粒径在１００ｎｍ左右、圆整的阿昔洛韦聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备工艺及条件，采用单因素法初选影响阿昔洛韦毫微粒的因素，以毫微粒的形态、药物包封率、毫微粒载药量为综合评价指标，采用均匀设计法精选制备条件和工艺，瘩用高效液相色谱法测定含药毫微粒中阿昔洛韦的含量。结果：确定了制备条件和工艺，制得的阿昔洛韦毫微粒圆整，算术平均径为１０８．５±９４．８ｎｍ（ｎ＝５８８），载药量为１８．５％，包封纺     

静脉滴注阿昔洛韦治疗带状疱疹临床效果分析

阿昔洛韦是一种抗病毒药,１９９８年１月～１９９８年９月,我科采用国产阿昔洛韦治疗带状疱疹６４例,取得满意疗效。现报告如下。１　材料和方法１．１　临床资料　６４例带状疱疹患者均未口服与外用任何皮质类固醇激素类药物。其中男４３例,女２１例,男女之比为２．０５∶１。年龄１１～８３岁,其中１１～３０岁有２３例,占３５．９４％,３１～６０岁有２９例,占４５．３１％,６１～８３岁有１２例,占１８．７５％。皮损分布部位：胸肋区２８例,占４３．７５％;腹部１１例,占１７．１９％;背、臂部９例,占１４．０６％,面…     

阿昔洛韦联合安痛定治疗带状疱疹的疗效分析

目的观察阿昔洛韦联合安痛定治疗带状疱疹的效果。方法200例随机分成2组，治疗组和对照组均使用注射用阿昔洛韦静脉滴注，每日1次，治疗组同时加注射安痛定注射液，每日1次。两组疗程均为1周。结果治疗组与对照组总治愈率分别为90％、80％，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论阿昔洛韦联合安痛定治疗带状疱疹疗效确切。     

阿昔洛韦联合云南白药外敷治疗带状疱疹临床观察

目的：观察阿昔洛韦联合云南白药外敷治疗带状疱疹的临床疗效。方法：对2012年8月至2014年10月就诊的带状疱疹患者60例随机分为2组,治疗组（30例）用阿昔洛韦和云南白药外敷,对照组（30例）予阿昔洛韦片口服疗程10天。结果：治疗后随访一月,治疗组的 VAS 评分明显低于对照组（P ＜0．05）,4周后治疗组的有效率92．85％,明显优于对照组77．78（P ＜0．05）。结论：阿昔洛韦联合云南白药外敷能有效提高带状疱疹治愈率,还能减轻患者带状疱疹的疼痛。     

阿昔洛韦聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺研究

为了优选粒径在１００ｎｍ左右、圆整的阿昔洛韦聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备工艺及条件，采用单因素法初选影响阿昔洛韦毫微粒的成粒因素，以毫微粒的形态、药物包封率、毫微粒载药量为综合评价指标，采用均匀设计法精选制备条件和工艺，并用高效液相色谱法测定含药毫微粒中阿昔洛韦的含量。结果：确定了制备条件和工艺，制得的阿昔洛韦毫微粒圆整，算术平均径为１０８．５±９４．８ｎｍ（ｎ＝５８８），载药量为１８．５％，包封率为７１．８％。提示该研究确定的阿昔洛韦毫微粒制备工艺和条件稳定，可用于该毫微粒的制备。     

万乃洛韦治疗中老年带状疱疹患者疗效观察

目的 观察万乃洛韦治疗中老年带状疱疹患者的疗效及安全性。方法 选择128例中老年带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予151服万乃洛韦,每次300mg,每日2次;对照组给予口服阿昔洛韦,每次200mg,每日5次。两组疗程均为10d。结果 治疗组总有效率为95．59％,对照组总有效率为76．67％,两组比较差异有显著性（χ^2=9．9,P〈0．01）;患者各项症状、体征、消退时间,治疗组明显较对照组缩短（P〈0．01）;疱疹后遗神经痛（PHN）发生率治疗组较对照组显著减少,差异有显著性（χ^2=9．9,P〈0．01）;治疗组不良反应发生率为7．35％,对照组为10％,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论 万乃洛韦治疗中老年人带状疱疹疗效优于阿昔洛韦组,而且起效快、疗程短、安全。