共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是导致国内外成人原发性肾病综合征(NS)中最常见的病理类型之一,国内IMN患者近80%临床表现为NS,约占成人原发性NS的7.3%~25.4%,老年人中约占43.3%;部分患者也可表现为非NS性蛋白尿。典型病理特点为肾小球毛细血管基底膜弥漫性增厚,上皮侧免疫复合物沉积,钉突形成和融合。IMN临床进展缓慢,一些IMN患者可以自发缓解,而部分患者也可能持续进展。目前是否对IMN进行免疫抑制治疗及该采取何种免疫抑制治疗目前尚存在争议,本文将对此进行综述。 相似文献
2.
原发性膜性肾病(IMN)特征性病理改变是免疫复合物沿基底膜上皮下沉积,基底膜增厚、“钉突”形成。临床多以肾病综合征(NS)为主要特征。IMN是白种人原发性NS的最常见原因,约占其总数的20%。在我国,近十年来,膜性肾病(MN)的发病率与检出率明显升高, 相似文献
3.
4.
5.
特发性膜性肾病的特异性治疗 总被引:12,自引:0,他引:12
特发性膜性肾病(IMN)是成人原发性肾小球疾病的常见病理类型之一,国外报道它占成人原发肾病综合征(NS)的25%~40%,本研究所的统计为20%,是位居首位的病理类型[1-2]。虽然有关的研究已进行了20余年,但由于其病情变化缓慢且自发性波动、预后差别大以及药物治 相似文献
6.
膜性肾病(membranous nephropathy, MN)是临床上以无症状蛋白尿或肾病综合征为主要表现,病理以肾小球基底膜上皮下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特点的一组疾病,分为特发性和继发性.特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)病因不明,继发性MN常继发于肿瘤、感染、药物和自身免疫性疾病等,在诊断为IMN之前须排除继发因素[1].MN是白种人肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的最常见病因,约占25%~40%[2],在国内南京军区总院的单中心研究报道中,其占原发性肾小球疾病的9.98%[3]. 相似文献
7.
成人特发性膜性肾病肾病综合征的治疗进展刘刚综述王海燕审校特发性膜性肾病(IMN)是成人原发性肾病综合征(NS)的一种常见病理类型。但是,目前IMN的病因、发病机理尚不清楚,其临床发展快慢不一,其中约25%的患者临床表现可自缓解,还有20%~40%的患... 相似文献
8.
特发性膜性肾病(IMN)是导致成人肾病综合征(NS)的一个常见病因,且临床自然病程差异悬殊。有研究表明尿中蛋白成分的测定可以更加全面反应IgA肾病患者肾脏病变的程度[1]。对膜性肾病(MN)患者尚无进行此类研究。本文旨在探讨IMN患者尿中白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白(IgG)、α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-微球蛋白(β2-MG)浓度的变化与病理分期及其预后的关系。 相似文献
9.
膜性肾病的免疫抑制治疗 总被引:3,自引:2,他引:1
张景红 《中国中西医结合肾病杂志》2008,9(11):941-945
膜性肾病是一类免疫介导的肾小球疾病,系成人肾病综合征的最常见病理类型之一。病理学特征是肾小球基底膜弥漫性增厚,上皮侧免疫复合物沉积,形成“钉突”。特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是一类病因、发病机制未完全阐明,临床表现、发展经过和预后都有所不同的原发性肾小球疾病。IMN患者临床上常常表现为肾病综合征或无症状蛋白尿,部分患者有高血压、肾功能损害。 相似文献
10.
膜性肾病(membranous nephmpathy,MN)是成人肾病综合征中最为常见的病理类型之一。MN病因未明者称为特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephmpathy,IMN),约占75%~80%,而约20%~25%的膜性肾病是由继发性因素引起(包括感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、药物、家族性及代谢性因素)…。一些继发性MN与IMN在临床表现上非常相似,但由于两者在病因、发病机制、治疗方法及预后等诸多方面大相径庭,因此明确MN的发病原因非常重要。近年来,诸多文献均提出IsG亚型在鉴别MN的病因中有重要作用,现将其做一综述如下。 相似文献