钯催化剂的新应用进展

过渡金属钯在金属有机化学方面具有丰富的反应性,用作催化剂具有高效率、用量少、选择性高等优点,本文在查阅大量近几年文献资料的基础上,综述了钯催化偶联反应、催化环加成反应、催化重氮化合物反应在近几年的研究进展,同时综述了钯催化剂在新的合成反应中的应用。     

磁性可回收钯催化剂催化Suzuki反应的研究进展

钯催化剂催化卤代芳烃和芳基硼酸生成碳一碳键的Suzuki偶联反应是合成联苯化合物的最重要的途径之一。相比于传统均相钯催化剂的利用率低,污染产品等缺点,磁性钯催化剂易回收,可重复利用,具有工业化应用前景,受到了广泛的关注。综述了近年来无配体磁性钯催化剂、无包裹磁性钯配体催化剂以及以碳、氧化硅、聚合物包裹的具有核壳结构的磁性钯配体催化剂的制备及其催化Szuki偶联反应的研究进展。     

一种末端双炔类偶氮苯化合物的合成与表征

采用偶氮偶联、金属钯催化偶联法和Williamson醚合成法,合成了一种末端双炔类偶氮化合物,其结构经IR、1H NMR、DSC分析表征.     

非钯催化剂在Heck偶联反应中的应用研究进展

钯催化的Heck偶联反应是过渡金属催化的构建C—C的重要途径之一,在有机合成中有着广泛的应用。钯是Heck偶联反应的有效催化剂,但其存在价格昂贵、毒性高、对环境要求苛刻等缺点。化学工作者发现镍、铜、钴、铁等非钯廉价金属对Heck偶联反应也有一定的催化活性。综述了近年来非钯催化剂如镍、铜、钴及其它金属催化剂在Heck偶联反应中的应用研究进展。     

常见含氮配体在钯催化Suzuki反应中的研究进展

常见的含氮配体如席夫碱类化合物用于钯催化Suzuki反应,由于其性能稳定,催化反应过程不产生有毒物质等优点,近年来受到化学工作者的广泛关注。本论文简要总结了近年来用于钯催化Suzuki反应的常见含氮配体催化性能,讨论了常见含氮配体用于钯催化Suzuki偶联反应中催化的活性以及反应产物的研究价值,文献发现,大部分的催化剂对Suzuki偶联反应具有极高的催化效果。     

以氨为氮源的C-N偶联反应研究进展

C-N偶联反应是合成芳香胺的重要手段,咪唑、脂肪胺和氨常用作该反应的氮源。氨是最简单的氮化合物,应用在该反应中不仅廉价而且更加绿色环保。然而,由于氨结构以及偶联后产物结构使其存在一定的挑战性。各种催化体系的出现实现了以氨为氮源的C-N偶联反应。综述钯和镍在均相、多相体系中催化氨为氮源的C-N偶联合成苯胺类化合物的反应。这类金属催化剂催化活性较高,但存在进一步偶联生成二级胺的问题,且催化剂成本偏高。铜作为廉价金属在C-N偶联反应中的应用一直受到关注,重点介绍各种常见的铜盐、铜纳米材料和负载型铜催化剂等在氨为氮源的C-N偶联反应中的应用。     

负载钯催化Suzuki偶联反应的研究进展

过渡金属钯催化C-C偶联反应在有机合成中具有重要地位,负载型钯催化剂具有分离简便、可重复使用等优点,引起了人们的关注。综述了不同载体催化剂催化Suzuki偶联反应的研究进展。     

钯催化交叉偶联反应催化剂的研究进展

钯催化交叉偶联反应是一类用于碳碳键形成的重要反应 ,在有机合成中应用十分广泛。着重综述了几种常用的钯催化交叉偶联反应催化剂研究的一些新进展     

钯催化芳基硼酸与芳卤偶联反应的工业应用新进展

钯催化芳基硼酸与芳卤偶联反应(即Suzuki反应)是用于碳碳键形成的重要方法之一,在有机合成中应用十分广泛。本文着重综述了钯催化Suzuki偶联反应在工业化应用方面的一些新进展。     

Pd/C催化有机锡试剂和酰氯偶联反应的研究

制备了活性炭负载钯催化剂,并用于有机锡试剂与取代肉桂酰氯交叉偶联合成查耳酮化合物的反应中。考察了催化剂的催化性能,用XPS方法对催化剂进行了表征,还对反应机理进行了研究和探讨。     

取代溴苯的钯催化偶联反应

以 4 氟溴苯、3,4 二氟溴苯、3,4,5 三氟溴苯、4 碘溴苯、4 甲氧基溴苯、4 丙基溴苯为原料 ,分别与 2 甲基 3 丁炔 2 醇发生钯催化偶联反应 ,合成了 6个苯基炔醇液晶用中间体。分别在 40℃、70℃、89℃ ,用两种不同活性催化剂条件下 ,测定了 6种反应原料发生钯催化偶联反应所需时间及相应产率。分析了温度、催化剂、不同取代基团对取代溴苯发生钯催化偶联反应活性的影响。     

羟基亚胺钯配合物催化合成异黄酮类衍生物的研究

目的对异黄酮进行结构改造,设计合成9个具有异黄酮结构的衍生物。方法以3-溴色酮和各种取代的苯硼酸为原料,羟基亚胺钯配合为催化剂,通过suzuki偶联反应催化合成异黄酮类衍生物。结果合成并表征了9个异黄酮类结构衍生物。结论通过suzuki偶联反应合成了9个不同结构的异黄酮类结构衍生物,可供进一步药理研究。     

水介质中微波促进的钯催化偶联反应研究进展

钯催化的偶联反应是形成新的C-C键的重要方法之一,一直是有机化学研究的热点和前沿领域。近年来,水介质中微波促进的钯催化偶联反应受到了合成化学家的广泛关注,一方面是由于微波加热是一种内源性加热,具有加热速度快、热转化效率高、节约能源、安全可控等优点;另一方面,水作为一种廉价易得、环境友好的反应介质代替有毒、易挥发的有机溶剂,符合现代绿色有机合成的发展方向。该综述总结了近年来水相中微波促进的钯催化偶联反应研究进展。     

MCM-41分子筛固载羧基钯（Ⅱ）配合物催化剂的制备、表征和催化性能(Ⅱ)催化Heck偶联反应性能

合成了一系列新的MCM-41分子筛固载羧基钯(Ⅱ)配合物, 并研究了其催化碘代芳烃与共轭烯烃的Heck偶联反应的性能以及反应温度、溶剂和碱试剂对催化性能的影响。结果表明,MCM-41分子筛固载双羧基钯(Ⅱ)配合物对催化Heck偶联反应具有高的活性、立体选择性和稳定性,在Et3N-DMF或Bu3N-DMF溶剂体系中,在70℃下7 h内可高产率地合成一系列取代的反式偶联产物,其催化性能明显优于无定形SiO2固载的羧基钯(Ⅱ)配合物,而且表面双羧基改性的催化性能也优于单羧基改性的催化剂。     

钯催化一锅法合成2-碘联芳烃的研究

Suzuki偶联反应是构建分子碳骨架的有效手段之一,因而被广泛应用于联芳烃化合物的合成,长期以来受到化学家们的广泛关注。本文通过两步一锅法钯催化芳基硼酸与2-碘苯胺发生Suzuki偶联反应,生成的2-氨基联苯不用分离发生重氮化反应直接转化为2-碘联芳烃化合物。该方法无需磷配体的参与,催化剂的用量较低,合成产率进一步提高,操作更加简单易行。     

一种含末端双炔芴类化合物的合成

以2,7-二溴芴为原料,通过烷基化反应和钯催化下的Sonogashira偶联反应,以较高产率合成出了一种末端含有双炔的芴类化合物,这种末端双炔化合物可以作为进行＂点击化学＂反应的单体原料。     

钯催化Suzuki偶联反应的研究进展

金属Pd催化的Suzuki偶联反应是碳-碳偶联反应中重要的反应之一。综述了近年来Pd催化Suzuki偶联反应的研究进展,其中包括Suzuki反应机理、配体种类及其在有机合成中的应用。介绍了含N、P配体的钯催化剂和碳纳米管、磁性材料、多孔材料、水滑石、金属氧化物、高分子材料等负载的无配体钯催化剂的研究进展。     

硫化钯催化剂的合成及其应用研究进展

在非均相催化反应中,硫化钯作为催化剂的应用具有重要意义。综述了负载型和非负载型硫化钯的合成方法,重点讨论在气相或液相条件下前驱体、反应温度、反应气氛及载体对合成硫化钯晶相的影响,初步分析硫化钯在催化领域中的应用及未来的发展趋势。     

钯催化卤代芳烃的胺化反应研究

钯催化卤代芳烃胺化是形成CAr-N的重要方法。配体的发展扩展了底物的适用范围，提高了反应的选择性，实现了廉价易得的氯代芳烃的胺化，弱碱的使用提高了官能团的兼容性，因此Pd催化芳胺化广泛应用于合成芳胺类化合物。本文以卤代芳烃为线索，对钯催化偶联胺化反应的研究进展进行了综述和展望。     

纳米镍钯催化剂在有机交叉偶联反应中的应用

<正> 中国科学院福建物质结构所承担的纳米镍、钯固载化技术以及在有机交叉偶联反应中的应用项目,2009年12月通过专家评审。该项目在负载型钯纳米催化剂的合成及其在有机交叉偶联反应中的应用研究方面取得原创性研究