低TiO_2含量的PET非等温结晶性能的研究

采用差示扫描量热法研究了低二氧化钛(TiO_2)含量对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的非等温冷结晶和熔融结晶性能的影响。结果表明:PET中加入TiO_2质量分数为0~0.3%时,随着TiO_2含量的增大,PET的结晶温度下降,熔融结晶温度升高,晶粒分布变窄,结晶能力增强;在冷结晶过程中,加入TiO_2的质量分数小于0.3%时,其对PET结晶起一定抑制作用,当TiO_2质量分数为0.3%时,Jeziorny结晶速率常数与纯PET的相当,半结晶时间比纯PET的小;在熔融结晶过程中,加入TiO_2,PET的Avrami指数值增大,半结晶时间有所减小,但对PET的熔融结晶速率影响不大。     

改性多壁碳纳米管/PET纳米复合材料的非等温结晶行为

采用原位复合方法制备出纯PET、MWNTs-COOH/PET和MWNTs-OH/PET纳米复合材料.通过红外测试发现PET以共价键形式接枝到碳纳米管上;用扫描电镜(SEM)观察了改性碳纳米管在PET基体中的分散性;通过差示扫描量热法(DSC)研究3种纳米复合材料的非等温结晶行为,使用Jeziomy法和莫志深法分析3种样品的非等温结晶动力学.结果表明:COOH/OH官能化MWNTs可以较好地分散在PET基体中并且能够作为一种有效的成核剂,改变PET的成核机理;同时可以使PET在较高的温度下结晶,提高了PET的结晶速率并且MWNTs-COOH/PET复合材料起始结晶时间更早,而MWNTs-OH/PET复合材料结晶速率更快.     

微波辐照下PP/纳米TiO2复合材料的非等温结晶行为

首先采用傅里叶红外光谱仪(ET-IR)表征了微波辐照前后PP/纳米TiO<,2>母粒的表面特征,然后经二次熔融挤出制备微波辐照PP/纳米TiO<,2>复合材料.通过差式扫描量热仪(DSC)对微波辐照前后PP/纳米TiO<,2>复合材料的非等温结晶行为进行研究.结果表明:微波辐照后,PP/纳米TiO<,2>复合材料的结晶起始温度和结晶温度降低,结晶度提高了大约20%,结晶速率基本不变;微波辐照前后复合材料的非等温结晶动力学参数F(T)值相近.     

MCPA6/纳米TiO2原位复合材料的熔融行为

采用差示扫描量热法(DSC)研究了铸型尼龙6(MCPA6)及其纳米TiO2原位复合材料的等温结晶与非等温结晶晶体的熔融行为。结果表明：MCPA6／纳米TiO2原位复合材料等温结晶晶体的熔融行为呈现三重熔融峰，非等温结晶晶体的熔融行为呈现二重熔融峰；其高温熔融峰温随等温结晶温度或降温速率的变化基本不变，而低温熔融峰温则随等温结晶温度的升高或降温速率的减小而提高；纳米TiO2的加入对MCPA6有一定的成核作用，使其熔点提高。     

纳米TiO2的表面处理对PET/TiO2复合材料流变特性的影响

采用表面接枝改性的方法对纳米TiO2进行表面修饰,通过熔融共混制得PET/TiO2纳米复合材料,研究了不同表面特性的PET/TiO2复合材料的流变特性。结果表明:加入纳米TiO2的PET体系粘度降低,经表面接枝偶联剂γ-缩水甘油醚氧丙基三甲基硅烷(GPS)或聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的TiO2对PET粘度的降低程度减弱,当纳米TiO2质量分数大于3%时,粘度趋于稳定。PET/PMMA-TiO2复合体系的粘流活化能最大,温度敏感性强。     

PET/凹凸棒土复合材料的结晶行为研究

通过双螺杆熔融共混法制备PET/凹凸棒土(AT)复合材料,用示差扫描量热计(DSC)研究了PET、PET/AT复合材料的结晶行为.非等温分析结果表明:在PET中引入AT提高了PET基体结晶温度和PET结晶速率.PET及PET/AT复合材料的结晶温度随降温速率的增大而移向低温.半结晶时间及结晶度随降温速率的增大而减小.基于Avrami方程的动力学分析表明:PET/AT复合材料的非等温结晶过程是带有异相成核的三维增长过程.     

PP/EPDM/纳米TiO_2复合材料的制备与热性能

采用熔融共混法制备了PP/EPDM/纳米TiO_2复合材料,并对其结晶行为和热稳定性进行了研究。通过Jeziorny法和莫志深模型对复合材料的非等温结晶动力学进行表征,并利用Kissinger法和Friedman法计算结晶活化能。结果表明,三元乙丙橡胶(EPDM)包裹在纳米TiO_2表面所形成的核壳结构虽然延缓了复合体系的结晶过程,但并没有影响PP基体的结晶能力。纳米TiO_2作为导热填料使复合材料的特征温度T_(5%)、T_(10%)、T_(max)比PP分别提高了33.34、21.55、7.92℃,说明纳米TiO_2能够增强体系的热导率,增加内部的热传导作用,从而有效地提高了基体的热稳定性。     

成核剂对PET/PEN共混体系非等温结晶的影响

采用差示扫描量热法(DSC)研究了三种成核剂苯甲酸钠(SB)、1,3∶2,4-二亚苄基-D-山梨醇(DBS)、碳酸钙(CaCO3)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(PEN)共混体系的非等温结晶动力学的影响。结果表明,在PET/PEN/成核剂共混体系的非等温熔融结晶过程中,随着冷却速率的升高,结晶起始温度、终止温度、结晶峰温度都向低温方向移动,成核剂的加入使得不同速率下PET/PEN的结晶温度明显提高,结晶更为容易,SB、CaCO3、DBS均起到了较好的成核作用。由于次级结晶的存在,采用Ozawa法不能很好地描述PET/PEN/成核剂共混体系的非等温熔融结晶过程;莫志深法能较好地描述体系的非等温熔融结晶过程。     

纳米OMMT对PA6/PET共混体系结晶性能的影响

采用熔融共混法,以PA6/PET(30/70)和PA6/PET(70/30)合金为研究对象,利用差示扫描量热法(DSC)探讨纳米有机OMMT对PA6/PET共混物结晶性能的影响,结果表明:PA6/PET共混物中,PA6相和PET相均能各自结晶,且PA6相阻碍PET相的结晶,而PET相对PA6相的结晶性能没有影响。引入纳米OMMT后,体系中PA6相和PET相的结晶温度均降低,并缩短半结晶时间,加剧两组分结晶温度对降温速率的依赖性。用莫志深方法处理纯PA6/PET共混物和PA6/PET/OMMT纳米复合材料的非等温结晶动力学,结果表明:在PA6/PET(30/70)共混体系中引入纳米OMMT后,F(T)值均增大,而在PA6/PET(70/30)共混体系中引入纳米OMMT,F(T)值减小。     

PET/HMFNC-MB复合材料的非等温结晶及熔融行为

将H型多功能纳米碳酸钙母料(HMFNC-MB)与PET热机械反应性共混,制得了HMFNC-MB含量不同的PET/HMFNC-MB复合材料,采用DSC法研究了复合材料中PET的玻璃化转变,非等温冷、热结晶和熔融行为以及HDPE的非等温热结晶行为.结果表明,与原料PEF相比,PET/HMFNC-MB系列复合材料中PET的玻璃化转变温度Tg都有不同程度提高,最大提高幅度为6.7 ℃;冷结晶峰温(Tccp)均有不同程度下降,最大下降幅度达到10.2℃,结晶速率明显加快,过热度减小;熔融峰起始温度(Tmo)和峰温(Tmp)均有不同程度提高,最大提高幅度分别为9.0℃和3.5℃;热结晶峰起始温度和峰顶温虽均略有下降,但结晶速率明显加快.与原料HDPE的相比,PET/HMFNC-MB复合材料中HDPE的热结晶峰温降低了大约21℃,结晶过程很弥散.     

LDPE及LDPE/TiO_2纳米复合材料的熔限及等温结晶研究

采用熔融共混法制备了LDPE／TiO2纳米复合材料,以膨胀计对LDPE及LDPE／TiO2复合材料的熔点、熔限及等温结晶进行了研究。结果表明：膨胀计可用于LDPE及LDPE／TiO2纳米复合材料熔点及熔限的测试：与LDPE相比,LDPE／TiO2复合体系的半结晶期及AVrami指数较小,表明TiO2粒子对LDPE的结晶具有明显的异相成核作用;而Avrrdmi指数为非整数,且Avrami作图直线的最后部分与实验点的偏离,则表明LDPE及LDPE／TiO2纳米复合材料的等温结晶过程比Avrami方程要复杂得多。     

成核剂对不同特性粘数PET结晶性能的影响

研究了新型复合成核剂水滑石(HT)／离聚物(Surlyn8920)／聚乙二醇(PEG)对不同特性粘数聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)非等温结晶性能的影响。通过差示扫描量热仪测试了PET的结晶峰温度T_(mc)和熔融峰温度(T_m)。结果表明,复合成核剂各组分及PET的质量比为0.5:3.0:3.0:100.0时,各种PET的过冷度(T_m-T_(mc))均显著减少．半结晶时间(1gt_(1／2))也明显降低。而且,复合成核剂对不同特性粘数PET结晶性能的改善是一致的。     

原位聚合二氧化硅改性聚酯的非等温结晶性能研究

用DSC方法研究了原位聚合制备的不同尺寸二氧化硅改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)冷结晶、熔融结晶过程中的非等温结晶动力学。结果表明,SiO_2的加入使聚酯的结晶能力增强;SiO_2粒径尺寸越小,在聚酯中起到成核剂的作用越明显,PET的结晶速度也越快,在结晶过程中形成的晶粒尺寸分布越窄。     

回收PET共混物的非等温结晶和熔融行为

采用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)/回收聚对苯二甲酸乙二酯(r-PET)、r-PET/马来酸酐接枝PP(PP-g-MAH)和r-PET/甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝PP(PP-g-GMA)共混物,并研究了共混物组成、熔融温度与时间以及降温速率对共混物非等温结晶与熔融行为的影响.结果表明,r-PET与PP共混,结晶温度均提高,这与组分间起到异相成核诱导结晶作用有关.r-PET结晶温度随PP-g-MAH用量增加而降低,但受PP-g-GMA用量影响较小;r-PET可提高PP-g-MAH结晶温度,但降低PP-g-GMA结晶温度.熔融温度提高,共混物中PP结晶温度和熔点均降低,r-PET熔融峰形和熔点取决于共混物的熔融温度及界面相互作用.     

Non-isothermal Crystallization Kinetics of Poly (Ethylene Terephthalate)/Grafted Carbon Black Composite

Summary The grafted carbon black (GCB) was prepared by in-situ grafting low molecular weight compound on the surface of carbon black (CB) using a new technique. Poly(ethylene terephthalate)/grafted carbon black (PET/GCB) and poly(ethylene terephthalate)/ carbon black (PET/CB) composites were prepared by melt blending. The non-isothermal crystallization process of virgin Poly(ethylene terephthalate)(PET), PET/CB, and PET/GCB composites were investigated by differential scanning calorimetry (DSC), and the non-isothermal crystallization kinetics was analyzed using different approaches, i.e. modified Avrami equation, Ozawa equation and the method developed by Liu. The effective energy barrier ΔE of virgin PET, PET/CB, and PET/GCB composites were calculated using the differential iso-conversional method. All of the results showed that GCB and CB acted as nucleating agents and increased the crystallization rate of PET. Compared with CB, GCB was a more effective nucleator for PET.     

PTT的等温与非等温结晶动力学研究

采用DSC方法对聚对苯二甲酸丙二酯进行等温与非等温结晶动力学研究,利用不同动力学模型对其结晶过程进行分析.结果表明,在等温结晶过程中,Avrami指数n和半结晶时间随着结晶温度的升高而增大,结晶速率常数K随着结晶温度的升高而减小;在非等温结晶的过程中,结晶动力学常数Zc和相对过冷度△Tc随着降温速率的提高而上升,Avr...     

PET/BaSO_4共混材料非等温结晶动力学的研究

通过熔融共混方法,将经不同表面处理的BaSO4添加到聚对苯二甲酸乙二醇酯中,制备出了3种PET/BaSO4共混材料。采用SEM对BaSO4在PET基体中的分散状态进行了观察,并用Jeziorny、Ozawa和Mo方法对添加有不同表面改性的PET/BaSO4共混材料以及纯PET进行了非等温结晶动力学分析。分析结果表明,添加BaSO4后,PET的结晶速率大大提高,尤其是经无机硅铝包覆的BaSO4,促进PET结晶的效果更好。Ozawa方法在分析PET/BaSO4共混材料的非等温结晶时偏差较大;而Jeziorny方法虽然也有一定的偏差,但能很好地分析主结晶过程;Mo方法能很好地分析非等温结晶过程。     

Non-isothermal Crystallization of Poly(ethylene terephthalate) with Poly(oxybenzoate-p-trimethylene terephthalate) Copolymer

The influence of a poly(oxybenzoate-p-trimethylene terephthalate) copolymer, designated T64, on the non-isothermal crystallization process of poly(ethylene terephthalate) (PET) was investigated. All samples were prepared by solution blending in a 60/40 by weight phenol/tetrachloroethane solvent at 50°C. The solidification process strongly depended on cooling rate and composition of system. The crystallization rate of blends was estimated by crystallization rate parameter (CRP) and crystallization rate coefficient (CRC). From these results of CRP and CRC, it was predicted that the overall non-isothermal crystallization rate of PET would be accelerated by blending with 1–15 wt% of T64. The acceleration of PET crystallization rate was most pronounced in the PET/T64 blends with 5 wt% T64. The observed changes in crystallization behavior are explained by the effect of the physical state of the copolyester during PET crystallization as well as the amount of copolymer in the blends. An Ozawa plot was used to analyze the data of non-isothermal crystallization. The obvious curvature in the plot indicated that the Ozawa model could not fit the PET/T64 blend system well, and there was an abrupt change in the slope of the Ozawa plot at a critical cooling rate.     

PET/PP共混体系的熔融及非等温结晶行为

用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚丙烯(PP)复合材料。对复合体系的形态结构、熔融及非等温结晶行为进行了研究。结果表明:两相界面或PP相对PET结晶无明显的异相成核效应;当PP为连续相时,已结晶的极性PET粒子对PP的异相成核作用较为明显;而当PP为分散相时,固态的PET在一定程度上阻碍了PP分子链的运动,促使PP结晶均相成核趋势增加。与纯PET或PP相比,共混体系中两组分结晶的完善程度都有所下降。     

Preparation and characterization of PET/silica nanocomposites

Poly(ethylene terephthalate) (PET)/silica nanocomposites were fabricated by direct polymerizing PET monomer dispersed with organic modified silica nanoparticles. The characteristics and properties of these nanocomposites were investigated by the transmission electron microscopy, differential scanning calorimetry, and thermogravimetric analysis, respectively. The results show that (1) the nanoparticles have been well dispersed in the polymer matrix; (2) the addition of nanoparticles can speed up the crystallization and melting point; and (3) the addition has no significant effect on the synthesis process. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 91: 1229–1232, 2004