离子选择电极法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

以小檗碱溴汞酸盐为电活性物制备PVC膜离子选择电极,用以测定三黄片中盐酸小檗碱的含量。电极的线性范围1.0×10~(-3)～5.0×10~(-7)mol/L,级差56mV/pC,检测下限2.3×10~(-7)mol/L,平均加样回收率100.3％,RSD0.75％。     

PVC膜离子选择电极测定盐酸地尔硫(艹卓)片

以盐酸地尔硫(艹卓)与四苯硼酸钠形成的缔合物为电活性物的聚氯乙烯(PVC)膜盐酸地尔硫(艹卓)选择电极,测定了盐酸地尔硫(艹卓)片的含量.电极的线性响应范围为1.0×1~(-5)~1.0×10~(-2)mol/L,级差电位为56mV/pc,检测限为3.2x10~(-6)mol/L.     

线性扫描伏安法测定克拉霉素含量

目的研究克拉霉素(CAM)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立一种直接测定CAM的电化学分析方法。方法采用循环伏安法研究CAM在修饰电极上的电化学行为,以线性扫描伏安法对其含量进行测定。结果在优化实验条件下,氧化峰电流与CAM浓度在5.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围呈现良好的线性关系,检出限为1.0×10-7mol/L;对5.0×10-6mol/L CAM溶液平行测定10次的RSD为2.6%。结论该方法简单、快速、灵敏,可用于CAM胶囊的质量分析。     

β-环糊精修饰电极直接测定肾上腺素注射液的含量

目的:研究肾卜腺素(EP)在β-环糊精修饰聚乙酰苯胺玻碳电极(β-CD/PNAANI/GCE)上的电化学行为,建立一种新的测定 EP 的电化学分析方法。方法:用循环伏安法研究 EP 在修饰电极上的氧化还原特性,用差分脉冲伏安法直接测定肾上腺素的含量。结果:该修饰电极能很好地催化 EP,与裸玻碳电极(GCE)相比,还原峰电流增强近30倍。在 pH 7.5磷酸盐缓冲液中,还原峰电流与 EP 的浓度在6.0×10~(-6)～1.0×10~(-4) mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为 I_p=1.68 6.92×10~(-6)C_(EP),相关系数为0.9975,检测限为1.0×10~(-7)mol·L~(-1)。回收率在97.5%～104.5%之间。结论:该方法操作简单,可用于注射液中盐酸肾上腺素含量的测定,结果令人满意。     

全固态可乐定电极的制备和应用

对以四苯硼酸-可乐定离子缔合物为活性材料的可乐定选择性涂丝电极的性能进行了研究,并与PVC 膜可乐定电极的性能作了比较,探讨了影响涂丝电极稳定性的因素。其线性范围1.0×10~(-1)～2.0×10~(-6)mol/L,平均斜率57.1mV/decade,检测下限5.0×10~(-7)mol/L,有较理想的选择性。     

硝苯地平在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及伏安测定

目的:研究硝苯地平在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及测定。方法:制备碳纳米管修饰电极,以此为工作电极,用线性扫描伏安法测定硝苯地平。结果:与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高硝苯地平的还原峰电流。在优化实验条件下,还原峰电流与硝苯地平浓度在7.5×10~(-8)～2.5×10~(-5)mol·L~(-1)有良好的线性关系,检出限为2.5×10~(-8)mol·L~(-1)。对1.0×10~(-6)mol·L~(-1)硝苯地平溶液平行测定10次的 RSD 为4.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏,可用于硝苯地平的药剂分析。     

涂碳PVC膜罂粟碱电极的研究

本文研究了以四苯硼钠为电活性物的涂碳罂粟碱敏感膜电极。该电极的线性范围为2.82×10~(-(?))～1.00×10~(-6)mol/L.检测下限为3.30×10~(-7)mol/L。斜率为59·0mV。用格氏作图法测定了盐酸罂粟碱注射剂,其含量为标示量的100.4%,cv为124%.回收率为99.0%～101。0%。cv<2.5%。     

凝胶醌氢醌PVC涂膜特拉唑嗪选择电极的研制与应用

以凝胶醌氢醌电极为内参比电极,外涂含盐酸特拉唑嗪-四苯硼钠离子缔合物的PVC膜,制备了特拉唑嗪PVC涂膜电极测定盐酸特拉唑嗪片剂的含量.该电极的Nernst响应范围为1.0×10-4～1.0×10-2mol/L,测定结果与紫外分光光度法相符.     

磺胺脒在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安法测定

目的:制作碳纳米管修饰电极,并比较磺胺脒在裸玻碳电极和多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为差异。方法:循环伏安法。结果:与裸玻碳电极比较,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高磺胺脒的氧化还原峰电流并减小其氧化还原峰电位的差值。氧化峰电流与磺胺脒的浓度在5.0×10~(-7)～1.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限为1.0×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:多壁碳纳米管修饰电极对磺胺脒的电化学氧化还原具有很高的催化作用。     

导电聚合物膜修饰电极用于对乙酰氨基酚和抗坏血酸的同时测定

目的:研究对乙酰氨基酚和抗坏血酸在4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)导电聚合膜修饰电极上的电化学行为,建立同时测定对乙酰氮基酚和抗坏血酸含量的电化学分析新方法。方法:采用循环伏安法研究对乙酰氨基酚和抗坏血酸在膜修饰电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安对二者含量进行测定。结果:聚 PAR 膜修饰电极对对乙酰氨基酚和抗坏血酸有很强电催化作用,明显增强了电极反应的可逆性。在 pH 6.0磷酸盐缓冲液中,对乙酰氨基酚氧化峰电流与其浓度在1.0×10~(-8)～1.5×10~(-5),5×10~(-5)～4×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,抗坏血酸氧化峰电流与其浓度在1.0×10~(-6)～3.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限分别为5.0×10~(-9)mol·L~(-1)和5.0×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:该修饰电极可以对对乙酰氨基酚和抗坏血酸进行单独或同时的测定,并用于实际样品维 C 银翘片中对乙酰氨基酚和抗坏血酸的含量检测,结果令人满意。     

盐酸依匹斯汀离子选择性电极的研制与应用

目的探讨盐酸依匹斯汀离子选择性电极的研制方法及其在含量测定中的应用。方法电极以盐酸依匹斯汀-四苯硼钠为载体、磷酸三丁酯（TBP）为增塑剂。结果线性范围为1．0×10^-2-5．0×10^-6mol／L,检测下限为3．0×10^-6mol／L,回收率为98．8％-101．3％。结论电极法含量测定结果与高效液相色谱法一致,该电极可用于盐酸依匹斯汀片剂的含量测定。     

涂丝型聚氯乙烯膜曲马多选择电极的研制与应用

介绍一种以曲马多碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物的新型PVC膜曲马多涂丝选择电极,电极的线性响应范围为2.2×10-3~2.0×1-0 5m o l/L,级差为56mV/pC,检测限为1.6×10-5m o l/L。该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对片剂中的曲马多进行了测定,方法简便,结果与药典法相符。     

盐酸异丙嗪在聚中性红修饰碳糊电极上的电化学行为及测定

目的:研究盐酸异丙嗪在聚中性红修饰碳糊电极(PNR/CPE)上的电化学行为,建立一种修饰电极测定盐酸异丙嗪含量的新方法。方法:采用循环伏安法(CV)研究碳糊电极(CPE)上电聚合制备聚中性红膜的最佳聚合条件及盐酸异丙嗪在该修饰电极上的电化学行为,以方波伏安法(SWV)对盐酸异丙嗪进行含量分析。结果:中性红在碳糊电极上聚合效果很好,对盐酸异丙嗪有着良好的电催化氧化作用,与CPE相比,盐酸异丙嗪在PNR/CPE上的氧化峰电流增加约5倍,其峰电流与浓度在1.0×10-6～1.0×10-3mol.L-1范围内呈现良好的线性关系,检出限为2.0×10-7mol.L-1。结论:该法灵敏度高,可用于盐酸异丙嗪片的测定。     

涂丝型氟罗沙星选择电极的研制与应用

报道了一种以氟罗沙星与铋离子形成的缔合物为电活性物的PVC膜氟罗沙星涂丝选择电极,测定了氟罗沙星注射液的含量。电极的线性响应范围5.0×10-3~4.3×10-5mol/L,级差电位为29.25mV/pC,检测限为1.0×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,结果与药典法相符。     

盐酸曲马多片溶出度测定

目的建立盐酸曲马多片溶出度测定方法。方法以0.01 mol/L盐酸为溶出介质,采用高效液相色谱法测定其溶出度。结果本高效液相色谱法测定盐酸曲马多的质量浓度10.173-1017.3μg/ml内呈良好的线性相关性,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.89%（RSD=1.12%,n=6）,溶出度符合规定。结论该方法准确、可靠、简便、易行,可作为制剂的溶出度测定方法。     

涂丝型聚氯乙烯膜普鲁卡因选择电极的研制与应用

报导一种以普鲁卡因与碘分子缔合物为电活性物的新型全固态PVC膜普鲁卡因涂丝选择电极,电极的线性响应范围为1.0×10-1~7.9×10-5mol/L,级差为51mV/pC,检测限为5.0×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对盐酸普鲁卡因注射液含量进行了测定,此法简便,结果与药典法相符。     

泰乐星在碳糊电极上的伏安行为研究及应用

目的 研究表面活性剂增敏作用下泰乐星(TLS)在碳糊电极(CPE)上的电化学行为,建立一种测定TLS的电化学分析方法 .方法 用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)和线性扫描伏安法(linear sweep voltammetry,LSV)探讨了TLS在CPE上的电化学行为及其影响因素.结果 阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下TLS在CPE上有一显著的不可逆氧化峰,峰电位(Ep)为0.735V.结论 TLS氧化峰电流与其浓度在1.2×10-5～1.0 × 10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,r=0.9974,检出限1.7×10-7mol/L,以此建立TLS含量的电化学分析方法 .测定结果 RSD1.6～2.4%,加样回收率98.6%～101.1%.该方法 简便快捷,测定结果 令人满意.     

Nafion修饰玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪

用Nafion膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪。在4.0×10^-8～5.0×10^-5mol/L和8×10^-5～1×10^-3mol/L范围内,盐酸异丙嗪的浓度与氧化电流的峰高呈良好的线性关系。对原料试样和片剂进行了测定,均获得满意结果。     

涂丝型双嘧达莫选择电极的研制与应用

报道了一种以双嘧达莫与碘分子形成的缔合物为电活性物的PVC膜双嘧达莫涂丝选择电极,测定了双嘧达莫片的含量。电极的线性响应范围为1.0×10-2~4.0×10-5mol/L,级差电位为56mV/pC,检测限为2.6×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,结果与药典法相符。